卫生服务站B超、DR、体检车采购项目招标文件

元整（小写2500000.00元）。最高限价由采购人根据市场价格的调查设定，并且不高于本项目财政预算。2、投标人的报价在最高限价内的，为有效报价。3、本次评标设有最佳报价。最佳报价确定方式：根据所有入围投标人有效报价中的最低报价作为最佳报价。4、最佳报价者的报价分为满分，其他投标人的有效报价与最佳报价相比，按下列方法计算其报价分：投标价格分=(最佳报价/投标报价)*价格权值*100。5、当投标（开标）一览表与投标报价明细表报价不一致时，以投标（开标）一览表为准，报价明细表报价予以修正并由授权代表签字确认，拒绝修正或确认的，则做无效标处理。6、投标文件只允许有一个报价，投标报价应按招标文件中相关附表格式填报，该投标报价应与明细报价汇总相等，且不允许出现报价优惠、赠送等字样（明细出现“0”元，视同赠送）,如出现则做无效投标处理。7、投标价格的合理性：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。8、价格扣除：小微企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。小微企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标。供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业。符合上述条件的中小微型企业应按照招标文件附件的格式要求提供《中小企业声明函》。符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。根据财政部的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定，货物和服务项目中未预留份额专门面向中小企业采购的，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购单位、采购代理机构应结合项目实际，对符合规定的小微企业报价按10%给予扣除，用扣除后的价格参加评审；对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购单位、采购代理机构应结合项目实际，对联合体或者大中型企业的报价按4%给予扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。商务技术文件评标内容及标准（70分）注：本项目分为3个标段，均采用以下评标内容及标准。1、评分细则评分项目分值评标要点及说明技术（44）实质性与重要性技术参数18评委根据投标产品的实质性与重要性技术参数与招标文件第四部分“技术、功能要求”的偏离情况进行打分:“★”为实质性指标及技术参数要求，负偏离或缺漏即作无效投标处理；“▲”为重要性指标及技术参数要求，满足一项得3分。注：技术要求及参数需在“技术响应及建议表”中逐条列出，以上设备指标需提供相关佐证材料（如检测报告或官网截图或产品彩页或原厂技术白皮书或配套说明书等，参数需在佐证材料内着重标注）复印件并加盖投标人公章，表内响应内容为空头或仅拷贝粘贴响应均不得分。一般性技术参数12评委根据投标产品的一般性技术参数（除实质性与重要性要求外）与招标文件第四部分“技术、功能要求”的偏离情况进行打分：一般性技术参数要求条款响应得分=（供应商满足一般性技术参数要求条款的数量÷一般性技术参数要求条款的总数量）×12分。（如遇到小数情况，保留两位小数）注：技术要求及参数需在“技术响应及建议表”中逐条列出，以上设备指标需提供相关佐证材料（如检测报告或官网截图或产品彩页或原厂技术白皮书或配套说明书等，参数需在佐证材料内着重标注）复印件并加盖投标人公章，表内响应内容为空头或仅拷贝粘贴响应均不得分。配置情况5评委根据投标产品配置情况的技术先进性、适用性及稳定性进行打分。产品成熟度5评委根据投标产品的成熟度进行打分，需提供产品成熟度介绍、产品上市时间（注册证）等佐证资料。进度计划2评委根据投标人针对本项目的供货、安装进度计划进行打分。安全方案2评委根据投标人针对本项目的安全文明施工方案的进行打分。商务（26）售后服务（19）4评委根据投标人提供的售后服务方式、保修期后维修承诺、保修起始日期是否满足采购人需求等情况进行打分，不满足招标文件最低保修年限的不得分。2评委根据投标人是否满足故障响应及修复时间、配件供应时间、备件及备机提供承诺进行打分。2评委根据投标人提供的售后维护机构情况进行打分，包括是否具有较强的服务能力，在江浙沪是否拥有常驻服务和技术支持机构（或是否有分公司或办事处或第三方协作单位作为常驻服务和技术支持机构）以及较强的专业技术队伍，是否能提供快速的售后服务响应，需提供营业执照扫描件并加盖投标人公章（办事处的需另外提供房屋租赁合同，第三方协作的需另外提供合作协议），投标前不具备常驻机构的，允许提供中标后设立机构的承诺函。2评委根据投标人提供维修成本（如出保后原厂保修价格等）进行打分。2评委根据投标人提供的优惠条件（如技术支持等）进行打分。2评委根据随机提供的耗材、备品、配件、易损件是否齐全进行打分。5评委根据投标人制定的培训方案合理性进行打分，培训人数、时长、培训内容和次数。资信（7）1.5投标人自2019年1月1日（以合同签订时间为准）以来类似业绩的每份得0.5分，最高得1.5分，须提供用户名单及联系方式、合同复印件并加盖投标人公章。（资料不全或未提供者不得分）1.5提供以上业绩（合同）相应验收单的每份得0.5分，最高得1.5分，须提供验收单复印件并加盖投标人公章。4所投产品具有相关的ISO9001质量管理体系认证证书或ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书或FDA认证证书或NMPA认证证书，每提供一份得1分，最高4分，须提供证书复印件并加盖投标人公章。注：所有文件、合同、证书、资质等需要真实有效。中标人在中标后签订合同时需提供以上证明文件原件，若发现资料作假的取消中标资格。

第四部分采购需求总则本章技术规范及要求提出了功能、性能、设计等方面的最低限度的技术要求，但未对所有技术细节作规定，也未充分引述有关规范和标准的相关条款，故投标供应商有责任根据所提供产品的实际情况对设备进行更科学合理的优化设计及实施方案，并对所提供产品的工艺、安全性、先进性负责，符合技术规格书的要求。所有设备的技术指标应符合国内已经制定的国家及行业技术标准，如果没有相关国内标准，也可参照相关国际技术标准执行。投标人必须对全部招标内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标，谢绝联合投标。投标产品如与采购要求有细微偏差，采购人将有权要求投标人调整偏差，并不改变投标价格。投标人须对招标文件中的各个条款一一给予实质性响应，不能仅复制粘贴本采购内容。投标人须保证所提供材料产品为厂家原装全新正品，符合国家有关规定。投标人须保证所提供产品具有合法的版权或使用权，本项目采购的产品，如在本项目范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷，应由中标人负责，采购人不承担责任。采购内容及要求招标范围序号内容数量单位配置备注1B超1套包括主机、探头、零配件等提供所有最新标配及选配的软、硬件2DR1套包括主机、配套设备及系统、机房建设等3医疗体检车及配套设备1套包括医疗车、超声检测仪、心电图机、肺功能仪、除颤监护仪、车载DR台等注：具体要求详见参数性能汇总表。参数性能汇总表（投标人对以下招标要求须有明确的应答和相关说明）标段一：B超序号招标要求一主要技术规格参数1主机成像系统1.1全身为主的最新、最高平台彩色多普勒超声诊断仪。具有开展心脏、腹部、妇科、产科、外周血管、小器官、介入等超声新技术的能力。所投设备为客户认可机型。▲1.2高分辨率液晶显示器≥21英寸分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠，自由臂可调节360°。1.3操作面板具备抽拉操作键盘，多方向控制转位,可升降。1.4操作面板具有液晶触摸屏≥12寸，可滑屏操作。1.5术中模式，液晶触摸屏和显示器可同步实时显示图像。1.6数字多声束形成器，全程动态聚焦，动态聚焦长度可调。1.7二维图像灰阶≥256。1.8数字化处理通道≥700万，多波束信号并行处理。1.9系统接收超声信号动态范围≥300dB。1.10一键优化TGC曲线，可实时优化二维、对比度、动态范围1.11具备空间复合成像技术。▲1.12系统具备LGC侧向增益补偿功能。1.13具备XRES自适应像素优化技术1.15一键图像优化技术。1.16具备自适应血流成像技术。1.17具备超高细微分辨血流技术和自适应宽频带彩色多普勒成像技术。1.18系统必须具备针对脂肪组织和乳腺组织进行不同的成像校正，避免声波在脂肪组织和腺体组织内传播声速的不同而使成像结果受到影响。2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.1一般测量：距离、面积、周长等；2.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；2.3多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);3图像存储(电影)回放重显及病案管理单元3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节。3.2硬盘≥1T（1024G），DVD／CD图像存储,电影回放重现单元2200帧。3.3具备主机硬盘图像数据存储。3.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。3.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。4输入/输出信号4.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频4.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频二系统技术参数及要求1系统通用功能1.1显示器与操作系统：高分辨率液晶显示器≥21英寸分辨率1.2操作键盘：多方向控制转位,具有触摸屏操作界面1.3探头接口选择≥4个，并全部激活，接口一致且可互换通用，支持热插拔。1.4预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节2探头规格2.1频率：超宽频带或变频探头，二维、彩色、多普勒均可独立变频。2.2类型：电子扇扫、线阵、凸阵。▲2.3探头：探头数量≥4个探头▲2.3.1高频线阵探头：扫描频率4.0－18.0MHz（纯净波单晶体技术）前端≥50mm（提供中文Datasheet证明）2.3.2腹部凸阵探头：扫描频率1.0-5.0MHz2.3.2腔内微凸探头：扫描频率3.0-10.0MHz2.3.4成人相控阵探头：扫描频率1.0-5.0MHz▲2.3.5系统可配备不同型号的纯净波探头数量≥8把（提供中文Datasheet证明）★2.3.6浅表探头阵元数>1900个（提供相关页面的中文Datasheet证明）3二维显像主要参数3.1扫描线：每帧线密度≥230超声线。3.2增益调节：增益补偿≥8段，B/M可独立调节。3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。3.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率。3.5声束聚焦：发射及接收自动连续聚焦。3.6接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理。3.7二维灰阶成像256灰阶。4频谱多普勒4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）。4.2发射频率:电子凸阵:PWD:3.0-5.0MHz；电子线阵:PWD:3.5-7.5MHz。4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW；B/CDE/PW；B/CDV/CW；B/CDE/CW。4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥7.6m/s；CWD:血流速度19.0m/s。4.5最低测量速度：≤0.7mm/s(非噪音信号)。4.6取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm多级可调。4.7零位移动：9级。5造影成像技术5.1造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。5.2可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用5.3具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量5.4具有相交互两个平面同屏同时相实时显示造影成像技6联合弹性成像技术▲6.1应变弹性成像具备囊实性结构鉴别技术6.2剪切波弹性，具备肝纤维化分级6.3主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。7彩色多普勒7.1显示模式：速度图(CDV)、能量图(CDE)、高分辨率血流成像（HD-Color）；BDF/MDF、BDF/MDF/FFT。7.2扫描速率：扇扩探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率15帧/秒。7.3显示方式：B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CCD、B/CCD/PW、B/CCD/CW。7.4具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)。7.5显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。8超声功率输出调节8.1B/M、PWD、COLORDOPPLER。8.2输出功率选择分级可调。9记录装置9.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。9.2USB接口≥4个，用于图像传输。10配置包含彩超报告工作站、彩色激光专业打印机；Pacs等软件接口费、第三方出具的计量检测报告所产生的费用由供应商提供。三售后服务1保修1.1整机保修：全套设备全保≥贰年，包括主机及所有探头、零配件，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，仪器电子版SOP文件，中/英文操作及维修手册。1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江设有工商注册的直属分支服务中心。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品4.3提供原厂技术白皮书（datasheet），所有技术文件响应必须与datasheet相符4.4签订合同前，须提供投标文件证明材料原件并加盖生产厂家公章，必须包含“★”与“▲”条款的证明，若实际参数与投标响应不符，采购人有权上报相关部门并暂停签订合同，相关损失由投标人自行承担。四安装及验收要求1到货期：合同签订后三个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场3安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成4安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准6供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用7如是计量检定设备，验收时需提供计量合格证。8请注明进入市场时间Yearfirstsold。9请提供国内医院投标机型安装台数Numbersold。10请注明软件最新版本LASTUPDATED。11投标人如需踏勘现场的，可在投标前自行前往勘测。五付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）(二)标段二：DR序号招标要求一主要技术规格参数1总体要求1.1功能要求：必须为双板高档全自动悬吊机型，用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可一键电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现多种摄影体位的一键自动摆位功能。1.2具备自动跟踪自动对中功能，满足批量体检需要。具备遥控系统，能隔室遥控胸片架的升降并能触发球管支架的自动跟踪、机架的一键立卧位的自动摆位。1.3签订合同前，须提供生产厂家盖公章（非影印章）的产品出厂技术标准参数（datasheet）或证明文件以作为应标参数的佐证，必须包含“★”与“▲”条款的证明，否则视为虚假应标。若实际参数与响应不符，同意采购人无条件终止合同、无条件退货。2主要技术规格和要求2.1高压发生器▲2.1.1高压发生器功率≥80kW，逆变频率≥500KHz2.1.2管电压可调范围：40～150kV2.1.3曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s★2.1.4最大输出电流≥1000mA2.1.5最大电流时间积≥1000mAs2.1.6曝光保护控制装置：具备，并提供能证明具备该功能的证书2.1.7高压发生器关机保护装置：具备，并提供能证明具备该功能的证书2.1.8工作站采集界面病人体型选择≥4种2.2X线球管2.2.1球管焦点最大功率≥80kW2.2.2球管小焦点≤球管大焦点≥阳极热容量≥350kHU2.2.5数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示球管热容量状态2.2.6安全保护：球管外壳具备紧急急停按钮2.3球管悬吊支架2.3.1高档井字轨悬吊式机架系统2.3.2吊架运动模式：电动+手动（双模式）▲2.3.3球管架沿纵轴运动距离≥320cm，球管架沿横轴运动距离≥200cm2.3.4球管套可沿垂直轴旋转范围≥±90°，球管套可沿水平轴旋转范围≥±120°▲2.3.5全自动机架系统，预设常用全自动一键摆位功能：≥13种摄影摆位。2.4无线平板探测器2.4.1无线平板探测器数量：2套2.4.2探测器尺寸≥430mm×430mm（即17×17英寸）2.4.3像素尺寸≤140um2.4.4采集灰阶度≥16bits2.4.5两套平板探测器为同型号规格，且空间分辨率≥3.4lp/mm2.4.6探测器像素：≥940万2.4.7具备无线电发射设备型号核准证（需提供证明）2.4.8平板探测器噪声消除技术：具备，提供第三方证明文件2.4.9DQE：≥70%2.4.10MTF：≥70%（@1.0LP/mm）2.4.11平板探测器防跌损把手设计：具备2.5胸片架2.5.1胸片架垂直运动范围≥145cm2.5.2探测器中心距地面高度≤370cm2.5.3平板探测器可绕水平轴旋转范围≥0°~120°2.5.4支持平板探测器在胸片架内即插式充电2.5.5X射线管组件与探测器可自动跟随▲2.5.6数字化和智能化：近台机头采用触摸式高清彩色液晶屏进行集成控制，可反馈显示曝光参数、机械参数、病人基本信息，具备体型选择和APR器官程序摄影设置功能，具备摆位图示化提示功能，具备曝光后图像预览功能。2.6球管侧近台操控系统与束光器2.6.1操控方式：彩色高清触控屏2.6.2屏幕尺寸≥11英寸2.6.3屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向2.6.4可显示患者的详细登记信息2.6.5可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）2.6.6具备APR器官程序摄影模块，实现曝光参数快速设置2.6.7显示摆位图示化引导提示2.6.8具备患者体型选择≥4种2.6.9可以显示SID数值2.6.10可通过触控系统实现机械系统的全自动一键摆位，≥17种摄影摆位2.6.11可显示曝光图像预览2.6.12束光器辐射野（SID=650mm）：最大350mm×350mm最小0mm×0mm2.6.13束光器操作方式：支持手动、电动、自动2.6.14启动机架一键摆位时，束光器能自动切换至对应摄影摆位的视野大小2.7摄影床2.7.1固定式摄影床，非移动式。2.7.2四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥800mm、横向≥260mm2.7.3滤线器纵向范围≥530mm2.7.4床面最大承重≥200kg2.7.5床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁2.7.6支持平板在线充电2.7.7X射线管组件与探测器可自动跟随2.7.8滤线栅采用振动栅（非固定栅）2.7.9滤线栅采用可拔插设计，非固定式，满足低剂量需要。2.8图像采集工作站2.8.1windows7及以上操作系统，工作站配备双屏显示器2.8.2操作界面语言采用中文设计2.8.3高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示2.8.4具有图像放大及漫游功能2.8.5具有曝光参数记录和显示功能2.8.6具有边缘增强功能2.8.7具有窗宽窗位调节功能2.8.8具有图象翻转及旋转功能2.8.9具有图像正负像翻转功能2.8.10具有图像标注功能2.8.11具有DICOM图像导出存储功能2.8.12具有病人登记，信息管理功能2.8.13具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能2.8.14高压参数采集曝光与胶片同步技术：具备，提供第三方证书2.8.15具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等2.8.16具有DAP剂量面积乘积显示功能▲2.8.17整机稳定性：核心部件中的高压发生器、探测器、机械系统、软件系统均为同一品牌或同一厂家生产2.8.18工作站酷睿处理器(双核,3MB,3.0GHz)或以上，内存：≥4GB硬盘：≥1T光驱：DVD刻录2.8.19工作站采用一机双屏配置，其中一台须为专业级灰阶显示器，分辨率≥2Mp2.8.20软件稳定性:软件一次性通过中国医学装备协会IHE系统测试DR类四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述四项测试的一次性通过证书。2.8.21智能骨抑制技术：具备，提供DR原厂软著证明，随时可根据需要作出升级2.8.22气胸智能定位技术：具备，提供DR原厂软著证明，随时可根据需要作出升级2.8.23全脊柱、全下肢拼接系统：具备(含拼接软件与拼接架）2.9其他▲2.9.1本项目为交钥匙工程，中标方须承担DR机房的防护与装饰、土建、DR基础槽钢、动力电缆（含配电箱）、预评控评环评。2.9.2具有智能售后远程服务系统，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家（需提供相关证明文件证明）售后服务1保修1.1整机保修：全套设备全保≥贰年，提供原厂整机保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，仪器电子版SOP文件，中/英文操作及维修手册。1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：具备至少3名省内原厂的工程师，并提供分支机构的营业执照和工程师服务资格证；维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江设有工商注册的直属分支服务中心。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品三安装及验收要求1到货期：合同签订后三个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2如为进口设备：提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表；验收时提供产品报关证明3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场4安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成5安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准6验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准7供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用，包括配套基础、软硬配件、Pacs等软件接口费等8如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证。9供应商需负责办理辐射安全许可证，并承担相关费用。10请注明进入市场时间Yearfirstsold。11请提供国内医院投标机型安装台数Numbersold。12请注明软件最新版本LASTUPDATED。13投标人如需踏勘现场的，可在投标前自行前往勘测。四付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）（三）标段三：医疗体检车及配套设备序号招标要求一主要技术规格参数1整车要求：知名品牌1.1总长≥12000mm1.2总宽≥2550mm1.3总高≥3800mm▲1.4车厢内高≥2050mm1.5轴距≥6250mm1.6轴荷≥6500/11500kg1.7前悬/后悬≥2400/3300mm1.8前轮距/后轮距≥2050/1850mm1.9整车最大总质量≥18000kg2发动机：国内知名品牌2.1发动机型式：六缸水冷直喷增压中冷2.2额定功率≥280KW★2.3排放标准：国六排放2.4排量≥9400ml3平台配置3.1动力系统：国产发动机、国产变速器、国产缓速器、一线品牌离合器3.2悬架系统：气囊悬架3.3车桥：前盘后鼓（国产盘式制动器，前后桥一体化轴承单元）3.4燃料箱：≥260L油箱3.5排挡杆操纵形式：(短排挡杆)两软轴操纵3.6轮胎轮辋、轮胎安全装置：轮胎为扁平胎，胎面宽度≥295mm,扁平比80，轮毂直径≥22.5英寸。钢制轮辋，有备胎3.7后视镜：电动后视镜3.8行车空调：行车空调（28000KCal／h；国产压缩机）3.9服务设施：配备电子钟，驾驶区1个USB手机充电器模块3.10车门：三开门，前、中、后门钢化玻璃外摆门，前、中、后门带活动踏步3.11电子稳定性控制系统：有防抱死制动系统3.12行车记录仪：北斗/GPS双模行车记录仪、2路摄像头3.13侧舱门：全铝上翻门3.14司机椅、导游椅：三点式安全带气囊减震司机椅(带安全带报警)、有导游椅3.15整车玻璃：白色单层玻璃推拉司机窗+侧窗全封闭深灰色玻璃(两侧后上内嵌式推拉窗)，后风挡黑色玻璃4专用配置4.1内饰：开模一体化成型风道；家具、围帘、隔断、坐垫、座椅合理搭配颜色；窗帘；侧窗动车窗帘，上下拉动，随停随止；地板革；耐磨石英砂彩点地板革。4.2液压支撑系统：液压支撑参数。电源电压：取自牵引车蓄电池24VDC。支撑油缸：单缸支撑力≥6吨，行程≥400mm，支腿伸开时最大垂直长度≥980mm；油泵排量：≥2.5ml/r；工作压力：≥16MPa；最高耐压：21MPa；电机功率：≥2.2kw；油箱容积≥10L；安全阀：5-21MPa可调；电气操作为固定式，按住伸出（或收缩）按钮，4个支撑油缸伸出（或收缩），到位后松开按钮停止工作；工作环境温度-30°～55°C,湿度20%~90%。▲4.3液压支撑未收起报警功能。5工作区域5.1x射线诊断系统：车载数字化x射线诊断系统1套；（具体参数附后）5.2铅房防护：1.防护标准：X线防护水平符合GBZ130-2020《放射诊断放射防护要求》放射防护要求；2.防护措施：铅房四周、地板、顶部贴铅板；观察窗铅玻璃规格400*600*20mm；铅房监控1套；对讲机一套；地板通风装置一套3.带门机联动功能（铅房门关闭后才可实现曝光）；4.达到标准：出厂前国内取得CMA资质的检测机构出具辐射检测报告，交车时提供。5.3工作区域设施：机房1套，电动滑移门2套，木质DR操作台1套；可升降工作圆凳1件；登记区域设施：木质工作台1张，双人座椅1套；电测听室1间、可升降工作圆凳2件；检查室设施：检查床2张（下为检查床，上有床垫，检查床可升降为工作台）；木质折叠工作台2件；可升降工作圆凳2件；检查室2套；围帘2套；肺功能检查台一个；抽血台工作台一件，配备医用冰箱一件；车辆后高台安装通长储物柜一件，围帘一套6灯光设施：紫外光灯4盏，两侧长条灯一套，曝光指示牌2件。7.1驻车市电空调设施：风管式中央空调1套，技术参数如下：空调形式：中央空调，一拖四，冷暖变频，一级能效；制冷量(W)：≥16000，制冷功率(W)：≤4900；制热量(W)：≥17000，制热功率(W)：≤4100。检修方便性：大顶上部装饰罩分体设计，上部可直接取下，确保不漏水；风管机回风口安装在车内，回风口上安装过滤网，防止灰尘进入冷凝器影响空调效果，定期可拆除车顶回风栅清洗滤网。▲7.2出风方式：行车、驻车共用一套风道和出风口，出风均匀，出风口风量大小及朝向可自由调节，避免空调吹人的缺点。8市电配电网络设施：配电箱1个（包含开关电源、漏电保护器、接地钎），X线机取电安全装置，25m电缆（含电缆盘）2个（分两路供电，DR单独1路，整车其他1路），外接220V电源插座，榔头1个，稳压器1件，1000W逆变器1件；局域网；交换机1件，网线、网口若干。9线束改装要求：1、整车线束满足GB/T25085-2010标准要求。改装线束采用汽车用薄壁绝缘低压电线，电线为镀锡铜线，提供检测报告；2.高温压力测试，测试条件为100°、4h、1KV、1min情况下，按照GB/T25085-2010标准进行测试，要求满足标准，提供检测报告。▲11生产要求：一体化生产改装，车辆为一体化生产，即底盘生产与整车改装为同一厂家。12焊接质量：所有焊缝应符合技术图纸要求，焊缝牢固、焊缝平滑，不得有咬边、根部收缩、弧坑裂纹、表面夹渣、气孔、虚焊、漏焊等影响使用的缺陷存在，投标文件中需提供焊接质量体系认证证书扫描件并加盖生产企业公章。▲13整车防腐性能要求：采用全自动整车阴极电泳工艺（包括底盘和车身），能够满足1000小时盐雾性能，整车有5层防护涂层，保证8-10年不生锈。车身内外全维度电泳，无防腐死角，整车电泳漆膜涂布率达到100％，防腐无死角，车身内外防腐性能一致。二车载设备（一）配置清单：车载DR1台，便携式彩超1台，心电图机1台，除颤仪1台，肺功能仪1台，彩色激光专业打印机1台，等离子消毒机2台，检眼镜1件，检耳镜1件，超声波体检机1台，裂隙灯显微镜（上光源）1台，听力计2台，冰箱1台，笔记本电脑5台（二）车载DR1台1平板探测器1.1探测器类型：非晶硅碘化铯、整板非拼接1.2探测器尺寸≥430mm×430mm（即17×17英寸）1.3像素矩阵≥3408×33201.4总像素值≥1100万1.5空间分辨率≥4.3LP/mm（提供检验报告中的证明材料）1.6像素大小﹤130um1.7采集灰阶（A/D转换）：≥16bit1.8最终成像时间（非预览）：≤3.2s（提供检验报告中的证明材料）2球管2.1功率：小焦点≤40KW大焦点≥80KW2.2阳极热容量≥330KHU2.3电容储能式高频高压发生器2.4高压产生方式：AC220V2.5标称电功率≥50kW2.6逆变频率≥400kHZ2.7自动曝光控制系统（电离室）1套2.8支撑和防护装置，自主研发2.9平板和球管电动升降，采用脉冲信号同步技术，同步实时自动跟踪，配备无线运动遥控器，可以实现隔室运动遥控操作▲2.10双立柱垂直运动范围≥860mm（提供检测报告）2.11采用柔性减震装置有效保护球管组件及平板探测器2.12除常规球管油冷散热方式外系统具备球管主动散热装置保证长时间高频次的曝光强度3图像采集工作站3.1配置：CPU双核3.6G；内存：≥8G；硬盘：≥1T；显示器：≥21.5″液晶监视器3.2具备专业的尘肺检查模块，依据国标GBZ188-2014相关标准预设摄影参数，单独模块关闭部分后处理功能，实现图像质量与传统屏-胶胸片无差异，采集处理系统可以导出影像原始数据，(RAWDATA)、影像处理方式以及胶片打印方式，并提供软件截图照片证明。4影像诊断后处理工作站4.1工作站显示器：2M医用灰度液晶监视器4.2支持本地批量导入DICOM影像，支持本地DICOM节点及远程DICOM节点查询数据，具备鼠标右键调整窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像缩放、图像平移、图像插值、1:1比例显示、区域双窗、边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量等功能5其他要求5.1生产企业在国内须设有800或400免费维修电话。（三）便携式彩色多普勒超声诊断仪1台1具备不小于15寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度2通过SFDA认证3EchoBoost回波增强技术,具备独立开关4支持TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M四种模式5具备造影成像及定量分析单元，可用于腹部、浅表和微血管造影，支持左室造影和心肌造影；支持时间强度分析曲线和运动追踪6内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作7焦点：4个，动态可调8探头配置：腹部探头1只；线阵探头1只；单晶相控阵探头1只；腔内探头1只；9数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口，支持DICOM3.0系统10中标后签合同前，设备供应商需提供原厂技术白皮书以供证明及安装验收。（四）心电图机1台1ECG输入：12通道同步采集2输入阻抗：≥50MΩ@10Hz，抗除颤电击保护功能3频率响应：0.04-150Hz4共模抑制比：≥120dB5采样率：≥510000/秒/通道6起搏检测：脉宽：0.2ms-2.1ms，振幅：2mv-700mv7起搏检测频率：≥70000/秒/通道8心率测量范围：30-200BPM9分析软件：FDA认证的自动测量诊断软件，提供技术说明白皮书10危机值功能：支持心电危机值，包含心率、QTc、ST段报警，并可以在报告中打印结果11心电图参数：心室率、心房率、P电轴、QRS电轴、T电轴、QT间期、QTC间期、每导联的P波时间、P波幅值、Q波时间、Q波幅值、R波时间、R波幅值、S波时间、S波幅值、T波时间、T波幅值等100种以上参数（五）除颤监护仪1台1具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、血氧饱和度和血压监护功能；手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。2除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；除颤充电迅速，充电至200J<5s。具备可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。3心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。4彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。550mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。6关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。7具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。（六）肺功能检测仪1台1预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia。2传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头。3体积精度：±3%或±50毫升。4流量范围：0.05-14升/秒。5打印：热敏打印机，自带分析结果。6具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示。三售后服务1保修1.1整机保修：所有设备全保≥贰年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，仪器电子版SOP文件，中/英文操作及维修手册。1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江设有工商注册的直属分支服务中心。1.11签订合同前，须提供投标文件证明材料原件并加盖生产厂家公章，必须包含“★”与“▲”条款的证明，若实际参数与投标响应不符，采购人有权上报相关部门并暂停签订合同，相关损失由投标人自行承担。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品四安装及验收要求1到货期：合同签订之日起二个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2如为进口设备：提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表；验收时提供产品报关证明3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场4安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成5安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准6验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准7供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用，包括软硬配件、DR与B超的Pacs等软件接口费等。8车载DR需要提供1、第三方出具的设备性能检测报告；2、有计量检定资质单位出具的计量检定报告。9从体检车到本医院，开通一条5G双域专网，通过定向流量,使体检车实现无论在哪能将数据无线传输至医院信息科服务器。供应商承担至少一年的相关费用。10完成体检车办理特种车辆的相关证件（特种车行驶证、底盘改装证等等）。五付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）

采购合同医疗卫生机构医药产品等廉洁购销合同甲方（医疗卫生机构）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（医药生产经营企业及其代理人）：为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：一、甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被动接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。六、乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相关规定处理。八、本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。九、合同生效及其他本合同一式四份，甲方执三份（甲方的卫生局相关部门、医院纪检监察，乙方执壹份。本合同由双方代表签字，加盖双方公章或合同专用章即生效。甲方（盖章）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（盖章）：法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：经办人签名：经办人签名：年月日年月日采购合同甲方（买方）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（卖方）：XXXXXXXXX甲、乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等规定，就关于成交确认书采购编号为FS2023005的项目结果，签署本合同。一、货物内容及合同价格金额单位：人民币元货物名称型号规格生产厂家数量单价总价XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX合同总价大写：XXXXXXXX小写：¥XX注：1.商品型号、数量、配置要求及甲方地址等详见附件清单。2.以上合同总价包含产品到达甲方指定地点并能正常使用所需的一切费用。二、技术及相应资料：乙方应于合同签订之日起____天内向甲方提供使用货物的有关技术及相应资料(如：安装使用说明书、合格证、配置清单等)。三、知识产权：1、乙方应保证甲方在使用本采购合同项下的货物或其任何一部分时免受第三方侵犯其知识产权、商标权或工业设计权的起诉。2、甲方不对乙方提供的货物的商标、专利是否侵犯他人的权利负责，如因乙方提供货物引发争议或违法导致甲方受损的，乙方应赔偿。3、乙方应保证提供货物的商标、专利等知识产权归乙方所有的，对于非乙方所有知识产权的货物，乙方有义务提供给甲方正规渠道证明。四、产权担保：乙方保证所交付的货物的所有权完全属于甲方且无任何抵押、查封等产权瑕疵，若因此损害甲方权益的，乙方应予赔偿。五、本合同范围的货物，应由乙方直接供应给甲方，不得转让他人供应，否则，甲方有权解除合同，并追究乙方的违约责任。六、保修期：整机全保XX年（自《绍兴市上虞第二人民医院医疗设备验收报告》出具之日起）。七、交货期、交货地点1.交货期：签订合同后___天内，乙方将货物运送至甲方指定地点，并由乙方负责安装调试（乙方免费提供所需的一切耗材、备件等）。2.交货地点：甲方指定地点。3.乙方在履行本合同的过程中（包括货物运输、安装调试）应遵守相应操作规范，并做好安全防护工作，若发生安全责任事故导致甲方、乙方、第三方人身伤亡、财产损失的，由乙方承担全部赔偿责任。八、货款支付方式：甲方在合同签订后7个工作日内向乙方支付合同总价的40%作为预付款（乙方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格三个月后甲方向乙方支付合同总价的40%；在验收合格满1年后向乙方支付合同总价的20%尾款，不计息。（必须提供原厂保修证明，尾款于保修期结束后支付，不计息；）乙方应当在甲方每次付款前向甲方开具出具等额税务部门认可的可以抵扣税款的正式的增值税专用发票，否则甲方有权拒绝支付费用，并不承担逾期付款的违约责任。九、税费：本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。十、履约保证金：乙方在收到中标通知书后，需向甲方提供预算金额的1%作为履约保证金，甲方在验收通过后30日内无息退还履约保证金。（乙方应当以支票、汇票、本票或者金融机构、保险公司、担保机构出具的保函等非现金形式提交）。十一、质量保证及售后服务1.乙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符，甲方有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由乙方承担。2.乙方提供的货物在保修期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价或经第三方公司评估。⑶退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担退货产生的一切费用（包括但不限于运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。3.在保修期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。4.上述的货物在保修期内免费保修。5.在甲方附近设置维修服务网点。在2小时进行维修响应，12小时期限内为甲方提供上门维修服务，在72小时内未能修复货物的情况下，要求为甲方免费提供备用货物。6.超过保修期的机器设备，终身维修，维修时只收部件成本费，保证零配件供应时间为自医院使用后8年。7.乙方怠于履行保修义务的，由此导致甲方损失产生或扩大，就该损失部分甲方有权要求乙方承担赔偿责任，且甲方有权委托第三人进行维修，由此产生的费用由乙方承担。十二、调试和验收1.甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场验收。2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。3.乙方应在_____天内完成对货物的安装及调试（免费提供所需的耗材、备件等），并负责培训甲方的使用操作人员和维修人员，提供软件系统的全套安装盘、维修密码，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。4.对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与验收，并由其出具质量检测报告。由此产生的检测费用由乙方承担。5.验收时乙方需在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。6.签订合同时乙方须提供设备原厂保修证明。十三、货物包装1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点，对提供的设备必须按招标文件要求。2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。十四、违约责任1.未按期到货、或完成安装调试的，乙方每天需向甲方支付合同总价的万分之五的违约金，逾期超过15日的，甲方有权解除本合同，并不予退还履约保证金。除不可抗力外，如乙方发生不能按期交货或提供服务，应及时以书面形式通知甲方，甲方依约追究乙方的违约责任。因乙方违约导致甲方提起诉讼的，甲方为实现权益所支付的合理费用包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费、差旅费等均由乙方承担。十五、不可抗力事件处理1.在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。2.不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。3.不可抗力事件延续60天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。4.一方迟延履行后发生不可抗力的，不免除其违约责任。十六、诉讼：双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向甲方所在地法院起诉。十七、合同生效及其它1.合同经甲、乙两方签字并加盖单位公章后生效。2.招标文件、投标文件与本合同具有同等法律效力。3.本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。4.因疫情防控需要，乙方需提供项目实施人员健康信息，如健康码、行程码、48小时内核酸检测报告等。5．本项目所供货物如涉及柴油动力移动源，柴油动力移动源应当符合低排放要求。6.本合同一式三份，具有同等法律效力，甲方执二份（一份区卫健局备案）、乙方执一份。十八、联系与送达合同双方依约定地址发送有关信函文件等。通知以传真或电子邮件方式发出的，发出日为送达日；以挂号邮寄方式发出的，邮寄后第三日为送达日。以人手转递的，人手交递日为送达日。因一方所留地址有误或变更地址未书面通知另一方的，责任由变更方承担，一方向变更未通知方所发送的信函文件等视为已送达。甲方（盖章）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（盖章）：XXXXXXXXXX地址：地址：XXXXXXXXXX开户行：开户行：XXXXXXXXXX账号：账号：XXXXXXXXXX法定（授权）代表人：法定（授权）代表人：（括号内内容删除，此处需签字，打印无效）签订日期：年月日（括号内内容删除，日期不写）配置清单（包括但不限于）序号名称品牌规格型号单位数量123456...

第六部分应提交的有关格式范例投标人按照以下格式编制投标文件，并将资格文件、商务技术文件、报价文件分别上传，并与招标文件的评分要点准确设置关联点。此格式内容仅为参考模板，具体内容投标人应根据招标文件要求进行调整。未按以下格式编制投标文件或因格式不规范、页码不清等原因引发的一切后果由投标人自行承担。

资格文件部分目录法定代表人授权书（格式见附件）；如法定代表人直接参加谈判并对相应文件签字的（签字是指线下签字扫描后上传或者线上进行电子签章），只需提供其身份证复印件，否则则应提供授权代表身份证复印件；营业执照(或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料)复印件、税务登记证(或其它缴纳证明材料)复印件、社保登记证（或其它缴纳证明材料）复印件；实施“五证合一、一照一码”登记制度改革的，只需提供改革后取得的营业执照复印件；事业单位的，则提供有效的《事业单位法人证书》副本复印件并加盖单位公章；金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在谈判响应文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料；具有履行合同所必需的产品和专业技术能力的承诺函；投标人承诺函；所投医疗设备需具有医疗器械生产或经营许可证或经营备案凭证，及在有效期内的医疗器械注册证或制造认可表。

附件一：法定代表人授权书绍兴市上虞第二人民医院：浙江宇康工程管理咨询有限公司：（投标人全称）法定代表人授权（授权代表名称）为授权代表，参加贵处组织的项目（括号内填写招标编号、标段），授权处理招投标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标人全称：（盖章）日期：附：授权代表姓名：职务：详细通讯地址：传真：电话：邮政编码：附：授权代表身份证复印件（正反面）

附件二：投标人承诺函绍兴市上虞第二人民医院：浙江宇康工程管理咨询有限公司：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址。我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的（招标项目名称）（编号为）的投标，为此，我方就本次投标有关事项郑重承诺如下：1、我方已详细审查全部招标文件，同意招标文件的各项要求。2、我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的。3、若中标，我方将按招标文件规定履行合同责任和义务。4、我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。5、投标文件自开标日起有效期为90天。6、我方参与本项目前3年内的经营活动中没有重大违法记录；7、我方通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。8、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；9、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；10、以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。法定代表人（被授权委托人）签名（或签名章）：日期：投标人全称（公章）：

商务技术文件目录评分对应表（格式见附件，主要用于评委对应评分内容）投标人商务技术文件中资信分自评表（格式见附件）；投标项目明细清单（格式见附件）；设备达到项目要求规范（或标准）承诺函；技术响应及建议表（格式见附件）；成熟认可度佐证材料；项目总体解决方案（可包含且不限于对项目总体要求的理解、项目总体架构及技术解决方案等）；项目实施计划（可包含且不限于保证工期的施工组织方案、进度计划、安全方案、人力资源安排、项目组人员清单等）售后服务计划（可包含且不限于售后服务方式、保修期后维修承诺、保修起始日期、故障响应及修复时间、配件供应时间、备件及备机、常用耗材提供、驻点人员情况等，详见评分细则）；类似业绩；证书；投标人认为需要的其他文件资料。

附件三：评分对应表项目名称：采购编号：评分项目投标文件对应资料投标文件页码对应评分办法及评分标准（报价除外）……法定代表人（被授权委托人）签名（或签名章）：日期：投标人全称（公章）：

附件四：资信分自评表项目名称：采购编号：序号资信分内容自评得分投标文件对应资料投标文件页码12345678合计法定代表人（被授权委托人）签名（或签名章）：日期：投标人全称（公章）：

附件五：技术响应及建议表项目名称：采购编号：序号货物名称招标文件要求投标文件响应偏离情况投标建议注：在填写时，如上表不适合本项目的实际情况，可在确保投标明细内容完整的情况下，根据上表