前处理槽液检验指导书

前处理槽液检验指导书前处理槽液检验时主要检验三部分：①游离酸②总酸度③促进剂C，具体检验方法和步骤如下：游离酸检验方法；取移液管10ml待测磷化液放入锥形瓶中，加入50ml的蒸馏水后滴加3~4滴酚兰，用25ml的滴定管加标准液滴定，直至锥形瓶中的溶液变兰为止，用去标准液的量(以ml为单位)即为所测游离酸的酸度值。②游离酸的范围应在1~2个点之间，1.5个点数时最好。在检测的过程中，如果游离酸过高或过低，可加适量的调整液B去调整。一般情况下提高或降低一个点数加1.8公斤（每吨）的总酸度：①检验方法：取移液管10ml待测磷化液放入锥形瓶+50ml的蒸馏水滴加3~4滴酚酞，用25ml的滴定管加标准液滴定，直至锥形瓶中的溶液变粉红色为止，用去标准液的量(以ml为单位)即为所测总酸度的酸度值。②总酸度的范围应在30~40个点数之间，35个点数时最好。在检测的过程中，如果总酸度过高或过低，可加适量的磷化调整液A去调整。一般情况下提高或降低一个点数加3.8公斤（每吨）的调整液A促进剂C：检验方法：用三角管丛磷化槽中取满磷化液，同时取0.5g的氨基磺酸，待三角管放平之后把氨基磺酸从管口放入，同时用拇指堵住，直至反应完毕为止，此时三角管中减少的液体量即为促进剂C的测定点数促进剂C的范围应在5~7个点数之间。在检测的过程中，如果促进剂C的值过高或过低，可加适量的促进剂C去调整。一般情况下提高 或降低一个点数加2公斤（每吨）的促进剂C.电泳漆槽液检验指导书电泳漆槽液主要有四部分组成：①树脂②色膏③溶剂④水，所以检测时主要检测以下几部分：①PH值②电导③固体份④灰份，由这几部分的含量可以推测出槽液的哪部分出现问题，从而采取相应的措施来调整槽液。PH值的测定判定标准：电极平时要放在3mol/L的KCl溶液中浸泡，测定槽液的PH值为5.8～6.4时符合作业要求。检测方法：按照PH计使用说明书的要求，安装调试好PH计，并进行PH=4.00和PH=6.86的溶液校正。具体校正方法：先用PH=4.00的溶液校正，此时如果PH计上的示数不是4.00，应调斜率按钮使其达到4.00，准确后不用在动此按钮。接下来用PH=6.86的溶液进行校准，如果此时的示数不显示6.86，调定位按钮，调好后即可测量。②从被测溶液中取100ml的试样。③把标定好的PH电极，插入被测电泳漆溶液中，读出指针的读数，测三次M1、M2、M3，取平均值。④电极保养：因电泳涂料、ED槽液及多槽回收液，含树脂成分在电极上的凝结涂料隔膜，阻碍电导性，须使用10%的S-140清洗液浸泡后用纯水清洗。⑤被测溶液的PH值为；M=(M1+M2+M3)/3电泳漆电导度的测定：判定标准：电极平时要放在清水中浸泡，测定槽液的电导值为1000-1800μs时符合作业要求。检测方法：按电导仪使用说明的要求，安装调试好电导仪。具体校正方法：首先把按钮调到CAL档上校准，调常数按钮，等电极示数显示0.977或9.77或97.7时，把旋钮调到meal档上进行测量，注意量程的选择。②从被测溶液中直接取约100ml的试样放入烧杯中。③把标定好的电导电极，插入恒温的被测电泳漆液中，读出指针读数并记录，重复三次，分别记为M1、M2、M3④电极保养：：因电泳涂料、ED槽液及多槽回收液，含树脂成分在电极上的凝结涂料隔膜，阻碍电导性，须使用10%的S-140清洗液浸泡后用纯水清洗。⑤被测溶液的PH值为；M=(M1+M2+M3)/3固体份的测定：判定标准：14～18％检测方法：①用移液管从被测槽液中抽取试样，此时被检测槽液要搅拌均匀。②将坩埚放在电子天平上称重，测量结果记为A。用玻璃棒搅拌被测液，使之均匀，用玻璃吸管吸取样品约1~1.1g之间，置于坩埚内精确称重为B。将称重好的坩埚依次置于烤箱内，加热到120℃，然后断开电源开关，等温度下降到7待冷却至室温后精确称重为C实验平行测定三次。结果表示为：Nv=(C-A)/(B-A)X100%注：①Nv以两次测试的算术平均值（精确到一位小数）为最后结果。②为减少误差。两次试样的称重量应相差不大。4灰份测定判定标准：10～14％检测方法：①把坩埚含盖置于天平上精确称重并记录为C。②取样品约1~1.1g置于坩埚内精确称重（包括坩埚含盖）并记录为S.③置于恒温烤箱内设定烘烤温度为120℃④取出坩埚，盖上盖后置于马付炉内加热。⑤马付炉温度分别由200℃、400℃、600℃依次序加温至800⑥切断电源，用坩埚夹取出坩埚，放置于干燥器中。⑦冷却至室温后(大约1个小时)，置于天平上精确称重（不去除坩埚盖），并记录为W⑧