伴性遗传-2022年高考生物一轮复习（原卷版）

专题26伴性遗传

知识解读

i.伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

图中显示：

(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自更亲；表现为交叉遗传特点。

(2)若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者。

(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

3.伴性遗传的类型及特点

伴性遗传方式遗传特点实例

伴X染色体显性遗传女性患者名壬男性患者连续遗传抗维生素D佝偻病

伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者交叉遗传红绿色盲、血友病

伴Y染色体遗传只有男性患者连续遗传人类外耳道多毛症

4.X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识

在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因,

如下图:

Y的非同源区段

X.Y的同源区段

X的非同源区段

5.X、Y染色体非同源区段基因的遗传

类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传

O—T-^O1□0-]-^@~r

模型O—r-^

图解

<!）&□6©

判断父传子、子传孙，具有双亲正常子病；母病子必子正常双亲病；父病女

依据世代连续性病，女病父必病必病，子病母必病

没有显隐性之分，患者

男性患者多于女性患者；女性患者多于男性患

规律全为男性，女性全部正

具有隔代交叉遗传现象者；具有连续遗传现象

常

举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病

特别提醒伴性遗传中基因型和表现型的书写误区

(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体

及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBx%

(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要

将性别一同带入。

6.X、Y染色体同源区段基因的遗传

(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。

(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：

¥xaxaxXYcT辛X*X*x

I!

XaYAXaXaXAXaXY

（</全为显性）(辛全为隐性)(?全为显性)((/全为隐性)

解题技巧

1、男孩患病概率，患病男孩概率

(1)由常染色体上的基因控制的遗传病

①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率X性别比例，即患病男孩概率=患病女孩概

率=患病孩子概率X1/2。

(2)由性染色体上的基因控制的遗传病

致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”

则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部

孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。

2.“程序法”分析遗传系谱图

排除伴Y遗传：父病子全病一伴Y遗传

为其父子皆病

一最可能为伴隐性

隐看女X

可“无中生有‘‘

性患者其父子无病

判一定为常隐

显

隐亶一着男产上最可能为伴显性

性K+x

广性患者T其性空理.一定为常显

3.用集合理论解决两病概率计算问题

(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下:

患甲病概率为，"、I:患乙病概率为n

X

不患甲病概率为(1)/,'不患乙病概率为(1-")

④

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表:

序号类型计算公式

患甲病的概率为，〃则不患甲病概率为1一〃？

已知

患乙病的概率为"则不患乙病概率为1一〃

①同时患两病概率m-n

②只患甲病概率771(1-ri)

③只患乙病概率

④不患病概率(1-m)(l—n)

患病概率①+②+③或1-@

拓展求解

只患一种病概率②+③或1一(①+④)

(3)上表各情况可概括如下图:

强化训练

一、单选题

1.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做()

A.伴性遗传B.连续遗传

C.限雄遗传D.交叉遗传

2.已知鸡的性别决定方式为ZW型（WW的个体不成活）。“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下蛋的一

只母鸡变成了公鸡，长出鲜艳的羽毛，发出公鸡样的啼叫。下列关于这只公鸡的相关说法错误的是（）

A.这只公鸡的性染色体组成为ZW

B.与母鸡交配，子代雌雄之比为1：1

C.在性反转前后，体内激素的含量不同

D.性反转的出现可能是受环境的影响

3.人类的红绿色盲为X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，如图为某家庭红绿色盲遗传图谱，3号个

体患红绿色盲的原因不可能是（）

I1Q2匚］O正常男女

n3>>患病女性

A.B基因发生了隐性突变B.X染色体片段缺失

C.X染色体减少一条D.染色体组减少一组

4.下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（）

A.人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因

B.果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因

C.雌鸡性染色体组成为ZW,W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关

D.雄鸡性染色体组成为ZZ,这两条染色体上基因的遗传与性别无关

5.血友病是一种遗传性出血性疾病，它是X染色体隐性遗传病，下列叙述中正确的是（）

A.正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病

B.该病在人群中表现为女患者数多于男患者数

C.人类红绿色盲与血友病的遗传方式不同

D.血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女患病的概率均为1/2

6.下列关于性染色体的叙述，错误的是（）

A.性染色体上有控制性别的基因B.男性的Y染色体来自父亲

C.生殖细胞中只含有性染色体D.女儿的两条X染色体分别来自父亲和母亲

7.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一

是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

8.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1。原因之一是（）

A.雌配子：雄配子=1:1

B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1

C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1

D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:1

9.下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.伴性染色体遗传均有交叉遗传现象

B.精细胞中不一定含有Y染色体

C.男性的性染色体上也有等位基因

D.性染色体上的基因都会随性染色体传递

10.果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，

控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（）

A.在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数

B.在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数

C.红眼雄果蝇x白眼雌果蝇，Fi中红眼雌果蝇占1/4

D.芦花雌鸡x非芦花雄鸡，B中芦花雄鸡占1/2

11.高等植物剪秋罗是雌雄异株，其性别由X、Y性染色体决定。有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄

叶（b）为显性，这对等位基因只位于X染色体上。已知窄叶基因b会使花粉致死。现在用宽叶雌株（XBXb）

与窄叶雄株（XbY）杂交，则子代表现性及比例为（）

A.1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株

B.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株

C.1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株

D.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株

12.下列为四种遗传病的系谱图，其中可能是伴X染色体遗传的有（）

口0正常男女

iob6oh6oidob■■患病男女

①②③④

A.①②B.③④C.①③D.②③④

13.某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔

叶植株杂交，B表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2：1：1。已知带有d的精子与卵细胞受

精后受精卵无法成活。下列分析错误的是（）

A.该植物群落中无细叶雌株个体出现

B.两株阔叶植株的基因型分别是XDX。和XDY

C.Fi中的阔叶雌株和细叶雄株随机杂交产生的后代中不会再有细叶植株出现

D.D/d不可能位于X和Y染色体的同源区段

14.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中

正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，正确的是（）

A.先天性夜盲症在男性中的发病率高于女性

B.一对夫妇正常第一胎为先天性夜盲症患者，则再生育一个女性患者的概率是25%

C.可以在先天性夜盲症家系中调查该病的发病率

D.可以通过镜检染色体的方法判断胎儿是否为先天性夜盲症患者

15.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B.双亲表现正常，一般不会生出患红绿色盲的女儿

C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

16.果蝇的红眼、白眼是由X染色体上的一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果

蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代白眼果蝇所占的比例为（）

A.6/16B.9/16C.3/16D.1/16

17.下列有关伴性遗传的叙述正确的是（)

A.伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联

B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

C.男性色盲患者的致病基因只能从母亲那里传来

D.鸡、鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型

18.控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后

代羽毛的性状是（）

A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花

B.公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

C.公鸡和母鸡全为芦花

D.公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花

19.如表为XY型性别决定的二倍体生物的杂交组合，以下性状均为一对等位基因控制的，可能位于X染

色体上。通过杂交实验，可确定性状显隐性的杂交组合是（）

组合杂交亲本杂交子代

①长翅雄X长翅雌长翅雌：长翅雄=1:1

②红眼雄X白眼雌红眼雌：白眼雄=1:1

③灰毛雄X灰毛雌灰毛雄：灰毛雌：黑毛雄：黑毛雌=3：3：1：1

④黑檀体雄X灰檀体雌黑檀体雄：黑檀体雌：灰檀体雄：灰檀体雌=1：1：1：1

A.①④B.①③C.②③D.②④

20.已知果蝇的红眼对白眼为显性，眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制。实验发现：果蝇群体的

子代经药物X处理后雌性个体明显少于雄性，某同学提出一种假说：药物X能使雌性果蝇性反转为雄性（药

物X不会诱发基因突变和染色体变异）。现以若干纯合的红眼和白眼雄、雄果蝇为材料，验证这种假说是否

正确，下列实验方案最为可行的是（）

A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型

B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型

C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型

D.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型

21.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是（）

1O正常女性

12

□正常男性

0患病女性

物患病男性

①若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Hi为纯合子

②若该病为伴X染色体显性遗传病，则也为纯合子

③若该病为常染色体隐性遗传病，则HL为杂合子

④若该病为常染色体显性遗传病，则为纯合子

A.②③④B.①②④

C.①②③D.②③④

22.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I、III)(如下

图）。以下推测正确的是（）

A.II片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关

B.I片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者

C.控制男性性别决定的基因不在HI片段上

D.I片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率不相同

23.秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2N=12,性染色体组成为XX）和雄性个体（21=11.性染

色体组成为X0）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交,但雌雄同体

之间不可杂交。下列有关说法正确的是（）

A.秀丽隐杆线虫的基因组测序只需测6个核DNA

B.雄性个体属于单倍体

C.雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XO）混合培养，后代基因型有4种

D.雌雄同体自体受精，其后代的性别比例约为1：1

24.下列关于图示单基因遗传病的判断，正确的是（)

1iB-nnOz

□O正常男女

n患病男女

A.若为常染色体隐性遗传，则1号与4号基因型相同

B.若为常染色体显性遗传，则2号与3号基因型相同

C.若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同

D.若为伴X染色体显性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同

25.果蝇的展翅和正常翅由一对等位基因B/b控制且B对b为完全显性，细胞中不存在某个基因时，果蝇

不能正常发育而致死。如图为利用这对性状进行的果蝇杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段，XBY

和XbY视为纯合子，下列推断合理的是（）

P展翅？x正常翅&

I

F,展翅¥正常翅&正常用？

1：[：I

A.B/b位于X染色体上，B基因纯合时致死

B.B/b位于常染色体上，b基因纯合时致死

C.正常翅由显性基因B控制

D.R正常翅雌、雄果蝇自由交配，后代雌、雄比例为2：1

26.血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的XXY男孩（不

考虑基因突变），关于其形成的原因下列说法正确的是（）

A.精子形成时减I异常减n正常B.卵细胞形成时减I异常或减II异常

C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常D.精子形成时减I正常减II异常

27.秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫。秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2n=12,性染

色体组成为XX）和雄性个体（2n=ll,性染色体组成为X0）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存

在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法错误的是（）

A.雄性个体（X0）只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目有差异

B.雌雄同体与雄性线虫交配，其后代的性别比例约为1：1

C.雌雄同体（XAXa）与雄性个体（X；O）混合培养，后代基因型有5种

D.雌雄同体自交产生雄性个体的原因只能是亲本减数第一次分裂时，两条X染色体没有分开

28.迟发型成骨不全症（瓷娃娃）是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。

已知II3、1山均无该病的致病基因，一下列相关说法正确的是（）

□正常男性

O正常女性

・患病男性

・患病女性

A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行

B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查

C.据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

D.代代有患者为显性遗传，IVi是杂合子的概率为2/3

29.研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，该病患者的卵细胞出现发黑、萎缩及退化的现象，导致

卵细胞死亡而不育，而男性无论是哪种基因型都不患此病。下图为某家系关于该病的遗传系谱图，经基因

检测发现，h含有致病基因，12不含致病基因。下列有关分析不合理的是（）

□O正常男女

・患病女性

A.该遗传病的致病基因为显性基因

B.该遗传病不可能是伴性遗传病

C.患者的致病基因可以来自父亲或母亲

D.H3与U4再生一个患病后代的概率为1/8

30.某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列

说法合理的是（）

A.若三体男孩性染色体组成为XXY,则他患血友病最可能与图4有关

B.若三体男孩性染色体组成为XYY,则他患血友病最可能与图1有关

C.若三体男孩染色体上基因组成为AaA.则他产生的配子有3种，是A、a、Aa

D.性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，生出正常孩子概率为0

31.下列为某一遗传病的家系图，已知1-1为携带者。下列叙述错误的是（）

1,

ill।

nrH°°9

miiii口正常男性

y?yH。正常女性

■男性邮

A.该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

B.II-4是携带者

C.II-6是携带者的概率为1/2

D.II-8是正常纯合子的概率为1/2或1/3

32.萤火虫（性别决定头XY型）的体色有红色、黄色和棕色3种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上

的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色，含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色，其余

情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述正确

的是（）

A.萤火虫体色可说明基因与性状是简单的一一对应关系

B.黄色萤火虫的基因型有4种，红色萤火虫的基因型有9种

C.亲本雌性表现型为黄色，基因型为EeXfXf

D.亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/2

33.下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表示），已知IL6不携带致病基因。下列关

于该疾病的分析正确的是（）

o正常女

□正常男

臼患病男

A.该病为常染色体隐性遗传病B.川一11的基因型为bb或XbY

C.Ill—9的致病基因必定来自1—1D.m—10和II—基因型一定相同

34.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，H5为患者。下列相关叙述正确的是（）

A.该病属于隐性遗传病，h一定带有致病基因

B.若12不携带致病基因，则U3可能是个杂合子

C.1【3和H4与正常人结婚，后代不可能患病

D.若L携带致病基因，则该夫妻再生一个患病女孩的概率为1/4

35.睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY,但外在表现为女性。视

神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制。如图是某家系中这两种遗传病的遗传系谱图，1号个体

不携带致病基因。下列叙述正确的是（）

哪睾丸女性化患者

■视神经萎缩患者

A.视神经萎缩的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.控制这两种病的基因位于2号个体的同一条染色体上

C.若1号和2号生育了一个正常男孩，则亲代发生了基因突变

D.5号个体和6号个体生育一个视觉正常的孩子的概率是7/8

二、多选题

36.人类性染色体上存在着同源区（11）和非同源区（］、IH）,如图所示。下列有关叙述正确的是（)

A.I片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性

B.I［片段上的基因能发生互换

C.III片段上基因控制的遗传病患者全为男性

D.性染色体上的所有基因都能控制性别

37.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）

A.患者双亲必有一方是患者，患者中男性多于女性

B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为工

2

C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D.表现正常的夫妇，生出患病后代的概率是L或0

4

38.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若H7不携

带致病基因，下列相关分析正确的是（）

O正常女性

□正常男性

㉒甲病女性

密甲病男性

尊患两种病女性

国乙病男性

A.甲病是伴X染色体显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

c.如果HL是女孩，则其可能有四种基因型

D.Ilho不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

39.下图为某家族遗传系谱图，甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中114不携带

甲病的致病基因。下列分析错误的是（)

□o正常男性,女性

冒㊂甲病男性.女性

m砧客兄51■•乙病男性,女性

1234567

A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传

B.II।和Hb的基因型相同的概率为2/3

c.若HL与nb结婚，生一个男孩同时患两病的概率为i/i2

D.若山7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲

三、综合题

40.蝴蝶为二倍体生物，性别决定方式为ZW型。自然界中某种蝴蝶的翅色有灰色和白色两种，由位于常

染色体上的等位基因(A/a)控制。请回答下列问题：

(1)灰色雌蝶(Aa)与灰色雄蝶(Aa)交配所得子代中，AA：Aa：aa=l：2：1,获得该比例的原因是减

数分裂过程中等位基因A与a分离，产生的精子与卵细胞的类型及比例均为A：a=,精子与卵细胞

,发育的子代中，AA：Aa：aa=l：2：1<.

(2)研究人员将一个基因B(表达产物能抑制基因A的表达)导入基因型为aaZW的受精卵的一条染色体

上，该受精卵发育成蝴蝶甲。为判断基因B是在性染色体上还是常染色体上，将蝴蝶甲与纯合灰翅异性蝴

蝶交配，请根据其子代的表型及比例作出相应判断：

①若子代中雌蝶均为灰翅、雄蝶均为白翅，则基因B在________染色体上；

②若子代中，则基因B在W染色体上；

③若子代中灰翅雌蝶：白翅雌蝶：灰翅雄蝶：白翅雄蝶=,则基因B在常染色体上。

41.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B_b)。请据图回答：

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于___________染色体上，是性遗传。

(2)图乙中I一1的基因型是，1-2的基因型是。

（3）图甲中HI-8与山一7为异卵双生（不同的受精卵发育而来），则山一8表现型是否一定正常？

>原因是。

（4）若图甲中的HI—8与图乙中的HI—5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

42.下图是常染色体上某遗传因子控制的某种遗传病的家族系谱图（相关基因用D、d表示），回答下列问

・•患病男女

□O正常男女

（1）此病属于（隐/显）性遗传病。

（2）6号的遗传因子组成为,其致病遗传因子来自一号个体。

（3）1号和2号遗传因子组成相同的概率为一。

（4）10号与一名女性携带者婚配，生下一个男孩，患病的概率为一

43.如图甲为某单基因遗传病的遗传家系图，图乙为X染色体和Y染色体的示意图，i区域为X染色体和

Y染色体的同源区段，ii、iii区域为X染色体和Y染色体的非同源区段。回答下列问题:

□O正常男女

□。患病男女

图甲图乙

（1）该病的遗传方式为

（2）若该病的致病基因位于图乙中的i区域，则1—1的基因型可表示为（有关基因用E/e表示）。

（3）若该病的致病基因位于图乙中的ii区域，则HI—1的致病基因来自于（填“1一1”或"1一2”）。

（4）若该病的致病基因位于人的2号染色体上，则IH—2为杂合子的概率为,1H—4与一个致

病基因携带者结婚，生一个患病女孩的概率为

44.鸡的性别决定是ZW型性别决定，即ZW为雌性，ZZ为雄性。鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状,

羽色用B、b基因表示。某杂交实验的遗传图解如下，回答下列问题:

P雄芦花鸡X雌芦花鸡

F】雄芦花鸡雌芦花鸡雌非芦花鸡

2：1：1

(1)该羽色的显性性状为，其中控制羽色基因位于(填“常”、"Z”或"W”)染色体上，该基因

的遗传遵循定律。

(2)日中纯合子的基因型为。

(3)若非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，则子代表现型及比例为。

45.如图为某家系的遗传系谱图，甲病(用基因A、a表示)和乙病(用基因B、b表示)均为单基因遗传

病，其中II-4不携带甲病的致病基因。据图回答卞列问题：

□O正常男性、女性

勿③甲病男性、女性

■■乙病男性、女性

1234567

(1)甲病的遗传方式为,ni-7的甲病基因来自个体。

(2)ni-2为乙病基因携带者的概率为,若要确定其是否携带致病基因，可以采取的措施是

(3)II-3的基因型为,若她与II-4再生一个男孩患甲病的概率为。

46.下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为b。

据查I-1体内不含乙病的致病基因。

I□0正常男女

■■甲病男女

II

徐乙病男性

(1)控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于

染色体上，属___________性基因。

(2)从理论上分析，若1-1和1-2再生女孩，可能有种基因型，种表现型。

(3)H-7和II-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是。

(4)若H-7和H-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是

47.如图为某家族红绿色盲(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中H3不携带该病的致病基因。请分析

回答。

2

IO正常女性

□正常男性

■患病男性

（1）该病的遗传方式是染色体___________________性遗传。

（2）lib与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是，患病

女孩的概率是.

（3）若山8个体同时患有白化病（设基因为a）,其他个体不患白化病，则】【4个体的基因型为

；若H3和口4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是,该孩子完全

正常的概率是。

48.某两岁男孩（1也）患黏多糖贮积症,骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传

系谱图如图。

12

1DO正常男女

n6M）&口患病男

（1）据图判断，该病最可能的遗传方式为遗传。

（2）W5患者的致病基因来自第II代中的号个体。

（3）测定有关基因：W5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一条，其母亲测了一对同源染色体中

的二条，将所测基因的一条链的部分碱基序列绘制如图：

父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

……TGGACTTAGGTATGA……

患者：……TGGACTTAGGTATGA……

可以看出，此遗传病的变异类型属于,这是由DNA碱基的造成的。

（4）①为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第IV代中个体应注意进行遗传咨询和产前诊断。

②进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的O

A.核糖核甘酸B.基因C.氨基酸D.脱氧核甘酸

（5）一对健康夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男孩；于是向法院

提出诉讼，要求核电站和化工厂都作出赔偿，请问核电站和化工厂对此是否可能要负责任？。请

说明理由：。

49.已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其

遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B

可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常

体色雄家蚕与一只白茧正常体色雌家蚕杂交，R中白茧正常体色雄家蚕：白茧正常体色雌家蚕：白茧油质

体色雌家蚕：黄茧正常体色雄家蚕：黄茧正常体色雌家蚕：黄茧油质体色雌家蚕=6：3：3：2：1：1。

（1）就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有一种。就蚕的体色而言，显性性状是o

（2）请根据上述杂交结果，分析说明家蚕的性别决定方式是XY型，还是ZW型。。

（3）上述杂交组合亲本的基因型为o

50.果蝇的多种眼色与细胞内色素的种类及