2022-2023学年吉林省长春市某中学高二年级下册学期5月期中考试化学试题（解析版）

吉林省长春市第十七中学2022-2023学年高二下学期5月期

中考试化学试题

一、单选题

1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯一确定实验式一确定分子式一

确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是（）

A.蒸储常用于分离提纯互溶的液态有机混合物

B.李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构

C.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醛

D.质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量

【答案】B

【详解】A.蒸储常用于分离互溶的沸点相差较大的液体，故常用于提纯液态有机混合

物，A正确；

B.李比希元素分析仪可以确定有机物的元素组成，分子的最简式，甚至可以确定有机

物的分子式，但是不能确定有机物的结构，B错误；

C.利用红外光谱仪可以测出共价物质分子中含有的化学键、官能团，乙醉和二甲醛中

所含的化学键类型不完全相同，故可以区分乙醇和二甲酸，c正确；

D.质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量，质荷比的最大值=相对分子质量，D

正确。

故答案为：B。

2.①正丁烷②2-甲基丙烷③正戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点按由

高到低的顺序排列正确的是

A.①，②>③>@>⑤B.⑤>④〉③下②》①

C.③>@>⑤②D.②>①>⑤>@>③

【答案】C

【详解】由烷烧中碳原子个数越多，沸点越大，则沸点戊烷〉丁烷；同分异构体中支链

越多，沸点越低，则2,2-二甲基丙烷<2-甲基丁烷<戊烷，2-甲基丙烷〈正丁烷，故

沸点大小顺序为：正戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>正丁烷>2-甲基丙烷，即：

③⑤，①〉②，故选：C。

3.A、B、C、D、E五种元素，原子序数依次增大，元素A有一种同位素无中子，B

的气态氢化物溶于水呈碱性，C的2P轨道有两个未成对电子，D的离子是本周期离子

半径最小的，E为第四周期基态原子未成对电子数最多的元素，下列说法不正碰的是

A.工业上常用电解熔融的D2c3来制备单质D

B.A、B、C组成的化合物可能是离子化合物

C.E位于周期表的d区

D.A2c性质较稳定是由于含有氢键的缘故

【答案】D

【分析】有一种同位素无中子可推断A为氢元素，气态氢化物溶于水呈碱性可推断B

为氮元素，2P轨道有两个未成对电子，价层电子排布式为2s22P2或2s22P，由原子序数

C>B可推断C为氧元素，D的离子是所在周期离子半径最小的，可推断为第三周期的

铝元素，第四周期元素中，外围电子排布为3d*4$丫，且能级处于半满稳定状态时，含有

的未成对电子数最多，即外围电子排布为3d・54si,E元素为24号铭，据此可解答。

【详解】A.D2c3为氧化铝，工业上常用电解熔融氧化铝来制备ALA选项正确；

B.H、N、O形成的NH4NO3是离子化合物，B选项正确；

C.24号元素Cr位于第四周期第VIB族，属于d区，C选项正确；

D.H2O性质较稳定是由于分子内H-0共价键较牢固而非氢键的缘故，D选项错误；

答案选D。

4.下列叙述正确的是

A.|和||均属于芳香煌，|既属于芳香煌又属于芳香族化合物

B.'和《》却西分子组成相差一个"CH2”,因此两者是同系物

c.H-qec2H§中含有醛基，所以属于醛类

D.分子式为C4H“Q的物质，可能属于醇类或酸类

【答案】D

【详解】A.嫌是指仅含碳氢两种元素的化合物，含苯环的烧为芳香烧，含苯环的化合

物为芳香族化合物，A中有机物分别是芳香烧、环烷烧、芳香族化合物，A项错误；

B.羟基与苯环直接相连的称为酚，羟基与链煌相连的称为醇，B中分子分别是酚和醇，

不属于同系物，B项错误；

c.C中有机物的官能团是酯基，c项错误；

D.分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或酸类，D项正确；

答案选D。

5.用元素分析仪分析6.4mg某有机化合物，测得生成8.8mgCCh和72呼氏0,无其他

物质生成。下列说法中，正确的是

试卷第2页，共19页

A.该化合物的分子式为C2H8。2B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:6

C.无法确定该化合物中是否含有氧元素D.该化合物中一定含有氧元素

【答案】D

122

【详解】A、8.8mgCCh中含有&8mgx—=2.4mg的C,7.2mgH?O中含有7.2mgx—

=0.8mg的H,6.4mg有机物中含有6.4mg-2.4mg-0.8mg=3.2mg的0,所以该有机物的最

简式为CHQ,因为C原子已经达到饱和，故该有机物的分子式为CHQ,故A错误;

B、根据分子式分析化合物中原子个数碳、氢原子个数比为1:4,故B错误；

C、由A分析知，可以确定该化合物中含有氧元素，故C错误；

D、该化合物中一定含有氧元素，故D正确。

故答案选D»

6.某有机化合物的结构简式为CH2=CHCH??,下列对其化学性质的判断不正

确的是

A.能被银氨溶液氧化

B.能使酸性KMnO,溶液褪色

C.Imol该物质能与发生加成反应

D.Imol该物质只能与ImolH?发生加成反应

【答案】D

【详解】A.CHz=CHCH2-CHO含有醛基，能与银氨溶液反应，选项A正确；

B.CH2=CHCH?-CHO含有醛基、碳碳双键，能使酸性KMnO」溶液褪色，选项B正

确；

C.碳碳双键能与HBr发生加成反应，Imol该物质能与ImolHBr发生加成反应，选项

C正确；

D.CH2=CHCH2-CHO含有醛基、碳碳双键，Imol该物质能与2molH?发生加成反

应，选项D不正确；

答案选D。

7.下列有关说法正确的是

H

@|0H

H-C

I

H

A.检验乙醇中是否含水，可加入少量的金属钠，若生成气体则含水

B,乙醇在催化氧化时，化学键断裂的位置是②③

C.获取无水乙醇的方法是先加入熟石灰，然后再蒸储

D.酒精是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡

中药制成药酒就是利用了这一性质

【答案】D

【详解】A.乙醇、水都能与钠反应放出氢气，乙醇中加入少量的金属钠，若有气体生

成，不能证明含水，故A错误；

B.乙醇催化氧化生成乙醛，化学键断裂的位置是①②，故B错误；

C.氧化钙能和水反应生成氢氧化钙，获取无水乙醇的方法是先加入生石灰，然后再蒸

馈，故C错误；

D.酒精是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中

药，中药的有效成分溶解在酒精中制成药酒就是利用了这一性质，故D正确；

选D。

8.准确测定有机物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的

发展十分重要。采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构

例，如质谱、红外光谱、核磁共振等。有机化合物A的谱图如下，根据谱图可推测其

结构简式为

吸

收

强

度

质荷比

核磁共振氢谱图红外吸收光谱图质谱图

A.CH3OCH3B.CH3cH2CHOC.HCOOHD.CH3cH20H

【答案】D

试卷第4页，共19页

【详解】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，符合该

条件的有B、D两个选项，由质谱图可得该有机物的相对分子质量为46,故答案选D。

9.下列物质的熔、沸点高低顺序中，正确的是（）

A.金刚石>晶体硅）二氧化硅〉碳化硅

COOH

BHO-^^-COOH

C.MgO>H2O>O2>Br2

D.金刚石>生铁>纯铁〉钠

【答案】B

【分析】比较物质的熔沸点先判断物质所属晶体类别，再具体分析，一般有原子晶体〉

离子晶体〉分子晶体。

【详解】A.四种物质均是原子晶体，原子晶体的熔沸点取决于原子半径的大小，半径

越大，熔沸点越小，故碳化硅大于晶体硅，A错误；

B.取代基在对位形成分子间氢键，使分子熔沸点变大；取代基在邻位，形成分子内氢

键，使分子熔沸点降低，故B正确；

C.离子晶体的沸点大于分子晶体，分子晶体的熔沸点取决于相对分子质量和氢键，故

澳单质的沸点大于氧气，C错误；

D.金刚石是原子晶体，金属晶体的熔沸点取决于原子半径，合金的熔沸点一般小于纯

金属，生铁低于纯铁，故D错误；

答案选B。

10.酮洛芬是优质抗炎镇痛药，合成原理如下：

ooCH,

IIII|

cCH,COOHcCHCOOH

一

M（酮洛芬）

下列说法正确的是

A.M和酮洛芬都能发生酯化、卤代和加成反应

B.M和酮洛芬分子中所有碳原子都可能共平面

C.M和酮洛芬在一定条件下最多消耗H?的物质的量相等

D.M分子中苯环上一氯代物有9种

【答案】A

【详解】A、苯环上氢能与卤素单质在催化剂作用下发生卤代（取代）反应，苯环与氢气

能发生加成反应，苯环之间的碳氧双键与氢气能发生加成反应，较基与醇羟基在一定条

件下能发生酯化反应，故A项正确；

B、酮洛芬分子右侧链上1个碳原子连接了3个碳原子，这3个碳原子中至少有1个碳

原子不能与苯环共平面，故B项错误；

C、若M、酮洛芬的物质的量相等，则它们消耗H2最大量相等，没有强调“物质的量相

等“，不能判断消耗H2的量是否相等，故C项错误；

D、M分子中，左边苯环上氢原子有3种（对称结构），右边苯环上氢原子有4种（不对

称结构），故苯环上一氯代物共有7种，故D项错误；

故选Ao

11.下列由实验得出的结论正确的是

选

实验结论

项

甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润

A生成的有机物具有酸性

的蓝色石蕊试纸变红

乙醇分子与水分子中H

B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体

的活性相同

将乙烯通入澳的四氯化碳溶液中，溶液最终变为无色生成物无色，可溶于四氯

C

透明化碳

向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2so4,加热，再加入

D蔗糖未水解

银氨溶液未出现银镜

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【详解】A.甲烷和氯气在光照下反应生成CHQ、CH2c1?、CHJ、CCL和HQ,HC1

溶于水可以使湿润的蓝色石蕊试纸变红，而不是有机物具有酸性，A错误；

B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，金属钠与水反应剧烈，与乙醇反应较

为平缓，乙醇羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼，B错误；

C.乙烯和澳发生加成反应，生成1,2-二澳乙烷，1,2-二滨乙烷无色，易溶于四氯化

碳，C正确；

D.蔗糖在酸性溶液中水解之后，需要加入氢氧化钠溶液将水解液中和至碱性，再加入

试卷第6页，共19页

银氨溶液才能出现银镜，D错误；

答案为：Co

12.下列关于烯煌、焕煌的叙述中，正确的是

C,H,

A.某物质的名称为2-乙基-1-丁烯，它的结构简式为

CH=C—CH2cH3

B.CH,?CH=CH?C=C?«分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上

C.相同物质的量的乙焕与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同

D.。-月桂烯的结构为该物质与等物质的量的澳发生加成反应的

产物（不考虑立体异构）理论上最多有3种

【答案】A

【详解】A.2-乙基-1-丁烯，含有1个碳碳双键，且第二个C上含有乙基，结构简式

92H5

为I故A正确;

CH2=c—CH2cH3

B.参照H?C=CH2和HCmCH的空间结构作分析判断，该分子最多有4个C原子处于

同一直线上，B错误；

C.乙快和苯的分子式分别为Cz凡和C6H6,等物质的量的c2H2和C6H«在足量0?中完

全燃烧的耗氧量不同，C错误；

D.如图、片卜’，该分子中存在3种不同化学环境的碳碳双键，它与等物质的量的母2

发生加成反应时，可以分别在①、②、③的位置上发生加成，还可以在①和②的位

置上发生1,4-加成，可以得到4种产物，故D错误；

故选：Ao

13.法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。

轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如

下图所示。下列说法不正确的是

A.b、c互为同分异构体

B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上

C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应

D.a、b、c均能使酸性高锯酸钾溶液和溟的四氯化碳溶液褪色

【答案】C

【详解】A.由结构简式可知，b、c分子式均为CioHnO、结构不同，则互为同分异构

体，A正确；

B.苯环、碳碳双键、段基是平面结构、则a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平

面上，B正确；

C.a、b、c均含碳碳双键，均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应，c含羟基能发

生酯化反应、a和b均不能发生酯化反应，C不正确：

D.a、b、c均含碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，故能使酸性高镒酸钾溶液和

漠的四氯化碳溶液褪色，D正确；

答案选C。

14.下列实验装置能达到相应实验目的的是

米强光直射浸透了石蜡

碎瓷片C,Hq和SO,的

油的石棉混合气标

Q—CH4^CI2

酸性

卜

m三司饱和KMnOa于澳水

三注圭爰食盐水自溶液

石蜡油：碳数为17-36的直链烷烧

图2图3图4

A.图1证明乙怏可使溟水褪色

B.图2观察甲烷取代反应的现象

C.图3证明石蜡分解产物中含有烯燃

D.图4除去S0?中的C2H4

【答案】C

【详解】A.电石与饱和食盐水反应生成乙快，会有还原性杂质气体H2s和PH3生成,

杂质气体也可以使滨水褪色，A错误；

B.甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应，甲烷分子中的氢原子被氯原子逐

步取代，可观察到的现象有:气体颜色逐渐变浅、试管内液面.上升，试管内壁有油状液

滴，但题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，观察不到前面所描

述的现象，B错误；

C.石蜡的主要成分是烷烧，不能使酸性高锈酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下

试卷第8页，共19页

石蜡发生分解反应（裂化），分解产物中含有烯燃，能使酸性高镭酸钾溶液褪色，C正确；

D.二氧化硫具有较强的还原性，能与滨水发生氧化还原反应，不能用澳水除去二氧化

硫中的乙烯，D错误；

故选C。

15.人们可以用图式表示物质的组成、结构。下列图式正确的是

A.C02的球棍模型:

______3d_______4s

B.基态Cr原子的外围电子轨道表示式为:

氢键

C.HF分子间的氢键:

F、、/F

H、H

COOHHOOC

D.丙氨酸的手性异构体：H人

H,CNH,H2NCH,

In

【答案】D

【详解】A.CCh分子是直线形，模型错误，A项错误;

B.基态Cr原子外围电子排布式为3d54sl3d轨道含有5个电子，4s轨道含有1个电

子，B项错误；

氢键

C.HF分子间的氢键（虚线表示）：，C项错误；

/F.F、、/

H'H

D.丙氨酸是手性分子，D项正确；

答案选D。

16.某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是

A.加入新制Cu（OH）2加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛

B.能发生银镜反应，证明含甲醛

C.试液与足量NaOH溶液混合其蒸储产物可发生银镜反应，则有甲醛

D.先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛

【答案】C

【分析】由于甲醛、甲酸、甲酸酯等都能发生银镜反应，所以要检验甲醛的存在就需要

排除甲酸、甲酸酯等的干扰，据此分析可得结论。

【详解】A.加入新制的Cu(0H)2悬浊液后加热，若有砖红色沉淀产生，不能排除甲酸

的干扰，故A错误；

B.甲酸也能发生银镜反应，故B错误；

C.与足量NaOH溶液混合后,HCOOH被中和，生成钠盐HCOONa,再蒸微，则HCOONa、

NaOH均不会被蒸出，蒸储产物若能发生银镜反应，则说明含有甲醛，故C正确；

D.溶液进行酯化反应后生成的甲酸酯也能发生银镜反应，故D错误；

答案选C。

【点睛】能够发生银镜反应的物质不仅是醛类物质，其它含有醛基的物质也能发生，如

甲酸、甲酸酯、甲酸盐等都可以发生银镜反应。

17.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是

CH

3Ai

CH3clCH3—CH—CH3CH3—C—CH2CILJ-CH2Br

BrCH3

甲乙丙T

A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入

AgNO,溶液，均有沉淀生成

B.甲中加NaOH水溶液共热，再滴入AgNC>3溶液，可检验该物质中含有的卤素原

子

C.甲、乙、丙、丁均为难溶于水的液体

D.丙与NaOH的水溶液共热，反应后的生成的醇能使酸性高锈酸钾溶液褪色

【答案】D

【详解】A.甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁和氢氧化钠的醇溶液共热

后，再加入HNO,酸化的AgNO、溶液不能生成沉淀，故A错误；

B.卤代烽和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaX,检验卤素离子，应在酸性条件下，

否则生成AgOH沉淀而影响实验结论，故B错误；

C.CH3cl在常温下呈气态，故C错误；

D.丙与NaOH的水溶液共热，可生成醇，为伯醇，能使酸性高锌酸钾溶液褪色，故D

正确。

故选D。

【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，明确官

试卷第10页，共19页

能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代烬消去反应和取代反应，注意：只有连

接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烧才能发生消去反应，为易错点。

18.某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是（）

CH2cH20H

HOOC^p^

CH2COOH

CH=CH2

A.1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5molH2

B.该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCCh的物质的量之比为3：2：2

C.可以用酸性KMnCU溶液检验其中的碳碳双键

D.该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应

【答案】C

【详解】A.Imol-OH和钠反应生成0.5mol的氢气，2moi—COOH和钠反应生成1mol

的氢气，1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5molH2,正确，A不符合

题意；

B.1mol羟基和2moi殁基共消耗3moi钠，2moi竣基共消耗2moiNaOH,2moi短基共

消耗2moiNaHCCh,所以该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCCh的物质的量之比为

3：2：2

正确，B不符合题意；

C.结构中的醇羟基，苯环的侧链均能和酸性高镭酸钾反应，所以不能用酸性KMnCU

溶液检验其中的碳碳双键，错误，C符合题意；

D.该有机物含有-0H和一COOH,能够在催化剂作用下与酸发生酯化反应，正确，D

不符合题意。

答案选C。

19.下列实验中能获得成功的是

A.在甲苯和苯中分别滴加几滴KMnCh酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去

B.制硝基苯时，在浓H2sO&中加入浓HNCh后，立即加苯混合，进行振荡

C.浪苯中含有澳单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去

D.在液体苯中通氯气可制得环己烷

【答案】C

【详解】A.苯性质稳定，不与酸性高镒酸钾溶液反应，所以在酸性高镭酸钾溶液中滴

加几滴苯，用力振荡，紫红色不会褪去，故A错误；

B.制硝基苯时，将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸并同时搅拌，冷却后加苯，顺序不能

颠倒，故B错误；

C.溟与NaOH溶液反应后与澳苯分层，则澳苯中含有浪单质，可用NaOH溶液洗涤，

再经分液而除去，故C正确；

D.在液体苯中通氢气，二者不反应，无法获得环己烷，故D错误；

故选：C«

20.滨乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究

如下：

AgNOs溶液一

i-------一J（过一会，出现淡黄色浑浊）

U里"之了立刻出现淡黄色沉淀）

溟乙烷酸化的AgNOj溶液

NaOH乙醇溶液0取上层精液fl,一加山加次.》打田、

1,11-------------------►U------------------►U（立刻出现淡黄色孤淀）

酸化的AgNO3溶液

下列分析不正确的是

A.对照实验i、ii,NaOH促进了C-Br键的断裂

B.ii中产生黄色沉淀的反应是Ag++Br=AgBr!

C.实验iii的现象说明滨乙烷发生了消去反应

D.检测ii中的乙醇、iii中的乙烯的生成可判断反应类型

【答案】C

【详解】A.对照i、ii知，碱性溶液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，说

明C-Br键的断裂受碱液影响，ii反应速率大于i,说明NaOH促进了C-Br键的断裂，

故A不选；

B.ii中生成的淡黄色沉淀为AgBr,离子方程式为Ag++Br=AgB。，故B不选；

C.iii中如果能证明生成乙烯，则能说明发生消去反应，iii中能证明生成浪离子，但是

不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，故C选；

D.如果ii中生成乙醇、iii中生成乙烯，则说明ii发生取代反应、iii发生消去反应，故

D不选；

故选：Co

二、填空题

试卷第12页，共19页

21.I.现有下列6种与人们生产生活相关的有机物:

A：HCOOHB：CH3CH,COOHC：CH3cH2cH2cH3D：

CH—CH—CH/=\

%E：HO-CH2-CH2-OHF^^~0H

(1)与A互为同系物的是(填序号).

(2)与C互为同分异构体的是(填序号)。

II.某烷煌的结构简式为CH3cH(CH3)CH(GH5)2。

(3)该烷烧的名称是。

(4)该烷煌可用不饱和烧与足量氢气反应得到。若不饱和烧为烯煌A,则烯煌的结构简式

可能看种。

(5)有一种烷烧C与上述烷煌是同分异构体，它却不能由任何烯燃催化加氢得到。则C的

结构简式为o

III.按要求填空

(6)写出下列有机物的结构简式：2,2,3,3-四甲基戊烷：；

(7)将CH3cH2cOOCH2cH，改成键线式表示：

(8)用系统命名法命名下列物质:

【答案】(1)B

⑵D

(3)2-甲基-3-乙基戊烷

(4)4

产产

WCHrC—C-CH3

CH3CH3

(6)CH3C(CH,)2C(CH,)2CH2CH,

(8)苯乙烯2,3-二甲基戊烷

【详解】(1)结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间互为同

系物，故与HCOOH互为同系物的是CH3cH?COOH,故答案为：B；

(2)分子式相同而结构不同的化合物之间互为同分异构体，故与CH3cH2cH2cH3互为

同分异构体的是D,故答案为：D；

(3)烷煌命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烷，从离支

链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在2号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子

上有一个乙基，故名称为2-甲基-3-乙基戊烷，故答案为：2-甲基-3-乙基戊烷；

(4)该烷烧若由烯燃加氢而成，则凡是相邻碳原子上都有氢原子的位置均可插入双键，

④③②①

CH3—CH—CH—CH,—CH3

根据烷煌的结构.।।-可知，在①@③④这4个位置可以

I2

CH3

存在碳碳双键，即能通过加成反应得到此烷烧的烯嫌的结构有4种，故答案为：4；

(5)烷燃C与烷燃B是同分异构体，它却不能由任何烯燃催化加氢得到，则说明其结

构中任意相连的两个碳原子之间均不能同时去掉两个H原子，故此烷煌的结构为

CH，CH,

II

CHr-C-c—CH.；

3II3

CH3CH3

(6)2,2,3,3-四甲基戊烷，主链有5个碳，在2、3号碳上各有2个甲基，结构

简式为:CH,C(CH3)2C(CH,)2CH2CH,,故答案为:CH3C(CH3)2C(CH,)2CH2CH3；

0

(7)CH3cH2coOCH2cH3的键线式为、J］。/、，故答案为:

(8)①苯环上一个氢原子被乙烯基取代得到的产物为苯乙烯，②物质为烷烧，选取

最长碳链为主碳链，含5个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为：2,3-二甲基

戊烷，故答案为：苯乙烯；2,3-二甲基戊烷。

试卷第14页，共19页

三、有机推断题

22.苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图

所示。

请回答下列问题：

(1)E中所含官能团的名称是,A-B的反应类型是。

(2)在漠水、漠的四氯化碳溶液中分别加入过量的A,观察到的现象是

(3)D—E的副产物是NaBr,生成ImolE至少需要gNaOH。

(4)在浓硫酸作用下，E与足量CH3coOH反应的化学方程式为。

(5)下列说法正确的是(填标号)。

a.A能发生加成反应

b.C,D,E中均只有一种官能团

c.F能使漠的四氯化碳溶液褪色

(6)F的同分异构体中，含六元环的结构有(不包括立体异构体和F本身)种。

【答案】(1)羟基；加成反应；

(2)滨水、澳的四氯化碳溶液褪色；

(3)120

(4)HO—O-j'1-CH2°H+3CH,COOH——•

OH

H3CCO(>-^2^CH-CH2OOCCH3+3H2O

OOCCH3

(5)ab

(6)3

【详解】(1)E为CH20H中所含官能团的名称是羟基；

0H

ATB的反应是烯煌与Br2的加成，其类型是加成反应；

(2)有机物A中有碳碳双键，会使澳水、澳的四氯化碳溶液褪色；

(3)D—E是卤代煌的水解反应，1mol有机物D中有3moi滨原子，需与3moiNaOH

反应，即120gNaOH；

(4)E与足量CH3coOH反应的化学方程式为C*OH+3cH3COOH

OH

浓硫酸HjCCOO-H^^CH—CH2OOCCH3

+3H2O；

OOCCH3

(5)a.A有碳碳双键能发生加成反应，a正确;

b.C,D,E中均只有一种官能团，b正确;

c.F中没有能使澳的四氯化碳溶液褪色的官能团，c错误;

(6)F的同分异构体中，含六元环的结构有3种,分别为

23.有机物甲的分子式为C3H]Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系:

B航A•/甲C―嬴LD--E

已知：B能与新制氢氧化铜悬浊液反应，试回答下列问题：

(1)甲的结构简式。

(2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式。

(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为。

(4)A与氧气反应生成B的化学方程式。

(5)D生成E的化学方程式o

(6)为检验甲中滨元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO、溶液；③取少量该卤

代煌；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是。

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【答案】⑴CH3cH2cHa

水

(2)CH,CH2CH2Br+NaOH^-CH3CH2CH2OH+NaBr

乙醉人

(3)CH3cH2cHzBr+NaOHfCH3cH2=CH2T+NaBr4-H2O

铜

(4)2CH3CH2CH2OH+O2-2CH3cH2cHO+2H2O

(5)nCH3cH2=CH,一里西匚>

CH—CH.

(6)(3X5XT)©@(2)

【分析】B能与新制氢氧化铜悬浊液反应，则B为CH3cH2cH0、A为CH3cH2cH20H、

CH,

甲为CH£H,CH,Br；D为CH,CH,=CH,,D生成E为।1。

+知CH咻

【详解】(1)B能与新制氢氧化铜悬浊液反应，则B为CH3CH2CHO、A为

CH3CH2CH2OH,甲为CH3cH2cH?Br；故答案为：CH3cH2c凡Br；

(2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式为

水.

CH,CH,CH,Br+NaOH^-CH,CH2CH2OH+NaBr；故答案为：

水

CH3CH2CH2Br+NaOHfCH3cH2cH20H+NaBr；

(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为

乙醇，

CH3cH2cH?Br+NaOHfCH3cH2=CH2T+NaBr+H2O；故答案为：

乙醉上

CH,CH2CH2Br+NaOHfCH3cH?=CH2T+NaBr+H2O；

(4)A与氧气反应生成B的化学方程式为

铜

2cH3cH2cH2OH+O2-^2CH3CH2CHO+2H2O；故答案为：

2CH3CH2CH2OH+O2-2CH3cH00+2Hq；

(5)D为CH3cH2=CH?,D生成E的化学方程式为nCH3cH

CH3CH,

；故答案为：nCHQH,=CH,」^>