《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A.药物效应动力学 B.药物与机体相互作用的规律及机制C.药物的学科 D.药物代谢动力学 E.药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A.简单扩散B.易化扩散 C.膜孔扩散 D.膜泵转运 E.胞饮转运3．药物是指A.能影响机体生理功能的物质 B.天然的和人工合成的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质 D.能损害机体健康的物质E.干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A.ED95/LD5的比值 B.LD90/ED10的比值C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50/LD50之间的距离.药物的半数致死量（LD50）是指A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.引起半数动物死亡的剂量D.引起80%动物死亡的剂量 E.引起60%动物死亡的剂量.以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A.毒性反应 B.量反应 C.质反应 D.不良反应 E.特异质反应.以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A.质反应 B.不良反应 C.特异质反应 D.量反应E.毒性反应.部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化A.被结合的受体只能一部分被活化C.亲和力较强，内在活性较弱B.能拮抗激动药的部分生理效应D.亲和力较弱，内在活性较弱E.亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C.短期内暂存的药理效应 D.指机体对药物的依赖性E.短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A.毒性反应B.副作用 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异反应13．关于激动药的概念正确的是A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力但无内在活性 D.与受体有较弱的亲和力但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A.治疗量B.低于治疗量 C.大于治疗量 D.极量E.ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A.LD50 B.引起50%阳性反应的剂量 C.临床有效量的一半D.引起50%毒性反应的剂量 E.临床有效量的95%.下列对受体的认识，哪一个是不正确的A.各种受体有其固定的分布与功能 B.受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分 C.药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D.药物与受体结合引起生理效应 E.受体能与激动药或拮抗药结合.药物安全范围是指A.LD50/ED50 B.LD50/ED15 C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离 E.ED95与LD5之间的距离.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.全身治疗 E.直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗 B.对症治疗C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性D.依赖性 E.反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药性 B.耐受性C.快速耐受性 D.依赖性 E.反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A.耐受性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象23.某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A.12小时B.1天C.1.5天〜2天D.2.5天〜3天 E.3.5天〜4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性C药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量 B.药物的血浓度C.药物吸收的速度 D.尿液中药物的浓度 E.尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A.白蛋白B.血红蛋白 C.球蛋白 D.脂蛋白 E.铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍 D.每隔两个半衰期给一次剂量 E.增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布 E.药物的消除30.血浆t1/2的长短取决于A.药物的吸收速度 B.药物消除速度

C.药物的转化速率C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C不变化 D.被消除E.超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B.肝药酶的作用专一性很低C.有些药物可抑制肝药酶的生成 D.有些药物可诱导肝药酶的生成E.体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间C极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出.关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A.是指血浆药物浓度下降一半的量 B.是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢 E.t1/2可作为制定给药方案的依据.某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A.还需再经1个t1/2才达CssB.还需再经2个t1/2才达CssC.还需再经3个t1/2才达Css D.还需再经5个t1/2才达CssE.还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A.峰值浓度(Cmax) B.谷值浓度(Cmin)C.Css D.治疗浓度 E.有效血浓度.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时11/2应是A.小于5小时8.大于5小时

C.等于C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时.某药物t1/2为12小时，按t12给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A.0.5天B.1天 C.1.5天D.2天~2.5天E.5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A.与血浆中药物浓度成正比 B.t1/2是固定的C.按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D.临床常用药物治疗量时以此方式消除 E.多次给药消除时间延长42.关于负荷量的叙述哪项是错误的？A.是指首剂增大的剂量 B.口服首次加倍的剂量C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度D.可使血药浓度迅速达CssE.只能在2个t1/2后达到Css43.关于首关消除描述正确的是A.口服药物进入肝脏的量减少 B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D.药物被消化酶破坏，由粪便排泄 E.口服药物被胃酸破坏.口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A.药物经肾消除 B.一级动力学消除C.零级动力学消除 D.药物经肠道排出 E.药物经肝代谢消除.药物在体内超出转化能力时其消除方式为A.药物经肾消除 B.一级动力学消除C.零级动力学消除 D.药物经肠道排出 E.药物经肝代谢消除.临床所用药物的治疗量是指A.有效量B.最小有效量C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/10LD50量.关于被动转运的叙述哪项是错误的？A.由高浓度向低浓度方向转运 B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能 D.无饱和性 E.小分子、高脂溶性药物易被转运.关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A.指药物被机吸收利用的程度 B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好 D.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A.药物的吸收 B.药物的消除C.药物的分布D.药物的代谢 E.药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A.能增强药酶活性 B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低 D.使其它药物血药浓度升高E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A.药物由胆汁排入十二指肠 B.部分随粪排出，在胃十二指肠内水解 D.部分经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、TmaxB．Vd C．CL、t1/2 D．Cmax E．AUC、F53．最小中毒量是指A.能引起毒性反应的剂量 B.引起毒性反应的最小剂量C.能引起死亡的最小剂量 D.最小有效量和最小中毒量之间的范围E.能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素 B.环境因素 C.机体因素 D.疾病因素 E.剂量因素55．药物的极量是指A.大于最小有效量，小于极量的剂量 B.小于最小有效量，小于极量的剂量C.大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D.小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E.大于最小有效量，小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序人.吸入＞皮下＞肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤B.吸入〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤。.吸入＞肌内注射〉皮下〉口服〉直肠粘膜〉皮肤口.吸入＞肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤E.肌肉注射〉吸入＞皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤57．药物的两重性是指A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应C.对因治疗与对症治疗 D.预防作用与治疗作用 E.协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A.防治作用与不良反应 B.局部作用与吸收作用C.选择作用与普遍细胞作用 D.兴奋作用与抑制作用 E.治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A.皮下注射 B.舌下给药 C.静脉给药 D.肌内注射 E.直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A.活性低 B.效能低C首过代谢显著D.排泄快E.吸收快（二）配伍选择题A.效能 B.治疗指数 C.效价 D.药物量效曲线E.药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A.毒性较大 B.副作用较多C.效价 D.容易过敏 E.效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A.吸收过程 B.消除过程C.转运过程 D.耐受性E.耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A.作用增强 B.作用减弱 C.作用不变 D.原形排出 E.极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A.生物转化 B.吸收C.消除D.分布E.排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A.舌下给药 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.静脉给药 E.口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用 B.药物效应C.兴奋作用 D.抑制作用 E.作用机理.药物作用产生的机体功能和形态上的改变.药物对机体组织细胞间的初始作用.研究药物如何起作用.使机体组织器官的功能升高A.耐受性 B.精神依赖性 C.抗药性 D.成瘾性 E.习惯性.个体使用原剂量已无效或疗效降低称.抗菌药物的抗菌作用降低称.有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是.有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题.药物和毒物的关系是A.药物本身即是毒物 B.药物用量过大均可成为毒物C.适当剂量的毒物亦可成为药物 D.药物与毒物之间无绝对的界限E.有些药物是由毒物发展而来的.药理学的任务是A.联系基础医学与临床医学 B.阐明药物对机体的作用和效应机制C.研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D.设计和寻找新药 E.整理和发掘祖国医药遗产.药物的安全性指标是A.LD50/ED50 B.LD50 C.ED50/LD50D.ED95与LD5之间的距离 E.LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A.血药浓度过高 B.血药浓度下降至阔阈浓度以下C.血药浓度已达治疗浓度 D.残存的生物效应 E.残存的机体反应.通过量效曲线可得到A.最小有效量 B.半数有效量C.最小中毒量 D.极量E.最大效能.药物的不良反应包括A.副作用 B.毒性反应D.后遗效应 C.变态反应 E.致畸、致癌、致突变.药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质 B.补充机缺乏的物质C.作用于细胞膜 D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放.哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A.对因治疗 B.对症治疗C.局部治疗 D.全身治疗E.间接治疗.药物在体内消除的动力学方式包括A.一级动力学消除 B.零级动力学消除C.快速消除 D.经肾排出 E.经肝代谢后排出.弱酸性药物在酸性环境中A.容易吸收 B.不容易吸收 C.排泄不变 D.排泄减慢 E.排泄较快.弱酸性药在碱性环境中A.容易吸收 B.不容易吸收 C.排泄不变 D.排泄减慢 E.排泄较快.关于一级动力学消除方式的特点是A.恒比消除 B.t1/2固定 C.与血浆中药物浓度成正比D.常用药物治疗量以此方式消除 E.多次给药消除时间延长.影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能 B.肝肠循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量 E.给药途径.药物血浆t1/2对临床用药的意义是A.可确定给药剂量 B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间 D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A.给药途径 B.血浆蛋白结合率C.药物的理化性质D.体液pH值及解离度E.器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A.能抑制或减弱肝药酶活性 B.减慢某些药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低 D.使其它药物血药浓度升高E.西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A． Ka、Tmax、Cmax B． K、CL、t1/2 C．VdD．AUCE．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka、Tmax、Cmax B．K、CL、t1/2 C．AUC、FD．VdE．t1/2107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A.相加作用 B.拮抗作用 C.增强作用 D.协同作用E.联合作用108．口服给药的缺点是A.可被消化酶破坏 B.药物与食物结合后不易被吸收C对肠粘膜有刺激作用 D.对胃粘膜有刺激作用E.首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A.可避免胃肠刺激作用 B.可避免肝肠循环C.可避免胃酸破环D.可避免不良反应E.可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A.药物作用增强 B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强 D.药物转运能力降低 E.药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A.耐药性 B.过敏性 C.耐受性 D.依赖性 E.快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效 B.减少不良反应C.减少耐药性的发性 D.减少单味药物用量 E.促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A.对药物反应比成人敏感 B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低 D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A.副作用 B.变态反应C.呕吐反应 D.后遗效应 E.继发反应115．部分激动药的特点有A.单独使用时，可产生较弱的生理效应 B.对受体无亲和力C.与受体有亲和力 D.无对抗激动药的作用E.在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A.有效 B.灭菌C.无热源D.无沉淀 E.无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A.含片剂 B.注射剂 C.丸剂 D.栓剂 E.胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A.肌内注射 B.静脉注射 C.口服D.皮肤给药E.直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A.病理状况 B.遗传因素 C.给药时间 D.年龄 E.性别120．药物方面影响药效的因素有A.病理状况 B.给药途径 C.给药时间 D.剂量 E.联合给药二、填空题TOC\o"1-5"\h\z1.药物作用的基本表现是使机体组织器官 和（或） 。2．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的 。.药物生物转化的方式有 、 、 和 。.药物生物转化的主要器官是 ，药物排泄的主要器官是 。.药物与机体接触，在用药局部所表现的作用称为 作用。.用数或量表示的药理效应叫 ，用阳性或阴性表示的药理效应叫 TOC\o"1-5"\h\z.药物的治疗作用可分为 和 。.副作用的指药物在 下出现的与 无关的作用。.药物的不良反应包括 、 、 、 、 、 和 等。.引起一群动物中一半出现阳性反应的量叫 ,引起半数动物死亡的量叫____，ld50/ed50之比值称为 。.按药物与受体相互作用可将药物分为 、 和 等三类。.长期用激动药，可使相应受体 ，这种现象称为 ，是机体对药物产生 原因之一。.长期应用拮抗药，可使相应受体 ，这种现象称为 ，突然停药可产TOC\o"1-5"\h\z生 。.药物的体内过程包括 、 、 和 。.弱酸性性药物易从pH值 的体液向pH值 的体液被动转运。.在一级动力学中，一次给药后约经过 个t1/2后，体内的药物基本消除。如每隔一个t1/2给药一次，约经地这 t1/2可以达到稳态血药浓度。.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收 而排泄 。.药物在体内的消除动力学可分为和—两种方式。.稳态血药浓度是指 速度或量和 速度或量达平衡时的血药浓度。.连续滴注给药达稳态后，中途改变药速度，则需再经—11/2才能达到新的 。.苯巴比妥是肝药酶 齐U，可 双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用TOC\o"1-5"\h\z.药物依赖性可分为 和 。.能产生药物依赖性的药物可分为 和 两大类。.麻醉药品主要包括 、 、 等。25.精神药品主要指 、 、 等。三、名词解释1．药理学2．药效学3．药动学4．药物5．制剂6．对因治疗7．对症治疗8．副作用9．毒性反应10．后遗效应11．变态反应12．效能13．效价强度14．最小有效量15．选择性作用16．治疗指数17．安全范围18．受体激动剂19．受体拮抗剂20．向上调节21．向下调节22．首关消除23．肝肠循环24．血浆半衰期25．生物利用度26．稳态血药浓度27．肝药酶28．肝药酶诱导剂29．肝药酶抑制剂30．零级消除动力学31．一级消除动力学32．最小有效量（阈剂量）33．有效量（治疗量）34．中毒量35．极量36．常用量37．耐受性38．耐药性39．麻醉药品40．躯体依赖性（成瘾性）41．精神依赖性（习惯性）42．个体差异43．剂量个体化44．配伍禁忌45．协同作用46．拮抗作用47．联合用药48．处方49．批号50．有效期四、简答题1．何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？2．简述血浆半衰期及其临床意义？3．何谓药物酶诱导剂？有何临床意义？4．简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响？5．试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？参考答案一、选择题（一）单项选择题TOC\o"1-5"\h\z1．B2．A3．C 4．D 5．C6．B7．A8．C9．A10．C 11．B 12．D 13．A 14．A15．B 16．C 17．E 18．A 19．B20．B 21．A22．C 23．D 24．B 25．C 26．E 27．AC 29．A 30．B 31．B 32．A33．E 34．D35．A 36．D 37．C 38．A 39．B 40．DE 42．E 43．C44．C 45．C46．A 47．B48．B 49．A 50．D 51．C 52．C 53．B54．A55．C56．D57．B58．D59．C60．C（二）配伍选择题61．C62．B63．A64．B65．E66．A67．E68．A69．B70．C71．E72．D73．B74．A75．D76．A77．D78．D79．E80．B81．B82．A83．E84．C85．A26．C87．D88．B（三）多项选择题891．BCDE90．ABCDE91．AD92．BD93．ABE94．ABCDE95．ABCD96．ABCD97．AB98．AD99．BE100．ABCD101．AB102．BCDE103．CDE104．ABDE105．ADE106．BE107．CD108．ABCDE109．CE110．AB111．CE112．ABCD113．ACD114．ABDE115．ACDE116．ABCD117．ABD118．ACDE119．ABDE120．BCDE二、填空题1．兴奋抑制2．选择性3．氧化还原水解结合4．肝脏肾脏5．局部6．量反应质反应7．对因治疗对症治疗8．治疗剂量治疗目的9．副作用毒性反应后遗效应变态反应10.半数有量（ED50）半数致死量（LD50）治疗指数11．激动药拮抗药部分激动药12．数目减少向下调节耐受性13．数目增加向上调节反跳现象14．吸收分布代谢排泄15．低高16．5517．少快18．一级消除动力学零级消除动力学19．给药消除20．5稳态浓度21．诱导加速减弱22．身体依赖性精神依赖性23．麻醉药品精神药品24．阿片类可卡因类大麻类25．镇静催眠药中枢兴奋药致幻剂三、名词解释1．药理学是指研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。2．药效学是指研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。3．药动学是指机体对药物的影响或药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。4．药物是指用以防治及诊断疾病的物质。在理论上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢的物质都属药范畴。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法和用量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床应用。5．制剂是指药物经加工后制成便于病人使用，易于运输、贮存，又符合治疗要求的剂型如片剂等。6．对因治疗是指应用药物消除致病原因的治疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。7．对症治疗是指应用药物来减轻或消除疾病症状的治疗。如发热时的应用退热药的作用。8．副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托品引起的口干。9．毒性反应是指由于用药剂量过大或用药时间过长或机体对药物特别敏感而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突变）。10．后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。11．变态反应是指少数有过敏体质的病人对某些药物产生一种病理性免疫反应。与用药剂量无关。12．效能是指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能，即最大效应。如再增加药物剂量，效应不再进一步增强。13．效价强度是指产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的剂量。14．最小有效量是指开始引起效应的剂量亦称阈剂量。15．选择性作用是指治疗剂量的药物吸收进入机体后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。16.治疗指数是药物安全性的指标，以LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。17.安全范围是指ED95与LD5之间的距离或指最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。18．受体激动剂是指药物对受体有较强的亲和力，能激活受体，也有较强的内在活性的药物，如异丙肾上腺素。19．受体拮抗剂是指药物与受体的亲和力较强，但无内在活性的药，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。20．向上调节是指长期应用受体阻断药时，可使体内的受体数目增多，敏感性增加。致使长期用药，突然停药会出现反跳现象。21．向下调节是指长期应用受体激动药时，可使体内的受体数目相应减少，敏感性降低，致使药效降低，是产生耐受性的原因之一。22．首关消除是指口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首过代谢或首过消除。23．肝肠循环是指药物自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。24．血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。25．生物利用度是指药物被机体吸收入体循环的相对量和速度。26.稳态血药浓度是指恒速恒量给药时，约径5个t1/2，此时给药速度或量与消除速度或量相等，即达到了稳态血药浓度，又称坪值。27.肝药酶是指存在于肝细胞微粒体内，专门催化药物及体内外来物质的酶系统，如细胞色素P450。28．肝药酶诱导剂是指能增强药酶的活性或促进药酶合成，加速其它药物代谢的药物，如苯巴比妥等。29．肝药酶抑制剂是指能降低药酶活性或抑制药酶合成，阻止其它药物代谢的药物，如西咪替丁等。30．零级消除动力学药物按恒定量消除，单位时间内消除的药量相等。主要见于当药量过大，超出体内消除能力，机体以其最大能力消除药物，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。当血药浓度下降致最大消除能力以下时，则按一级动力学消除，故t1/2不固定。31．一级消除动力学药物按恒定比例消除，消除速率与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒定的。多数药物以此方式消除。32．最小有效量（阈剂量）为刚能引起效应的剂量。33．有效量（治疗量）是指最小有效量与极量之间的剂量范围，对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量。34．中毒量引起毒性反应的剂量。35．极量由国家药典明确规定允许使用的最大剂量。极量为最大治疗量，但比最小中毒量小，为医生用药选量的最大限度。36．常用量是指比最小有效