标准解读

《GB/T 43642-2024 法医学个体识别技术规范》是一项国家标准,旨在为法医学领域中进行个体识别时提供一套科学、系统的技术指导原则。该标准涵盖了从样本采集到分析结果报告的全过程,确保了操作流程的一致性和准确性。

在样本采集方面,标准详细规定了不同类型生物材料(如血液、唾液、毛发等)收集的具体方法及注意事项,强调了保持样本完整性和防止污染的重要性。同时,对于特殊情况下(比如现场勘查或历史遗留物处理)如何有效获取和保存证据也给出了明确指示。

关于实验室检测部分,《GB/T 43642-2024》提出了基于DNA分型技术为核心的个体识别方案,并对实验条件、仪器设备要求以及质量控制措施进行了详尽描述。此外,还涉及到了数据解读过程中可能遇到的问题及其解决办法,帮助技术人员准确判断结果并避免误判。

针对数据分析与报告撰写,《GB/T 43642-2024》不仅提供了统计学上用于评估匹配概率的方法论框架,而且指出了编写正式鉴定报告时需要包含的关键信息点,包括但不限于案件背景、实验设计、所用技术手段、观察到的现象、结论性意见等。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2024-03-15 颁布
  • 2024-07-01 实施
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GB/T 43642-2024法医学个体识别技术规范_第1页
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文档简介

ICS11020

CCSC.06

中华人民共和国国家标准

GB/T43642—2024

法医学个体识别技术规范

Technicalspecificationofforensicpersonalidentification

2024-03-15发布2024-07-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T43642—2024

目次

前言

…………………………Ⅰ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

缩略语

4……………………2

总体要求

5…………………2

检验程序

6…………………2

似然率计算

7………………3

鉴定意见

8…………………4

鉴定文书

9…………………4

附录规范性累积个体识别能力计算

A()………………5

参考文献

………………………6

GB/T43642—2024

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中华人民共和国司法部提出并归口

本文件起草单位司法鉴定科学研究院复旦大学四川大学中山大学北京市公安局最高人民检

:、、、、、

察院检察技术信息研究中心

本文件主要起草人李成涛张素华侯一平孙宏钰刘雅诚谢建辉李元元何晓丹

:、、、、、、、。

GB/T43642—2024

法医学个体识别技术规范

1范围

本文件规定了对法医生物检材进行个体识别的总体要求提供了检验程序似然率计算鉴定意见

,、、

和鉴定文书

本文件适用于实验室开展法医生物检材的个体识别活动

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

法医生物检材的提取保存送检规范

GA/T1162、、

人类荧光标记分型结果的分析及应用

GA/T1163DNASTR

法医物证鉴定实验室管理规范

SF/T0069

法医学生物检材核酸提取技术规范

SF/T0134

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

31

.

个体识别personalidentification

通过对生物检材样本的遗传标记检验鉴定判断生物检材样本是否来源于同一个体

/,/。

来源

[:GA/T1972—2021,3.68]

32

.

个体识别能力discriminationpowerDP

;

在调查群体中随机抽取两个个体二者的遗传标记表型不相同的概率

,。

注计算见公式

:(1)。

n

Pi2

=-i=

DP11…………(1)

式中∑

:

n某一遗传标记的表型数目

———;

Pi该群体中第i个表型的频率

———;

n

Pi2调查群体中随机抽取两个无关个体在某一个基因座上二者表型纯粹由于机会而一致的概率

i=

1———。

33∑

.

匹配概率probabilityofmatchingPM

;

随机匹配概率randommatchprobabilityRMP

;

假定生物检材来源于调查群体中的随机个体时获得特定遗传标记表型的概率匹配概率数值上

,。

等于该遗传标记表型在调查群体中的估计频率PX

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