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文档简介
2-5-3人类遗传病2-5-3人类遗传病高考目标:1、了解人类遗传病的主要类型2、了解人类常见的遗传病的检测及预防3、了解人群中的遗传病的调查方法4、了解人类基因组计划5、掌握单基因遗传病的判断方法高考目标:走进高考第一关:教材关学案P48回归教材答案单基因多基因染色体异常一对等位基因显性致病基因隐性致病基因两对以上的等位基因群体原发性染色体异常5号染色体21号染色体遗传咨询预防遗传病终止妊娠产前诊断羊水检查B超检查基因诊断全部DNA序列遗传信息2.0-2.5走进高考第一关:教材关学案P48回归教材答案单基因考点1人类常见的遗传病的类型种类遗传方式病例单基因遗传病
显性遗传并指、多指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病隐性遗传病白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症色盲、血友病、多基因遗传病多对基因共同决定和环境因素有很大关系原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病染色体异常遗传病
21三体综合症、性腺发育不良思考:1、多基因遗传病是否符合孟德尔遗传定律?2、总结先天性疾病、后天性疾病与遗传病的关系。解读高考第二关:考点关考点1人类常见的遗传病的类型种类遗传方式病例并指、多指、考点2人类常见的遗传病的检测及预防遗传咨询和产前诊断特别提醒:遗传咨询只是对后代患某种遗传病的概率的推测,产前诊断则可对胎儿的多种疾病作出判断,包括非遗传因素引起的先天性疾病。考点2人类常见的遗传病的检测及预防遗传咨询和产前诊断特别提2-1、三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预防该遗传病的主要措施是()
①适龄生育②基因诊断
③染色体分析④B超检查
A.①③B.①②
C.③④D.②③A2-2.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.羊水检测是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式C2-1、三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行.
统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算。
某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。考点3调查人群中的遗传病特别提醒:调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行.
统计调查3-1某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()
A.白化病,在学校内随机抽样调查
B.红绿色盲,在患者家系中调查
C.抗维生素D佝偻病,在市中心随机抽样调查
D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查
B3-2.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据()
A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②
C3-1某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病1.检测对象:全部的碱基(对)序列,包括基因片段中的和非基因片段中的,不是检测基因序列。
2.与染色体组的区别
人类基因组检测24条染色体DNA上的全部脱氧核苷酸序列,即22条常染色体加上一对性染色体X和Y考点4人类基因组计划1.检测对象:全部的碱基(对)序列,包括基因片段中的和非基4-1我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数是()
A.48个
B.24个
C.13个
D.12个
D4-1我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水考点5单基因遗传病的判断方法四步1、确定是否为细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传3、确定显隐性4、确定是常染色体还是伴X染色体遗传任务:1、2、3用文字简洁地描述判断方法
4用最简单的图形描述判断方法思考:若系谱图中无上述特征,那么如何判断显隐性?如何判断是常染色体还是性染色体?(母病子女全患病父病子女都正常)(无女性患者,且父病子都病)(无中生有是隐性,有中生无是显性)完成学案P49遗传图谱的判断与分析考点5单基因遗传病的判断方法四步思考:(母病子女全患病(无5-1下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
甲病属于________
乙病属于________。
常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病5-1下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中5-2.(2008·广东)如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是()
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8B5-2.(2008·广东)如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说笑对高考第三关:技巧关有关人类遗传病的命题热点
1.以遗传系谱图为信息载体考查对遗传方式的判断分析,推测相应个体基因型、表现型及其概率,并对相关个体后代作出优生指导的建议。
2.应用伴性遗传的特殊性设计实验,在妊娠期间对后代个体进行性别选择,鉴定亲子代关系等。笑对高考第三关:技巧关有关人类遗传病的命题热点
1.以遗传系1.丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别()
A.白化病
B.21三体综合征
C.血友病
D.抗维生素D佝偻病D1.丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎2、如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案。可以采取什么方案?
2、如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系,需采用特殊典例:四川一男孩童童两年前意外走失,经过家人的努力,终于找到了童童。不幸的是,童童的父亲去年因车祸身亡,由于相隔两年,爷爷怀疑童童不是自己的亲孙子,于是要求司法中心做亲子鉴定。司法中心接到老人家的请求后,感到非常棘手,但后来专家还是根据童童的性别,想到了一个好办法,解决了这个问题。
请问专家想到
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