江西省南昌市2022-2023学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省南昌市2022-2023学年高一下学期期末试题一、单选题1.在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是（）A.杂交不能获得纯合子，自交不能获得杂合子B.杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能C.自交可以用来判断某显性个体的基因型，测交不能D.鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是测交〖答案〗B〖祥解〗1、杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交。2、自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子(显性纯合子或隐性纯合子)自交、杂合子自交。3、测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。【详析】A、自交可以获得杂合子，如Aa自交可以获得杂合子Aa，A错误；B、杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，由于测交结果出现两种表现性，不能判断显隐性，B正确；C、自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，如DD自交后代不出现性状分离，而Dd自交后代出现性状分离，DD测交后代只有一种性状，而Dd测交后代有两种性状，C错误；D、鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是自交，测交还需要去雄，D错误。故选B。2.浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（）A.若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝B.若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝C.若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%D.若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的〖答案〗B〖祥解〗结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。【详析】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。故选B。3.下列有关生物科学研究方法的叙述，错误的是（）A.赫尔希和蔡斯利用了放射性同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质B.孟德尔运用“假说-演绎法”提出了分离定律和自由组合定律C.梅赛尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制D.萨顿运用“不完全归纳法”证明了基因在染色体上〖答案〗D〖祥解〗1、用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如15N、18O等。2、假说-演绎法的步骤：发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。3、归纳法分为完全归纳法和不完全归纳法，完全归纳法是由所有事实推出一般结论；不完全归纳法是由部分事实推出一般结论。科学假说（理论）的提出通常建立在不完全归纳的基础上，因此常常需要进一步的检验。【详析】A、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验分别用32P和35S标记了噬菌体中的核酸（DNA）和蛋白质，通过观察沉淀物和上清液的放射性强度、以及子代噬菌体是否具有放射性得出实验结论，即DNA是噬菌体的遗传物质，A正确；B、孟德尔通过观察实验现象，提出了遗传因子分离和自由组合的假说，然后根据假说进行演绎推理，再通过实验检测演绎推理的结论是否正确，从而说明假说的正确性，即其利用“假说-演绎法”提出了分离定律和自由组合定律，B正确。C、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用15N同位素标记大肠杆菌的亲代DNA，在只含14N的培养基中复制后，再用密度梯度离心分离，通过观察子代DNA在离心管中的位置，证实了DNA的半保留复制机制，C正确；D、萨顿通过观察基因和染色体行为，运用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，D错误，故选D。4.如图所示，①②③④为染色体，下列说法错误的是（）A.此细胞处于MⅠ的前期，有2个四分体B.在MⅠ时①和②会发生分离，③和④会发生分离C.此细胞中有两对同源染色体，8条染色单体D.此时期中的a染色单体和c染色单体发生互换为基因重组〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图示细胞中含有2对同源染色体（①和②、③和④），且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，即四分体时期。【详析】A、图示细胞中同源染色体正在联会，处于处于MⅠ的前期，有2个四分体，A正确；B、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，即①和②会发生分离，③和④会发生分离，B正确；C、此细胞中有两对同源染色体（①和②、③和④），8条染色单体，C正确；D、互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，a染色单体和c染色单体发生互换为染色体结构变异中的易位，D错误。故选D。5.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制。用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示。已知灰身、红眼为显性，下列分析错误的是（）灰身：黑身红眼：白眼长翅：残翅雌果蝇1:11:13:1雄果蝇1:11:13：1A.果蝇控制体色的相关基因可能位于X染色体上B.果蝇控制翅形的相关基因位于常染色体上C.控制体色与眼色的基因独立遗传D.子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式〖答案〗C〖祥解〗分析题中表格：灰身、长翅、红眼雌果蝇与黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，子代雌雄中均出现灰身︰黑身=1∶1，红眼∶白眼=1∶1，长翅∶残翅=3∶1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，同时体色与眼色子代表现型比例相同，这两对等位基因可能位于同一对染色体上，也可能位于两对同源染色体上。【详析】A、灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，后代雌性和雄性中均出现灰身和黑身比例1∶1，假设位于X染色体上，则灰色对黑色为显性，后代雌性和雄性中也会出现灰身和黑身1∶1，A正确；B、由于长翅∶残翅=3∶1且雌雄个体表现型及比例相同，说明残翅为隐性性状，控制翅长的基因位于常染色体上，B正确；C、杂交后代体色与眼色在雌雄中表现型比例相同，说明这两对等位基因可能位于同一对染色体上，也可能位于两对同源染色体上，不能确定体色与眼色基因是否独立遗传，C错误；D、红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，后代雌性和雄性中均出现红眼和白眼比例为1∶1，假设位于X染色体上，则红眼对白眼为显性，子代中白眼雌与红眼雄杂交，后代中雌性全为红眼，雄性全为白眼；假设位于常染色体上，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代中雌雄表现型一致，故子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式，D正确。故选C。6.科学家发现了一种粘杆菌，并从该粘杆菌的代谢产物中提取了粘杆菌素，粘杆菌素可以杀死抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，医学上可用于治疗超级细菌感染。下列相关说法正确的是（）A.粘杆菌能产生粘杆菌素的根本原因是其细胞中含有合成粘杆菌素的酶B.粘杆菌素可杀死抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，导致抗青霉素基因逐代积累C.青霉素对金黄色葡萄球菌进行了定向选择，这是新物种形成的必要条件D.抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌的产生说明基因突变可产生进化的原材料〖答案〗D〖祥解〗在抗生素刚被使用的时候，能够杀死大多数类型的细菌。但少数细菌由于变异而具有抵抗抗生素的特性，不能抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代。因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再受其的影响了，超级细菌的产生是抗生素对细菌的变异进行定向选择的结果，其实质是种群的基因频率发生了定向的改变。【详析】A、粘杆菌能产生粘杆菌素，其根本原因是细胞中含有控制合成粘杆菌素的酶的基因，A错误；B、粘杆菌素可杀死抗青霉素与不抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，不能导致抗青霉素基因的逐代积累，B错误；C、青霉素对金黄色葡萄球菌进行了定向选择，生殖隔离是新物种形成的必要条件，C错误；D、抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌为单细胞的原核生物，能发生基因突变，基因突变可产生生物进化的原材料，D正确。故选D。7.XBB毒株是新型冠状病毒变异株奥密克戎新的变异分支，属于单股正链RNA（+ssRNA）病毒，病毒的正链RNA（+ssRNA）可以行使mRNA的功能，其增殖过程如图所示。+ssRNA中共含碱基8000个，其中G和C占碱基总数的40%。下列说法正确的是（）A.XBB毒株子代病毒的合成过程需要宿主细胞提供模板、原料、酶等B.XBB毒株和细菌遗传信息传递的途径不同，但均存在RNA→蛋白质的过程C.以+ssRNA为模板合成一条子代（+）RNA的过程共需要4800个碱基A和UD.新冠疫苗接种者不会被XBB毒株感染，平时不需特殊防护正常外出即可〖答案〗B〖祥解〗题图分析：XBB毒株是新型冠状病毒变异株奥密克戎新的变异分支，属于单股正链RNA，该病毒为RNA复制病毒，在宿主细胞中该病毒的RNA指导合成RNA聚合酶，进而催化该病毒RNA的复制过程。【详析】A、XBB毒株子代病毒的合成过程不需要宿主细胞提供模板，需要宿主细胞提供原料，另外所需要的酶也是在宿主细胞中由病毒RNA指导合成的，A错误；B、XBB毒株的遗传信息传递过程包括RNA复制和翻译过程，而细菌的遗传信息传递包括DNA复制。转录和翻译过程，可见二者遗传信息传递的途径不同，但均存在RNA→蛋白质的过程，B正确；C、以+ssRNA为模板合成一条子代（+）RNA的过程实际需要RNA链复制两次，即相当于合成一个双链RNA，且这两条RNA链为互补关系，因此，共需要A和U的量为（1-40%）×8000×2=9600个，C错误；D、XBB毒株是新型冠状病毒变异株奥密克戎新的变异分支，且容易发生变异，因此新冠疫苗接种者依然可能被XBB毒株感染，平时也需特殊防护，D错误。故选B。8.蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以花粉、花蜜为食的幼虫将发育成工蜂，而以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，幼虫发育成蜂王的机理如图所示。下列叙述不正确的是（）A.DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素B.花粉中的物质可通过抑制Dnmt3基因的表达而影响DNA甲基化C.DNA甲基化水平没有使Dnmt3基因的碱基序列发生改变D.从实例中可推测食物可影响基因表达引起的表型改变〖答案〗B〖祥解〗生物的性状是由遗传物质和环境共同决定的。DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、据图可知，蜂王浆可通过抑制Dnmt基因的表达，使DNA甲基化减少，幼虫发育为蜂王，故DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素，A正确；B、据图可知，蜂王浆可通过抑制Dnmt基因的表达而影响DNA甲基化，B错误；C、DNA甲基化水平使Dnmt基因的碱基序列没有发生改变，可影响基因的表达，C正确；D、该实例中由食物引起的表型改变是可以遗传给后代的，属于表观遗传学，D正确。故选B。9.乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是（）A.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，正常细胞存在HER2基因B.H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNAC.H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与D.癌细胞彼此之间黏着性降低与细胞膜上糖蛋白减少有关〖答案〗B〖祥解〗细胞癌变的原因是在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控。癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5~6个基因突变，才出现癌细胞的所有特点。【详析】A、正常细胞存在原癌基因（HER2基因），原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，A正确；B、转录过程只能以DNA的一条链为模板，过量表达是指转录出的mRNA和翻译的H蛋白增多，B错误；C、H蛋白的翻译场所是核糖体，此过程需要tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）和mRNA（作为翻译的模板）参与，C正确；D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，导致癌细胞容易分散和转移，D正确。故选B。10.如图所示，请分析细胞中所含的染色体组成，下列叙述正确的是（）A.图a细胞中有两个染色体组B.如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D.图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体〖答案〗C〖祥解〗细胞中的每套非同源染色体称为一个染色体组。由受精卵发育而成的生物，体细胞中含有几个染色体组就称为几倍体。由配子发育而成的生物，无论体细胞中含有几个染色体组都称为单倍体。【详析】A、图a细胞中含有4套非同源染色体，因此有4个染色体组，A错误；B、图b细胞含有3个染色体组，如果图b表示体细胞，图b代表的生物是由受精卵发育而来的则是三倍体，图b代表的生物是由配子直接发育而来的则是单倍体，B错误；C、图c细胞含有2个染色体组，如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；D、图d细胞含有1个染色体组，不可能是由受精卵发育而来的，而是由卵细胞或精子直接发育而成的单倍体，D错误。故选C。11.某地区的小溪和池塘中生活着一种丽鱼，该丽鱼种群包含两种类型的个体：一种具有磨盘状齿形，专食蜗牛和贝壳类等软体动物；另一种具有乳突状齿形，专食昆虫和其他除贝类外的软体动物。丽鱼的两种齿形均能稳定遗传并能相互交配产生可育后代。针对上述现象，下列叙述错误的是（）A.丽鱼种群的性状差异可能与基因突变和基因重组有关B.两者在齿形上的差异有利于丽鱼对环境的适应C.不同地域的食物种类会使丽鱼种群的基因频率发生定向改变D.两种不同齿形丽鱼基因库差异明显，形成了两个不同的物种〖答案〗D〖祥解〗1、可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。2、生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程中的三个基本环节，在这个过程中，突变和基因重组是产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，自然选择下群体基因库中基因频率的改变，并不意味着新物种的形成，因为基因交流并未中断，群体分化并未超出种的界限。只有通过隔离才能最终出现新种，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、突变和基因重组是产生生物进化的原材料，丽鱼能进行有性生殖的生物，因此丽鱼种群产生的性状分化可能与基因突变和重组有关，A正确；B、两种齿形的丽鱼的食物类型不同，两者在齿形上的差异有利于丽鱼对环境的适应，B正确；C、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，C正确；D、物种之间的界限是生殖隔离，两种不同齿形丽鱼的基因库差异明显，但题干已说明能相互交配，产生可育后代，是一个物种，D错误。故选D。12.下列有关变异的说法，正确的是（）A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换未产生新的基因，但可以产生新的基因型D.染色体的某一片段颠倒未产生新的基因，也不改变基因的排列次序〖答案〗C〖祥解〗基因突变是由于DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变。染色体变异可以用光学显微镜观察，而基因突变不能直接用光学显微镜观察，染色体变异既可发生于有丝分裂中，也可发生在减数分裂中。同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。【详析】A、染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异，可能是基因突变，A错误；B、基因突变是基因中碱基的增添、缺失或替换，不能用光学显微镜直接观察，B错误；C、基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，基因重组未产生新的基因，但是可以产生新的基因型，C正确；D、染色体的某一片段颠倒未产生新的基因，但是可以改变基因的排列次序，D错误。故选C。二、不定项选择题13.下图甲、乙、丙为某二倍体雄性生物细胞分裂的相关示意图。图甲为细胞分裂某时期的模式图，图乙为每条染色体上的DNA相对含量在细胞分裂各时期的变化，图丙为细胞分裂各时期染色体与核DNA分子的相对含量。下列叙述错误的是（）A.图甲细胞为极体或次级精母细胞，细胞中不可能发生等位基因的分离B.处于图乙BC段的细胞中可能含有0条或1条或2条Y染色体C.图甲所示细胞所处的时期可对应图乙的DE段和图丙的c时期D.图甲细胞分裂后形成的子细胞可对应图乙的DE段和图丙的d时期〖答案〗AB〖祥解〗题图分析：甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；乙图中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；丙图中a组所含染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b组染色体∶DNA=1∶2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；c组染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d组所含染色体数目是体细胞的一半，且染色体∶DNA=1∶1，处于减数第二次分裂末期。【详析】A、据分析可知，甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，因为是某二倍体雄性生物细胞分裂的相关示意图，故不能为极体，只能为次级精母细胞，A错误；B、BC段每条染色体上的DNA数目为2，对应的分裂时期为有丝分裂前期和中期，减数第一分裂前期、中期、后期、末期，减数第二次分裂前期和中期，存在0条或1条Y染色体的情况，但不存在2条Y染色体的情况，B错误；C、丙图中a组所含染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b组染色体∶DNA=1∶2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；c组染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d组所含染色体数目是体细胞的一半，且染色体∶DNA=1∶1，处于减数第二次分裂末期，所以图甲所示细胞所处时期可对应图乙的DE段，以及图丙的c时期，C正确；D、结合A、C选项的分析可知，图甲细胞分裂后形成的子细胞为精子，对应图乙的DE段和图丙的d时期，D正确。故选AB。14.某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。下列说法错误的是（）实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株杂交，子代个体中绿叶：紫叶二1：3A.甘蓝叶色中隐性性状是绿色，实验①中甲植株的基因型为aabbB.实验②中乙植株的基因型为AaBb，子代中有4种基因型C.用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1：1，则丙植株基因型就是AabbD.若甲与丁杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15：1，则丁植株的基因型不可能为AABB〖答案〗CD〖祥解〗依题意：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都是绿叶，实验②的子代发生了绿叶∶紫叶＝1∶3性状分离，因为甲和乙中必然有一个为隐性性状的纯合子，则另一个必为杂合子，且产生四种比值相等的配子，结合实验①②的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为aabb，紫叶为A_B_、A_bb和aaB_。【详析】A、绿叶为隐性性状，只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb，实验①中甲植株的基因型为aabb，A正确；B、实验②中甲植株为绿叶aabb，则乙必为杂合子，且产生四种比值相等配子，所以乙植株的基因型为AaBb，子代中有四种基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb，B正确；C、另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶∶绿叶＝1∶1，说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中，有一对为隐性纯合、另一对为等位基因，进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb，C错误；D、若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶∶绿叶＝15∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明该杂交子代的基因型均为AaBb，由于绿叶甘蓝（甲）的基因型为aabb，进而推知丁植株的基因型AABB，D错误。故选CD。15.出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前出现身体结构、功能或代谢等异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是（）A.21三体综合征属于出生缺陷，也是遗传病，即先天性疾病就是人类遗传病B.在调查发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如原发性高血压、红绿色盲、白化病等C.通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展D.患伴X染色体隐性遗传病的女性的父亲、儿子都是患者〖答案〗CD〖祥解〗遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。先天性疾病不一定是遗传病，遗传病不一定一生下来就发病。【详析】A、21三体综合征属于出生缺陷，也是遗传病，但先天性疾病并不都是遗传病，如有些先天性疾病是在胎儿发育时产生的，并非遗传病，A错误；B、原发性高血压是多基因遗传病，而进行遗传病发病率调查时一般选择单基因遗传病，B错误；C、遗传病给患者个人带来痛苦，给家庭和社会带来负担，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，C正确；D、患伴X染色体隐性遗传病的女性的2条X染色体上都含有致病基因，其父亲、儿子的X染色体一定带有致病基因，都是患者，D正确。故选CD。16.蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体RNA、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基互补配对原则解读mRNA上的密码子B.核糖体与RNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变〖答案〗AB〖祥解〗由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。【详析】A、tRNA能识别并转运氨基酸，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对原则解读mRNA上的密码子，A正确；B、在翻译过程中，核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；C、mRNA上同时结合许多核糖体，合成多条相同的多肽链，合成的时间相同，不会缩短合成一条肽链的时间，C错误；D、嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。故选AB。三、非选择题17.某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能一定程度上抑制A基因的表达且B基因数量越多抑制程度越高。在有花青素合成的前提下，BB会让花瓣呈黄色，Bb会让花瓣呈浅紫色，无B时呈蓝色。某浅紫色植株自交，F1中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。（1）A/a、B/b两对基因的遗传遵循__________________，亲本基因型为________。（2）F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为________雄配子致死或雌配子致死。为进一步探究F1出现上述表现型及比例的具体原因，某同学设计了如下实验，以基因型为aabb的白花植株若干，将其与上述实验F1中的蓝色植株进行正反交，其中aabb的白花植株为母本时为正交，反之则为反交，请将实验结果补充完整。若子代表型及比例为：________________，则为雄配子致死；若子代表型及比例为：___________，则为雌配子致死。〖答案〗（1）①自由组合定律（分离定律、自由组合定律）②.AaBb（2）①.基因型为Ab②.正交，全为白色植株；反交，蓝色植株：白色植株=1：1③.正交，蓝色植株：白色植株=1：1；反交，全为白色植株〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【小问1详析】由题干信息可知，黄色为A_BB，浅紫色为A_Bb，蓝色为A_bb，白色为aa__，某浅紫色为A_Bb植株自交，F1中出现蓝色A_bb：浅紫色A_BB：黄色A_BB：白色aa__=1：4：3：4，可推知亲本应为双杂合子，基因型为AaBb，A/a、B/b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问2详析】由题意可知，亲本基因型为AaBb，配子中Ab雄配子致死或雌配子致死，则符合F1中蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4；为进一步探究F1出现上述表现型及比例的具体原因，可将基因型为aabb的白花植株与F1中蓝色植株（Aabb）植株进行正反交，统计子代表现型及比例：若为雄配子致死，正交时，aabb的白花植株为母本，蓝花植株为父本，Ab雄配子致死，则父本只能产生ab的雄配子，因此只能产生aabb的后代，表现为全为白花；反交时，aabb的白花植株为父本，蓝花植株为母本，母本产生配子及比例为Ab：ab=1：1，则后代表现型及比例为蓝色植株：白色植株=1：1；若Ab雌配子致死，正交时，abb的白花植株为母本，蓝花植株为父本，父本产生配子及比例为Ab：ab=1：1，则后代表现型及比例为蓝色植株：白色植株=1：1；反交时，aabb的白花植株为父本，蓝花植株为母本，Ab雌配子致死，则母本只能产生ab的雄配子，因此只能产生aabb的后代，表现为全为白花。18.图甲表示某雄性动物（2n=8）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂及受精作用过程中染色体数量的变化曲线，请据下图回答下列问题。（1）图甲中①、②、③中表示染色体的是____，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是____（Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅴ），若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是Ⅰ→___________。（用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和箭头→表示）（2）图乙中细胞分裂的方式和时期是_____________，它对应图甲中类型______的细胞。（3）图乙细胞处于图丙曲线的_______段（用数字表示），图丙中②-③变化的原因是________〖答案〗（1）①.①②.Ⅱ③.Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ（2）①.减数第二次分裂中期②.Ⅲ（3）①.②②.着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离〖祥解〗1、据图分析，图甲中①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA。I可代表体细胞或减数第二次分裂后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，IV代表减数第二次分裂完成。2、图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期。3、图丙A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。【小问1详析】图甲中①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA。I可代表体细胞或减数第二次分裂后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，IV代表减数第二次分裂完成，因此一定存在同源染色体的是II。若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，则I代表体细胞或减数第二次分裂后期，II代表减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，IV代表减数第二次分裂完成，故从分裂期开始它们出现的先后顺序是Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ。【小问2详析】图乙细胞没有同源染色体，着丝粒未分裂，且着丝粒排列在赤道板上，代表减数第二次分裂中期，此时细胞中染色体：染色单体：核DNA=1：2：2，且染色体数是体细胞中染色体数的一半，对应图甲中类型Ⅲ的细胞。【小问3详析】图乙细胞代表减数第二次分裂中期，处于图丙曲线的②段。图丙中③代表减数第二次分裂后期，②-③变化的原因是着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离，导致染色体数目暂时恢复到体细胞中的染色体数目。19.1952年，赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图甲中④部分的放大。请回答：（1）图甲所示过程中新形成的化学键有____________________。（不考虑氢键）（2）图乙所示过程中，碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程________（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。（3）若用32P和35S共同标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的蛋白质标记情况是____________________，子代噬菌体的DNA标记情况是____________________。（4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有____________________。A.传递遗传信息 B.作为遗传物质 C.转运氨基酸 D.构成核糖体〖答案〗（1）磷酸二酯键、肽键、（2）不完全相同（3）①.没有标记②.多数未被标记、少数被标记（4）ACD〖祥解〗分析甲图：甲图表示转录过程，其中①②是转录形成的RNA，③④为核糖体翻译形成蛋白质。乙图表示翻译过程。【小问1详析】图甲所示过程包括转录和翻译两个阶段，其中转录过程中有磷酸二酯键和氢键的形成，翻译过程中有肽键形成。【小问2详析】图乙为翻译过程，该图中包含核糖体（由蛋白质和rRNA组成）、mRNA和tRNA，RNA中含有核糖，因此mRNA、tRNA、核糖体都有核糖；图甲①通过转录形成，其碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，而图乙为翻译过程，其碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，因此这两个过程中的碱基互补配对的方式不完全相同。【小问3详析】用32P和35S共同标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质是由未被标记的大肠杆菌提供的氨基酸合成的，所以没有被标记。亲代DNA进入细菌体内，合成子代噬菌体的DNA的原料（脱氧核苷酸）是由未被标记的大肠杆菌提供的，由于DNA复制具有半保留复制的特点，故子代噬菌体的DNA标记情况是多数未被标记、少数被标记。【小问4详析】大肠杆菌细胞的遗传物质是DNA，大肠杆菌细胞内的RNA功能有：传递遗传信息（mRNA）、识别并转运氨基酸（tRNA）、参与核糖体的构成（rRNA）。ACD正确。故选ACD。20.已知甲病是一种常染色体显性遗传病，致病基因用A表示，乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因用b表示。如图是某家族关于甲病和乙病的遗传系谱图。回答下列问题：（1）关于甲病和乙病，Ⅲ—1的基因型为____，Ⅱ—3的基因型为____。（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患甲病和乙病的概率为____。②Ⅲ—3产前检查时，确定胎儿的基因型为aaXbXbY，胎儿多的一条X染色体来自____（填“父亲”或“母亲”）。（3）Ⅲ—4的基因型为aaXBXb的概率为____。在仅考虑乙病的情况下，如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生____（填“男孩”或“女孩”）。如果Ⅲ—1与Ⅲ—4生育了一个患乙病的男孩，请推测这对夫妇在生育子女关于乙病的患病情况，用遗传图解表示（要求写出配子）__________。〖答案〗（1）①.aaXBY②.aaXBXb（2）①.1/8②.母亲（3）①.1/2②.女孩③.〖祥解〗据图分析，只考虑一种疾病，则Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1均为aa，Ⅰ-3为XbY，Ⅲ-3为XBXb，Ⅲ-4为XBY。【小问1详析】甲病是一种常染色体显性遗传病，Ⅲ-1、Ⅱ-3均正常，基因型均为aa，乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1正常，基因型为XBY，Ⅰ-3患乙病，其治病基因将传给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3基因型为XBXb，所以Ⅲ-1基因型为aaXBY，Ⅱ-3基因型为aaXBXb。【小问2详析】据图分析，Ⅲ-2为AaXBY，Ⅲ-3为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，两者婚