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文档简介
2023—2024学年海南省高考全真模拟卷(二)
化学
1.本试卷清分100分,测试时间90分仲,共8页。
2.考查范08:高考全部内容,
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Cu64Cd112
*
J
制
一、选择18:本II共8小■,每小也2分,共16分。在每小■给出的四个选项中,只有一项是符合・
线目荚求的。
|1.化学与生产、生活息息相关。下列叙述错误的是
内;A.过氯乙酸具有强氧化性,可用于杀菌消毒
.B.聚四氟乙烯具有耐高温性,可作不粘锅内层涂料
XC.北京冬奥会采用新能源汽车,有利于降低碳排放
D.苏打可中和酸且受热易分解,可作面包、饼干等食物的膨松剂
2.下列叙述正确的是
A./、1、“互为同位索
jB.中子数为7的O原子可表示为‘;0
C.尊U―-^Th"He发生了化学变化
RD.Na2O2的电子式为Na:6:O:Na
:3.下列有关实验操作的叙述正确的是
O-
A.配制混酸.将浓硝酸缓慢注入浓硫酸中并搅拌
0O
|B.液漠保存于细口玻璃瓶中并用橡胶塞塞紧
0\
C.用稀硫酸除去盛装澄清石灰水的试剂瓶内固体
D.分离硝基藻和水•需要使用的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯
高考全真模拟卷•化学(二)第।页(共8页)
4.I.业冶炼高纯度球的「.艺流程如图所示。已知:SiHClj中硅元素显+4价。下列叙述正确的是
一气体2
X化,一・99.99%跌
石英眇7叫T而f
I8OO-2OOOT⑶「气体3
(I)
A.气体1、2、3分别为CO2.Ha.Ha
B.反应(1)(2)(3)均为置换反应
C.反应(1)中氧化剂与还原剂的物质的■之比为2:1
D.反应(3)中消耗22.4L为(标准状况)时转移2mol电子
5.M为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.IO屋6。,和D,的混合气体含中子数为5NA
B.25XJ01kPa下,1.12L氨气中含质子数为O.INA
C.100g46%的乙国水溶液与足■钠反应生成H2的分子数为0.5%
D.电解法精炼铜时,阳极质量减少6.4g时阴极得到的电子数为0.2鸣
6.下列物质的性质和用途没有相关性的是
选项用途性质
A甘油常用于配制化妆品甘油易溶于水,具有吸湿性
BCuSO八Oj可用于游泳池水消毒CuSO4.0,都能使细菌变性
C硫酸铁可用于净水破酸铁具有氧化性
D干冰可用作制冷剂干冰气化时吸收大量的热
7.短周期主族元素R、X、Y、Z的最高正化合价和原子半径关系如图所示。已知:X、Y、Z位于同周期。
下列叙述正确的是
高考全真模拟卷•化学(二)第2页(共8页)
A.RZj的VSEPR模型为二.角锥形B.第一电离能:K>Y>X
C.YA中既含离子键又含共价键D.简单氢化物的稳定性:Y>Z
8.“碳中和”与“碳达标”是今后人类的一项重要工作,C0,临时储存的主要方法之一是溶剂溶解,如
溶解在水中、海水中n我国科技工作者利用溶解在水中的CO]研发出一种新型电池,该电池的工
作原理如图所示。下列说法正确的是
帕国离子导体
A.有机电解液可以用水溶液代件
口^极电极反应式为82+心0+2.—电]+COJ-
C.Na•通过钠超离子导体进入右室
D.电子流动方向:MT负载-NT水电解质一有机电解液TM
二、选择建:本题共6小・,每小・4分,共24分。期小也有一个或两个选项是符合题目要求的。若
正确答案只包括一个选项,多选得。分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确将2分,选两
个且都正•得4分,但只要选错一个就得0分。
9.NOCK亚硝酰氯)是•种氯化剂,在有机合成中有广泛应用。在体积相同的甲、乙恒容密闭容器中
分别充入2moiN。和2moiC%,发生反应:2N0(g)+Cl[g)=2NOCI(g)仅改变一个外
界条件发生上述反应,测得NO的物质的fit与时间关系如图所示。下列叙述正确的是
高考全真模拟卷•化学(二)第3页(共8页)
A.AA/<0
B.容器反应温度:甲(乙
C.甲容器中Cl2的平衡转化率为35%
D.若10min时乙容器增大压强,则"增大’"减小
10.x在催化剂Cail、Cat2作用下发生反应:X(g)=Y(g),其能量变化如图所示。下列叙述正确
的
是
■
tHl
卑
A.Call作用下达到平衡时升温,X浓度增大B.在Catl、Cal2作用下总反应均分三步进行
C.其他条件相同,催化效率:Qt2>CatlD.中间产物I的浓度:Catl>Cat2
11.部分铁或氮的化合物的“价一类”关系如图所示。下列叙述正确的是
A.e在空气中能稳定存在B.向f溶液中通入a产生红褐色沉淀
C.1molb通入足量水中生成ImoleD.向c溶液中加入少量d得到浅绿色溶液
12.下列溶液中粒子浓度关系正确的是
A.0.1mol-LNaHS溶液中:c(H')+c(H?S)=c(OH)+c(S,-)
B.0.1mol-L"NH,同(SO,)?溶液中:c(SO;)>c(Al'・)>c(NH;)>c(H]>c(OH]
C.0.1mol•L'1N^COj溶液中:c(Na')+c(H*)=c(OH-)+c(HCO;)+2c(CO?)
D.O.Imol•L-*(NH4),SO4溶液中:C(SO;)>C(NH;)>C(H*)>C(OH)
高考全真模拟卷•化学(二)第4页(共8页)
13.下列关于硫的化合物之间相互转化的反应方程式书写传谈的是
A.两种气体发生归中反应:2HzS+S0?-=3S+2H2。
B.漂白性气体通入氨水中生成两种强酸:SO2+Cl2+2HQ=IH'+2C「+S0;
4
C.酸和薇发生中和反应生成难溶盐:Ba?'+SOf+H+0H"-BaSOj+H20
D.组成元素相同的盐溶液发生复分解反应:NaHSOs+NaHSO,=NazSO,+SOzt+%0
14.根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是
选项操作及现象结论
在C%0中加入足量稀硫酸,
ACu2O既表现氧化性又表现还原性
得到蓝色溶液和红色固体
在酸性KMnO4溶液中滴加
B葡萄糖具有漂白性
葡萄糖溶液,溶液变为无色
C在某溶液中滴加少量盐酸,产生白色沉淀该溶液一定含有Ag・
在烧减溶液中,金属M和Mg构成在金属活动性顺序表中
D
原电池,Mg电极产生气泡Mg一定排在M之后
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
15.(12分)硫化镉(CdS)是一种新型半导体材料,一种以钢渣为原料(主要成分为Cd、Cu,含少量Fe
等杂质)制备CdS的工艺流程如下(部分条件和产物省略):
篇MnOrZnOZnN.OH溶液
—Hgit|―.1^1-"+]一-忸锦(AZn等)T*.一N^ZMOH”
旎渣2滤液CdS-^4—J
△
问答下列问85:
(1)提高“浸取”速率宜采取的措施主要有_______(填字母)。
A.粉碎镉渣B.增大压强
C.适当降温D.适当增大硫酸浓度
(2)浸渣1的主要成分是_____________o对广滤液”进行蒸发浓缩、_____________、过滤、洗涤、
干燥得到
ZnSO4-7H2OO
高考全真模拟卷•化学(二)第5页(共8页)
(3)“除铁”中加入的MnO?转化为MnO(OH),写出对应的离子方程式:
(4)“提纯铺”中加入NaOH溶液除锌的化学方程式为o
(5)制备硫化锅时,在氢气第国中进行,目的是o
(6)已知锚渣中Cd的质最分数为x%.1।该锚渣经上述流程制备ykgCdS,则Cd元素的收率为
,此/实际产品中Cd元索的质证
'版举_理论产品中Cd元素的总质最xiOO%)0
16.(10分)某小组探究SO?和盐溶液反应的实验装置如图所示回答下列问题:
(1)启动A中反应之前,先通人一段时间1,其目的是。
A中发生反应的化学方程式为o
(2)C中无明显现象,但加入或通入下列物质可观察到有白色沉淀生成的是(填字母)。
A.CO,B.H2O2溶液
C.NaOH溶液D.新制氯水
(3)D中产生白色沉淀,该沉淀的化学式为o
(4)E中溶液颜色改变,发生反应的离子方程式为。
(5)F用广吸收尾”,盛装的试剂可能是(填化学式)溶液。
17.(10分)氨是•种我要的化工原料。利用氧可以制造铉态氮肥,也可以在脱硝中作还原剂。回答
F列问题:
(口已知:①心门)+3H2(g)=2NHs(g)AH[=-92.4kJ・moL
(D2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)-483.6kJ-mol”
Wij4NH5(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)AH=kJ-mol。
高考全真模拟卷•化学(二)第6页(共8页)
(2)向恒温恒容密闭容器中充入3molNH,和3mol.在固体催化剂作用下发生反应:
2NHj(g)+3&O(g)=4N式&)+3H,O(g)0下列叙述iE确的是(填字垠),
A.&的体积分数最大值等于50%
B.混合气体的平均摩尔质最保持不变时达到平衡状态
C.增大固体催化剂的质量,反应速率增大
D.平衡后,增大NH,浓度,N。的平衡转化率增大
(3)脱硝中用X%还原NO〉发生反应:8NH,(s)+6NO?(8)=7N式g)+12H2O(g)c向某密
闭容器中充入4molN5和3mo】NO?,发生上述反应,维持温度不变,在不同压强下,反应
经过相同时间后N0]的转化率随压强的变化如图1所示0N02的转化率先增大后减小的
原因是。
(4)体积均为0.5L的甲、乙密闭容器中均充入1mol心和3mol心•分别在恒温恒容、绝热恒容
条件下发生反应:同(g)+3H?(g)=2NHN3)AH=-92.4kJ•mol”,测得总压强与时
间的关系如图2所示。
①气体总物质的量:Mb)(填“•或“,下同)。
J
②Q(a)为(用分数表示)廿•moi-.K(b)(?e(«)o
③正反应速率:堀(c)"(b)。
18.(14分)乙胺丁醇是一种抗结核药,箕合成路线如下:
高考全真模拟卷•化学(二)第7页(共8页)
回答下列问题:
(DA的化学名称是.E中官能团名称是0
(2)G分子含个手性减原子.F的结构简式为o
(3)E-F的反应类型是o
(4)已知:哦咤(0)是一种弱碱。F-G过程中加入毗淀,可以提高G的产率,其原因
是O
(5)A―B的化学方程式为o
(6)M与B互为同分异构体,其单官能团同分异构体有(填字母)。
a.II种b.13种c.17种d.18种
线
协同C0?催化可实现CHjCHKHK为制备CH?=CH—CH=CH?,并制
备高附加值化合物,如CH,CH2OH.CHJOCHJ0回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价电子排布式为o基态0原子核外有个未成对电子。
(2)周期表中ZnXu相邻,其中第二电离能较大的是o
(3)CO2的空间结构和VSEPR模型都是直线形,其中心原子的杂化类型为o
(4)标准状况下2.24LCH,=€H—CH=€H2中含mol0键,
⑸沸点:CHjCMOH(填或“=")CHJOCH3.其原因是
(6)已知:FeF、在熔融状态下能导电,FeF、的熔点高于I000T,FeCl3的熔点为306X,二者熔点
差异大的主要原因是。
高考全真模拟卷•化学(二)第8页(共8页)
2023-2024学年海南省高考全真模拟卷(二)
化学•答案
1.D过氧乙酸中含过氧键,具有强氧化性,能B项正确;SiO2+2C晅堡Si+2C0t,SiO2作
杀菌消毒,A项正确;聚四氟乙烯耐高温,无
氧化剂,C作还原剂,C项错误;SiHCK+H2
毒,可作不粘锅内层涂料,B项正确;新能源汽1]00
Si+3HC1.1molH完全反应时转移
车的动力有太阳能、电能、氢能等,能减少汽2
4mol电子,D项错误。
油等化石能源的使用,降低二氧化碳排放,C
5.AI6O、"N、2H(D)中质子数等于中子数,故
项正确;苏打为碳酸钠,受热不易分解,小苏
16*4*
10gO3JN2和D2的混合气体含中子数为
打可作面包、饼干等食物的膨松剂,D项错误。
5A\,A项正确;标准状况下,1.12L氢气的物
2.BH、D、T互为同位素,耳、口2、12属于同一
质的量为0.05mol,常温常压下,温度高于标
种单质,A项错误;0原子的质子数为8,中子
准状况,1.12L氢气的物质的量小于
数为7,则质量数为15,B项正确;核变化不属
0.05mol,所含质子数小于0.1A\,B项错误;
于化学变化,C项错误;N%。?为离子化合物,
100g乙醇水溶液中含水54g(3mol)、乙醇
+2+
电子式为Na[:0:O:]-Na,D项错误。46g(lmol),水和乙醇都能与钠反应生成H"
3.D浓硫酸的密度大于浓硝酸,且浓硫酸溶于
共放出2molH2,C项错误;阳极为粗铜,其中
水放出大量热量,正确的操作是将浓硫酸缓比铜活泼的锌、铁等优先发生氧化反应,D项
慢注入浓硝酸中并搅拌至冷却,A项错误;液错误。
滨易挥发,且有强氧化性,会腐蚀橡胶,故不6.C甘油能与水形成分子间氢键,具有吸湿
能用橡胶塞,B项错误;装澄清石灰水的试剂性,A项正确;硫酸铜是重金属盐,能使蛋白质
瓶内固体成分是碳酸钙,碳酸钙与稀硫酸反变性,臭氧具有强氧化性,能杀菌消毒,B项正
应生成微溶于水的硫酸钙,不利于清洗,C项确;硫酸铁水解生成氢氧化铁胶体,可用于净
错误;采用分液操作分离硝基苯和水,需要使水,C项错误;干冰气化时要吸收大量的热,可
用的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯,D项正确。用作制冷剂,D项正确。
4.B反应(1)是二氧化硅和焦炭反应生成硅和7.B由题可知,R为氮元素,X为钠元素,Y为
一氧化碳,反应(2)是硅与氯化氢反应生成三硫元素,Z为氯元素。NCU中N原子价层有4
氯硅烷和氢气,反应(3)是三氯硅烷和氢气反个电子对,VSEPR模型为四面体形,A项错
应生成硅和氯化氢,均为置换反应,A项错误、误;第一电离能:N>O>S,Na的第一电离能
小于s,B项正确;S2C12的结构式为e为Fe(0H)2,f为FeCK等盐。Fe(OH”在
Cl-S—S—Cl,不含离子键,C项错误;非金属空气中变为红褐色Fe(0H)3,不稳定,A项
性:Cl>s,稳定性:HC1>H2S,D项错误。错误;向铁盐溶液中通人氨气,生成
8.C金属Na能与水反应,不能使用水溶液作Fe(0H)3沉淀,B项正确;3NO2+H2O
为电解质,A项错误;由图可知,N极生成2HNO3+NO.C项错误;HNO3能将Fe?+氧化
-3t
HCO3-,电极反应式为2CO2+2H20+2e=成Fe,得到黄色溶液,D项错误。
H2f+2HC0;,B项错误;钠超离子导体的作12.AC根据质子守恒,c(H+)+c(HzS)=
用是传递Na+,阳离子移向正极,C项正确;电c(OH-)+c(S2-),A项正确;氢氧化铝的碱
子不能进入溶液中,D项错误。性比一水合氨弱,则NH4A1(SOJ2溶液中
9.AC由图可知,甲容器先达到平衡,反应速率AP+的水解程度大于NH;,即c(SO:-)>
较快,平衡时乙容器中NO的物质的量较甲容c(NH;)>C(A13+)>c(H+)>c(OIT),B
器少,说明乙容器平衡正向移动,改变的外界项错误;根据电荷守恒,c(Na*)+c(H+)=
条件是温度,正反应是放热反应,故甲容器的
c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO^),C项正
温度高于乙容器,A项正确、B项错误;甲容器确;(NHJSO4溶液中c(NH;)>c(SOt),
平衡时NO的物质的量为0.6mol,消耗D项错误。
1.4molNO,由反应式可知,消耗0.7molCl2,13.C归中反应是同种元素化合价既有升高又
则Cl2的平衡转化率为35%,C项正确;增大有降低的反应,A项正确;SO2和氯水发生氧
压强,平衡正向移动,正、逆反应速率均增大,
化还原反应生成HC1和H2SO4,B项正确;
但正反应增大的程度大于逆反应,D项错误。
H2SO4和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式
10.BD产物能量高于反应物,说明正反应是吸为Ba2++SO:+2H++20H-
热反应,Catl作用下达到平衡时升温,平衡
BaSO4I+2H2。,C项错误;NaHSO3和
正向移动,X浓度减小,A项错误;总反应在
NaHSO4发生复分解反应生成Na2SO4,SO2和
两种催化剂作用下都有两种中间产物,三种H?O,D项正确。
过渡态,均分三步进行,B项正确;Cat2催化14.A氧化亚铜溶于稀硫酸,由蓝色溶液可知,
作用下第一步的活化能大于Catl,说明Cat2生成了硫酸铜,由红色固体可知,生成了铜,
的催化效率较低,C项错误;中间产物1的浓由此推知,氧化亚铜发生了氧化还原反应,
度由第一、二步反应速率控制,在Catl催化作既表现氧化性,又表现还原性,A项正确;葡
用下第一步活化能较小,第二步活化能较大,萄糖使酸性高镒酸钾溶液褪色,说明葡萄糖
说明生成中间产物1较快,消耗中间产物1较具有还原性,B项错误;硅酸盐、偏铝酸盐中
慢,故中间产物1浓度较大,D项正确。加入盐酸都会产生白色沉淀,C项错误;铝、
11.B根据元素化合价和物质类别可知,a为镁在碱溶液中构成原电池,铝为负极,但是
NH3,b为NO2或N2O4”为HNC>3,d为FeO,镁的活泼性比铝强,D项错误。
2
15.解析(1)粉碎镉渣、适当增大硫酸浓度均(2)加入H2O2溶液、新制氯水,SO2被氧化
可提高“浸取”速率。
为SO;,生成BaSO4白色沉淀;加入NaOH
(2)浸渣1的主要成分是Cu。对“滤液”进溶液生成BaSO3白色沉淀;通入C02气体不
行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得反应。
到
ZnS04-7H20O(3)次氯酸钙具有强氧化性,将SO2氧化生
(3)由流程可知,浸出液含亚铁离子,加入二成硫酸钙白色沉淀。
氧化镂将亚铁离子氧化为铁离子,离子方程式(4)铁离子有氧化性,二氧化硫有还原性,离
2++3+子方程式为2Fe^++S0+2H0-
为Fe+MnO2+H^=Fe+MnO(OH),22
用氧化锌中和酸,促进铁离子水解生成氢氧2Fe2++S0:+4H*。
化铁。(5)实验室中可用NaOH溶液等吸收S02o
(4)氢氧化钠溶液与锌反应生成四羟基合锌答案(1)排尽装置内空气,避免0?干扰实
酸钠和氢气,化学方程式为Zn+2NaOH+验(2分)Na2sO3+H2SO4---=Na2SO4+
SO2T+凡0(2分)
2H2O=Na2[Zn(OH)4]+H2fo
(5)硫、镉都易被空气中氧气氧化,在氨气中(2)BCD(2分)
反应,避免产生杂质。OCaSO/l分)
112.(4)2Fe3++S0+2HO===2Fe2++S0:+
yx而kg22
4H+(2分)
(6)CdS的收率为100Gl品,%xlOO%=
(5)NaOH(合理即可,1分)
⑨%
9x7°17.解析(1)根据盖斯定律,②x3-①x2可
答案(1)AD(2分)得,4NH3(g)+3O2(g)==2N2(g)+
1
(2)Cu(l分)冷却(降温)结晶(1分)6H2O(g)AH=-483.6kJ-mol-x3-
2++3+1
(3)Fe+MnO2+H—Fe+MnO(OH)(-92.4kJ-mol_x2)=-1266kJ-mol。
(2分)(2)如果完全反应,则生成4molN?、3mol
周0,剩余1molNH,N的体积分数为
(4)Zn+2NaOH+2H2O—Na2[Zn(0H)4]+32
50%,实际上可逆反应不能完全转化,故Nz
H2t(2分)
(5)避免氧气氧化硫、镉等(2分)的体积分数最大值小于50%,A项错误;气
体总物质的量发生变化,总质量不变,当平
(6)梦%(2分)
9x均摩尔质量不变时达到平衡状态,B项正确;
16.解析(1)启动A中反应之前,通入一段时增大固体质量,不会影响反应速率,C项错
间N2,目的是排尽装置内空气,避免。2干扰误;增大NH3浓度,NH3的平衡转化率减小,
实验。A中发生反应的化学方程式为D项错误。
Na2sO3+H2SO4=Na2SO4+SO2T+H20o(3)1050kPa前反应未达到平衡,随压强增
3
大,反应速率加快,NC)2转化率增大,(2)由G逆推,F为。
1050kPa时反应达到平衡,继续增大压强,NH2
平衡逆向移动,NO2转化率减小。(3)E—F是酰胺基发生取代反应。
(4)①分析反应可知,甲压强增大,说明甲在(4)此噫呈碱性,可与副产物氯化氢反应,促
绝热恒容条件下发生,乙在恒温恒容条件下进反应向右进行,提高产率。
(5)1-丁烯在Ag作催化剂条件下与0发
发生。平衡时甲的温度高于乙,a、b点总压2
生氧化反应生成乙基环氧乙烷。
强相等,故a点气体总物质的量大于b点。
(6)单官能团有4类:①若为醛基,则有2种
②乙在恒温恒容条件下反应,列三段式:
结构;②若为酮类,则有1种结构;③若为醇
M2(g)+3H2(g)=^^2NH3(g)
类,则有环丁醇、1-甲基-1-环丙醇、2-甲
起始/mol130
OH
变化/molx3x2x基-1-环丙醇、4种;④若为酸,
a点/mol1—x3-3x2x
则有环氧丁烷、2-甲基环氧丙烷、3-甲基环
4'=¥,解得国
0.5。Q,=氧丙烷、乙基环氧乙烷(B本身,舍去)、
4-2x3P
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