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文档简介

医疗器械运送管理制度1.目的本制度旨在规范医疗器械的运送管理，确保医疗器械在运送过程中的安全性和适用性，保护患者的生命安全和健康。2.适用范围本制度适用于医疗机构内部对医疗器械的运送管理，包括但不限于：手术器械、治疗设备、药品等。3.责任分工3.1运送人员-负责医疗器械的装运、搬运和运输；-确保医疗器械在运输过程中不受损坏或污染。3.2医疗机构管理部门-负责制定医疗器械的运送管理制度，并定期进行宣传和培训；-监督运送人员的操作并提供必要的指导和支持。4.运送流程4.1包装与标识-医疗器械在运送前应进行适当的包装，确保其安全性和完整性；-每个包装箱应标明医疗器械的名称、数量、规格和运送日期。4.2运输工具选择-根据医疗器械的性质和数量，选择适当的运输工具；-运输工具应具备足够的承载能力和防震、防潮、防污染等保护设备。4.3运输过程中的控制措施-运送人员应妥善保管医疗器械，避免碰撞、摔落等事故；-运输过程中应避免与有害物质接触，确保医疗器械的适用性。4.4运输记录-每次运送医疗器械都应填写相应的运输记录，包括运输日期、运输人员、医疗器械名称和数量等。5.废弃医疗器械的处理废弃医疗器械应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或私自销毁。6.监督与评估医疗机构管理部门应定期对医疗器械运送管理情况进行监督与评估，及时发现问题并提出改进措施。7.附则本制度的解释权和修订

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