02XXX制药有限公司审核报告

02XXX制药有限公司审核报告前言 1第一章筹划和组织 31.1取得高层领导的支持和参与 31.1.1争取领导重视 31.1.2更新观念 31.2组建清洁生产审核小组 41.3制定清洁生产审核打算 51.4宣传、动员和培训 61.4.1宣传教育 71.4.2清洁生产总动员 71.4.3清洁生产审核理论培训 71.4.4技术培训 71.4.5清洁生产审核方法、法律法规和环境标准的培训 81.5清洁生产审核过程中障碍的克服 9第二章预评估 122.1企业调研 122.1.1企业差不多情形 122.1.2产品及生产现状 152.1.3产、排污状况 192.1.4企业治理情形 222.2现场考察 242.2.1提取车间 242.2.2制剂车间 282.2.3饮片车间 332.2.4公用工程 352.2.5实验室 362.2.6仓库 362.3企业清洁生产现状评判 362.3.1企业产排、污评判 362.3.2存在的清洁生产咨询题 382.4确定审核重点 392.5设置清洁生产目标 402.6提出和实施无/低费方案 40第三章评估 423.1审核重点差不多情形 423.1.1制剂车间平面图 423.1.2车间组织结构及人员状况 423.1.3生产工艺流程 423.1.4操作单元功能讲明 433.1.5生产工艺设备流程图 443.2实测输入输出物流 453.2.1实测物流的预备 453.2.2实测 453.2.3数据汇总 493.3建立物料平稳 503.3.1进行预平稳测算 503.3.2物料平稳结果 503.4废弃物产生缘故分析 503.5提出/实施无低费方案 52第四章方案的产生与选择 534.1方案的产生 534.2方案汇总 534.3方案选择 554.4中/高费方案讲明 564.4.1“雨水收集利用”方案 564.4.2“离子水制备改进”方案 574.4.3增加“真空干燥设施”方案 574.4.4“锅炉水膜除尘改造”方案 574.4.5“污水处理改进”方案 57第五章可行性分析 585.1中/高费方案的可行性评估 585.1.1“雨水收集利用”方案 585.1.2“离子水制备改进”方案 595.1.3增加“真空干燥设施”方案 605.1.4“锅炉水膜除尘改造”方案 625.1.5“污水处理改进”方案 625.2举荐可实施方案 65第六章方案实施 666.1方案实施打算与进度 666.1.1无/低费方案的实施 666.1.2中/高费方案的实施 686.2已实施方案汇总 686.2.1汇总已实施的无/低费方案成果 686.2.2已实施的中/高费方案成果汇总 706.3总结清洁生产审核成果 706.3.1清洁生产审核目标完成情形 706.3.2取得成效 71第七章连续清洁生产 727.1建立和完善清洁生产组织 727.1.1明确清洁生产任务 727.1.2成立清洁生产组织机构 727.1.3人力配备 727.2建立和完善清洁生产制度 737.2.1清洁生产纳入日常治理 737.2.2建立和完善清洁生产鼓舞机制 737.2.3保证稳固的清洁生产资金来源 737.3制定清洁生产工作打算 737.4连续清洁生产的宣传和培训 74本轮清洁生产审核结论 76前言在工业的持续进展过程中，人类对自然资源的过度消耗、生态的破坏，造成了环境的恶化，这种状况已越来越阻碍人类自身的生存和进展。我们在进行环境爱护，如对大气污染、水体污染以及固体有害废物的操纵处理方面做了大量的工作，但仍有许多其它方面的咨询题，如全球气候变暖、臭氧层破坏、自然资源过度消耗等，仅依靠污染操纵技术来实现环境改善是有限的。关怀产品开发、生产服务过程对环境的阻碍，依靠改进生产工艺和加大生产服务的治理等措施来减少生产服务过程中的污染物产生和排放、节约生产服务过程中对能、资源的使用、消耗，能更有效的爱护环境，改善人类的生存条件和空间。清洁生产将整体预防的战略连续应用于生产过程、产品和服务中，完全改变了过去被动的、滞后的污染操纵手段，强调在污染产生之前就予以削减，即在产品及其生产过程并在服务中减少污染物的产生和对环境的不利阻碍，这是一种主动的环境爱护的方法。通过实践，它具有效率高、可带来经济社会效益、容易为企业所同意，而且清洁生产是操纵环境污染的一项有效手段。可大大降低末端治理的负担，同时能够提升企业生产产品的市场竞争力。同时，通过清洁生产审核，能够提升企业的治理水平，提升治理人员的治理素养和能力。它与质量、环境治理体系有机融合，从而能够全面建立完善的治理体系和治理模式。为推行清洁生产，我国已制定了《中华人民共和国清洁生产促进法》，真正贯彻“预防为主，防治结合”的方针，使环境治理实现新的战略转变。国家打算通过清洁生产审核来推进这一战略转变的实现。******省为贯彻实施《中华人民共和国清洁生产促进法》，省经贸委和省环保局制定《生态省建设清洁生产试点工作打算》，打算在2003年至2007年间在全省开展500家清洁生产审核试点企业，以推动我省全面开展清洁生产。清洁生产审核报告编制依据1、《中华人民共和国清洁生产促进法》；2、《清洁生产审核暂行方法》；3、《“十一五”国民经济进展规划纲要》；4、《重点企业清洁生产审核程序的规定》；5、《企业清洁生产审计手册》；6、《******省清洁生产审核暂行方法》；7、《******省清洁生产审核验收暂行方法》；8、《******省清洁生产审核验收打分表》；9、企业有关资料。******………………制药有限公司，是一家集研发、生产于一体的综合性的制药有限公司，具有中药颗粒、片剂、胶囊和口服液生产和中药饮片、中药提取生产线，公司专门重视清洁生产工作，从2007年4月至11月，按******省清洁生产审核工作有关要求，主动开展了清洁生产审核，现已完成本轮清洁生产审核报告编写。此次清洁生产审核工作得到了省、市经贸委、环保局、公司领导、审核小组、专家的大力支持，在此一并表示感谢。第一章筹划和组织筹划和组织是企业进行清洁生产审核工作的第一个时期，是进行清洁生产审核策划和启动过程，清洁生产审核是一项系统工程，涉及企业的各个部门，综合性专门强的工作，包含观念、资金、技术、信息等诸多因素。清洁生产审核的开展关键在于领导的重视和宽敞职员的主动参与,如何争取企业领导和职员的支持和主动参与，是清洁生产工作顺利进行和取得更大成效的全然保证，加大领导是清洁生产审核的关键。在开展清洁生产审核第一在公司内组建了清洁生产审核领导小组和清洁生产审核小组，策划了清洁生产审核启动方案，针对清洁生产审核的不同时期，采取了各种措施来保证清洁生产工作的顺利进行，制定了清洁生产工作打算和实施打算，严格按打算实施清洁生产审核。1.1取得高层领导的支持和参与1.1.1争取领导重视通过******市经济贸易委员会、环境爱护局领导对清洁生产政策宣导，************有限公司与公司高层领导的有效沟通，使企业高层领导较全面的明白得清洁生产和清洁生产审核工作，同意了清洁生产的全新治理理念。审核师在进行企业初访时，认确实介绍了清洁生产的概念，以及开展清洁生产审核的重要性和会给企业带来的经济效益，环境效益，可推动技术进步，提升企业社会形象和产生的社会效益，提升无形资产等等，耐心细致地探讨公司生产经营及今后的进展思路，引起公司领导的高度重视，了解清洁生产审核要紧工作内容和方法，明白如何支持这项工作，明确了在清洁生产审核工作中组织动员，提供必要的组织保证及物质资金支持和重大改造项目的决策作用。1.1.2更新观念企业领导多年来的治理的实践，深刻地认识到，专门是面临国际和国内同行的猛烈竞争，如何降低物耗，节约能源，提升产品质量，减少污染，降低成本，增强企业市场竞争能力，是企业进展的关键因素，开发更清洁的技术、更新、替代对环境有害的产品和原材料，节能降耗，走可连续进展的道路，是企业技术与治理的一次革命，剔除落后的生产工艺和设备，采纳先进的无废工艺和节能技术，提升治理水平和职员的操作技能，变传统的污染末端治理为污染的源头操纵，是实现企业生产与环境和谐进展的必由之路，也是可连续进展战略需要。1.2组建清洁生产审核小组按照清洁生产审核的需要，公司组建了清洁生产领导小组和审核小组。清洁生产领导小组成员见表1-1，清洁生产审核小组成员见表1-2，总经理任领导小组组长，审核小组组长由生产部经理担任,具备生产、工艺、治理以及新技术的知识和体会，熟悉有关法规以及污染防治方面的原则和技术，审核小组成员由熟悉企业废弃物产生、治理情形生产、技术、环保人员，还有熟悉企业资源消耗等企业历年来的信息数据的财务人员组成；审核小组内行业专家、环保专家以及清洁生产的审核师，负责清洁生产方法学的应用指导以及专业技术指导。表1-1：清洁生产领导小组成员表姓名公司职务领导小组职务职责组长清洁生产的重大决策和方案的审批。组员全面负责、和谐清洁生产工作，检查清洁生产进度和绩效组员负责清洁生产工艺改进、方案实施组员负责清洁生产工程方案实施组员负责清洁生产财务数据与资金保证组员负责清洁生产宣传教育、培训组织。组员负责清洁生产工作的组织、和谐工作，方案的选择、实施的落实。表1-2：清洁生产审核小组成员表姓名审核小组职务部门职务职责副总经理筹划并组织公司清洁生产工作，参与现场调查，资料收集，物料平稳，提出清洁生产方案，清洁生产报告的审核。生产部和谐各部门清洁生产工作，参与现场调查，资料收集，物料平稳，提出清洁生产方案，参与编写清洁生产审核报告。生产部经理参与现场调查，资料收集，信息提供、提出清洁生产方案工程部经理参与现场调查，资料收集，信息提供、提出清洁生产方案质检部经理参与现场调查，资料收集，信息提供、提出清洁生产方案基建部经理参与现场调查，资料收集，信息提供、提出清洁生产方案开发部经理参与现场调查，资料收集，信息提供、提出清洁生产方案办公室主任清洁生产宣传教育、人员培训与宣传，报告及文件的打印。财务部经理收集公司有关资料与数据，预审核方案费用，分析已实施方案的成果制剂车间主任资料收集，物料平稳，提出清洁生产方案提取车间主任提出清资料收集，物料平稳，清洁生产方案饮片车间主任资料收集，物料平稳，提出清洁生产方案************顾咨询清洁生产方法学应用指导************顾咨询节能技术指导************清洁生产方法学应用指导1.3制定清洁生产审核打算为了使清洁生产审核工作按照一定的程序和步骤进行，组织好人力和物力，和谐配合，实现企业清洁生产的目标以及获得中意的清洁生产成效，制定了本轮清洁生产审核工作打算，见表1-3。表1-3清洁生产审核工作打算清洁生产审核阶段要紧工作内容完成时间责任部门时期预期成果一、筹划和组织1成立清洁生产审核小组，2制定清洁生产工作打算，3开展清洁生产宣传，4清洁生产总动员和培训。4月15日审核小组组建清洁生产审核小组制定清洁生产审核工作打算克服清洁生产审核过程的障碍二、预评估企业现状调研和考察，评估产、排污状况，确定审核重点，制定清洁生产目标，提出和实施无/低费方案。5月5日审核小组企业现状评判确定清洁生产审核重点制定清洁生产目标无/低费方案实施三、评估实测审核重点的输入输出物流，建立物料平稳，分析废弃物产生的缘故，提出和实施无/低费方案。6月10日审核小组建立物料平稳确定废弃物产生的缘故无/低费方案实施四、方案产生和选择中/高费方案的产生、汇总、选择，方案的研制，核定并汇总无/低费方案成果，编制清洁生产中期报告。6月30日审核小组清洁生产方案的汇总举荐可行的中/高费方案无/低费方案的成效中期清洁生产审核报告五、可行性分析对备选中/高费方案进行技术、环境、经济评估，举荐可实施方案实施。7月10日审核小组方案的可行性分析结果举荐可实施方案六、方案实施实施选择出的中/高费方案，汇总已实施的无/低费方案成果，验证已实施的中/高费方案的成果。8月20日审核小组方案的实施已实施方案的成果分析结论七、连续清洁生产制定和完善清洁生产机制，编写清洁生产报告。10月30日审核小组清洁生产组织机构清洁生产治理制度连续清洁生产打算清洁生产审核报告1.4宣传、动员和培训实施清洁生产仅有领导重视是不够的，还必须引导、宣传、发动全体职员都来关怀清洁生产工作，全员参与是清洁生产能否取得成效以及巩固成果的基础，为此，把宣传发动贯穿于清洁生产审核始终，并制定了培训打算，见表1-4。1.4.1宣传教育统一领导层对清洁生产的认识，结合企业生产实际讨论企业实施清洁生产的必要性；开展宣传清洁生产审核的重要意义，如何调动企业职员参加清洁生产的主动性，利用公司现有的宣传媒体，板报、标语、广播、网络等大力进行清洁生产宣传，制造开展清洁生产审核的内部环境，形成清洁生产审核氛围，有针对性地召开不同层次座谈会，排除思想障碍；对实施无/低费方案所取得的经济和环境效益及时总结，在公司范畴内进行宣传，教育职员，巩固清洁生产审核成果。1.4.2清洁生产总动员召开清洁生产总动员大会，由企业领导进行发动，号召全体职员主动参与清洁生产审核，为清洁生产献计献策，审核师结合实际宣讲清洁生产的理念，国际、国内清洁生产的进展，什么缘故进行清洁生产，如何进行清洁生产，职员在清洁生产审核过程中的角色，通过简单的例子让大伙儿明白得了清洁生产审核原理，让人人都明白清洁生产是在生产过程中幸免产生或少产生废弃物（让职员明白废弃物是放错位置的资源），既减少污染物的排放，减少物料消耗，能源消耗，又能增加产品的产量以及提升质量，清洁生产审核是查找可行的方法和措施的过程，所有职员明白本岗位所承担的任务和责任，将清洁生产连续的进行下去。1.4.3清洁生产审核理论培训在清洁生产审核的不同时期对审核组、中层干部、班组长进行清洁生产审核方法的培训。明白得和把握清洁生产审核方法和步骤。依靠科技进步，提升技术含量，挖掘企业资金来源，提升企业职员素养，建立与清洁生产相适应的企业治理制度，巩固清洁生产成果。1.4.4技术培训在清洁生产实施过程中，由于工艺改进，有些工艺技术规范、操作规程需要调整。重新修订单元工艺操作规程，组织技术人员编写规范性文件，对职员进行岗位培训，制定工艺考核方法，严格工艺规程，规范了现场操作，增强了职工责任心和操作技能的提升。1.4.5清洁生产审核方法、法律法规和环境标准的培训在清洁生产审核的不同时期，组织清洁生产审核领导小组和清洁生产审核小组对有关法律法规及环境标准的学习，深入明白得和把握清洁生产审核的时期和操作步骤，法律法规的要求。表1-4清洁生产审核培训实施打算序号培训日期参加人员要紧内容形式/老师14班组长以上人员1清洁生产概念2清洁生产国内、外进展3清洁生产审核的意义4如何进行清洁生产审核宣讲审核师24月审核小组1清洁生产审核原理、思路和程序2分析废弃物产生的因素、方法3评判产、排污的方法4确定审核重点的方法5如何设置清洁生产审核目标讲解审核师36月12日审核小组1清洁生产促进法2清洁生产审核暂行方法3清洁生产审核验收暂行方法4重点企业实施清洁生产审核程序5环境爱护法6大气污染防治法7水污染防治法8固体废弃物污染环境防治法9清洁生产行业标准10行业清洁生产评判指标体系审核组长45审核小组1建立物料、水平稳方法2实测输入、输出物流的要求讲解审核师56月20日审核小组1方案选择方法讲解审核师68月30日技术人员操作工1新技术、新工艺技术路线2新工艺设备操作规程理论实际结合79月20日审核小组1编写清洁生产审核报告讲解/审核师89月20日审核小组2如何进行连续清洁生产讲解/审核师通过宣传、动员和培训，使全体职员对清洁生产的概念、含义、要求有了比较系统的认识和明白得，对清洁生产的“整体预防”治理思路以及审核的差不多方法有了较为准确的把握，对国家环境爱护法律法规进一步了解，增强了职员的法律意识，把握了行业清洁生产标准，提升了职员操作技能和技术人员的技术水平和治理能力，并意识到本岗位的工作对公司清洁生产的阻碍，增加了参与清洁生产审核的主动性和主动性，为实施清洁生产实施无/低费方案打下了坚实的基础。1.5清洁生产审核过程中障碍的克服在清洁生产审核过程中，对职员从观念、生产技术、经济、治理、环保政策法规等方面进行了障碍调查，同时进一步与公司治理人员进行沟通发觉，有思想观念、技术、资金以及政策法规方面的障碍。有担忧技术的可行性，也有担忧资金投入不能保证，较为普遍的是对清洁生产的认识不够，缺乏法律法规方面意识，面对观念和政策障碍我们有针对的制定了克服障碍的方法，加大清洁生产宣传和教育培训，制定了详细的培训方案，明确培训内容，方法、时刻。加大宣传力度，弘扬清洁生产审核过程中的好人好事和实施无/低费方案取得的成果，建立清洁生产审核鼓舞机制，奖励清洁生产审核有功人员。通过各种形式的宣传和教育培训，进一步提升职员对清洁生产的认识，在思想观念上、法规意识上提升职员的素养。对清洁生产审核过程中遇到的各种障碍及时进行了解决，使清洁生产审核顺利实施，取得了良好的成效。见表1-5，清洁生产障碍分析及克服方法。表1-5：清洁生产障碍分析及克服方法障碍障碍缘故解决方法观念障碍部分单元领导和职工对清洁生产认识不足，认为环保确实是末端治理，是环境治理部门的情况2、清洁生产审核工作复杂，难度大担忧精力不够，怕阻碍生产1、利用各种宣传途径大力宣传清洁生产的目的、意义与“末端治理”的弊端，并利用国内外同行清洁生产成果讲明企业开展清洁生产工作的潜在效益。2、学习清洁生产审核步骤与方法，落实有关负责人员，并组成审核小组治理障碍各部门独立性强，和谐困难现在的治理考核制度与清洁生产的理念有些冲突未建立清洁生产的治理制度1、审核小组由总经理亲自负责，各部门随时参与和谐2、加大培训，建立清洁生产、污染预防的理念，建立有利于清洁生产的各种治理制度和绩效考核制度生产工艺障碍基础设施不满足清洁生产需要有些清洁生产工艺技术往往与传统作业适应不符，不易于贯彻实施生产过程中各能资源消耗计量不准确或无计量1、充分收集现有各种资料，并加大调研和实测2、通过各种途径取得行业内先进的清洁生产技术3、加大工作人员培训，将有关污染预防工作列为要紧岗位职责，不定期检查执行情形充分利用现有的计量装置，优化使用，合理调配，适当增加必要的计量设备经济障碍担忧清洁生产实施中高费方案需要大量的资金，而阻碍企业生产担忧清洁生产提升企业生产成本，降低企业竞争力尽快启动清洁生产审核工作，提出和实施无/低费方案，并从中获得实际效益优先实施效益好投入低的清洁生产方案，提升企业主动性政策法规障碍企业对适用法律不够了解现行的环境治理制度关于清洁生产的要求不够宣传《中华人民共和国清洁生产促进法》以及其它适用法规，充分了解法规要求充分总结清洁生产体会，促进实施企业治理和环境治理中有利于清洁生产的一些规定和方法表1-6:清洁生产审核障碍调查表部门岗位障碍情况选择您往常是否了解“清洁生产”或“清洁生产审核”。通过公司的培训，您是否明白得“清洁生产”概念？公司有“清洁生产”的潜力吗？“清洁生产”会给企业带来经济效益和环境效益吗？您会主动参与公司的“清洁生产审核”吗？对本部门的能耗、物耗难以统计。“清洁生产”一定要投入专门大资金才会有效益，对吗？清洁生产与本人无关。“清洁生产审核”专门苦恼，各部门专门难和谐。10公司的环境爱护工作差不多专门优秀了吗？11、公司对能源的利用水平差不多专门高了，没有节约的空间了。□了解；□不大了解□明白得；□不大明白得□有；□没有□会；□可不能□会；□可不能□有；□否□对；□不对□是；□不是□是；□不是□是；□不是□是；□不是您对“清洁生产审核”的建议、疑咨询、顾虑：第二章预评估预评估是清洁生产审核的初始时期，是发觉咨询题和解决咨询题的起点，要紧工作是从清洁生产审核的8个方面动身，对生产全过程和现状进行调研和考察，把握污染现状、产污重点以及资源消耗情形，通过定性或定量分析确定审核重点并设置清洁生产目标，及时实施一些明显的、简单易行的废物削减和节能降耗等清洁生产措施。2.1企业调研2.1.1企业差不多情形1企业简介：***********。2地理位置**************************。地势、地貌、地质：地貌以丘陵为主，山高多在海拔200—600米之间，市域北、东、南三面环山，沿******江西岸为砂质平原。地势由东北向西北缓降，构成一个狭长的走廊式盆地，俗称“******盆地”，全市山地占48.5%，丘陵占40.4%，江河塘库占11.1%，市区地处******江畔缓坡平原上，******市区标高在黄海59.0-75.6米之间，呈北部高、南部低地势，市区及邻近地区地貌形状多为沟谷剥蚀残丘、河漫滩，因此市区局部地区（要紧是南部洼地和老铁路西部）较易积水。南区爪岗水涵，山坡及坡脚，河岸边缘等地的地质成分杂、变化大，厚度极不平均，然而没有断层、沉降、倒塌等现象，市区新马路及绣湖一带属古绣湖，污泥成分多，故地载力较低，一样在8t/㎡左右,城区其它地区承载力较高,除杂填土外为粘土、亚粘土，一样地耐力为12-18t/㎡，一样距地下5-8m为砂岩层，地耐力大于25t/㎡。水文特点：******市域河流属钞票塘江水系，境内最大河流******江长约52公里，大小支流90余条，地表径流或自北向南，汇入******江，流域面积837平方公里，******江从市区南部通过，是******市城区的备用水源和纳污水体，******江水域上游为东阳江和南江，下游为东阳江和南江汇合段，水流方向一致，属单向河流。南江在******市境内全长13公里，流域面积33.4平方公里，具有河宽、坡降大、水流方向一致、流量变化幅度大等特点。河流流量的年内分配和年际变化差异明显，水质也有一定的季节性变化和年际变化。要紧表现在暴雨期水量猛涨猛落、沉沙多，浊度高；枯水期水体流量小，自净能力强，水中污染物浓度高。地表径流量的年内分配比例是排污总量季节操纵的要紧依据，南江地表水径流量变化大，丰水期也有断流情形。气候特点：******市属亚热带季风性气候，四季分明，夏冬季长，春秋季短，气候温顺，雨量充沛，日照充足，湿度较大，季风气候特点明显，并具盆地小气候特点，据气象站资料统计******市多年气象状况如下：平均气温在17℃左右，年极端最高气温在40.9℃（1996年8月6日），年极端最低气温在-10.7℃（1977年1月6日）。3厂区平面布局：厂区平面布局情形见图2-1(附件一)。4组织机构：组织机构见图2-2(附件二)。5人员构成表2-1企业人员差不多情形表职员人数人数文化程度初中高中大专本科总职员23415928344技术人员463214治理人员562630生产工业基础设施现状（1）供电：要紧由******市供电部门供应，经厂内变压器以380V和220V为用电设施配电，公司配有柴油发电机用于停电时自行发电，近两年******供电状况良好，没有自行发电，设备停用。（2）供水：公司生产、生活用水取自******市自来水。（3）排水：厂区排水实行雨污分流，雨水直截了当排入雨水管道，生产和生活污水经处理后排入市区内的污水管道。（4）供热：企业配有一台4吨锅炉为生产提供蒸汽。表2-2：要紧基础设备一览表设备名称设备型号制造公司容量kVA数量变压器GS—400/10******三变集团公司4003发电机NTA855美国康明斯2501发电机50GF114******市发电设备有限公司501锅炉DZL4-1.25-AⅡ******锅炉厂17企业要紧经济指标完成情形近三年企业产值和利税情形，见表2-4。表2-3：近三年产值和利税一览表年份名称2005年2006年2007年1-6月产量（万合）213.8191.790.6产值（万元）373525071275利税（万元）6653062478企业技术创新成果：，******2.1.2产品及生产现状1要紧产品及生产产量。表2-4：近三年产品产量产品名称单位近三年产量2005年2006年2007年1-6月消疲灵颗粒合17684713513662506益母草胶囊合407128392667229122阿奇霉素颗粒剂合77499852528218558阿奇霉素胶囊泉颗粒合8605168209486利胆排石散合1268510547灵芝颗粒合379962514515124抗病毒口服液合390204247138134659银杏露合629104620527997麦味地黄口服液合98916794益气养血口服液合230717730627965胚宝胶囊合7688310803370461胃康灵胶囊合299615787920390阿奇霉素肠溶片合64264172824合计合213772719173289058222产品生产流程（1）中药提取工艺流程、3企业资源、能源状况(1)原材料(2)能源电:由******市供电部门供应，经厂内变压器以380V和220V为用电设施配电。公司配有发电机，由于近年******供电充足，故没有使用。公司电能的消耗要紧为生产用电、辅助生产用电和职员生活、办公活动过程中照明、空调消耗电能，机器设备消耗较大的电能。这些机器设备包括：制粒机、干燥机、压片机、包装机、提取罐、洗瓶机、灭菌机、纯水提取系统等。水：在生产过程中水的消耗要紧为饮片生产，鲜益母草清洗，纯洁水制备，口服液生产和器具、药瓶和车间地面的清洗，生活用水为职员食堂、宿舍消耗。用水取之于本市自来水公司购买。蒸汽：企业配有一台4吨锅炉为生产提供蒸汽。(3)企业原材料消耗和能源消耗表2-5：近三年原材料消耗汇总表序号原、辅材料单位消耗数量（）2005年2006年2007年1-6月1中药材kg4800035000100002淀粉kg280017558203白糖kg250001650055004乙醇kg3000021000100005烧碱kg240016005006阿奇霉素kg1800160012007乳糖kg5007003008糊精kg4000600020009空心胶囊万粒5002200120011纸箱万只18560158508166表2-6：近三年能源消耗汇总表序号能源名称单位消耗数量2005年2006年2007年1-6月1电万kWh254261862水吨4490046150199103煤吨887665352制剂车间(4)企业能源消耗结构：见图2-4。制剂车间提取车间发电机提取车间发电机生产用电饮片车间用电：生产用电饮片车间污水处理变电电力输入污水处理变电电力辅助生产用电辅助生产用电锅炉煤锅炉办公用电公用工程办公用电公用工程生产用水生产用水卫生自来水取水用水废水卫生自来水取水食堂宿舍食堂宿舍图2-2：企业能源消耗结构图(5)企业能源消耗分析表2-7：万元产值能源、资源消耗序号能源名称能源、资源消耗2005年2006年2007年1-6月1能耗总量(折合标煤吨)945.8795.8357.12水耗总量(吨)4490046150199103万元产值能耗(折合标煤吨)0.2530.3170.2804万元产值水耗(吨)12.0218.4015.622.1.3产、排污状况1产、排污状况与排放标准（1）废水废水要紧为生产废水和生活污水，生产废水为提取车间清洗煮药罐时产生的废水；制剂车间口服液生产过程中洗瓶和清洗设施产生废水，纯洁水制备时产生废水；饮片车间清洗、浸泡象根茎类、草类、藤茎类药材产生废水。企业废水年产生量为3.04万吨，其中生产废水约为2.5万吨，生活污水约为0.54万吨（企业有职员食堂和宿舍），经处理达到废水排放标准GB8978-1996《污水综合排放标准》的三级排放。表2-8：生活污水综合排放标准表单位：mg/L(pH除外)水质指标pHCODcr悬浮物三级标准值6-9≤500≤400（2）噪声噪声的产生要紧为生产设备,企业位于工业园区,因此执行GB12348-1990《工业企业厂界噪声标准》中Ⅲ类。见表2-9。表2-9：厂界噪声标准时段昼间夜间区域Ⅲ类dB（A）65夜间不生产东、南、西、北则（3）废气生产过程中采纳乙醇进行药物提纯，乙醇有少部分挥发到空气中，形成乙醇废气。厂内有一台4吨燃煤锅炉，由于单班制不连续生产，年耗煤量约900吨，使用的燃煤含硫量0.74%，公司采纳水膜除尘装置处理后的烟气经35米高烟囱高空排放，烟气排放量为1.08吨/年,SO2为0.58吨/年,其排放浓度达到GB13271-2001《锅炉大气污染物排放标准》中二类区Ⅱ时段排放标准。表2-10:废气排放标准值污染物烟尘(㎎/Nm3)二氧化硫(㎎/Nm3)格林曼黑度标准值≤200≤900≤1级（4）粉尘：在生产过程中加料、制粒、压片过程中有少量粉尘产生。（5）固废药渣：要紧为提取车间产生的药渣，年产生量为150吨，所有药渣都进行综合利用，卖给农民干燥后作为肥料使用。煤渣：公司使用燃煤锅炉产生煤渣，年产生量约120吨，被砖厂收购作为制砖材料。固体废弃物还有PVC、铝箔边角料，供应厂家进行回收利用。还有过期的或不合格的报废药品。生活垃圾：生活垃圾年产生约50吨，生活垃圾由环卫收集后集中处理，公司交纳卫生费。2废弃物处理状况（1）废水:污水处理工艺流程:污泥消化池二沉池暴气池沉淀池格栅污水排水污泥消化池二沉池暴气池沉淀池格栅图2-3:污水处理流程图经处理达到废水排放标准GB8978-1996《污水综合排放标准》的三级排放。（2）噪声:厂内要紧噪声源为各类生产设备运行产生的噪声，厂区布局合理,将高噪声车间放在厂区中部,车间内加贴吸声材料,设备加装隔振垫、隔声罩等，同时幸免夜间生产，减少对环境的阻碍。（3）固废:固体废弃物要紧为药渣和煤渣，药渣卖给农民做肥料，煤渣卖给砖厂做制砖原料。其次为PVC、铝箔边角料，供应厂家进行回收利用。还有过期的或不合格的报废药品，关于颗粒、片剂、胶囊做填埋处理，口服液将药品集中收集倒入污水处理站，药瓶处理后可重新使用。（4）废气：生产过程中加料、制粒、干燥产生少量的粉尘，采纳布袋除尘装置收集少量药粉，其他过程都为密封设备可不能产生粉尘。锅炉产生的废气采纳水膜除尘装置脱硫处理后的烟气经35米高烟囱高空排放，其排放浓度达到GB13271-2001《锅炉大气污染物排放标准》中二类区Ⅱ时段排放标准。水膜除尘烟囱锅炉烟气排放水膜除尘烟囱图2-4：废气处理流程图3环境监测:（1）废水：******市环境监测站对公司总排污口的废水进行了监测，监测结果见表2-11。表2-11:污水监测结果表监测环境因素PHCODmg/LSSmg/L监测时刻三级标准值6-9≤500≤400--污水6-9166272006年10月12日监测结果达到GB8978-1996《污水综合排放标准》三级排放标准。（2）废气:******市环境监测站对公司总排污口的废气进行了监测，结果见表2-12。该企业烟尘格林曼黑度、烟尘、二氧化硫排放均达到GB13271-2001标《锅炉大气污染物排放标准》二类区Ⅱ时段标准。表2-12：锅炉烟尘与二氧化硫监测结果表污染物烟尘(㎎/Nm3)二氧化硫(㎎/Nm3)格林曼黑度监测时刻标准值≤200≤900≤1级--监测结果10657.0≤1级2006年11月17日锅炉房装机容量为4吨，烟囱高度为35米。（2）噪声:******市环境监测站对公司厂界噪进行了监测，结果见表2-13。表2-13:厂界噪声监测结果测点位置标准值测量值厂界6563.5厂界噪声达到GB12348-90《工业企业厂界噪声标准》要求。4排污费的缴纳情形******市环保局对公司排污总量进行核定，见排物许可证核定的排污指标，执行标准值：污水：COD≤4.87吨年，废气：烟尘≤2.7吨/年，S02≤9.6吨/年。2.1.4企业治理情形1消防安全建立消防安全治理体系和治理网络,成立了安全生产应急救援指挥部,下设应急小组,由总经理担任总指挥,明确职责，制定了应急预案。具有完善的安全生产治理制度，签定安全生产目标治理责任书，执行三级安全教育制度。生产单元、库房、办公区配备了灭火器、消防栓等消防器材。2能源与资源治理（1）能源输入治理企业能源输入治理职能部门是工程部，企业能够保证输入的资源、能源满足生产需要及输入的数量，能做好日常治理和记录工作。其中，作为能源的电来源于供电部门购买，水资源方面，生活用水要紧来自于都市自来水公司供应。（2）能源分配和传输治理能源分配和传输治理的目的是保证安全连续供给，降低损耗。企业能对内部输配电线路、供水设施等组织定期地检查，杜绝了安全隐患的产生，同时也将责任落实到有关部门和负责人身上。但企业欠缺有关的奖惩措施，对具体的考核范畴未制度化，在一定程度上削弱了这方面的治理力度。企业的供电、供水设备要紧由工程部负责。（3）能源使用治理企业对能源的使用治理缺乏有效的考核制度，对职员节能方面的意识普遍培养不够。另一方面，企业拥有着一个良好的治理团队，善于动脑，对设备的性能优化及节约能源方面有所关注，在设备购买时选择节能型设备。尽管企业没有制定相应的用电、用水治理条例等考核制度，但企业在生产实际过程中也加大对用电和用水的治理，对设备经常爱护与保养，保证生产的正常运行，操纵跑、冒、滴、漏的发生。（4）能源消耗状况分析企业对能源消耗状况的分析仅局限于产品的电耗、成本、经济效益等简单的分析，对工艺、用能设备等的计量和核算，评判、分析则相对不足。（5）能源计量与统计在此次清洁生产审核中，核查了******………………制药有限公司的能源计量配备、计量治理两个方面。1）能源计量器具配备能源计量器具配备率，包括：对外结算（一级）、生产车间（二级）、重点用能设备（三级）的配备率。公司能源计量配备核查结果：见表2-14，表2-15。表2-14：进、出企业能源种类配备率国家规定配备率电100%100%水100%100%表2-15：生产车间能源种类配备率国家规定配备率电0%90%水0%100%2）能源计量治理公司能源计量治理职能由工程部负责，负责全公司的用电计量工作；负责能源计量日常工作；负责对公司电表、水表的检定校准等日常治理工作；3环境治理公司现有环境治理职能由生产部负责：要紧职责是和谐、监督各部门履行环保责任制；企业对环境因素具有相应的治理措施，固体废弃物分为可利用和不可利用，统一收集后外卖，设置了生活垃圾堆放点，定期由环卫收集，企业对噪声进行监测，确保达到环保标准要求。企业未按照ISO14001：2004建立环境治理体系，环境治理缺乏系统性。2.2现场考察2.2.1提取车间提取车间要紧工作内容是对中药材进行提取药剂，通过加水煎煮、过滤、通过乙醇进行提纯、浓缩，得到中药浸膏，提取车间有三条生产线，一条为益母草提取生产线，一条为胚宝胶囊提取生产线，另一条为常规中药提取生产线，提取生产工艺相对较简单。1、提取药剂生产工艺流程：见图2-52提取车间操作单元功能讲明：见表2-16。3要紧生产设备：见表2-17。表2-17：提取车间生产设备明细表序号设备名称型号功率（kW）数量（台）备注1喷雾干燥机LPG-1001301停用2乙醇蒸馏塔￠3001523益母草前处理线条2514提取罐TQ3B.035双效节能浓缩器SIN-100016中药酒精沉淀罐JC-3000347球型浓缩器QN10001528渗漉罐800L14提取车间要紧资源、能源消耗:见表2-18。表2-18：提取车间资源、能源消耗统计表序号能、资源名称2005年2006年2007年1-6月1原材料:中药材(kg)4800035000100002乙醇95%(kg)3000021000100003烧碱(kg)240016005004电（万kWh）21257.55水（吨）174001950074006煤(吨)5073402005现场考察：由于今年没有进行益母草和胎盘膏的提取生产，同车间主任和技术人员沟通得知：在益母草提取生产过程中，清洗时消耗饮用水并产生清洗废水，没有进行收集和利用，直截了当排入污水处理站；鲜益母草选择时产生杂草杂物等废弃物，收集后送垃圾站；榨汁时产生药物废渣，收集集中后出卖，在浓缩时消耗一定的热能。在胎盘膏提取生产过程中，清洗新奇羊胎盘和水解时消耗饮用水和产生清洗废水，直截了当排入污水处理站；水解时产生少量的废渣，收集后外卖；在水解和浓缩时消耗一定的热能。注：今年没有进行益母草和胎盘膏的提取生产，以上环节没有消耗饮用水和热能，同时也没有产生废水和废渣。在常规药剂提取过程中，煎煮、浓缩与乙醇回收时消耗蒸汽；在煎煮和水沉过程需要消耗水；过滤时有药渣排出，收集集中后外卖；醇沉时有乙醇气体产生。在对提取罐和车间地面进行清洗时产生废水，直截了当排入污水管进入污水处理站。外卖的药渣由农民做肥料。药物提取过程中浓缩采纳自来水进行降温，冷却水没有循环利用，直截了当排入污水管网。对益母草原有工艺（榨汁后直截了当进行喷雾干燥）改进，采纳先浓缩后干燥工艺，节约能源近1/3。2.2.2制剂车间制剂车间要紧工作内容为颗粒、片剂、胶囊和口服液的生产，其要紧过程为混合、制粒、压片、干燥、胶囊填充和口服液配液及灌装，内包装、外包装等，有四条生产线，为颗粒生产线、片剂生产线、胶囊生产线和口服液生产线，其工艺成熟、稳固，确保生产质量要求，产品合格率达到99%。1生产工艺流程：2制剂车间操作单元功能讲明：见表2-19。表2-19:口服液操作功能讲明表表2-20:颗粒操作功能讲明表表2-21:胶囊操作功能讲明表表2-22:片剂操作功能讲明表3要紧生产设备：见表2-23。表2-23：制剂车间生产设备明细表序号设备名称型号功率（kW）数量（台）备注1热风循环烘箱CT-C系列452超微粉碎机WFJ-1513.213粉碎机GWF-30B5.514混合机CH-200A3.525制粒机YK-160A2.216沸腾干燥机GFG-8011.517多向运动混合机HD-6005.518压片机ZP-35A3.519包衣机BGB-75B5.5110胶囊充填机NJP5004.5111多能板式包装机DPP-250C1.4112干式造粒机GK-70型6.2113喷雾干燥制粒机PGL-80A30.5114口服液联动线条45315煮瓶灭菌机ZP2.234制剂车间要紧资源、能源消耗:见表2-24。表2-24：制剂车间资源、能源消耗统计表序号能、资源名称2005年2006年2007年1-6月1原材料：淀粉(kg)280017558202白糖(kg)250001650055003阿奇霉素(kg)1800160012004乳糖(kg)5007003005糊精(kg)4000600020006电（万kWh）3226.414.57水（吨）125001040050208煤（吨）3002251029小盒（万只）227202113.510纸箱（只）143251188365585现场观看：（1）口服液生产：在口服液生产过程中配液、稀释以及设备、设施清洗采纳的是离子水，车间具有离子水制备系统，其工艺流程为：周密过滤反渗透周密过滤活性炭砂过滤饮用水周密过滤反渗透周密过滤活性炭砂过滤微孔过滤紫外线离子水微孔过滤紫外线图2-7：离子水制备工艺流程图离子水制备率为50%，因此，在离子水制备时产生废水，直截了当排入污水站。在洗瓶、设备、设施清洗时产生废水没有进行回用，直截了当排入污水站。产生的固废是碎瓶、不合格瓶等，针对产生的不合格品，瓶子回用，废液集中由污水处理站处理。在口服液生产过程中，在管道、容器中会产生少量损耗。（2）颗粒生产：填加药粉为人工操作，操作时有少量的药粉尘产生，散落在机台上，使药粉流失。内包装的复合膜有一定的工艺性切边损耗。（3）胶囊生产：填加药粉为人工操作，操作时有少量的药粉尘产生，散落在机台上，使药粉流失。胶囊壳破旧产生少量的废弃物，内包装的PVC和铝箔有一定的工艺性切边损耗。由供应厂家回收。（4）片剂生产：在粉碎和填充时容器和管道会产生少量的损耗。填加药粉为人工操作，操作时有少量的药粉尘产生，散落在机台上，使药粉流失。内包装的PVC和铝箔有一定的工艺性切边损耗。由供应厂家回收。在粉碎和填充时容器和管道会产生。2.2.3饮片车间1工艺流程2饮片车间操作单元功能讲明：见表2-25。表2-25:操作单元功能讲明表3要紧生产设备：见表2-26。表2-26：饮片车间生产设备明细表序号设备名称型号功率（kW）数量（台）备注1洗药机ZXJ-700312多用切药机DYJ-12323往复式切药机QY-3002.224蒸气热风循环药房FYJ-1/2515液化气加热炒药机CY-7002.416转盘式切药机QYJ2-200414饮片车间要紧资源、能源消耗:见表2-27。表2-27：饮片车间资源、能源消耗统计表序号能、资源名称2005年2006年2007年1-6月1中药材（吨）160188702电（万kWh）3.64.21.83水（吨）100012504804煤（吨）80100505现场观看：在饮片生产过程中，象子仁类、矿石类、树脂类和动物类一样不消耗水，象根茎类、草类、藤茎类需要用水清洗、浸泡等消耗水。同时也会产生废水，废水没有进行回用，直截了当排入污水站。干燥时可采纳阴干、晒干、或使用干燥设备（蒸汽式烘房）使药材干燥。炮炙时通过炒、蒸等方法对饮片进行炮炙，使用的设备为炒药机、整药机。炒药机设备有调温变频旋纽，可实现节电。炮炙时产生粉尘，房间中安装了通风设施，成效良好。产生的废弃物为中药材中含有少量的的杂质，灰尘、石子等2.2.4公用工程要紧用电设备：见表2-28。表2-28：公用工程要紧用电设备明细表序号设备名称型号功率（kW）数量（台）备注1空气压缩机ESC3722锅炉DZL4-1.25-AⅡ48.313溴化锂冷水空调机组GS-30、GS-20、GS-15、GS-1022、157.5、5.542台已变频4冷库60㎡102现场考察：1锅炉房：锅炉型号为DZL4-1.25-AⅡ型,额定蒸发量4t/h,额定蒸汽压力1.25MPa,额定蒸汽温度194℃。现场观看：锅炉工作压力为0.65MPa,经询咨询司炉工最高工作压力不超过0.7MPa就能保证正常生产，由于单班、不连续生产,每天耗煤2-3吨。锅炉安装了节煤装置，给水管道通过烟道将水加热后进入锅炉，达到了节约燃煤。锅炉的炉体增加了保温层，使得热量不缺失。也起到了节煤作用。锅炉废气的处理采纳的是水膜除尘,水膜除尘水循环使用,专门少排入污水管网,经询咨询水膜除尘水力喷嘴有两个喷力不足,通风道局部堵塞,除尘成效不佳。锅炉燃煤储存于煤棚中，煤渣也储存在煤渣栏中。2空调机组：溴化锂吸取式冷水机组4套，型号规格分不是GS-30、GS-20、GS-15和GS-10，功率分不是22kWh、15kWh、7.5kWh和5.5kWh,其中有两套进行了变频,分不是GS-15和GS-20机组。2.2.5实验室实验室使用少量的氧化钡、氧化汞、三氯化砷、氯化钾等试剂，按照有害危险品进行治理；产生的实验溶剂较少，没有进行收集，直截了当排入污水管道。2.2.6仓库产品储存在干燥、通风的仓库内。堆码整齐，标识清晰，建立健全出入库治理规章制度，采纳先进先出的原则，定期盘点库存，确保储存的产品不变质，在有效期内使用，保持仓库清洁，配备足够的消防器材和消防设施。2.3企业清洁生产现状评判2.3.1企业产排、污评判通过企业调研和生产车间现场调查，审核小组从阻碍生产过程八个因素着手，按照“三废”的排放情形以及处理情形，进行工厂产污、排污现状评判。1原辅材料和能源:●生产中要紧原材料为中药材和淀粉、白糖等，益母草为企业种植基地种植，企业实验室采纳少量的有毒实验试剂，按照有害危险品进行治理；产生的有毒废液收集到桶里，送污水处理站处理。●原材料检验按照进料检验流程和原材料使用标准对原材料实施检验，不合格产品不能投入生产使用。●在颗粒、片剂、胶囊生产时，由于填加药粉为手工操作，产生少量的药粉粉尘，存在原材料缺失现象。●药物提取和饮片干燥和炮炙时消耗热能，公司配有型号为DZL4-1.25-AⅡ型的燃煤锅炉，为生产提供蒸汽，锅炉燃煤含硫量为0.74%，属低硫煤。●锅炉安装了节煤装置，给水管道通过烟道将水加热后进入锅炉，达到了节约燃煤。锅炉的炉体增加了保温层，使得热量不缺失。也起到了节煤作用。2技术工艺:●生产工艺为常规的中药生产工艺，技术成熟、稳固，满足生产要求，产品达到国家药品标准要求。●对益母草原有工艺（榨汁后直截了当进行喷雾干燥）进行了改进，采纳先浓缩后干燥工艺，节约能源近1/3。3设备：●企业没有剔除或限期剔除设备，制剂设备采纳的为国内先进设备。●定期对设备爱护保养，保证生产设备的正常运行。●空调机组为溴化锂吸取式冷水机组4套，其中2组进行了变频节电，还有2组具有节电空间。浓缩罐为节能型设备，炒药机设备有调温变频旋纽，可实现节电。●对车间环境温度、湿度进行有效操纵，车间安装了空调和通风设施。●生产过程的操纵按生产打算有序进行，按原材料、产品质量标准实施检验，对产品质量实施有效的操纵。5废弃物：●要紧固体废弃物为药渣和锅炉灰渣，收集后集中外卖，还有包装的PVC和铝箔边角料由供应厂家回收利用，少量的碎瓶、中药杂质等作为生活垃圾由市政环卫清理，公司交纳垃圾处理费。●产生的废气要紧为锅炉产生废气，废气的处理采纳的是水膜除尘,发觉水膜除尘水力喷嘴有两个喷力不足,通风道局部堵塞,除尘成效不佳。●生产过程中产生的酒精废气通过排风向高空排放。●生产过程产生的废水没有进行回用，直截了当排入污水处理站，废水经处理达到GB8978-1996《污水综合排放标准》的三级排放标准。●在颗粒、胶囊、片剂生产时，由于填加药粉为人工操作，操作时有少量的药粉尘产生，车间安装了排风系统，●在饮片炮炙时炒药时产生烟尘，车间安装了排风，向高空排放。●噪声经监测符合排放标准。6治理：企业建立了安全治理体系，建立了设备爱护保养制度，编制生产工艺单和作业指导书，保证生产有打算的进行。●生产车间用电没有分不安装电表，耗电没有计量。●企业在能源的使用治理缺乏有效的考核制度。●企业制剂车间和提取车间差不多通过GMP认证，饮片车间按GMP认证实施正在申请认证之中。●噪声经监测符合排放标准。7职员：●职员的素养相对较好，大专以上学历占职员总数的54%，工作责任心强，对产品质量、现场治理等方面起关键作用，同时应加大对环境意识的教育，进行工艺技能、生产规范培训，提升职员的工作能力和清洁生产意识。8产品：●产品合格率达到99.5%,经国家药品食品监督检验中心检验,达到药品的标准要求。●产品外包装采纳纸箱，内包装采纳PVC和铝箔、小纸盒。没有过度包装现象。包装物对环境没有污染。●产品储存在干燥、通风的仓库内。●产品运输采纳箱式货车，运输过程没有环境阻碍。2.3.2存在的清洁生产咨询题●益母草和中药材清洗时产生的废水没有进行收集回用。●口服液生产中，洗瓶和清洗设备、设施的离子水没有进行回用。●离子水制备率低，造成水的流失。●空调机组电消耗大，其中2组没有采取节电措施。●生产车间用电没有分不安装电表，耗电没有计量。●企业在能源的使用治理缺乏有效的考核制度。●锅炉水膜除尘水力喷嘴有两个喷力不足,通风道局部堵塞,除尘成效不佳。●在颗粒、片剂、胶囊生产时，由于填加药粉为手工操作，产生少量的药粉粉尘，存在原材料缺失现象。●乙醇回收设备回收率低。●实验室应用少量的有毒试剂，对实验溶剂没有收集，直截了当排入污水管道。●在******污水处理厂建成运行前，污水排放执行GB8978-1996《污水综合排放标准》一级标准。2.4确定审核重点审核小组通过对企业调研、生产现场和资源、能源利用情形的考查，对能耗、物耗、产污、排污情形的进行了分析和评判，清洁生产审核小组从节能、降耗、清洁生产潜力、职员主动性等权重因素进行了充分讨论，按照清洁生产审核重点确定的原则：污染严峻的环节或部位；消耗大的环节或部位；环境及公众压力大的环节或咨询题；有明显的清洁生产机会。审核组成员运用权重总和积分排序法确定本轮清洁生产审核重点，小组人员每人填写一份打分表，采纳10分制打分，会议实到人数12人，对打分进行加全平均，按相加总和进行排序，因此，确定本轮清洁生产审核重点为制剂车间，见表2-29：审核重点权重总和积分排序。表2-29：审核重点权重总和积分排序权重因素系数方案提取车间制剂车间饮片车间节能7705642降耗8487240减污10609030职员主动性5152020潜力4161612合计2092541442.5设置清洁生产目标按照******省清洁生产审核有关规定的要求，企业的实际，制定公司清洁生产目标，见表2-30，以真正落实清洁生产工作，通过目标的检验与考核，达到清洁生产节能、降耗、减污增效的目的。表2-30：清洁生产目标一览表序号项目现状本轮清洁生产目标远期清洁生产目标目标值相对值%目标值相对值%1万元产值耗水（吨）15.6211.692510.98302万元产值耗煤（吨）0.2760.22200.189303废水排放量（万吨）3.042.5182.3244COD排放量（吨）5.052.549.51.84632.6提出和实施无/低费方案审核组通过企业调研和生产现场考察，发觉存在的咨询题和清洁生产潜力，提出了相应的改进措施，通过对清洁生产方案的实施，即时取得了清洁生产成效，从而推动了清洁生产审核工作。表2-31：存在的咨询题和解决方案序号部门存在咨询题解决方案1提取车间益母草清洗时产生的废水没有进行收集回用。废水收集到中水池沉淀后利用；用于绿化、基建、厂区卫生等2乙醇回收设备回收率低。对乙醇回收设备进行改进，提升酒精回收率3生产车间用电没有分不安装电表，水表，耗电、耗水没有计量。安装计量用水表、电表，对耗电、耗水进行计量和用电、用水分析、考核4浓缩冷凝水没有利用冷凝水收集到中水池循环利用5一次性鞋套处理统一回收清洗后重复使用，统一回收后外卖6抗病毒浸膏醇沉后药渣含有剩余酒精将药渣放入滤布中挤压，可获得70%酒精约为80公斤7银杏露浸膏药渣含有剩余的酒精将药渣放入滤布中挤压，可获得50%酒精约为30公斤8药渣车露天存放、风吹、雨淋易损坏车子停放在车棚或仓库里。9制剂车间口服液生产中，洗瓶和清洗设备、设施的离子水没有进行回用废水收集到中水池后进行有效利用或用于车间清洗地面卫生10离子水制备率低，造成水流失离子水制备设备改进，提升离子水制备率。11空调机组电消耗大，其中2组没有采取节电措施安装变频装置，节约用电消耗。12在颗粒、片剂、胶囊生产时，由于填加药粉为手工操作，产生少量的药粉粉尘，存在原材料缺失现象职员操作时用舀勺不要装的过满，动作要轻，以减少粉尘产生，减少药粉损耗。13工艺参数如温度、压力、流量、灭菌时刻等严格操纵按工艺要求操纵，严格按照工艺文件或作业指导书进行有效的操纵。幸免由此引起的不良品和废弃物增加；同时造成能源的消耗。14提升合格率，减少白费降低废弃物的产生加大对职工岗位技术培训和清洁生产知识教育15在生产过程中产生碎瓶操作注意、减少碎瓶瓶产生16中午就餐空耗时刻白费能源调整空调使用时刻17生产车间用电没有分不安装电表，水表，耗电、耗水没有计量安装计量用水表、电表，对耗电、耗水进行计量和用电、用水分析、考核18饮片车间中药材清洗时产生的废水没有进行收集回用。废水收集到中水池沉淀后利用。用于绿化、基建、厂区卫生等19生产车间用电没有分不安装电表，耗电没有计量。安装计量用水表、电表，对耗电、耗水进行计量和用电、用水分析、考核。20实验室实验室应用少量的有毒试剂。查找可替代的试剂，同时加大对有毒试剂的治理21检测样品剩余物按规定的数量抽取，试验部分余外样重新回收利用22废水：实验过程中产生的废水先收集用桶装，然后集中送污水处理站处理23化学试剂用完后的空瓶等统一回收处理，由废品收购站收购24锅炉锅炉水膜除尘水力喷嘴有两个喷力不足,通风道局部堵塞,除尘成效不佳。对水膜除尘设施进行改造。使水循环畅通，管道具有良好的通风成效。25水处理在******污水处理厂建成运行前，污水排放执行GB8978-1996《污水综合排放标准》一级标准。利用目前的水处理设施，进一步改造，提升污水的处理能力，使COD等指标达到一级排放。26公司企业在用水、用电治理缺乏有效的考核制度和鼓舞机制。建立用水、用电计量、考核制度和鼓舞机制27清洁生产意识薄弱加大清洁生产的宣传教育，制定培训打算28职员操作技能的提升加大职员的操作技能培训，提升技术水平29生产安排不合理，导致能源白费加大信息交流，合理安排生产，幸免电和热能的白费。第三章评估评估时期是对审核重点的原材料、生产过程以及废物产生进行评估。通过建立审核重点的物料平稳，分析物料流失的环节，找出污染物产生的缘故，查找原辅料、产品储存、生产运行与治理和过程操纵等方面的咨询题，为研制清洁生产方案提供依据。3.1审核重点差不多情形3.1.1制剂车间平面图制剂车间使用面积3300平方米，平面图见附件三。3.1.2车间组织结构及人员状况制剂车间下设主任一名，副主任二名，技术员3名。班组：制粒组、机包组、外包组、压片包衣组、胶囊组、制水组、配液组、灌封组、洗瓶组、灯检组等10个班组，组长10人，职员45名，职员总数61人。3.1.3生产工艺流程3.1.4操作单元功能讲明见表2-19，表2-20，表2-21表2-22。3.1.5生产工艺设备流程图1、胶囊生产工艺设备流程图3-9：口服液生产工艺设备流程图3.2实测输入输出物流3.2.1实测物流的预备1确定实测物流时刻和周期：时刻为2007年8月1日—2007年8月20日，按生产批次作为一个生产周期。2实测物流项目：对投入的原材料和生产半成品、成品，产生的废弃物和损耗进行实际测量。3确定生产工序为实测输入、输出物流的监测点。4实测的条件在正常生产情形下进行。5实测方法以每个工作日为实测单位（不再考虑产品的具体型号、规格），由车间主任负责落实生产物料的实际消耗、利用情形。6测量仪器和计量工具为磅秤，使用的磅秤经确认在有效期内使用，数据单位为公斤或吨。3.2.2实测3.2.3数据汇总实测工作结果后，对实测的数据进行了汇总和分析，表3-1：胶囊物料实测结果产品名称单位输入输出损耗益母草干粉胶囊壳PVC铝箔益母草胶囊产品混合颗粒PVC胶囊壳益母草胶囊kg2053210026.8339.97.212.80.80.3合计kg363.8362.70.3表3-2：颗粒物料实测结果产品名称单位输入输出损耗中药浸膏阿胶糊精上批余料复合膜消疲灵产品水蒸气消疲灵颗粒kg130241643042.5316.1668.4合计kg390.5382.18.4表3-3：片剂物料实测结果产品名称单位输入输出损耗阿奇霉素辅料头子包衣物PVC铝箔阿奇霉素PVC铝箔蒸蒸气阿奇霉素肠溶片kg30.6533191188.718241.35.657.4合计kg200.35192.957.4表3-4：口服液物料实测结果产品名称单位输入输出损耗浸膏离子水蜂蜜白糖瓶子口服液废品瓶子瓶子药液口服液kg16090018530815.515202015.20.313合计kg1568.51555.513表3-5：离子水制备物料实测结果 产品名称单位输入输出损耗饮用水离子水废水口服液吨301515合计吨30303.3建立物料平稳3.3.1进行预平稳测算从理论上讲，物料平稳应满足：输入＝输出，如有偏差，输入总量与输出总量之间的偏差不得大于5%。（输入-输出）/输入=偏差，从实测数据运算结果偏差胶囊0.08%、颗粒1.8%、片剂3.7%、口服液0.8%，在5%以内，满足平稳测算要求。3.3.2物料平稳结果从汇总数据分析:胶囊：（1）物料平稳偏差为0.08%，物料流失0.3公斤。颗粒：（1）物料平稳偏差为1.8%，物料流失8.4公斤。片剂：（1）物料平稳偏差为3.7%，物料流失7.4公斤。口服液：（1）物料平稳偏差为0.8%，物料流失13公斤。由此分析产生边角料的缘故，按照清洁生产审核要求，从阻碍过程的八个方面进行分析。3.4废弃物产生缘故分析1原材料和能源原料为浸膏生产颗粒、片剂或胶囊时，需要进行烘干、粉碎，烘干会产生水蒸气，同时会有原料损耗；粉碎时产生损耗，造成物料流失。采纳热风循环烘箱有热废气的能量缺失。口服液药瓶质量不行导致瓶子的破旧，加大药瓶的进货检验，确保合格产品投入使用。2技术工艺烘干温度和时刻直截了当阻碍烘干成效，温度太高或加热时刻过长，产品质量将会下降，温度太低或时刻短，药粉没有完全干燥，在粉碎时就会容易粘在管道和容器上，造成原料流失。离子水制备工艺采纳一级反渗透，离子水率只有50%，50%的饮用水流失，造成水资源的缺失。3设备在粉碎和填充时容器和管道密封不行会产生少量的损耗。离子水制备的设备能力达不到要求，导致离子水出水率低，造成饮用水的流失，增加反渗透设备，提升离子水制备能力。4过程操纵在颗粒、胶囊和片剂生产时，混料和制粒填加药粉为人工操作，操作时有少量的药粉尘产生，散落在机台上，使药粉流失。内包装的PVC和铝箔有一定的工艺性切边损耗。由供应厂家回收。益母草胶囊生产过程中，喷干粉旋风分离器后出风口有粉尘产生，造成原料损耗。5产品口服液产品合格率为98%，颗粒、胶囊、片剂产品合格率达到100%，经药品监督检验达到标准要求。内包装采纳PVC和铝箔材料，外包装采纳纸盒、纸箱，满足产品要求，运输采纳箱式车辆，满足产品质量要求，可不能对环境造成阻碍。6废弃物在胶囊、颗粒和片剂生产过程中，在填加药粉时会产生少量的粉尘，车间安装了排风和洗尘设施。离子水制备产生的废水没有进行回用，直截了当排入污水处理站。包装材料PVC和铝箔产生一定的边角料，由供应厂家回收进行再利用。口服液的不合格品的处理，将废液集中倒入桶内送到污水处理站，瓶子再从新使用。产生的破旧瓶子集中收集后外卖。口服液生产中清洗空瓶、设备和设施产生废水没有回用，直截了当排入污水处理站7治理按照GMP要求对车间进行治理，建立健全各项治理制度，严格执行岗位操作规程，生产记录健全。制剂车间环境达到GMP要求，使用的原辅料按照质量标准进行检验，确保合格原料投入使用。中间产品过程，半成品按照质量标准及检验方法进行检验和质量操纵。按照工艺要求把握生产时刻和温度，幸免能源的缺失。加大企业内部信息沟通，合理安排生产，幸免锅炉、空调为一个岗位工作运行，造成能耗缺失。8职员职员清洁生产意识薄弱，加大清洁生产的宣传教育，提升认识。人员流淌频繁，加大新职员的技能培训和岗位练兵，提升操作技能，减少原材料的缺失和能源的消耗。3.5提出/实施无低费方案表3-6：无/低费方案表序号方案名称方案1设备的检查爱护操作前对灌封机进行检查爱护、达到精度，减少在灌装时药液量产生不良品，2不合格品的利用口服液生产时产生的不合格品的空瓶、吸管、铝盖回收利用，3胶囊生产有效操纵胶囊生产过程中，填充量不足的空心胶囊回收利用，同时加大设备治理，减少填充不足产生的不合格品4颗粒包装机的使用颗粒生产过程中颗粒不完整及包装缺数产生的不良品进行回收利用，同时加大对设备的检查，减少产生的数量5合理安排生产生产中存在设备空转现象，导致能源白费，6加大原材料检查加大药瓶的进货检验，确保合格产品投入使用，减少碎瓶的产生。7工艺参数操纵对烘干的工艺参数烘干温度和时刻严格按工艺要求操纵，幸免温度过高和过低导致产品损耗。第四章方案的产生与选择方案产生和选择是企业进行清洁生产审核工作的第四个时期。本时期的目的是通过方案的产生、选择、研制，为下一时期的可行性分析提供足够的中/高费清洁生产方案。本时期的工作重点是按照评估时期的结果，制定审核重点的清洁生产方案；在分类汇总基础上（包括已产生的非审核重点的清洁生产方案，要紧是无/低费方案），通过选择确定出两个以上中/高费方案，供下一时期进行可行性分析；同时对已实施的无/低费方案进行实施成效核定与汇总；最后编写清洁生产中期审核报告4.1方案的产生通过对企业的深入现场调查以及对物料平稳进行评估分析，本着“轻启动”、“滚雪球”式推进的原则，结合实际，审核小组发觉了一些降低原材料和能源消耗，提升产品质量的清洁生产机会。同时，审核小组召集生产治理、技术人员、对发觉的咨询题进行探讨形成解决的方案。鉴于生产一线的职员对企业的生产过程操纵甚为了解，比较容易提出一些无/低费方案，审核小组还通过各种渠道和多种形式对企业职员进行宣传动员，鼓舞全体职员参与清洁生产工作。提出合理化建议，通过对各种方案的汇总整理，审核小组归纳出具体的清洁生产方案，这些方案涉及到原辅材料及能源、工艺技术改进、设备治理、过程操纵、运行操作治理、职员等方面。4.2方案汇总表4-1：中/高费方案汇总序号清洁生产方案方案类型1雨水收集利用：建设废水收集中水池，供提取车间浓缩冷却循环水和绿化、基建用水，中/高费2离子水制备改进，增加一道反渗透设备，由一级反渗透变为二级反渗透。中/高费3锅炉水膜除尘改造：重新建筑水膜除尘设施，提升除尘成效。中/高费4污水处理改进：由污水排放三级提升到一级标准要求。中/高费5空调机组节电—安装变频中/高费6收集益母草清洗、中药材清洗废水和制剂车间洗瓶产生的可利用废水。废水管道改造—建设废水回用系统，可利用废水排入中水池。中/高费7酒精回收设备改造中/高费8制剂车间增加“真空干燥设施”降低干燥温度和干燥时刻，达到节约蒸汽和电的消耗，同时提升产品质量，减少废品的产生。中/高费表4-2：无/低费方案汇总序号方案名称清洁生产方案1一次性鞋套处理统一回收清洗后重复使用，统一回收后外卖。2抗病毒浸膏醇沉后药渣含有剩余酒精再回收将药渣放入滤布中挤压，可获得浸膏约为70%，酒精约为80克3银杏露浸膏含有剩余的酒精再回收将药渣放入滤布中挤压，可获得浸膏约为50%，酒精约为30克。4药渣车存放棚、车子停放在车棚或仓库里5药粉手工操作规范职员操作时用舀勺不要装的过满，动作要轻，以减少粉尘产生，减少药粉损耗。6工艺参数操纵，按工艺要求操纵温度、压力、流量、灭菌时刻，严格按照工艺文件或作业指导书进行有效的操纵。幸免由此引起的不良品和废弃物增加；同时造成能源的消耗7洗瓶作业规范按操作规范洗瓶、减少碎瓶瓶产生、8实验溶剂的治理查找可替代的试剂，同时加大对有毒试剂的治理9检测样品的治理按规定的数量抽取，试验部分余外样重新回收利用10实验废水的收集先收集用桶装，然后集中送污水处理站处理11化学试剂空瓶的处理统一回收处理，由废品收购站收购12设备的检查爱护操作前对灌封机进行检查爱护、达到精度，减少在灌装时药液量产生不良品，13不合格品的利用口服液生产时产生的不合格品的空瓶、吸管、铝盖回收利用，14胶囊生产有效操纵胶囊生产过程中，填充量不足的空心胶囊回收利用，同时加大设备治理，减少填充不足产生的不合格品15颗粒包装机的使用颗粒生产过程中颗粒不完整及包装缺数产生的不良品进行回收利用，同时加大对设备的检查，减少产生的数量16合理安排生产生