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文档简介
选择题
如图所示,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCI溶液的U型管中。下
列分析正确的是()
饱和NaCI溶液
A.K1闭合,铁棒上发生的反应为2H++2e-=H2个
B.K1闭合,石墨棒周围溶液pH逐渐降低
C.K2闭合,铁棒不会被腐蚀,属于外加电流的阴极保护法
D.K2闭合,电路中通过0.4NA个电子时,两极共产生4.48L气体
【答案】B
【解析】
试题K1闭合,构成原电池,铁棒是负极,发生铁的吸氧腐蚀,铁棒
上发生的反应为Fe-2e-=Fe2-,故A错误;K1闭合,构成原电池,
石墨棒是正极,正极反应为。广府+2区。=4。/,石墨棒周围溶液
pH逐渐增大,故B错误;K2闭合,构成电解池,铁棒做阴极,铁棒
不会被腐蚀,属于外加电流的阴极保护法,故C正确;K2闭合,构
成电解池,属于惰性电极电解食盐水,两极分别生成氢气、氯气,电
路中通过0.4NA个电子时,两极共产生8.96L标准状况下的气体,故
D错误。
选择题
下列说法正确的是
A.。OH»《》CHQH互为同系物
B.的系统命名是2-甲基-1-丙醇
C.相同压强下的沸点:乙醇〉乙二醇>丙烷
D.室温下,在水中的溶解度:甘油〉苯酚〉1-氯丁烷
【答案】D
【解析】
A.同系物必须满足结构相似、组成上相差n个CH2这两个条件;
B.根据系统命名法,分子内含羟基,则命名为某醇;
C.有机物中,相对分子质量越大,其沸点越高;
D.根据相似相容原理进行分析;
A.与仁>CH:OH中的官能团分别是酚羟基与醇羟基,其结构不
同,故不属于同系物,故A项错误;
B.根据系统命名法,HO-CH-CH;-C用分子命名为2-丁醇,故B项错
误;
C.相同状况下,有机物的相对分子质量越大,其沸点越高,则乙醇、
乙二醇和丙烷的沸点从大到小为:乙二醇〉乙醇〉丙烷,故C项错误;
D.有机物分子结构中羟基百分含量越高,其越易溶于水,则甘油、
苯酚和1-氯丁烷在水中的溶解度大小为:甘油〉苯酚〉1-氯丁烷,
故D项正确;
答案选D。
选择题
下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是
A.苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色
B.甲烷和CI2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.蔗糖、麦芽糖的分子式均为Cl2H22011,二者互为同分异构体
D.乙醇、乙酸均能与NaOH反应,因为分子中均含有官能团“一0H”
【答案】C
【解析】A.含有碳碳双键的油脂能被酸性高锌酸钾氧化而使酸性高
锌酸钾溶液褪色,选项A错误;B,甲烷和CI2发生的是取代反应;
而乙烯和Br2的反应是加成反应,二者反应类型不同,选项B错误;
C.蔗糖和麦芽糖是二糖,分子式相同,但结构不同,互为同分异构
体,选项C正确;D、乙酸能与NaOH反应,而乙醇与NaOH不反应,
选项D错误。答案选C。
选择题
下列各有机物在不同条件下既能发生水解反应,又能发生消去反应,
还能发生酯化反应的是()
CH,
CH,—€—CH.CI
1
A.COOH
OH
BCH.-CH—COOH
CH,—€H—COOCH,
C.OH
CH,0
CH.-O-CH,—C—CH,
I
D.C1
【答案】C
【解析】
CH,
CH,—€—CH.C1
A、COOHP-C上没H,所以不能发生消去反应,故不选A;
0H
B.CH,-CH-COOH不能发生水解反应,故不选B;
CH,—CH—COOCH,
C.OH含有羟基、酯基,既能发生水解反应,又能发
生消去反应,还能发生酯化反应,故选C;
CH,0
II
CH,-O-CH,-C—CH,
D.C1没有羟基或竣基,不能发生酯化反应,故不
选D。
答案选C。
选择题
C17HasCOOCHa
C17HaCOOCH
I
某油脂的结构为C]5H31coOCH2,关于该油脂的叙述不正确的是()
A.一定条件下可与氢气发生加成反应
B.该油脂能使漠的四氯化碳溶液褪色
C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分
D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂还有三种
【答案】D
【解析】
A、C17H33—含有碳碳双键,所以一定条件下可与氢气发生加成反应,
故A正确;
B.Cl7H33—含有碳碳双键,所以该油脂能使溟的四氯化碳溶液褪色,
故B正确;
C.油脂属于酯类,与氢氧化钠溶液混合加热发生水解反应,生成高
级脂肪酸钠,高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分,故C正确;
D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂还有
CH3SCOOCH2
I7CI5H31COOCH2
1
C1SH31COOCHCHKCOOCH
II7
CnHssCOOCHz、CWHJJCOOCHJ两种,故D错误;
答案选D。
选择题
B-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步
反应可合成维生素A1,
8-紫罗兰酮中间体X维生素Ai
下列说法正确的是()
A.P-紫罗兰酮和中间体X都可使酸性KMnO4溶液褪色
B.lmol中间体X最多能与2molH2发生加成反应
CB-紫罗兰酮分子式为:C13H22O
D.p-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
【答案】A
【解析】
A.0-紫罗兰酮和中间体X都含有碳碳双键、醛基,所以都可使酸性
KMnO4溶液褪色,故A正确;
B.Imol中间体X含有2moi碳碳双键、Imol醛基,最多能与3moiH2
发生加成反应,故B错误;
C.根据0-紫罗兰酮的结构简式可知,其分子式为:C13H20O,故C
错误;
D.B-紫罗兰酮和中间体X的分子式分别是Cl3H200、C14H22O,因
此不是同分异构体,故D错误。
答案选A。
选择题
头抱拉定又名先锋霉素,是常用的一种抗生素,其结构简式如图:
下列说法不正确的是()
A.头抱拉定的分子式是C16H19N3O4S,分子中有多种官能团
B.头抱拉定与Na2c03溶液、NaHC03溶液都可以反应
C.lmol头抱拉定最多可与6molH2和5molBr2发生加成反应
D.头抱拉定既可与盐酸反应,也可与NaOH溶液反应
【答案】C
【解析】
A.根据头抱拉定的结构简式,其分子式是C16H19N3O4S,分子中有
験基、竣基、氨基、肽键、碳碳双键多种官能团,故A正确;
B.头抱拉定含有竣基,所以头抱拉定与Na2c03溶液、NaHC03溶液
都可以反应,故B正确;
C.碳碳双键、誤基可以与氢气发生加成反应,lmol头抱拉定最多可
与4molH2发生加成反应,碳碳双键与澳发生加成反应,lmol头抱
拉定最多可与3molBr2发生加成反应,故C错误;
D.头抱拉定含有竣基、氨基,既可与盐酸反应,也可与NaOH溶液
反应,故D正确。选Co
选择题
下列由实验得出的结论正确的是()
实验
结论
A.
将乙烯通入滨的四氧化碳溶液,溶液最终变为无色透明
生成的1,2-二浸乙烷无色、可溶于四氯化碳
B.
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C.
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D.
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
A.将乙烯通入溪的四氧化碳溶液,溶液最终变为无色透明,说明生
成的1,2-二澳乙烷无色、可溶于四氯化碳,A由实验得出的结论正确;
B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体,但两者反应的剧烈
程度不同,故乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性不同,B由实
验得出的结论不正确;
C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明乙酸的酸性强于碳
酸的酸性,C由实验得出的结论不正确;
D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体中含有HCI和一氯甲烷两
种气态产物,该混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,由于HCI的水溶
液显强酸性,故不能证明生成的氯甲烷具有酸性,D由实验得出的结
论不正确。
综上所述,由实验得出的结论正确的是A,本题选A。
选择题
反兴奋剂是体育赛事关注的热点,利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分
子结构如下图。关于利尿酸的说法中正确的是()
Q-ClCi
;
CH;CH:C—C—(-OCH;COOH
CH;
利尿豉
A.它是分子式是Cl3H31O4CI2
B.它不能使酸性高锌酸钾溶液褪色
C.它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出C02
D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应
【答案】D
【解析】
试题分析:A、根据结构简式可知,该分子的分子式是Cl3H12O4CI2,
A错误;B、该分子含碳碳双键,能使酸性高锌酸钾溶液褪色,B错
误;C、该分子含-COOH,能与饱和碳酸钠溶液反应放出C02,C错
误;D、该分子含氯原子,可发生取代反应,含双键、誤基及苯环可
发生加成反应、含-COOH可发生酯化反应,D正确;答案选D。
选择题
下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
A.a装置检验消去反应后有丙烯生成
B.b装置检验酸性:盐酸〉碳酸〉苯酚
C.c装置用于实验室制取并收集乙烯
D.d装置用于实验室制硝基苯
【答案】D
【解析】
A.乙醇易挥发,结合乙醇的性质分析判断;
B,盐酸易挥发,根据盐酸与苯酚钠能否反应,结合实验目的分析判
断;
C.制备乙烯需要测定反应液的温度170亂据此判断;
D.苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,7K浴加热控制温度50〜60亂
据此判断。
A.乙醇易挥发,也能被高锌酸钾氧化,则应排除乙醇的干扰,再检
验,故A错误;
B.盐酸易挥发,盐酸与苯酚钠反应,则不能比较碳酸、苯酚的酸性,
应排除盐酸的干扰,故B错误;
C.制备乙烯测定反应液的温度1700,则温度计的水银球应在液面下,
故C错误;
D.苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,水浴加热控制温度50〜60团,
则图中装置可制备,故D正确;
答案选D。
填空题
电化学原理在防止金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛。
(1)图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,材料B可以选择
(填字母)。
a.碳棒b.锌板c.铜板
图1
(2)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景
广阔。图2为“镁一次氯酸盐〃燃料电池原理示意图,电极为镁合金和
伯合金。
CIOUi2o
图2
①E为该燃料电池的(填“正〃或"负〃)极。F电极上的电极反应式
为O
②镁燃料电池负极容易发生自腐蚀产生氢气,使负极利用率降低,
用化学方程式解释其原因。
(3)乙醛酸(HOOC-CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极
室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图3所示,该装置中阴、阳两极
为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与M电极的产物
反应生成乙醛酸。
「宜渝电浙h
乙二備溶液脂了乙二的溶液
浓盐酸交换就
图3
①N电极上的电极反应式为。
②若有2m。旧+通过质子交换膜,并完全参与了反应,则该装置中
生成的乙醛酸为_mol。
【答案】b负CIO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-Mg+2H2O=Mg(OH)2
+H2个HOOC-COOH+2e-+2H+=HOOC-CHO+H2O2
【解析】
(1)图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,可以利用牺牲阳极
的阴极保护法;
(2)根据装置图,E电极上是镁失电子生成氢氧化镁,F电极CIO—
得电子生成Cl—;Mg是活泼金属能与水反应放出氢气。
(3)根据图示,氢离子移向N极,N是阴极、M是阳极。
(1)图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,钢闸门A与B连接,
构成原电池,A作正极、B作负极,B的活泼性大于A,故选b;
(2)根据装置图,E电极上镁失电子发生氧化反应生成氢氧化镁,
所以E为该燃料电池的负极;F电极上CIO一得电子生成Cl一,F是正
极,正极反应式是CIO—+2e|-H2O=CI-•F2OH-,Mg是活泼金属
能与水反应放出氢气Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2个,所以镁燃料电池负
极容易发生自腐蚀产生氢气。
(3)①N是阴极,N电极上乙二酸得电子被还原为乙醛酸,电极反
应式为H00C-C00H+2e-+2H+=H00C-CH0+H20o
②若有2mRH+通过质子交换膜,并完全参与了反应,说明电路中
转移2moi电子,阴极生成lmol乙醛酸、阳极生成lmol乙醛酸,该
装置中生成的乙醛酸为2mol°
填空题
I.有下列8种有机物按要求作答:
00
(DCHjCHQH(2)®CHCHBr®CHC^-OCHCH
CHJCCH352323
®I0Z雷®QBl⑦CH』H®YH
(1)按官能团分类,其中属于竣酸的有(填序号),属
于醇的有(填序号);
(2)④中所含官能团的名称,⑦中所含官能团结
构简式;
II.下列各组中的两种有机物,可能是:A.同一物质B.同系物C.同
分异构体,请判断它们之间的关系(用字母完成填空):
(3)2-甲基丁烷和丁烷;
(4)正戊烷和新戊烷;
€1CI
II
H—C—C1和H—C—H
(5)HC1o
【答案】⑧①酯基一CHOBCA
【解析】试题分析:本题考查有机物中官能团的识别,有机物的分类,
同系物和同分异构体的判断。
0
I.①CH3cH20H中官能团为羟基,属于醇;②CH3kH3中官能团为默基,
属于酮;③CH3cH2Br中官能团为漠原子,属于卤代煌;
④CH3coOCH2cH3中官能团为酯基,属于酯;⑤弋/H中官能团
为羟基,羟基与苯环碳直接相连,属于酚;⑥:X“中官能团为澳
0
原子,属于卤代煌;⑦CH3品中官能团为醛基,属于醛;⑧HC00H
中官能团为竣基,属于竣酸。
(1)按官能团分类,属于竣酸的有⑧,属于醇的有①。
(2)④中官能团的名称为酯基,⑦中官能团为醛基,醛基的结构简
式为一CH0。
11(3)2-甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2cH3,分子式为C5H12;
T烷的结构简式为CH3cH2cH2cH3,分子式为C4H10;两者结构相似,
分子组成上相差一个"CH2”,2-甲基丁烷和丁烷互为同系物,答案选B。
(4)正戊烷的结构简式为CH3cH2cH2cH2cH3,分子式为C5H12;新
戊烷的结构简式为C(CH3)4,分子式为C5H12;两者分子式相同,
结构不同,正戊烷和新戊烷互为同分异构体,答案选C。
H-■C-OH―C—H
(5)二氯甲烷的空间构型为四面体型,匕和ci都表示二
氯甲烷,为同一物质,答案选A。
推断题
乙烯是重要的化工原料,以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如下
(部分反应条件已略去):
已知:E分子中含有两个羟基,且不连在同一个碳原子上。
请回答下列问题:
(1)由乙烯生成A的反应类型为o
(2)C是一种常见的塑料,其化学名称为o
(3)D是环状化合物,其结构简式为
(4)写出下列反应的化学方程式:
①A1B:______________________
②E3F:______________________
(5)已知烯燈能发生如下反应:
RR
\/。3H2()/Zn
。C--------A--------------------»
/X
HHRCHO+RXHO
请写出下列反应产物的结构简式
【答案】加成反应聚氯乙烯C"'J'CI-CH2-CH2-CI
域M而
—^。亠-}CI-CH=CH2+HCIHOCH2CH2OH+2CH3COOH「>
()H(:
)eno
CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O巾)
【解析】
乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,厶是。-012—(^2—(:1;
A在一定条件下发生消去反应生成氯乙烯,B是CI—CH=CH2;氯乙烯
发生加聚反应生成聚氯乙烯,C是{‘l广土;D是分子式为C2H4O
O
/、
的环状化合物,D是「";E分子中含有两个羟基,且不连在
同一个碳原子上,E是HOCH2CH2OH;HOCH2CH2OH与乙酸发生酯化
反应生成F,F是CH3coOCH2cH2OOCCH3。
根据以上分析,(1)乙烯生成与氯气反应生成CI-CH2—CH2—CI,反
应类型为加成反应。
(2)氯乙烯发生加聚反应生成七。均广广士,+CHLR土的化学
名称为聚氯乙烯。
(3)D是分子式为C2H40的环状化合物,D是。
(4)①CI-CH2—CH2—CI在一定条件下发生消去反应生成
CI-CH=CH2,反应方程式是CI-CH2—CH2-CI+尔〉CI-CH=CH2
+HCI;
②HOCH2cH20H与乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3
的方程式是HOCH2CH2OH+2CH3COOH
CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;
RR*
、/()irO/Zn
C—C--3►---2-----
(5)根据H'HRCHO+R'CHO可知,双键碳原
实验题
醇脱水是合成烯燈的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置
如下:
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度/g・cm—3
沸点/团
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应:
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL
浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制储出物的温度不
超过9O0o
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分
离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸
储得到纯净环己烯10gO
回答下列问题:
(1)装置b的名称是o
(2)加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记
加瓷片,应该采取的正确操作是(填字母,下同)。
A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并;在本实验分离过程中,
产物应该从分液漏斗的(填"上口倒出"或吓口放出")。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是。
(6)在环己烯粗产物蒸储过程中,不可能用到的仪器有o
A圆底烧瓶B温度计C吸滤瓶D球形冷凝管E接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是o
A.41%B.50%C.61%D.70%
【答案】直形冷凝管防止暴沸B><>--检漏上口倒出干
燥(或除水除醇)CDC
【解析】
(1)装置b是冷凝器;
(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷
片时需要待已加热的试液冷却后再加入;
(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以
2分子脱水成酸;
(4)根据分液漏斗的使用方法回答;
(5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水;
(6)根据题目提供的实验装置图回答;
(7)环己烯产率=实际产量+理论产量xlOO%。
(1)(1)依据装置图可知装置b是蒸镭装置中的直形冷凝管;
(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,忘记加瓷
片应该补加,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,选B;
(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以
发生分子间脱水反应生成二环己醒,结构简式是」“
(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液
过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口
倒出;
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收
产物中少量的水,起干燥作用。
(6)根据题目提供的实验装置图知蒸播过程中不可能用到吸滤瓶和
球形冷凝管,选CD。
(7)设环己烯的理论产量是xg;
100g82g
20gxg
100_82
X=16.4g
环己烯产率=10g+16.4xl00%=61%,故选C。
填空题
1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前,1,3-丙
二醇的生产路线有:以石油裂解气为原料的两条石油化工合成路线和
一条生物工程法合成路线。
(路线1)丙烯醛水合氢化法:CH2=CHCH3g^CH2=CHCHO->囚
Hi
-RPHO-CH2CH2CH2-OH
(路线2)环氧乙烷甲酰化法:
0()CO.II
CHTH/\Hi
HC——CHNrHO-CH2CH2CH2-OH
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