T-BYXT 007.1-2023 稀土抗菌纸制品 第1部分：纸巾

ICS85.080.20CCSY39Rareearthantibacterialpaperpr包头市白云鄂博矿区市场监督管理局包头市白云鄂博矿区市场监督管理局包头市白云鄂博矿区工信和科技局包头市白云鄂博矿区投资促进中心包头市白云鄂博矿区稀土产业标准化协会IT/BYXT007.1-2023前言 II 12规范性引用文件 13术语和定义 24分类 25原材料 26技术要求 26.1基本要求 26.2质量要求 36.3抗菌要求 57试验方法 57.1试样的采取和处理 57.2理化性能指标的检验检测 57.3抗菌性能检验检测 88检验规则 88.1检验分类 88.2检验项目 88.3组批规则和抽样方案 98.4质量判定 109标识、包装、运输、贮存 119.1标识 119.2包装 129.3运输 129.4贮存 12T/BYXT007.1-2023本文件按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。T/BYXT007《稀土抗菌纸制品》拟分为以下几个部分：——第1部分：纸巾——第2部分：湿厕纸本文件为T/BYXT007的第1部分本文件在GB/T20808-2022《纸巾》的质量标准基础上，应用稀土抗抑菌材料，采用掺混法、吸附法或涂覆法生产工艺，把传统纸巾产品升级为具有抗菌、抗病毒、防霉菌功能的稀土抗菌纸巾产品。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由江西梓荀纸业集团有限公司、包头市稀谷科技有限公司提出。本文件由包头市白云鄂博矿区稀土产业标准化协会归口。本文件起草单位：包头市白云鄂博矿区市场监督管理局、包头市白云鄂博矿区工信和科技局、包头市白云鄂博矿区投资促进中心、包头市白云鄂博矿区稀土产业标准化协会、包头市稀谷科技有限公司、江西梓荀纸业集团有限公司、江西梓洋洋实业发展有限公司，江西梓荀科技有限公司，抚州梓荀科技有限公司，江西梓荀人力资源管理有限公司、包头市稀材科技有限公司、内蒙古圣飞运营科技有限公司、北京炎黄医养科技有限公司、包头市礼尚稀都科技有限公司、包头市白云鄂博矿区稀土产业标准化技术研究院。本文件主要起草人为：侯照东、周泉书、符润花、周清、侯权恒、尹志军、王振洲、于永波、王强、本文件为首次发布。1T/BYXT007.1-2023本文件规定了稀土抗菌纸巾的术语和定义、分类、原材料、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存。本文件适用于日常生活洗擦用途的具有抗菌功能的纸面巾、纸餐巾、纸手帕等纸制品。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本文件的引用而成为本文件的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定GB/T461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定（克列姆法）GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定GB/T742造纸原料、纸浆、纸和纸板灼烧残余物（灰分）的测定（575℃和900℃)GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）索的逐批检验抽样计划GB/T7974纸、纸板和纸浆蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件）GB/T8942纸柔软度的测定GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB/T15676稀土术语GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T17803稀土产品牌号表示方法GB/T20808-2022纸巾GB/T21510纳米无机材料抗菌性能检测方法GB/T22731日用香精GB/T22804纸浆、纸和纸板汞含量的测定GB/T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T24328.3卫生纸及其制品第3部分：抗张强度最大力值时伸长率和抗张能量吸收的测定GB/T24328.4-2020卫生纸及其制品第4部分：湿抗张强度的测定GB/T24328.5卫生纸及其制品第5部分：定量的测定GB/T24346纺织品防霉性能的评价GB/T24991纸、纸板和纸浆铅含量的测定石墨炉原子吸收法GB/T24992纸、纸板和纸浆砷含量的测定GB/T24997纸、纸板和纸浆镉含量的测定原子吸收光谱法2T/BYXT007.1-2023GB/T27741-2018纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定GB/T34448-2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定GB/T36420生活用纸和纸制品化学品及原料安全评价管理体系GB/T37859纸、纸板和纸制品丙烯酰胺的测定GB38598消毒产品标签说明书通用要求T/BYXT001稀土抗抑菌新材料、新产品设计、加工、生产、销售、标识与管理体系要求T/BYXT002稀土抗抑菌标准化良好行为评价规范T/BYXT003（所有部分）稀土抗抑菌基础材料《化妆品安全技术规范》（2015年版国家食品药品监督管理总局公告2015第268号）3术语和定义GB/T15676界定的与下列术语和定义中的内容适用于本文件。稀土抗菌纸巾Rareearthantibacterialpapertowel以植物纤维和稀土抗抑菌材料为原料，用于日常生活中洗擦等用途，具有抗抑菌功能的纸制品。4分类4.1纸巾按用途分为纸面巾（面巾纸）、纸餐巾（餐巾纸）和纸手帕（手帕纸）。4.2纸巾按原料分为原生木浆（纤维）纸巾、原生非木浆（纤维）纸巾和原生混合浆（纤维）纸巾。注3：原生混合浆（纤维）纸巾是指由原生木浆（纤维）和4.3纸巾按产品性能分为普通型纸巾、柔软型纸巾、湿强型纸巾、可分散型纸巾和保湿型纸巾。其中普通型又分为优等品和合格品。注：保湿型纸巾是指添加一定量的保湿成分4.4纸巾按层数分为单层、双层和多层。4.5纸巾按颜色分为白色纸巾、本色纸巾、彩色纸巾，其中彩色纸巾又分为印花纸巾和染色纸巾两种。4.6纸巾按工艺分为压花型纸巾和非压花型纸巾。5原材料5.1纸巾应使用无毒无害的原材料，印刷时应使用水性油墨。纸巾应使用木材、草类、竹子等原生纤维原料，不应使用任何回收纸、纸张印刷品、纸制品及其他回收纤维状物质作原料，不应使用脱模剂。5.2纸巾生产过程中如添加香精，使用的香精应符合GB/T22731的规定。纸巾生产过程中如添加保湿成分，应确保所添加保湿成分符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定。5.3纸巾原纸所用化学品和原料的安全评价与管理应符合GB/T36420的相应规定。5.4纸巾中使用的稀土抗抑菌材料，应符合T/BYXT003（所有部分）的相关要求。6技术要求6.1基本要求产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1的要求。3T/BYXT007.1-2023REA-PT01-2N木浆纤维或纸巾半成品按干物质质量计。稀土抗抑菌材料按干物质质量计。）；在纸巾生产工艺过程中，把稀土抗抑菌材料混合配制到木浆在纸巾生产工艺过程中，把稀土抗抑菌材料通过保湿溶液被保湿纸巾的木浆纤维吸收或吸附的工艺方法。在纸巾生产工艺过程中，把稀土抗抑菌材料均匀涂覆到纸巾木浆纤维外表的工艺方法。6.2质量要求6.2.1理化性能要求应符合表2的要求。表2理化性能要求无横向吸液高度纵向湿抗张强4T/BYXT007.1-2023表2（续） >5mm～8mm>8mm0.2mm～1.0mm>1.0mm～2.0mm>2.0mm-纵向湿抗张强度中自动法为参考指标，不作为合格与否的判断依据。纸餐巾不考核柔软度；取样面积（100mm×100mm）内无法避开压花部位的压花型产品不考核柔软度（柔软仅彩色纸巾考核可致癌芳香胺染料。仅本色纸巾、彩色纸巾考核脱色性能。本色纸巾中纤维束杂质不作为尘埃计数。6.2.2卫生要求纸巾卫生要求应符合GB15979的规定。6.2.3内装量短缺量当内装量小于或等于50张（抽）时，不应出现短缺量；当内装量大于50张（抽）时，短缺量应小于或等于内装量×1%，结果取整数，如果出现小数，就将该小数进位到下一紧邻的整数。T/BYXT007.1-20236.2.4尺寸偏差纸巾一般为平板或平切折叠，规格尺寸偏差不应超过5mm。6.2.5外观质量纸巾应洁净，皱纹应均匀。不应有明显的死褶、残缺、破损、异物、硬质块、生浆团等纸病。6.3抗菌要求应符合表3的要求。试验菌种及编号为SARS-COV-2病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），甲型流感病毒（H1N1）（VR-1469）。注1：根据产品的使用要求，可以选择符合产品特性的菌种或菌株必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号，注2：抗菌要求的抗抑菌、抑制病毒、防霉菌项目均为可选项，允许根据纸巾7试验方法7.1试样的采取和处理试样的采取按GB/T450进行。测定定量及定量偏差、横向吸液高度、横向抗张强度、纵向湿抗张强度、柔软度、掉粉率、尺寸偏差时，试样的处理和试验的标准大气条件按GB/T10739规定进行。7.2理化性能指标的检验检测7.2.1定量及定量偏差定量及定量偏差按GB/T24328.5测定，以单层表示结果。7.2.2D65亮度D65亮度按GB/T7974测定。7.2.3可迁移性荧光物质将一沓试样（足够厚不透光）与荧光标准样（荧光亮度为0.40%～0.60%）一同置于波长254nm和6T/BYXT007.1-2023365nm的紫外灯下约20cm处对比观察试样两面与荧光标准样的荧光现象。如果试样的荧光现象弱于荧光标准样，则试验结束，报告测试结果为无可迁移性荧光物质；如果试样的荧光现象强于荧光标准样，则按GB/T27741-2018中第5章进行可迁移性荧光物质测定。7.2.4灰分灰分按GB/T742测定，灼烧温度为（575±25）℃。7.2.5横向吸液高度横向吸液高度按GB/T461.1测定，测试时间为100s，按成品层数测定。7.2.6横向抗张强度横向抗张强度按GB/T24328.3测定。试样宽度为15mm，夹距为100mm，单层、双层或多层试样按成品层数测定。7.2.7纵向湿抗张强度7.2.7.1手动法按GB/T465.2测定。试样宽度为15mm，夹距设置为100mm，按成品层数测定。测试前应先进行预处理，将试样放在（105±2）℃烘箱中烘15min，取出后在GB/T10739规定的大气条件下平衡至少1h再进行测试。测试时将试样夹于卧式拉力机上，使试样保持伸直但不受力。用胶头滴管向试样中心位置连续滴加两滴水（两滴共约0.1mL胶头滴管的出水口与试样垂直距离约1cm，滴水的同时开始计时，5s后用三层102型-中速定性滤纸（单层试样使用四层定性滤纸）轻触试样下方3s～4s，以吸除试样表面多余水分，定性滤纸不可重复使用。吸干后立即启动拉力机，整个操作（滴水至拉伸试验结束）宜在35s（其中拉伸时间不少于5s）内完成。取10个有效测试值，计算其平均值，结果以成品层测试值表示。7.2.7.2自动法按GB/T24328.4-2020中卧式测试法测定，结果以成品层测试值表示。采用可自动浸泡的抗张试验仪，试样浸水时间为5s。7.2.8柔软度柔软度按GB/T8942测定仪器狭缝的宽度设置为5mm，试样裁切成100mm×100mm，如果试样尺寸未达到100mm，换算成100mm报告结果。纸按成品层进行测试无论是压花型或非压花型试样，都应揭开分层后再重叠进行测定，同一样品纵横向各测定至少6个试样，以纵横向平均值报告测试结果。对于折叠的样品，切样及测试时尽量避开已折叠部位，但如果保证试样尺寸和避开折痕两者存在冲突时，优先考虑保证试样尺寸。对于压花型产品，若取样面积（100mm×100mm）内无法避开压花部位，则该产品不必测试柔软度，如能避开，则需避开压花部位进行测试。但对于柔软型纸巾和保湿型纸巾，无论取样面积内能否避开压花部位，均需测定柔软度，压花样品如无法分层可不分层直接测试如果试样尺寸未达到100mm，则按公式（1）和公式（2）换算柔软度：Sm＝Sm.T×100mm/cT Sc＝Sc.T×100mm/mT 式中：7T/BYXT007.1-2023Sm——试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；Sm.T——实测试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；cT——试样横向尺寸，单位为毫米（mm）；Sc——试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；Sc.T——实测试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；mT——试样纵向尺寸，单位为毫米（mm）。纵向柔软度测定时试样的纵向与狭缝的方向垂直，横向柔软度测定时试样的纵向与狭缝的方向平行。7.2.9可分散性按GB/T20808-2022中第7章规定的进行。7.2.10丙烯酰胺含量丙烯酰胺含量按GB/T37859测定。7.2.11掉粉率按GB/T20808-2022中第7章规定的进行。7.2.12重金属含量铅按GB/T24991测定，砷按GB/T24992测定，按GB/T24997测定，汞按GB/T22804测定铅、砷、镉、汞也可按《化妆品安全技术规范》2015年版）第四章中1.6进行测定，样品处理采用微波消解法。仲裁时采用《化妆品安全技术规范》2015年版第四章中1.6进行测定。7.2.13可分解致癌芳香胺染料含量可分解致癌芳香胺染料含量按GB/T17592和GB/T23344进行测定可分解致癌芳香胺清单按GB/T20808-2022中第7章规定的进行。一般地，先按GB/T17592检测，当检出苯胺和/或1.4-苯二胺时再按GB/T23344检测。7.2.14甲醛含量甲醛含量按GB/T34448-2017中高效液相色谱法测定。7.2.15脱色性能按GB/T20808-2022中第7章规定的进行。7.2.16洞眼用双手拿住单层试样的两角迎光观测，数取规定范围内的洞眼个数，双层或多层试样每层均测。每个试样的测试面积不应少于0.5m2，然后换算成每平方米的洞眼数。如果出现大于5mm的洞眼，测试面积不应小于1m2。7.2.17尘埃度尘埃度按GB/T1541测定。双层或多层试样只测上下表层朝外的一面，每个样品的测试面积（上下表层面积合计）不应少于0.5m2；单层试样正反面均测，每个样品的测试面积（正反面面积均应计入）不应少于0.5m2。8T/BYXT007.1-20237.2.18交货水分交货水分按GB/T462测定。7.2.19卫生要求卫生要求按GB15979测定。7.2.20内装量短缺量内装量短缺量采用计数法进行测定。测试时应去除外包装，目测计数，每个样品测试3个完整包装，以最大短缺量表示结果。7.2.21尺寸偏差从任一包装中取10张试样，用分度值为1mm的钢直尺测量每张试样的长度和宽度，并分别计算平均值.以平均值减去标称值来表示尺寸偏差，结果修约至整数位。7.2.22外观质量外观质量采用目测检验。7.3抗菌性能检验检测按表3规定的试验方法测定。8检验规则8.1检验分类8.1.1出厂检验产品出厂前应按本文件的要求逐批进行检验，符合要求方可出厂。8.1.2型式检验相同原料、相同工艺的同类产品每两年内应进行不少于1次型式检验，有下列情况之一时，也应进行型式检验：a)当原料、工艺发生重大改变时；b)产品首次投产或停产6个月以上后恢复生产时；c)生产场所改变时；d)出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时；e)国家质量监管机构提出进行型式检验要求时。8.2检验项目出厂检验项目为常规检验项目，型式检验项目包括所有检验项目（有特殊规定除外具体见表4。9T/BYXT007.1-20231..2..3—.4 .5..6..7..8..9.. ... . . .—...... .......—.8.3组批规则和抽样方案8.3.1组批规则以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批，交收检验样本单位为箱或件，每批不超过10000箱（件）。8.3.2抽样方案T/BYXT007.1-20238.3.2.1纸巾理化性能、内装量短缺量、尺寸偏差、外观质量检验按GB/T2828.1中二次抽样方案规定进行。纸巾样本单位为箱或件。接收质量限（AQL）：可迁移性荧光物质、横向吸液高度、横向抗张强度、纵向湿抗张强度、柔软度、丙烯酰胺含量、重金属含量、可分解致癌芳香胺染料含量、甲醛含量、灰分、脱色性能AQL=4.0。定量及定量偏差、D65亮度、洞眼、尘埃度、交货水分、内装量短缺量、尺寸偏差、掉粉率、外观质量AQL=6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-3。见表5。233501225012280122801220334033414358.3.2.2纸巾卫生及抗菌性能要求检验时，从检验批中随机抽取足够数量样本用于各项指标检验和留样，所抽取样本的包装不应有破损，测试前不得开启。8.4质量判定8.4.1项的判定8.4.1.1理化性能样本理化性能指标分别满足6.2.1中要求，则判定各项合格，否则判定不合格。8.4.1.2卫生要求样本卫生要求满足6.2.2中要求，则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.1.3内装量短缺量样本内装量短缺量满足6.2.3中要求，则判定该项合格，否则判定不合格。T/BYXT007.1-20238.4.1.4尺寸偏差样本尺寸偏差满足6.2.4中要求，则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.1.5外观质量样本外观质量满足6.2.5中要求，则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.1.6抗菌性能样本抗菌性能满足6.3的要求，则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.2批的判定所有检验项目中，卫生要求检验结果不合格，则判定批不合格；理化性能、内装量短缺量、尺寸偏差、外观质量第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于表5中的第一接收数，则判定批合格；如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于表5中的第一拒收数，则判定批不合格。如果第一样本中发现的不合格品数介于表5中的第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格