第三章 烃的衍生物 测试题 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、选择题1．脱落酸是一种能促进叶子脱落、提高植物的抗旱和耐盐力的植物激素，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中错误的是A．该物质的分子式为B．该物质的同分异构体中含有芳香族化合物C．1mol该物质最多能与2mol反应D．1mol该物质最多能与4mol反应2．根据的结构分析，下列有关该有机化合物性质的说法中错误的是A．能与新制氢氧化铜悬浊液反应B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应D．不能使酸性KMnO4溶液褪色3．某有机物结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是A．分子式为 B．该有机物属于酯类C．分子中含有4种官能团 D．能发生加成、取代反应4．酸碱质子理论认为：反应中凡是给出质子的分子或离子称为酸，凡是接受质子的分子或离子称为碱。已知下列反应：下列各组物质的酸性强弱顺序正确的是A． B．C． D．5．低级酯类化合物是具有芳香气味的液体，下列有关叙述利用的是酯的某种化学性质的是A．用酒精可以提取某些花中的酯类，制成香水B．炒菜时加一些料酒和食醋，使菜更香C．用热水洗涤碗筷去除油污D．不同水果具有不同的香味是因为其中含有不同的酯6．下列关于醛的说法中正确的是A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团可以表示为—COHC．醛可以被氧化也可以被还原 D．能发生银镜反应的一定属于醛类7．乙醇可发生反应：，下列说法错误的是A．中子数为9的氧原子：B．乙醛的结构式：C．的价层电子对互斥模型：形D．基态原子的价层电子轨道表示式：8．分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应且能与氯化铁溶液发生显色反应。则符合条件的R的结构(不考虑立体异构)有A．9种 B．8种 C．7种 D．6种9．某醇分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为A．3—甲基—3—戊醇 B．2，2—二乙基—1—丙醇C．2—甲基—2—乙基—1—丁醇 D．2—甲基—3—乙基—4—丁醇10．在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是A．用氯苯合成环己烯：B．用甲苯合成苯甲醇：C．用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHClD．用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH11．下列两个反应的类型相同的是A．由乙炔制氯乙烯；甲烷与氯气在光照条件下反应B．溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热；乙醇制得乙烯C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D．溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热；苯酚与氢氧化钠溶液反应12．有机物是种类最多的一类物质，为了更好地分门别类的认识各物质，对下列物质的分类正确的是A．属于酚 B．属于芳香烃C．属于酮 D．属于卤代烃13．乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯，反应机理如图，下列说法错误的是A．Ⅰ→Ⅱ形成配位键，Ⅴ→Ⅵ断裂配位键B．Ⅱ→Ⅲ的反应的原子利用率为100%C．Ⅲ→Ⅳ质子发生转移D．若反应条件为浓硫酸，只能加快反应速率，不能提高乙酸乙酯的平衡产率14．一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．X能发生消去反应C．X能与发生显色反应D．最多能与反应15．多巴胺的一种合成路线如图所示：下列说法正确的是A．原料甲与苯酚互为同系物，且能与FeCl3溶液发生显色反应B．中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应C．多巴胺可与Na2CO3溶液反应，并能放出CO2气体D．1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应二、填空题16．根据所学知识，回答下列问题。(1)找出合适的序号填在对应的空格中。①环戊烷()和环丁烷()②12C和14C③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3④红磷和白磷⑤和⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3属于同一物质的是_______；互为同位素的是_______；互为同系物的是_______；互为同分异构体的是_______。(2)使用现代分析仪器对有机化合物P的分子进行测定，相关结果如下：①一般用_______(填“图1”“图2”或“图3”)来表示化学键或官能团的信息。②根据图1，P的相对分子质量为_______。③根据图1、2、3信息可知，0.2molP中含有C-H键的数目为_______NA。④根据以上结果和图3，可推测P的结构简式为_______。17．香茅醛的结构简式为，可作为合成青蒿素的中间体。(1)香茅醛的分子式为____，分子中有____种不同化学环境的氢原子，有____个饱和碳原子。(2)检验香茅醛分子含有醛基的方法：____。(3)与香草醛互为同系物，且相对分子质量最小的有机物的结构简式为____。(4)1mol香草醛在一定条件下最多可与____molH2反应，写出其反应的化学方程式：____。18．按要求书写下列反应的化学方程式。(1)乙烯的实验室制法_______。(2)向苯酚钠溶液中通入少量CO2_______。(3)用银镜反应检验乙醛_______。(4)写出生成聚合物的化学方程式_______。(5)已知：R1-CHO+R2-CH2CHO，请写出HCHO和CH3CH2CHO发生上述反应的化学方程式_______。19．(1)干冰易升华但却不易分解的主要原因是____。(2)羟胺(NH2OH)是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构。羟胺的电子式是____。(3)苯酚和乙醇分子中都含有羟基，但在与氢氧化钠反应时，羟基的性质表现出较大的差异。原因是____。20．某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，为验证该物质既含有醛基又含有碳碳双键，某同学设计了如下几种方案并对可能产生的现象进行了预测。a.向该物质中加入溴水，观察到溴水褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，然后再加入溴水，观察到溴水褪色c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液，观察到溶液褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察有银镜形成(1)你认为上述方案中行不通的是_____(填序号)，理由是_________________________。(2)分别写出溴的CCl4溶液、银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:________、__________。21．姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：已知：①②请回答下列问题：(1)E中含有的官能团有___________(填名称)，反应EF的反应类型是___________。(2)F的分子式为___________，B的化学名称是___________。(3)反应AB的化学方程式为___________。(4)G的同分异构体中，符合下列条件的共有___________种①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应③能与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1:1:2:2:2的是___________(写出一种即可)。(5)结合题中信息，写出由甲苯和丙酮为原料制备苯丁烯酮()的合成路线(无机试剂任选)：___________。22．乙酸乙酯是一种重要的化工原料，广泛用于药物染料等工业。某兴趣小组同学欲制备并分离提纯乙酸乙酯，实验装置如图1所示：已知：①乙醇能与氯化钙形成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH；②查阅资料得到下列数据：物质乙醇乙酸乙酸乙酯乙醚沸点/℃78.0118.077.534.6密度/(g·cm-3)0.81.10.90.7水溶性互溶可溶微溶微溶(1)为防止加热时液体暴沸，需要在试管a中加入碎瓷片。如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应采取的操作是____(填写字母)。a.立即补加b.冷却后补加c.不需补加d.重新配料(2)生成乙酸乙酯的化学反应方程式为____。(3)有关试管b中饱和Na2CO3溶液的说法正确的是____(填写字母)。a.溶解乙醇b.吸收乙酸c.增大乙酸乙酯的溶解度(4)产品纯化。从试管b中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，首先向乙酸乙酯中加入无水氯化钙，除去____(填名称)；然后再加入无水硫酸钠除去水，最后进行____(填操作名称)，得到较纯净的乙酸乙酯。为了证明浓硫酸在该反应中起催化剂和吸水剂的作用，小组同学利用图1装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡试管b再测有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管a中试剂试管b中试剂有机层的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mLl8mol·L-1浓硫酸饱和Na2CO33.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸0.6(5)对照实验C与实验D，证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是____mL和____mol·L-1。根据实验____(填实验编号)的数据，可以推测浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。(6)另一化学小组同学设计如图2所示的装置制取乙酸乙酯(铁架台、铁夹、加热装置均已略去)。此装置和图1装置相比，其中一个优点是____。23．某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag·cm－3。为了测定RX的分子量，实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体cg。回答下面问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_______________________________。(2)步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的____________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_________，判断的依据是____________。(4)该卤代烷的分子量是_________（用含a、b、c的式子表示）。(5)在步骤②中，如果加HNO3的量不足，则步骤④中测得的c值______。A．偏大B．偏小C．不变D．大小不定【参考答案】一、选择题1．C解析：A．键线式中端点和拐点均为C，按照C的四价结构补充H，根据该物质的结构简式可确定其分子式为，A项正确；B．由该物质的结构简式可知其不饱和度是6，大于4，所以其同分异构体中含有芳香族化合物，B项正确；C．1mol该物质只含1mol羧基，最多只能与0.5mol碳酸钠反应，C项错误；D．1mol该物质含有3mol碳碳双键、1mol铜羰基，最多能与4mol氢气发生加成反应，D项正确；故选C。2．D解析：A．该有机化合物中含有－COOH，显酸性，可以与新制氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和反应，故A正确；B．该分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C．该有机化合物分子中含有羧基，在浓硫酸催化作用下能与乙醇发生酯化反应，故C正确；D．根据B选项可知能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。综上所述，答案为D。3．D解析：A．根据有机物的结构简式得到分子式为，故A错误；B．该有机物不含有酯基，因此不属于酯类，故B错误；C．分子中含有羧基、羟基、碳碳双键3种官能团，故C错误；D．该有机物含有碳碳双键，能发生加成，含有羟基、羧基，能发生酯化反应，又叫取代反应，故D正确；综上所述，答案为D。4．A解析：根据酸碱质子理论和强酸制弱酸原理判断，第一个反应中，酸性>；第二个反应中，酸性>，故酸性>>；答案选A。5．C解析：A．用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，是因为酒精是有机物，酯类香精在酒精中的溶解度大于在水中的溶解度，这是利用的原理是萃取，属于物理性质，故A错误；B．料酒与醋发生酯化反应生成酯类物质，酯类物质有芳香味，因此可以使菜更香，不是酯类的化学性质，故B错误；C．酯类水解反应为吸热反应，升高温度，有利于酯的水解，提高去除油污的效率，属于酯的化学性质，C项正确；D．不同水果具有不同的香味是因为其中含有的不同的酯的气味不同，属于酯的物理性质，D项错误；答案选C。6．C解析：A．甲醛是由氢原子和醛基构成的醛，A错误；B．醛的官能团可以表示为—CHO，B错误；C．醛可以被氧化为羧酸，也可以被还原为醇，C正确；D．能发生银镜反应的也可能是甲酸、甲酸酯以及葡萄糖等含醛基的非醛类物质，D错误；故选C。7．C解析：A．核素的表示方法为：元素符号左下角为质子数，左上角为质量数；中子数为9的氧原子：，A正确；B．乙醛含有醛基，结构式：，B正确；C．H2O分子中中心O原子价层电子对数为2+=4，O原子采用sp3杂化，价层电子对互斥模型：四面体形，C错误；D．铜为29号元素，基态原子的价层电子轨道表示式：，D正确；故选C。8．A解析：分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该有机物分子中含有苯环、酚羟基，则可能结构简式为(-CH2CH3取代苯环邻、间、对位置上的H原子，共有3种异构体)，(另1个-CH3取代苯环上不同的H原子，共有4种异构体)，(另一个-CH3取代苯环上不同的H原子，共有2种异构体)，所以同分异构体共有9种，故选A。9．C解析：含有1个羟基，属于醇类，主链有4个碳原子，1号碳上有羟基，2号碳上有1个甲基和1个乙基，系统命名为：2—甲基—2—乙基—1—丁醇，C正确；答案选C。10．D解析：A．氯苯与H2在一定条件下发生加成反应产生1-氯环己烷，1-氯环己烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生环己烯，故上述用氯苯合成环己烯方法可行，A不符合题意；B．甲苯与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应，侧链变为-CH2Cl，该物质与NaOH的水溶液共热，发生取代反应，取代基由-Cl变为-OH，产生苯甲醇，故用甲苯合成苯甲醇方法可行，B不符合题意；C．乙炔与HCl在一定条件下发生加成反应产生CH2=CHCl，该物质在一定条件下发生加聚反应产生聚氯乙烯，故用乙炔合成聚氯乙烯方法可行，C不符合题意；D．由于乙烷在光照条件下发生取代反应时，取代反应是逐步进行的，反应产物可能是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种物质，因此用该方法制取乙二醇不可行，应该先使乙烯与Br2水发生加成反应产生CH2Br-CH2Br，然后使CH2Br-CH2Br与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇HOCH2CH2OH，D符合题意；故合理选项是D。11．B解析：A．乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，反应类型不同，A不符题意；B．溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热生成乙烯为消去反应，乙醇制乙烯为消去反应，反应类型相同，B符合题意；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色为加成反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，反应类型不同，C不符题意；D．溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热生成乙烯为消去反应，苯酚与氢氧化钠溶液反应为中和反应，反应类型不同，D不符题意。答案选B。12．D解析：A．酚的羟基直接连接在苯环上，该有机物羟基连接在烷基上，属于醇，故A错误；B．芳香烃应含有苯环，有机物为环己烯，故B错误；C．含有醛基，为苯甲醛，属于醛，故C错误；D．含有C-Cl键，为卤代烃，故D正确；故选：D。13．D解析：A．由流程可知，Ⅰ→Ⅱ中氢离子提供空轨道、氧提供孤电子对形成配位键，Ⅴ→Ⅵ形成的配位键断裂，A正确；B．Ⅱ→Ⅲ的反应中原子全部反应生成一种物质，原子利用率为100%，B正确；C．由图可知，Ⅲ→Ⅳ过程中下侧的质子转移到了右侧羟基上，发生转移，C正确；D．浓硫酸具有吸水性，吸收生成的水，导致平衡正向移动，能提高乙酸乙酯的平衡产率，D错误。故选D。14．C解析：A．X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，A错误；B．X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也不能发生消去反应，B错误；C．X所含羟基为酚羟基，则X能与发生显色反应，C正确；D．1mol苯环能与3molH2发生加成反应，1mol羰基能与1molH2发生加成反应，则1molX最多能与4molH2发生加成反应，D错误；答案选C。15．B解析：A．甲与苯酚的酚-OH数目不同，二者不是同系物，故A错误；B．乙、丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基，则都具有两性，既能与HCl反应，又能与NaOH反应，故B正确；C．碳酸的酸性强于苯酚，则多巴胺与Na2CO3溶液反应，生成酚钠和碳酸氢钠，不能放出CO2气体，故C错误；D．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol甲最多可以和4molBr2发生取代反应，故D错误；答案选B。二、填空题16．(1)③⑤②①⑥(2)图2742CH3CH2OCH2CH3解析：（1）③中两分子结构简式相同，是同种物质；⑤甲烷为正四面体构型，二氟代物只有1种结构，所给两个分子为同种物质，故属于同种物质的为③⑤；互为同位素的原子质子数相同中子数不同，为②；结构相似，组成上相差1个或n个CH2的有机物为同系物，①中两分子互为同系物；分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，⑥中两分子是同分异构体；（2）红外光谱可以表示化学键或官能团的信息，为图2；从质谱图中最后一个峰值看出，P的相对分子质量为74；该有机物的相对分子质量为74，含有C-H键和C-O-C键，没有不饱和键，分子中含有2种不同化学环境的氢原子，分子中碳原子数大于3，至少为4，则，则有机物中氧原子数只能为1，则分子中C原子最大数：，则该有机物的分子式为C4H10O，分子中氢原子只能形成C-H键，故0.2molP分子中含C-H键数目为；P分子中含2中不同化学环境的氢原子，且氢原子个数比为2：3，则P的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。17．(1)C10H18O87(2)取试样加入新制银氨溶液，水浴加热，观察到有银镜生成，说明分子中含有醛基(3)CH2=CHCHO(4)2解析：（1）由图可知，香茅醛的分子式为C10H18O，分子中有8种不同化学环境的氢原子，有7个饱和碳原子。（2）检验香茅醛分子含有醛基的方法：取试样加入新制银氨溶液，水浴加热，观察到有银镜生成，说明分子中含有醛基；（3）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；与香草醛互为同系物，则需要含有醛基和碳碳双键，且相对分子质量最小，故其结构简式为CH2=CHCHO；（4）醛基和碳碳双键在一定条件下都可以和氢气加成，故1mol香草醛在一定条件下最多可与2molH2反应，反应的化学方程式：。18．(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2)(3)(4)(5)解析：(1)实验室用乙醇和浓硫酸加热到170℃反应制备乙烯，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；(2)苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为；(3)用银镜反应检验乙醛，醛基和Ag(NH3)2OH反应，醛基被氧化成羧基，银氨溶液被还原成单质银从而出现光亮的银镜，反应的化学方程式为；(4)由HO-CH(CH3)-COOH发生缩聚反应生成，反应的化学方程式为；(5)根据已知信息可知，CH3CH2CHO断-H原子和HCHO发生加成反应，反应的化学方程式为。19．干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+解析：(1)干冰升华时，改变的是分子间的距离，二氧化碳分解时，破坏的是分子内原子间的共价键，所以干冰易升华但却不易分解的主要原因是干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多。答案为：干冰升华时破坏分子间作用力，而CO2分解时破坏共价键，分子间作用力比共价键能小得多；(2)羟胺(NH2OH)是共价化合物，各原子均满足稀有气体稳定结构，则H原子与N、O原子间都形成1对共用电子，N与O原子间也形成1对共用电子，所以羟胺的电子式是。答案为：；(3)苯酚能与氢氧化钠反应，乙醇与氢氧化钠溶液不反应，则表明苯酚与乙醇电离产生H+的能力不同，产生较大差异的原因是苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+。答案为：苯环的存在，使羟基变得活泼，易电离出H+；而乙基的存在，使羟基变得不活泼，难电离出H+。20．a、b方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能与碱性溶液反应CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHOCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O解析：（1）由结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C双键，又含有醛基。a.向该物质中加入溴水，因为C=C双键和醛基都能使溴水褪色，所以a的方案是不正确的；b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，说明含有醛基，因为此时溶液显碱性，碱能与溴水反应，所以观察到溴水褪色不能说明含有C=C双键，故b的方案是不正确的;c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液，因为醛基不会和溴的CCl4溶液反应，所以观察到溶液褪色，说明含有C=C双键；然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察有银镜形成，说明含有醛基，故c的方案是正确的；故为：a、b；方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能与碱性溶液反应。(2)溴的CCl4溶液与该有机物反应的化学方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO；银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。故为：CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO(4).CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。21．(1)羧基、醇羟基、酚羟基、醚键氧化反应(2)C9H8O5乙二醇(3)BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr(4)9(5)【分析】乙烯和溴发生加成反应，生成A：BrCH2CH2Br，由D的分子式与E的结构简式可知D为OHC-COOH，H为，则A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B：HOCH2CH2OH，B发生氧化反应生成C：OHC-CHO，E中羟基被氧化生成F，F在信息①中脱羧反应生成G：，结合信息②及姜黄素的分子式，可知姜黄素的结构简式为：，据此分析解题。解析：（1）根据E的结构简式可知E中含有的官能团有羧基、醇羟基、酚羟基、醚键；E中羟基被氧化生成F，反应EF的反应类型是氧化反应；（2）由F的结构式可知F的分子式为C9H8O5，B的结构简式为：HOCH2CH2OH，B的化学名称是乙二醇；（3）A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，反应AB的化学方程式为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；（4）①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应说明含有醛基③能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，G的同分异构体中，，有邻、间、对三种，，有邻、间、对三种，，有邻、间、对三种，符合条件的共有9种；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1:1:2:2:2的是：(合理皆可)；（5）甲苯和丙酮为原料制备苯丁烯