高中生物第二章第三节伴性遗传5新人教版必修2

关于高中生物第二章第三节伴性遗传5新人教版必修2我为什么是男孩？我为什么是女孩？第2页,共28页，2024年2月25日，星期天性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？第3页,共28页，2024年2月25日，星期天男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对第4页,共28页，2024年2月25日，星期天染色体显带技术性染色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号第5页,共28页，2024年2月25日，星期天男性：XY性染色体女性：XX异型同型同源区段非同源区段SRY基因（睾丸决定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性别决定方式：XY型第6页,共28页，2024年2月25日，星期天精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×第7页,共28页，2024年2月25日，星期天

据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。第8页,共28页，2024年2月25日，星期天ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类第9页,共28页，2024年2月25日，星期天

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）第10页,共28页，2024年2月25日，星期天色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查一查！第11页,共28页，2024年2月25日，星期天表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲第12页,共28页，2024年2月25日，星期天分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY

）、1/4色盲♂（XbY

）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY

）1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY

）、1/4色盲♂（XbY

）第13页,共28页，2024年2月25日，星期天男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。第14页,共28页，2024年2月25日，星期天

小结：生物的性别由

决定。以人为例，女性：男性：2伴X隐性遗传的规律：

性染色体XX同型XY异型（1）男＞女

（2）交叉遗传（3）母病子必病（4）女病父必病课堂练习结束第15页,共28页，2024年2月25日，星期天结束放映制作：唐一名讲授：唐一名第16页,共28页，2024年2月25日，星期天课堂练习：1人的性别是在

时决定的。

（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第17页,共28页，2024年2月25日，星期天2在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×第18页,共28页，2024年2月25日，星期天3判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××第19页,共28页，2024年2月25日，星期天4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）第20页,共28页，2024年2月25日，星期天5下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第21页,共28页，2024年2月25日，星期天6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第22页,共28页，2024年2月25日，星期天Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第23页,共28页，2024年2月25日，星期天女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第24页,共28页，2024年2月25日，星期天女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第25页,共28页，2024年2月25日，星期天女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定