高中生物 第二章 伴性遗传 新人教版必修

关于高中生物第二章伴性遗传新人教版必修

我为什么是男孩？都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?性别决定有哪些类型？我为什么是女孩？一、性别决定第2页,共50页，2024年2月25日，星期天精子卵细胞1：1

22+Y22+X44+XX♀44+XY♂22+X44+XX♀44+XY♂×受精卵生男生女，由谁决定？第3页,共50页，2024年2月25日，星期天二、性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、蛾蝶类等第4页,共50页，2024年2月25日，星期天CompanyLogo控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。（一）XY型性别决定第5页,共50页，2024年2月25日，星期天导入你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症第6页,共50页，2024年2月25日，星期天探究一三种病症的遗传是相似的吗？

先天性聋哑

红绿色盲

外耳道多毛症

是否还与性别有关？第7页,共50页，2024年2月25日，星期天一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第8页,共50页，2024年2月25日，星期天色盲症的检测：第9页,共50页，2024年2月25日，星期天正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。第10页,共50页，2024年2月25日，星期天

经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传第11页,共50页，2024年2月25日，星期天人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别第12页,共50页，2024年2月25日，星期天为什么红绿色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表现型女性正常女性患者男性正常男性患者（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲第13页,共50页，2024年2月25日，星期天女性男性第14页,共50页，2024年2月25日，星期天1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？

色盲家系：第15页,共50页，2024年2月25日，星期天男女婚配方式

XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456二、红绿色盲症的遗传分析第16页,共50页，2024年2月25日，星期天女性正常男性色盲

XBXB

×XbYP配子F1XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解图2－12第17页,共50页，2024年2月25日，星期天2、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕4图2－13第18页,共50页，2024年2月25日，星期天3、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲图2－14第19页,共50页，2024年2月25日，星期天4、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1

(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常图2－15第20页,共50页，2024年2月25日，星期天精品课件

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？第21页,共50页，2024年2月25日，星期天男性患者女性患者资料:第22页,共50页，2024年2月25日，星期天亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1第23页,共50页，2024年2月25日，星期天XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女第24页,共50页，2024年2月25日，星期天红绿色盲的遗传特点二.通常为交叉遗传(或叫隔代遗传)

色盲典型遗传过程是：父亲→女儿→外孙母亲→儿子→孙女女→男→女男→女→男第25页,共50页，2024年2月25日，星期天3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点第26页,共50页，2024年2月25日，星期天

伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；第27页,共50页，2024年2月25日，星期天抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

伴X显性遗传病的特点：第28页,共50页，2024年2月25日，星期天有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常第29页,共50页，2024年2月25日，星期天抗维生素Ｄ佝偻病家系受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第30页,共50页，2024年2月25日，星期天

伴X染色体上显性遗传特点

:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常

第31页,共50页，2024年2月25日，星期天

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症第32页,共50页，2024年2月25日，星期天常见的伴性遗传1.伴X隐性遗传：血友病、果蝇眼色、红绿色盲2.伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤3.伴Y遗传：外耳道多毛症第33页,共50页，2024年2月25日，星期天血友病：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第34页,共50页，2024年2月25日，星期天

你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）三、伴性遗传在生产实践中的应用第35页,共50页，2024年2月25日，星期天ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第36页,共50页，2024年2月25日，星期天伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄第37页,共50页，2024年2月25日，星期天包括遗传病常染色体遗传病伴性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴X染色体遗传病包括包括包括包括包括包括包括遗传病的概念图第38页,共50页，2024年2月25日，星期天课本P37一、基础题3.下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？ABCD解析：A图根据“无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。①假设是XbY，母亲可以是XBXb；②假设是aa，父母可以是：Aa×Aa。两种假设都有可能。A为伴X染色体隐性或常染色体隐性。B和D都可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性或伴X染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X隐性。只有C是常染色体隐性。第39页,共50页，2024年2月25日，星期天课本P38

4.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推断夫妇的基因型：（1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。AaXbYAaaaXBXbXBY（2）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。第40页,共50页，2024年2月25日，星期天课本P38拓展题答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据2000~3000个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差错，在减数第二次分裂后期，两条X染色体不分离，可能有含2条X的卵，也可能有不含X的卵，含XwXw的卵若与含Y的精子结合，会产生XwXwY的白眼雌蝇；不含X的卵与含XW的精子结合，会产生OXW的红眼雄蝇。可用镜检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的Y染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到Y染色体，就可以证明上述的解释正确。第41页,共50页，2024年2月25日，星期天1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因

五遗传病的解题规律第42页,共50页，2024年2月25日，星期天常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病2.再确定致病基因的位置第43页,共50页，2024年2月25日，星期天伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”正常患病第44页,共50页，2024年2月25日，星期天甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之一必

。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于

染色体上，为

性基因。乙病特点是呈