2025届新高考生物精准突破复习-伴性遗传和人类遗传病

2025届新高考生物精准突破复习

伴性遗传和人类遗传病考点1基因在染色体上的假说与证据课标要求1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.举例说明人类遗传病的检测和预防。3.实验：调查常见的人类遗传病并探讨其预防措施。一、萨顿的假说用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现孟德尔定律中一对遗传因子的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。基因和染色体行为上的平行关系

项目基因行为染色体行为传递中的性质体细胞中的存在形式配子中的存在形式体细胞中的来源形成配子时的组合方式杂交过程中保持完整性和独立性在减数分裂和受精作用中保持稳定性成对成对成单成单一个来自父方，另一个来自母方一条来自父方，另一条来自母方非等位基因自由组合非同源染色体自由组合萨顿的推论：基因就在染色体上。精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞AAaaAAaaaaAA精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞AAaaAAaaaaAABBbbBBbbbbBB大本考向一二、摩尔根果蝇杂交实验摩尔根（T.H.Morgan）（1）实验材料——果蝇的优点①易饲养，繁殖快（培养周期短）；②后代个体多；③成本低；④染色体数目少，便于观察；⑤相对性状多、易于区分。（2）实验过程（提出问题）：分析：①显性性状为：红眼；②果蝇眼色的遗传符合基因分离定律；③F2中白眼果蝇只有雄性。PF1F2×红眼（♀）白眼（♂）F1雌雄交配红眼（♀、♂）3/4白红眼（♂）1/4红眼基因分离雄性（3）提出假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。PF1F2×红眼（♀）白眼（♂）F1雌雄交配红眼（♀、♂）3/4白红眼（♂）1/4PF1F2XWXWXwY配子XWXwYXWXwXWY配子XWXwYXWXWXWXWXwXWYXwY红眼（♀、♂）3/4白眼（♂）1/4××测交结果

测交后代

（4）演绎推理、实验验证讨论：设计实验，验证摩尔根的假说？尝试画出遗传图解。①用F1的雌性与白眼果蝇杂交②用子一代的雄性个体进行测交红眼（♀）白眼（雄）×杂交后代

红♀白♀红♂白♂杂交结果

1：1：1：1红眼（♂）白眼（♀）×白♂红♀1：1养殖场想对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，应该如何做？芦花鸡和非芦花鸡口诀：显而“异”见一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。基因和染色体的关系1.所有生物都有性染色体吗？性染色体只存在于生殖细胞中吗？性染色体上的基因都是控制性别的吗？答案：否；否；否。2.生物体细胞中的基因都位于染色体上吗？答案：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因位于线粒体核叶绿体的DNA上。②原核细胞中没有染色体，基因位于拟核DNA和质粒DNA上。大本考向二考点2伴性遗传的特点及应用一、伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式思考：如何理解“性状的遗传与性别相关联”这句话？【提示】同一性状中的性别比例不为1：1。二、X染色体上基因的遗传1.人类红绿色盲1.人类红绿色盲（1）遗传病类型：

伴X染色体隐性遗传病（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型：项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲色盲正常1.假设你得知爸爸的姐姐是一位红绿色盲患者，据此，你可以分析出家庭中其他成员可能的患病情况吗？2.假设你得知爸爸是一位红绿色盲患者，据此，你可以分析出家庭中其他成员可能的患病情况吗？（3）遗传特点：①男患远多于女患；②女患，其父其子必患；③交叉遗传（男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿）。二、X染色体上基因的遗传2.抗维生素D佝偻病（1）遗传病类型：

伴X染色体显性遗传病（2）病因：

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（3）基因型与表型：项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常症状比XDXD的患者轻症状与XDXd的患者类似根据抗维生素D佝偻病的系谱图，并对照红绿色盲的遗传特点，归纳位于X染色体显性基因的遗传特点。遗传特点：①女患远多于男患；②男患，其母其女必患；③连续遗传。多于其母其女连续大本考向一、二考点3人类遗传病一、人类遗传病根据病因，判断下列疾病是否为遗传病？说说什么是人类遗传病？答案：①②③一、人类遗传病1.概念由遗传物质改变而引起的人类疾病。2.人类遗传病的类型3.遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤假如你是一位遗传咨询师，在得知下列情况后，面对小明妈妈，你该讲些什么？（4）产前诊断①概念：是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。②基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。基因检测和基因治疗是否对所有类型的遗传病都有效？【提示】不是，染色体异常遗传病一般不含致病基因，