2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷2

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单选题（共100题，共100分）

1.下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A.泡腾片

B.薄膜衣片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片

2.包衣主要是为了达到的目的不正确的是

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖苦味或不良气味

D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

E.防止松片现象

3.不作为栓剂质量检查的项目是

A.融变时限测定

B.重量差异检查

C.刺激性试验

D.药物溶出速度与吸收试验

E.稠度检查

4.调剂过程的步骤可分为

A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药

B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药

E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名

5.处方是

A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

6.影响片剂成型的因素不包括

A.原辅料性质

B.颗粒色泽

C.药物的熔点和结晶状态

D.黏合剂与润滑剂

E.水分

7.有关胶囊剂的特点不包括

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性

B.可弥补其他固体剂的不足

C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高，成本低

8.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A.糖粉

B.乳糖

C.羧甲基纤维素钠

D.糊精

E.碳酸钙

9.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.医疗机构药学部

C.医疗机构医务部

D.合理用药咨询指导委员会

E.医疗机构专家咨询委员会

10.同一药品生产企业生产的同一药品，要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

11.同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

12.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

13.评价生物利用度的重要参数是

A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积

B.峰浓度、峰时间、半衰期

C.峰浓度、峰时间、曲线下面积

D.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

E.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数

14.我国遴选0TC药物的基本原则是

A.临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便

B.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理

D.安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需

E.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便

15.下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌

A.O／W乳剂

B.复合乳剂

C.W／O乳剂

D.混悬液

E.溶液

16.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括

A.有效

B.合理

C.方便

D.经济

E.安全

17.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A.质量、疗效和反应

B.数量、质量和中毒事故

C.质量、销量和信誉程度

D.质量、疗效和市场占有率

E.产量、销量和竞争能力

18.住院药房实行单剂量配发药品的目的是

A.方便患者服药

B.提高药品应用的安全性和经济性

C.提高患者用药依从性

D.减少药品浪费

E.减少药疗差错

19.药事管理的特点是

A.合理性、安全性、协调性

B.专业性、政策性、双重性

C.专业性、政策性、实践性

D.安全性、有效性、合理性

E.时效性、双重性、实践性

20.下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是

A.主要通过淋巴系统吸收再入血

B.脂溶性很强的药物易吸收

C.药物分子量越大吸收越慢

D.注射液黏度高药物吸收快

E.按摩注射部位不利于吸收

21.麻醉药品和精神药品，是指

A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质

C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品

D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质

E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

22.关于软膏基质凡士林的正确叙述是

A.水合能力强

B.稳定性高

C.释药、穿透力快

D.吸水性强

E.涂展性差

23.下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂

A.聚山梨酯(吐温)

B.三乙醇胺

C.卵磷脂

D.苯扎氯铵

E.十二烷基硫酸钠

24.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A.医院制剂许可证

B.新药生产批准文号

C.药品生产许可证

D.药品广告批准文号

E.医院制剂批准文号

25.依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A.《进口药品检验报告书》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品许可证》

D.《进口药品注册证》

E.《进口药品通关单》

26.依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

A.《进口药品检验报告书》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品许可证》

D.《进口药品注册证》

E.《进口药品通关单》

27.依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A.《进口药品检验报告书》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品许可证》

D.《进口药品注册证》

E.《进口药品通关单》

28.依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A.《进口药品检验报告书》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品许可证》

D.《进口药品注册证》

E.《进口药品通关单》

29.门诊药房的管理实行

A.单剂量配发药品

B.临床药师复核制度

C.大窗口或柜台式发药

D.处方点评制度

E.统一配送

30.住院药房的管理实行

A.单剂量配发药品

B.临床药师复核制度

C.大窗口或柜台式发药

D.处方点评制度

E.统一配送

31.遴选原则是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"的药品是

A.传统药

B.上市药品

C.现代药

D.基本医疗保险用药

E.国家基本药物

32.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A.传统药

B.上市药品

C.现代药

D.基本医疗保险用药

E.国家基本药物

33.浸出过程中主要促进扩散的因素是

A.药材粒度

B.浸出温度

C.浸泡时间

D.浸出介质

E.浓度梯度

34.表面活性剂是能使溶液表面张力

A.稍降低的物质

B.增加的物质

C.不改变的物质

D.急剧下降的物质

E.急剧上升的物质

35.医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是

A.贵重药品

B.一类精神药品

C.毒性药品原料药

D.自费药品

E.二类精神药品

36.直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全

A.包装标准

B.保健食品标准

C.药用要求

D.专业标准

E.食品质量标准

37.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是

A.W／O

B.非离子

C.阴离子

D.阳离子

E.O／W

38.《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

A.质量标准

B.中药饮片名称

C.禁忌内容

D.包装规格

E.标签

39.下列有关注射剂的叙述中，正确的是

A.都是溶液型

B.静脉大输液可以加抑菌剂

C.配制注射液的水为纯化水

D.注射剂生产过程简单，成本低

E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

40.将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为

A.3.5

B.10.7

C.8.6

D.9.7

E.19.3

41.承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

A.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

B.国务院经济综合主管部门

C.国务院卫生行政部门设立的药检机构

D.省级药品监督管理部门设立的药检机构

E.国务院药品监督管理部门设立的药检机构

42.采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是

A.360nm

B.265nm

C.254nm

D.280nm

E.225nm

43.关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是

A.表面活性剂对药物吸收有显著影响

B.混悬剂中药物吸收比水溶液慢

C.增加药物水溶液黏度可使吸收加快

D.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢

E.压片时压力大小可以影响溶出速度

44.最宜制成胶囊剂的药物为

A.溶解后有刺激性的

B.风化性的药物

C.药物的水溶液

D.吸湿性的药物

E.具有苦味及臭味的药物

45.某药物的组织结合率很低，说明

A.药物消除得慢

B.表观分布容积小

C.药物吸收得快

D.表观分布容积大

E.药物容易通过血，脑屏障

46.有关滴丸剂的叙述，错误的是

A.常用的基质有PEG

B.可减少药物对胃肠道的刺激性

C.生产效率高

D.可增加药物稳定性

E.常用冷凝液有液状石蜡

47.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

A.能与乙醇混溶

B.有较强的促渗透作用

C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂

D.也可添加于注射剂，以加强吸收

E.能与水混溶

48.片剂中常作为崩解剂是

A.干淀粉

B.硬脂酸镁

C.氢氧化铝

D.磷酸钙

E.滑石粉

49.下列辅料中，水溶性最小的是

A.羧甲基淀粉钠

B.羟丙甲纤维素

C.可溶性淀粉

D.PEG6000

E.乙基纤维素

50.舌下片应符合的要求是

A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化

B.所含药物应是脂溶性的

C.药物在舌下发挥局部作用

D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物

51.根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是

A.混悬微粒的带电量

B.混悬微粒的半径平方

C.分散介质的密度

D.混悬微粒的粒度

E.分散介质的黏度

52.可以作为片剂崩解剂的是

A.磷酸钙

B.药用炭

C.硬脂酸镁

D.糖粉

E.低取代羟丙基纤维素

53.生物制品干燥时应采用

A.流化干燥

B.真空加热干燥

C.微波干燥

D.冷冻干燥

E.红外线干燥

54.用以补充体内水分及电解质的输液是

A.依地酸二钠钙注射剂

B.脂肪乳

C.羟乙基淀粉

D.右旋糖酐-70注射液

E.氯化钠注射液

55.一般注射液的pH为

A.3～5

B.8～10

C.5～7

D.4～9

E.7～11

56.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

A.精神药品

B.毒性药品

C.放射性药品

D.麻醉药品

E.贵重药品

57.有关影响干燥的因素，叙述错误的是

A.一般结晶性药料比粉末干燥慢

B.温度越高，干燥越快

C.相对湿度越大，干燥越慢

D.物料堆积越厚，干燥越快

E.空气中水蒸气分压越小，干燥越快

58.关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

59.要求无菌的制剂有

A.颗粒剂

B.丸剂

C.注射剂

D.口服液

E.栓剂

60.氟利昂可用作

A.气雾剂中作抛射剂

B.软膏剂中作透皮吸收促进剂

C.栓剂中作基质

D.滴眼剂中作抑菌剂

E.片剂中作润滑剂

61.滑石粉可用作

A.气雾剂中作抛射剂

B.软膏剂中作透皮吸收促进剂

C.栓剂中作基质

D.滴眼剂中作抑菌剂

E.片剂中作润滑剂

62.硝酸苯汞可用作

A.气雾剂中作抛射剂

B.软膏剂中作透皮吸收促进剂

C.栓剂中作基质

D.滴眼剂中作抑菌剂

E.片剂中作润滑剂

63.月桂氮酮可用作

A.气雾剂中作抛射剂

B.软膏剂中作透皮吸收促进剂

C.栓剂中作基质

D.滴眼剂中作抑菌剂

E.片剂中作润滑剂

64.可可豆脂可用作

A.气雾剂中作抛射剂

B.软膏剂中作透皮吸收促进剂

C.栓剂中作基质

D.滴眼剂中作抑菌剂

E.片剂中作润滑剂

65.有关注射用水质量要求，叙述正确的是

A.与纯化水质量要求完全相同

B.每1ml中含内毒素量应小于0.25EU

C.每1ml中含内毒素量应小于0.5EU

D.pH应为3～5

E.pH应为5～9

66.下列哪项不属于分散片的特点

A.需研碎分散成细粉后直接服用

B.一般在20℃左右的水中于3min内崩解

C.能够提高药物的溶出速度

D.崩解迅速，分散良好

E.可能提高药物的生物利用度

67.将100ml85%(VN)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%，V/V)（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）

A.(50%，V/V)

B.(65%，V/V)

C.(72%，V/V)

D.75%，V/V)

E.(70%，V/V)

68.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

A.行政处罚

B.开除公职

C.罚款

D.行政处分

E.依法惩处

69.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是

A.半干式颗粒压片

B.干法制粒压片

C.结晶直接压片

D.球晶制粒压片

E.湿法制粒压片

70.医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是

A.首席药学专家

B.药学部门负责人

C.医疗机构业务主管负责人

D.医务科负责人

E.首席医学专家

71.下列说法哪一点是错误的

A.控释制剂可控制药物恒速释放

B.同一药物可有不同剂型

C.给药途径不同，药理效应可能不同

D.缓释制剂只可以口服

E.不同给药途径的药物吸收速度不同

72.下列辅料中，溶解度最小的是

A.甘露醇

B.可溶性淀粉

C.乙基纤维素

D.交联羧甲纤维素钠

E.PEG4000

73.特殊管理的药品是指

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

B.麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素

D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品

E.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品

74.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A.设区的市级人民政府卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生主管部门

75.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是

A.质量百分率(%W／W)

B.质量对容量百分率(%W/V)

C.容量百分率(%V／V)

D.容量对重量百分率(%V／W)

E.物质的量

76.下列各种情况按假药处理的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.被污染的

C.更改有效期的

D.没有生产日期的

E.更改生产日期的

77.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B.配备处方药

C.配备国家基本药物

D.配备非处方药以外的药品

E.配备抗生素

78.我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为

A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒

C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒

D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒

E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒

79.医疗机构违反《药品管理法》规定，给用药者造成损害的，应当依法

A.承担行政责任

B.承担赔偿责任

C.吊销医疗机构执业许可证

D.处以罚款

E.处以行政拘留

80.片剂包糖衣工艺正确的是

A.隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光

B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光

C.糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光

D.色衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光

E.色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光

81.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A.均匀细腻

B.无菌

C.不得加防腐剂、抗氧剂

D.无热原

E.无刺激

82.下列不属于《药品管理法》适用范围的是

A.药品使用部门

B.药品监督管理部门

C.药品经营企业

D.药品检验机构中个人

E.药品教学单位

83.下列关于混合叙述不正确的是

A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

B.倍散一般采用配研法制备

C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀

84.发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级人民政府卫生行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.国务院劳动和社会保障部门

85.我国药典标准筛孔径最小的筛号是

A.五号筛

B.六号筛

C.七号筛

D.八号筛

E.九号筛

86.关于药品包装叙述正确的是

A.药品的通用名称可以不用中文显著标示

B.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主

C.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样

E.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装

87.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法

A.渗漉法

B.浸渍法

C.连续回流法

D.煎煮法

E.回流法

88.不良反应的报告程序和要求正确的是

A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应

B.新药监测期内的药品不良反应