卫生资格101药学(士)章节练习-相关专业知识-医院药事管理(A1A2型题)(共321题)

・卫生资格・101药学（士）•章节练习•相关专业知识・

医院药事管理（A1A2型题）（共321题）

I.药品的特殊性不包括

解析：答案：D。药品的特殊性包括专属性、两重性、质量重要性、限时性。

答案：（D）

A.专属性

B.两重性

C.质量重要性

D.安全性

E.限时性

2.药品的质量特征不包括

解析：本题为识记题，药品的质量特征包括：有效性、安全性、稳定性、经济性和均一性。质量重要性不属于药品的质量特征。本题选E。

答案：（E）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.质量重要性

3.药品质量是

解析：药品质量，是指能满足规定要求和需要的特征总和。本题选D。

答案：（D）

A.药品满足规定要求

B.药品满足规定需要

C.药品满足规定要求的特征总和

D.药品满足规定要求和需要的特征总和

E.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和

4.关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是

解析：答案：Bo二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组。

答案；（B）

A.三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组

B.二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组

C.社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组

D.医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组

E.所有的医院都要成立药事管理委员会

5.医疗机构药事管理委员会的主任委员是

解析：答案：A0医疗机构药事管理委员会的主任委员是医疗业务主管负责人。

答案：（A）

A.医疗业务主管负责人

B.药学部门负责人

C.有关业务科室主任

D.临床专家

E.知名专家

6.医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括

解析：答案：B.它的主要职责有：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。②制定本机构药品

处方集和基本用药供应目录。③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理

用药。④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业

和申报医院制剂等事宜。⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合

理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识

答案：（B）

A.确定本机构用药目录和处方手册

B.采购药品、保证质量

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

7.药师的职业道德准则不包括

解析：药师的职业道德准则包括：①掌握最优专业知识和技术；②为药学职业带来信任和荣誉；③把患者的健康和安全放在首位；④保证生产、销售、使用高质量有效的药品;

⑤促进药学事业的发展和提高。本题选C。

答案：（C）

A.掌握最优专业知识和技术

B.为药学职业带来信任和荣誉

C.促进医药行业的发展

D.把患者的健康和安全放在首位

E.保证生产、销售、使用高质量有效的药品

8.”三无”药品是指

解析：答案：A。"三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌。

答案：（A）

A.无批准文号、无注册商标、无厂牌

B.无广告批准文号、无注册商标、无厂牌

C.无生产许可证、无注册商标、无厂牌

D.无包装、无注册商标、无厂牌

E.无批准文号、无注册商标、无说明书

9.麻醉药品的“五专管理"是

解析：本题为识记题，麻醉药品的“五专管理”是：专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方。本题选B。

答案：（B）

A.专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方

B.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

C.专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

D.专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方

E.专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

10.下列属于毒性药品的是

解析：毒性药品，系指毒性剧烈、治疗量与中毒量接近，使用不当会使人中毒或死亡的药品，西药毒药品种包括：阿托品、洋地黄毒虱、氢浪酸后马托品、三氧化二神、毛果芸

香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚硅酸钾、氢浪酸东若葭碱、士的宁、A型肉毒毒素。阿片、吗啡属于麻醉药品，咖啡因、阿普∣⅛仑属于精神药品。本题选E。

答案：(E)

A.阿片

B.吗啡

C.咖啡因

D.阿普嚏仑

E.阿托品

11.麻醉药品的处方保存

解析：《麻醉药品管理办法》第二十八条：医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。医疗单位要有专人负责、专柜账册、专用处方、

专册登记。处方保存三年备杳。医疗单位对违反规定、滥用麻醉药品者有友拒绝发药并及时向当地卫生行政部门报告。本题选C。

答案：(C)

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

12.与毒性药品管理要求不符的是

解析：答案：Ao毒性药品按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药，毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量，处方保存2年备查，未注明"生用”的毒性中药，应当

付炮制品。

答案：(A)

A.实行"五专"管理

B.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药

C毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量

D.处方保存2年备查

E.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

13.调剂的步骤正确的是

解析：调剂的步骤正确的是：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药。本题选A。

答案：（A）

A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

B.收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

C收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药

D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药

E.收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药

14.有处方权的是

解析：根据《处方管理办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业

技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的

依据，具有法律、技术、经济责任。本题选C。

答案：（C）

A.执业医师

B.执业助理医师

C.执业医师和执业助理医师

D.执业药师

E.执业医师、执业药师和执业助理医师

15.医疗机构配制制剂

解析：答案：D。医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

答案：（D）

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B.须经国务院卫生行政部门批准

C.须经国务院药品监督管理部门批准

D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

16.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法》第二十一条规定，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请。

本题选C。

答案：（C）

A.3

B.4个月

C.6个月

D.9个月

E.12个月

17.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

解析：制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人应当为本单位在职专业人员，且制剂室负责人和药检室负责人不得互相兼任；医疗机构制剂质量管理组的成员包

括：主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人。本题选C。

答案：（C）

A.主管院长

B.药学部门负责人

C.医学部门负责人

D.制剂室负责人

E.药检室负责人

18.《药品管理法》立法宗旨不包括

解析：答案：B0《药品管理法》立法宗旨加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益。

答案：（B）

A.加强药品监督管理

B.保证药学服务质量

C.保证药品质量

D.保障人体用药安全

E.维护人民身体健康和用药的合法权益

19.医疗机构必须配备

解析：《药品管理法》医疗机构的药剂管理第二十二条：医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

答案：（B）

A.执业药师

B.依法经过资格认定的药学技术人员

C执业助理医师

D.药师以上的人员

E.执业药师或药师以上的人员

20.不得在市场销售的是

解析：医疗机构配制的制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，而且不得在市场上销售。本题选E。

答案：（E）

A.处方药

B.非处方药

C.抗生素

D.生化药品

E.医疗机构配制的制剂

21.关于医疗机构制剂的说法错误的是

解析：医疗机构制剂，是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用；不得零售、进行广告宣传；由所

在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给制剂批准文号。本题选E。

答案：（E）

A.制剂必须按照规定进行质量检验

B.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

C.不得零售

D.不得进行广告宣传

E.由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号

22.药物临床试验机构资格的认定办法

解析：答案：D。药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

答案：（D）

A.由国务院药品监督管理部门制定

B.由国务院卫生行政部门共同制定

C.由国务院制定

D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

23.药物临床试验机构必须执行

解析：答案：E»药物临床试验机构必须执行药物临床试验质量管理规范。

答案：（E）

A.药物临床研究质量管理规范

B.药品临床研究质量管理规范

C.药物非临床试验质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范

E.药物临床试验质量管理规范

24.关于进口药品的管理错误的是

解析：答案：Bo进口药品须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查。

答案：（B）

A.须经国务院药品监督管理部门组织审查

B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查

C.必须符合质量标准、安全有效

D.必须从允许药品进口的口岸进口

E.必须取得进口药品注册证书

25.海关放行进口药品的依据是

解析：答案：A«海关放行进口药品的依据是药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》。

答案：（A）

A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

D.海关总署出具的《进口药品通关单》

E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

26.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十二条：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体

健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品

监督管理部门监督销毁或者处理。本题选E。

答案；（E）

A.应当按假药论处

B.应当按劣药论处

C.应当撤销批准文号

D.应当撤销进口药品注册证书

E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

27.下列不属于假药的是

解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准

生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适

应症或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。本题选B。

答案：（B）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D.变质的

E.依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的

28.下列不属于劣药的是

解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明

有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂

及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。本题选E。

答案：（E）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

29.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员

解析：答案：C«药品生产企业、药品经营企业和医疗必须每年进行健康检查。

答案：（C）

A.必须每季度进行健康检查

B.必须每半年进行健康检查

C.必须每年进行健康检查

D.不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病

E.不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病

30.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是

解析：《中华人民共和国药品管理法》第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品

时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。本题选E。

答案：（E）

A.必须符合药用要求

B.符合保障人体健康的标准

C.符合保障人体安全的标准

D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

E.由国务院药品监督管理部门审批

31.标签上必须印有规定标志的药品不包括

解析：《中华人民共和国药品管理法》第五十四条：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企

业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药

品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。本题选C。

答案：(C)

A.麻醉药品

B.外用药品

C.处方药

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

32.关于医疗机构的管理正确的是

解析：《医疗机构管理条例》第三十七条：医疗机构必须按照人民政府或者物价部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据。审核和调配处方的药剂人员必须是具有

药学专业技术资格职称的药学技术人员。本题选A。

答案：(A)

A.应当向患者提供所用药品的价格清单

B.应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格

C.购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录

D.审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员

E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配

33.药品广告的审批部门是

解析：药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。

答案：(A)

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

C.所在地县人民政府药品监督管理部门

D.所在地县人民政府卫生行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

34.药品广告的内容必须真实、合法

解析：答案：A0药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

答案:(A)

A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

B.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容

D.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

E.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

35.药品广告不得含有的内容不包括

解析：答案：E0药品广告不得含有药品广告批准文号。

答案：(E)

A.表示功效的断言或者保证

B.利用国家机关的名义作证明

C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明

D.利用医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告批准文号

36.对已确认发生严重不良反应的药品

解析：《中华人民共和国药品管理法》第七十条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质

量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理

部门会同国务院卫生行政部门制定。对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控

制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。本题选C。

答案：(C)

A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

C.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

D.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

E.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

37.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括

解析：答案：D。未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚包括依法予以取缔、没收违法生产、销售的药品和

违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

答案：（D）

A.依法予以取缔

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

38.生产、销售假药的处罚不包括

解析：答案：Ao生产、销售假药的处罚包括没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，有药品批准证明文件的予

以撤销，并责令停产、停业整顿，情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

答案：（A）

A.依法予以取缔

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿

E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

39.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是

解析：答案：E0从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是十年。

答案：（E）

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

E.十年

40.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括

解析：答案：Bo医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚包括由卫生行政部门或者

本单位给予处分，没收违法所得，对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任

答案：（B）

A.由卫生行政部门或者本单位给予处分

B.由药品监督管理部门或者本单位给予处分

C.没收违法所得

D.对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

41.与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十四条：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件

或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使

用。国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。本题选B。

答案：（B）

A.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时

B.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时

C.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准

D.在规定期限内

E.在指定的医疗机构之间调剂使用

42.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条：医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。计划生育技术

服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和

急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题选C。

答案：（C）

A.常用药品

B.急救药品

C.常用药品和急救药品

D.特殊管理药品

E.注射剂

43.关于新药监测期的说法错误的是

解析：答案：D。新药监测期由国务院药品监督管理部门设立，目的是保护公众健康，药品生产企业生产的新药品种，不超过5年。

答案：（D）

A.由国务院药品监督管理部门设立

B.目的是保护公众健康

C.药品生产企业生产的新药品种

D.不超过3年

E.不超过5年

44∙国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十一条：国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品

说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。本题选C。

答案：（C）

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.查封、扣押

D.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件

E.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

45.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十二条：国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有

效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再

注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。本题选D。

答案：（D）

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

E.十年

46.非药品

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但

是，法律、行政法规另有规定的除外。本题选E。

答案：（E）

A.不得在其包装上进行宣传

B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传

C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传

D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传

E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

47.关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

解析：答案：Eo药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，必须符合保障人体健康的标准，必须符合安全的标准，经国务院药品监督管理部门批

准注册。

答案：（E）

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康的标准

C.必须符合安全的标准

D.经国务院药品监督管理部门批准注册

E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

48.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的

解析：《中华人民共和国药品管理法》第九十二条药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。本题选B。

答案：（B）

A.依法承担行政责任

B.依法承担赔偿责任

C依法承担刑事责任

D.给予行政处分

E.给予行政处罚

49.实行政府定价或者政府指导价的药品是

解析：答案：D。实行政府定价或者政府指导价的药品是列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。

答案：（D）

A.列入国家基本药物目录的药品

B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

C.垄断性生产、经营的药品

D.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

E.列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

50.按规定不需要从重处罚的是

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条：违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的

处罚幅度内从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及

儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；（五）生产、

销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。本题选C。

答案：（C）

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

51.药品合格证明和其他标识不包括

解析：药品合格证明和其他标识包括：药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、药品的标签和说明书。药品的广告批准文号不属于药品合格证明和，本题选E。

答案：（E）

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装

D.药品的标签和说明书

E.药品的广告批准文号

52.《计量法》的立法宗旨不包括

解析：《计量法》第一条中把计量立法的宗旨高度概括为：“加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，有利于生产、贸易和科学技术的发展，适应社

会主义现代化建设的需要，维护国家、人民的利益”。本题选D。

答案：（D）

A.加强计量监督管理

B.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠

C有利于生产、贸易和科学技术的发展

D.促进市场经济的发展

E.维护国家、人民的利益

53.根据《计量法》，我国采用

解析：《计量法》第六条计量基准的量值应当与国际上的量值保持一致。国务院计量行政部门有权废除技术水平落后或者工作状况不适应需要的计量基准。所以我国采用国际

单位制。本题选A。

答案：（A）

A.国际单位制

B.国家选定的计量单位

C.标准单位制

D.国家法定计量单位

E.法定计量单位

54.不符合《计量法》对强制检定的规定的是

解析：《计量法》第十一条：使用实行强制检定的计量标准的单位和个人，应当向主持考核该项计量标准的有关人民政府计量行政部门申请周期检定。使用实行强制检定的工作

计量器具的单位和个人，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的，向上一级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构

申请周期检定。本题选A。

答案：（A）

A.由省级计量行政部门负责

B.对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定

C.对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定

D.未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用

E.计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行

55.医疗机构药事管理是指

解析：医疗机构药事管理是指A.医疗机构内以临床药学为中心，以服务病人为答案：E3基础的药品管理工作医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、

合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

答案：（E）

A.医疗机构内以临床药学为中心，以服务病人为基础的药品管理工作

B.医疗机构内以药品供应为中心,临床药学为基础的药品管理工作

C.医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础，促进临床科学、合理用药的药品管理工作

D.医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

E.医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

56.药事管理委员会（组）负责

解析：答案：E,药事管理委员会（组）负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

答案：（E）

A.采购药品

B.监测处方

C.培训药师

D.收集药品不良反应

E.监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

57.医院药事管理委员会的组成不包括

解析：答案：Do人员组成：药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。成立医疗机

构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。医疗机构负责人任药事

管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

答案：（D）

A.药学方面的专家

B.临床医学方面的专家

C.医院感染管理方面的专家

D.护理方面的专家

E.医疗行政管理方面的专家

58.三级医院药事管理委员会的成员应有

解析：答案：D。三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格。

答案：（D）

A.初级以上技术职务任职资格

B.中级技术职务任职资格

C中级以上技术职务任职资格

D.高级技术职务任职资格

E.高级以上技术职务任职资格

59.医院药学部门的I：作错误的是

解析：《医疗机构药事管理规定》第二条：本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促

进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。本题选C。

答案：（C）

A.要建立以病人为中心的药学保健工作模式

B.开展以合理用药为核心的临床药学工作

C.开展以病人为中心的临床药学工作

D.参与临床药物诊断、治疗

E.提供药学技术服务，提高医疗质量

60.二级医院药学部门负责人应由具有

解析：《医疗机构药事管理规定》第十四条：二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；除诊

所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务

任职资格。本题选D。

答案：（D）

A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任

B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

61.临床药学专业技术人员的职责不包括

解析：临床药学专业技术人员的职责不包括：参与临床药物治疗方案设计；对重点患者实施治疗药物监测；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统；提供用药咨询服

务、指导合理用药。本题选C。

答案：（C）

A.参与临床药物治疗方案设计

B.对重点患者实施治疗药物监测

C.做好药品请领、保管和正确使用工作

D.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统

E.提供用药咨询服务、指导合理用药

62.临床药师应由具有

解析：答案：D。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。

答案：（D）

A.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

B.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任

C.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

63.医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

解析：答案：Do医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是发现可能与用药有关的严重不良

反应。

答案：（D）

A.发生医疗事故

B.首诊危重病人

C.发生药品不良反应

D.发现可能与用药有关的严重不良反应

E.发现可能与用药有关的新的不良反应

64.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则

解析：《处方管理办法》第三十六条：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。所以药学专业技术人员发现或医嘱所列药

品违反治疗原则应拒绝调配。本题选A。

答案：（A）

A.应拒绝调配

B.及时报告本机构药学部门

C.及时报告本机构医疗管理部门

D.及时上报卫生行政部门

E.及时上报其他有关部门

65.经药事管理委员会审核批准，除以下哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作

解析：经药事管理委员会审核批准，除以核医学科以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。本题选E。

答案：（E）

A.内科

B.外科

C.肿瘤科

D.骨科

E.核医学科

66.下列说法错误的是

解析：医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误；以患者为中心，为保证患者用药安全,

药品一经发出，不得退换；医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应。本题选C。

答案：（C）

A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度

B.认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误

C.以患者为中心，热心为患者退换药品

D.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

E.医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应

67.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

解析：答案：Ao医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准。

答案：(A)

A.药用标准

B.卫生标准

C.工业标准

D.化学标准

E.国家标准

68.不得零售的药品是

解析：答案：A,不得零售的药品是第一类精神药品。

答案：(A)

A.第一类精神药品

B.处方药

C.非处方药

D.第二类精神药品

E.医疗用毒性药品

69.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经

解析：答案：Eo跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。

答案：(E)

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

70.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条：全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依

照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医

疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。本题选D。

答案：（D）

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

71.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条：区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉

药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院

药品监督管理部门批准。本题选E。

答案；（E）

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

72.第二类精神药品零售企业的行为错误的是

解析：答案：B«第二类精神药品零售企业凭执业医师出具的处方、按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查、禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品、不

得向未成年人销售第二类精神药品。

答案；（B）

A.凭执业医师出具的处方

B.凭执业医师或执业助理医师出具的处方

C.按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

E.不得向未成年人销售第二类精神药品

73.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、

第一类精神药品购用印鉴卡》.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。本题选E。

答案：（E）

A.《麻醉药品、第一类精神药品许可证》

B.《麻醉药品、第一类精神药品注册证》

C《麻醉药品、第一类精神药品准许证》

D.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

74.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、

第一类精神药品购用印鉴卡》。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。本题选B。

答案；（B）

A.县以上人民政府卫生主管部门

B.设区的市级人民政府卫生主管部门

C.省级人民政府卫生主管部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

75.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药

品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。本题选C。

答案：（C）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

76.下列说法错误的是

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，

经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但

不得为自己开具该种处方。医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送

同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。本题选B。

答案：(B)

A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

B.如果要求合理的，执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方

C具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求

D.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品

77.关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法借误的是

解析：答案：Co临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时，持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，经所在地省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂，只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

答案：(C)

A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时

B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构

C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构

D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂

E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

78.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用

解析：答案：Eo医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。

答案：(E)

A.麻醉药品

B.精神药品

C.第二类精神药品

D.第一类精神药品

E.美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

79.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并

安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。本题选D。

答案：(D)

A.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B.专柜应当使用保险柜

C.专库和专柜应当实行双人双锁管理

D.应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

E.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

80.醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及

麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。本题选D。

答案：(D)

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

EJo年

81.关于麻醉药品和精神药品的运输，错误的是

解析：答案：Eo麻醉药品和精神药品的运输要求：通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输，托运或者自行运输麻醉药品和第一类精

神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承

运人，承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。

答案：(E)

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人

D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装

E.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

82.处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫

生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类

精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。本题选A。

答案：(A)

A.由原发证部门吊销其执业证书

B.由原发证部门吊销其印鉴卡

C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

83.下列说法错误的是

解析：医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构；指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作，

兼职人员不得负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作；把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核；建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查

制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。本题选C。

答案：(C)

A.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构

B.指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

C.指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

D.把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核

E.建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患

84.下列说法错误的是

解析：本题直接选E,罂粟壳属于麻醉药品，需按照《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定进行生产以及医疗配方使用和药店零售。本题直接选E。

答案：(E)

A.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度

B.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

C.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟练的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作

D.医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训

E.罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售

85.下列说法错误的是

解析：麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度：①医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保存合理库存。②麻醉药品，第一类精

神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收应当采用专簿记录。③在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品，第一类

精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后由供货单位查询处理。④储存麻醉药品和第一类精神药品应当使用专库或专柜。对进出专库（柜）的麻醉药

品，第一类精神药品建立专用帐册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符，发药人、复核人和领用人签字。本题选D。

答案：（D）

A.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收

B.清点验收到最小包装，验收记录双人签字

C.入库验收应当采用专簿记录

D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告

E.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁

86.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于几日内到场监督医疗机构销毁行为

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条：医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在

卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。本题

选B。

答案：（B）

A.3

B.5

C.7

D.15

E.30

87.下列说法错误的是

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）；库存不得超过本

机构规定的数量；周转库（柜）应当每天结算；医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记。本题选Do

答案：（D）

A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）

B.库存不得超过本机构规定的数量

C.周转库（柜）应当每天结算

D.周转库（柜）应当每周结算

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

88.下列说法错误的是

解析：执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格；开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方；医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,

应当在病历中记录；医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方；本题选C。

答案：（C）

A.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

B.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方

C.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录

D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录

E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方

89.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条：医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、

年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。本

题选B。

答案；（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

90.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条：医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、

年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。本

题选B。

答案：（B）

A.患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号

B.患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证

C.病历号、疾病名称

D.药品名称、规格、数量

E.处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人

91.下列说法错误的是

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条：医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医疗机

构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使

用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。第十八条开具麻醉药品、第一类精神药品使用专