药品养护的管理制度模版

第页共页药品养护的管理制度模版第一章总则第一条为了加强药品养护管理，确保药品质量和安全，保障患者用药的合理性和有效性，制定本管理制度。第二条本管理制度适用于本单位所有从事药品管理工作的人员，包括药房管理人员、药剂科工作人员、护士等。第三条本管理制度的宗旨是：依法规范药品养护管理，确保药品质量和安全，提高服务质量，保障患者的健康权益。第四条本管理制度遵循的原则是：科学性、规范性、全面性、先进性、可操作性。第二章药品养护的基本要求和目标第五条药品养护的基本要求是：保证药品的质量稳定、有效期内、适应性强、无异味、无霉变等。第六条药品养护的目标是：确保药品的质量安全性，防止过期药品流入市场，杜绝药品受潮、变质、虫蛀等现象的发生，有效延长药品的保质期。第三章药品养护的组织管理第七条设立药品养护管理部门，负责药品养护工作的组织、协调和监督。第八条药品养护管理部门的职责包括：（一）制定和修订药品养护管理制度，落实药品养护工作的各项要求；（二）组织制定药品养护计划，做好药品养护工作的布局和安排；（三）监督实施药品养护工作，确保各项工作按照规定进行；（四）定期开展药品养护培训，提高工作人员的业务水平和操作技能；（五）收集、整理和分析药品养护相关的数据和信息，为下一阶段的工作提供依据；（六）检查和评估药品养护工作，及时发现问题并提出改进意见。第九条设立药品养护岗位，明确药品养护工作人员的职责和权限。第十条药品养护工作人员的职责包括：（一）按照工作计划进行药品养护工作，保质保量完成任务；（二）按照规定进行药品检查和记录，确保药品的质量安全；（三）及时处置药品异常情况和问题，防止不良事件发生；（四）定期进行药品库存盘点，确保库存数量和质量的准确性；（五）参加药品养护培训，提高工作水平和技能；（六）协助药品养护管理部门开展药品养护相关工作。第四章药品养护的具体措施第十一条常规养护（一）按照标签要求存放药品，并确保标签和药品一致；（二）按照药品要求将药品存放在干燥、通风、暗凉的地方；（三）定期检查药品包装是否完好，如发现损坏应及时更换；（四）定期检查药品的颜色、气味和外观，如发现异常应及时处理。第十二条温湿度控制（一）根据不同药品的要求，控制药品存放区域的温湿度；（二）定期检查温湿度记录仪的工作状态，如发现异常应进行处理。第十三条灭菌和消毒（一）对存放在高温高湿环境中的药品应进行灭菌处理；（二）定期对药品存放区域进行消毒，保证无菌环境。第十四条库存管理（一）建立完善的库存管理制度，确保药品的准确计量和入库出库的安全；（二）定期对库存药品进行盘点，确保库存数量的准确性。第五章药品养护的监督检查第十五条建立药品养护的监督检查制度，定期对药品养护工作进行检查。第十六条监督检查的内容包括：（一）检查药品存放和包装是否符合要求；（二）检查药品的有效期和存储环境是否合格；（三）检查药品养护的记录和台账是否完整和准确；（四）检查药品库存的盘点情况是否合格。第十七条监督检查的结果应及时向药品养护管理部门反馈，并采取相应措施进行处理。第六章药品养护的培训与评估第十八条对药品养护工作人员进行培训，提高其业务水平和操作技能。第十九条培训内容包括：（一）药品养护基本知识和技能；（二）药品标签的解读和存放要求；（三）温湿度控制和灭菌消毒的方法；（四）库存管理和盘点的要点。第二十条对药品养护工作进行定期评估，评估结果作为改进工作的依据。第七章附则第二十一条本管理制度自发布之日起施行，可根据实际情况进行修订。第二十