2021年药物分析毕业考试题库

毕业生考试习题库（合用于药学专业）药物分析

一、最佳选取题（共150题）如下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一种最符合题意答案（最佳答案）。1.关于药典论述最精确是DA.国家临床惯用药物集B.药工人员必备书C.药学教学主药参照书D.国家关于药物质量原则法典2.《中华人民共和国药典》（）分为CA.1部B.2部C.3部D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样B.在一袋里取样C.按+1随机取样D.按+1随机取样4.《中华人民共和国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应精确至所取重量BA.百分之一B.千分之一C.十分之一D.万分之一5.《中华人民共和国药典》现行版规定“恒重”是指持续两次称重之差不超过CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg6.药物鉴别重要目是BA.判断药物优劣B.判断药物真伪C.拟定有效成分含量D.判断未知物构成和构造7.下列论述与药物鉴别特点不符是CA.为已知药物确证明验B.是个别分析而不是系统实验C.是鉴定未知药物构成和构造D.制剂鉴别重要考虑附加成分和各有效成分之间互相干扰8.对专属鉴别实验论述不对的是BA.是证明某一种药物实验B.是证明某一类药物实验C.是在普通鉴别实验基本上，运用各种药物化学构造差别来鉴别药物D.是依照某一种药物化学构造差别及其所引起物理化学特性不同，选用某些特有敏捷定性反映来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数是BA.折光率B.旋光度C.比光度D.相对密度10.《中华人民共和国药典》现行版对药物进行折光率测定期，采用光线是BA.可见光线B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线11.《中华人民共和国药典》现行版规定测定液体相对密度时温度应控制在AA.20℃B.18℃C.22℃D.30℃12.测定折光率时，普通状况下，当波长超短时折光率AA.越大B.越小C.不变D.先变大后变小13.测定某供试液折光率为n，溶剂水折光率为n0，折光率因数为F，该供试液浓度c为：AA.B.C.D.14.具备旋光性药物，构造中应具有AA.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上药物时，普通选用CA.恒温水浴加热B流通蒸汽加热C.直接火焰或其她加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度论述对的是CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物纯度原则重要根据药物性质而定C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量规定D.物理常数不能反映药物纯度17.下列各项中不属于普通性杂质是DA.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物18.药物中重金属杂质是指BA.能与金属配合剂反映金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色金属C.碱金属D.比重较大金属19《中华人民共和国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用办法是CA.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，对的选取是BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色干扰，可加入BA.维生素CB.稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23.《中华人民共和国药典》现行版规定，检查药物中残留溶剂，应采用办法是DA.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法24.属于信号杂质有氯化物和CA.砷盐B.重金属杂质C.硫酸盐D.酸碱杂质25.直接碘量法测定药物应是BA.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr作用是CA.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反映速度D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱氢卤酸盐时，应加入消除干扰试剂是CA.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度根据是使DA.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应不不大于1.0C.测得吸光度应不不大于0.7D.测得吸光度应在0.3~0.729.当溶液厚度不变时，吸取系数大小取决于BA.光波长B.溶液浓度C.光线强弱D.溶液颜色30.色谱峰拖尾因子符合规定范畴是CA.0.85~1.15B.0.90~1.10C.0.95~1.05D.0.99~1.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相反相色谱系统，流动相中有机溶剂比例普通应不低于AA.5%B.10%C.15%D.0.5%32.《中华人民共和国药典》现行版规定HPLC法采用检测器是DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器D.紫外分光光度计33.含量%=，此重量分析法计算式中不包括参数有BA.供试品量B.沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最惯用试剂是DA.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和CA.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增长检查项目是DA.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.细菌内毒素38.片重≥0.3g片剂重量差别限度是BA.±7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查项目有BA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入杂质C.应重复原料药检查项目D.含量均匀度和重量差别检查应同步进行40.药物制剂崩解时限测定可被下列哪项实验代替CA.重量差别检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度检查操作中，溶出液温度应恒定在CA.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃42.溶出度测定成果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量BA.60%B.70%C.80%D.90%43.《中华人民共和国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度制剂可不进行哪项检查CA.崩解时限B.溶出度C.重量差别D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度检查是为了AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量均匀度B.避免辅料导致影响C.严格含量测定可信度D.避免制剂工艺影响45.含量均匀度符合规定片剂测定成果是AA.A+1.8S≦15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均匀度检查鉴别式（A+1.80S≦15.0）中A表达BA.初试中以100表达标示量与测定均值之差B.初试中以100表达标示量与测定均值之差绝对值C.复试中以100表达标示量与测定均值之差D.复试中以100表达标示量与测定均值之差绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量办法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰是BA.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子互换法产生干扰是DA.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂是AA.硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定干扰，可在测定前加入（D）使其分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸52.含量测定期受水分影响办法是DA.紫外分光光度法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.0~1.5g单剂量包装颗粒剂，装量差别限度是BA.±10%B.±8%C.±7%D.±6%54.稳定性考察第1年每隔（C）个月考察一次A.1B.2C.3D.455.新药稳定性考察间隔时间是AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C.1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.普通品种留样考察数量应不少于1次全检量（C）倍A.1B.2C.3D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是CA.水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生CA.紫红色B.紫堇色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是运用杂质与药物BA.溶解性差别B.化学性质差别C.熔点差别D.对光吸取性差别60.《中华人民共和国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查特殊杂质是DA.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反映生成（A）沉淀A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反映是（D）普通鉴别实验A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是BA.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液澄清度检查重要是控制反映中DA.乙基化不完全引入副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反映中间体及分解产生酰胺类杂质D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐原料和相应制剂含量测定办法是AA.银量法B.溴量法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法66.《中华人民共和国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用办法是BA.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂含量测定大多采用BA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法68.（A）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸量分别是DA.1mol；2molB.1mol；3molC.2mol；3molD.3mol；4mol70.能用Vitaili反映鉴别药物是CA.麻黄碱B.奎尼丁C.山崀宕碱D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂含量，能否成功核心在于AA.水相PHB.温度选取C.染料选取D.提取溶剂选取72.硫酸奎宁中“其她金鸡纳碱”检查采用CA.比色法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.紫外-可见分光光度法73.《中华人民共和国药典》现行版对生物碱原料药含量测定大多采用DA.比色法B.旋光度法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查特殊杂质是AA.其她甾体B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反映是（B）专属鉴别反映A.维生素B.维生素B1C.维生素CD.维生素E76.(A)能与三氯化锑氯仿溶液反映显蓝紫色A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素E77.维生素E中应检查特殊杂质是CA.游离肼B.游离水杨酸C.生育酚D.间氨基酚78.当前各国药典测定维生素A含量常采用办法是DA.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外-可见分光光度法79.《中华人民共和国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定办法是CA.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（A）峰保存时间一致A.A组分B.B组分C.C组分D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反映可用于（A）抗生素鉴别A.β-内酰胺类B.氨基苷类C．环内酯类D.四环素类82.抗生素中关于物质检查采用办法是BA.气相色谱法B.高效液相色谱法C.毛细管电泳法D.紫外-分光光度法83.《中华人民共和国药典》现行版头孢氨苄含量测定办法是BA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法84.《中华人民共和国药典》现行版硫酸庆大霉素含量测定办法是AA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物基本性质AA.氧化性B.还原性C.旋光性D.水解性86.不能发生重氮化偶合反映药物是AA.阿司匹林B.对氨基水杨酸钠C.盐酸普鲁卡因D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用有效成分有DA.有机成分B.无机成分C.当前以为无生物活性无效成分 D.以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，普通可测定DA.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法重要用于中药及其制剂中CA.含量较高某些成分B.含矿物药制剂中无机成分C.含量较高某些成分和含矿物药制剂中无机成分D.含量较高某些成分和含贵重药制剂中有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法对的是AA.测定酸不溶性灰分能更精确地反映外来杂质含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必要测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，一方面应当选取含量测定项目是CA.一类总成分含量B.浸出物含量C.君药及贵重药D,臣药及其她药92.药物监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品与否被微生物污染指标是AA.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查93.无菌检查需要环境干净度级别是DA.10级B.100级如下C.1000级如下D.10000级如下94.在做药物无菌检查时，（B）用于证明所加菌种可以在培养基中生长良好A.无菌性检查B.敏捷度检查C.阳性实验D.隐性实验95.控制菌检查项目中，（A）被列为粪便污染菌Ａ.大肠埃希菌Ｂ.大肠菌群Ｃ.沙门菌Ｄ.金黄色葡萄球菌96.（D）以与否引起小鼠血糖下降作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目实验试剂，这种检查项目是CA.异常毒性B.热源C.细菌内毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用实验动物是CA.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫99.唾液ＰＨ约在AA.6.9±0.5B.6.0±0.5C.6.9±0.1D.4.0±0.5100.进行体内药物分析血样采集时，普通取血量为CA.1mlB.1~2mlC.1~3mlD.２ml101.（C）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要一种环节A.样品采集B.样品贮存C.样品制备D.样品分析102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在DA.酸性ＰＨ中提取B.近中性ＰＨ中提取C.弱碱性ＰＨ中提取D.碱性ＰＨ中提取103.提取溶剂普通选取原则是在满足提取需要前提下DA.尽量选用极性大溶剂B.选用极性适中溶剂C.选用极性溶剂D.尽量选用极性小溶剂104.直接荧光分析法合用于测定AA.自身具备荧光特性待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光化合物测定C.仅具备较弱荧光化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误是DA.迅速、敏捷度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同步分别定量C.对高沸点及对热不稳定化合物均可分离D.成果重现性不好106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调节溶液适当酸度和排除某些阴离子干扰，应加入一定量AA.稀硝酸B.氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体敏捷地产生砷斑试纸是BA.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸108.药物红外光谱图收集在药典哪一某些内容中A

A.不在药典中，另行出版

B.凡例

C.正文

D.附录109.《中华人民共和国药典》规定“常温”系指D

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃110.中华人民共和国药典收载品种中文名称为B

A.商品名

B.法定名

C.化学名

D.英译名

111.《中华人民共和国药典》规定称取“0.1g”系指B

A.称取重量可为0.05～0.15g

B.称取重量可为0.06～0.14g

C.称取重量可为0.07～0.13g

D.称取重量可为0.08～0.12g

E.称取重量可为0.09～0.11g112.《中华人民共和国药典》规定，精密标定滴定液对的表达为B

A.KMnO4滴定液(0.105mol／L)

B.KMnO4滴定液(0.1053mol／L)

C.KMnO4滴定液(0.1053M／L)

D.0.1053mol／LKMnO4滴定液113.《中华人民共和国药典》颁布者为C

A.卫生部

B.药典委员会

C.食品药物监督管理局

D.国务院

114.测定pH值比较高溶液pH值时，应当注意C

A.误差

B.钠差

C.碱误差

D.酸误差115.《中华人民共和国药典》规定，测定溶液pH值时所选用两种原则缓冲液pH值相差大概几种单位C

A.5

B.4

C.3

D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中莨菪碱办法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按规定办法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱限量为(已知莨菪碱比旋度为-32.5℃)A

A.24.6％

B.12.3％

C.49.2％

D.6.1％117.测定旋光度药物分子构造特点是C

A.饱和构造

B.不饱和构造

C.具备光学活性(含不对称碳原子)

D.共轭构造

118.熔点是指一种物质照规定办法测定，在熔化时C

A.初熔时温度

B.全熔时温度

C.自初熔至全熔一段温度

D.自初熔至全熔中间温度119.旋光度测定期，配制溶液及测定期，除另有规定外，均应调节温度至D

A.10℃～30℃

B.25℃±2℃

C.20℃～30℃

D.20℃±0.5℃120.《中华人民共和国药典》规定，熔点测定所用温度计B

A.用分浸型温度计

B.采用分浸型、具备0.5℃刻度温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必要进行校正

D.若为普通温度计，必要进行校正

121.中华人民共和国药典收载熔点测定办法有几种?测定易粉碎固体药物熔点应采用哪一法C

A.2种，第一法

B.4种，第二法

C.3种，第一法

D.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧温度应保持在B

A.700～800℃

B.500～600℃

C.500℃如下

D.600～700℃123.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量目在于D

A.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速Fe3+和SCN反映速度

C.增长颜色深度

D.将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同步防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反映而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液pH值不规定在3～3.5办法为C

A.第一法(硫代乙酰胺法)

B.第二法

C.第三法

D.第四法(微孔滤膜法)

E.加硫化氢饱和溶液法125.药物中所含杂质最大容许量，又称之为D

A.杂质容许量

B.存在杂质最低量

C.存在杂质高限量

D.杂质限量

E.杂质含量126.药物中Cl-与SO42-按其性质可称为C

A.普通杂质

B.特殊杂质

C.信号杂质

D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色微量有机杂质普通叫作C

A.易氧化物

B.易脱水有机物

C.易炭化物

D.碳水化合物128.药物中重金属检查原理是D

A.重金属离子与乙二胺四乙酸盐配位反映

B.重金属离子与硫化物发生反映

C.重金属离子与硫离子发生沉淀反映

D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反映

129.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸取度有色胶态溶液中红色物质应为D

A.氧化汞

B.胶态碘化银

C.硫化铅

D.胶态金属银

130.检查氯化物杂质时，氯化物溶液最佳浓度是D

A.0.1mol／L

B.50ml中含10～50μgCl-C.50ml中含50～80μgCl-

D.50ml中含0.1～0.5μgCl-131.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，惯用内消法或外消法消除干扰。内消法是指B

A.自己消除干扰法

B.除去所检查杂质成分供试品溶液作对照溶液溶剂

C.加入稀焦糖溶液

D.加入乙醇使颜色褪去132.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，惯用内消法或外消法消除干扰。外消法是指A

A.炽灼破坏或加入其她试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色

B.用仪器办法消除干扰

C.在溶液以外消除颜色干扰办法

D.采用外国药典办法消除干扰

133.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，规定溶液pH值应控制在3～3.5范畴内。此时应加入C

A.磷酸盐缓冲液

B.氨-氯化铵缓冲液

C.醋酸盐缓冲液

D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)

134.检查记录作为实验第一手资料B

A.应保存一年

B.应妥善保存，以备查

C.待检查报告发出后可销毁

D.待复合无误后可自行解决135.RSD表达D

A.回收率

B.原则偏差

C.误差度

D.相对原则偏差136.精密度是指B

A.测得测量值与真值接近限度

B.测得一组测量值彼此符合限度

C.表达该法测量对的性

D.在各种正常实验条件下，对同同样品分析所得成果精确限度137.测得值与真值接近限度B

A.精密度

B.精确度

C.定量限

D.相对误差138.采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中游离肼时，所用对照品为A

A.硫酸肼

B.2，4-二硝基苯肼

C.异烟肼

D.盐酸羟胺

139.异烟肼中特殊杂质为C

A.酸度

B.乙醇溶液澄清度

C.游离肼

D.游离吡啶140.《中华人民共和国药典》规定鉴别某药物办法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发气愤泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反映又称为C

A.氧化还原反映

B.偶合反映

C.银镜反映

D.沉淀反映141.《中华人民共和国药典》采用高效液相色谱法测定含量药物是D

A.地西泮

B.硝苯地平

C.盐酸氯丙嗪注射液

D.左氧氟沙星142.取某药物约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20％NaOH溶液lml，即显蓝紫色，加乙醚lml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是A

A.盐酸麻黄碱

B.硫酸奎宁

C.硫酸阿托品

D.盐酸吗啡143.吗啡生物碱特性反映为A

A.Marquis反映

B.Cl-反映

C.Keller-Kiliani反映

D.茚三酮反映144.托烷生物碱特性反映为D

A.氧化反映

B.沉淀反映

C.水解反映

D.Vitali反映145.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，lml高氯酸滴定液(0.1mol／L)相称于该药物量为(磷酸可待因分子量为397.39)D

A.198.69mg

B.19.87mg

C.397.39mg

D.39.74mg146.取盐酸麻黄碱约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20％NaOH溶液lmt，即显蓝紫色，加乙醚1ml振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱鉴别实验，其运用反映是A

A.双缩脲反映

B.紫脲酸胺反映

C.Vitali反映

D.Thalleioquin反映147.硫酸奎宁中特殊杂质是B

A.莨菪碱

B.其她金鸡纳碱

C.罂粟酸

D.马钱子碱148.Vitali反映鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱原理为D

A.该两药物碱性

B.该两药物分子构造中托烷特性

C.该两药物分子构造中莨菪酸酸性

D.该两药物分子构造中莨菪酸苯环可发生硝基取代反映，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色149.取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色实验可鉴别B

A.托烷类生物碱

B.异喹啉类生物碱

C.喹啉类生物碱

D.黄嘌呤类生物碱150.硫酸阿托品片含量测定应采用A

A.非水滴定法

B.紫外-可见分光光度法

C.提取中和法

D.反相离子对HPLC二.配伍题选取题（共80题）备选答案在前，试题在后；每组若干题；每组题均相应同一组备选答案，每题只有一种对的答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1-3]A.液体药物物理性质

B.不加供试品状况下，按样品测定办法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用于固体药物鉴别，也可反映药物纯度

E.可用于药物鉴别、检查和含量测定1.空白实验B2.熔点D3.旋光法E[4-7]指出药物物理常数缩写

A.百分吸取系数

B.比旋度

C.折光率

D.熔点

E.沸点4.m.PD5.[a]tDB6.nC7.b.PE[8-11]A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.密闭

E.凉暗处8.用不透光容器包装B9.避光并不超过20℃E10.2℃～10℃C11.将容器密闭，以防止尘土及异物进入D[12-14]A.凡例某些

B.附录某些

C.沿革某些

D.正文某些

E.索引某些12.盐酸滴定液配制与标定办法应收载药典B13.阿司匹林片剂质量原则应收载药典D14.对恒重解释应收载药典A[15-18]A.Ch.P

B.BP

C.USP

D.JP

E.Ph.Eur.15.《英国药典》B16.《美国药典》C17.《日本药局方》D18.《中华人民共和国药典》A[19-21]A.1.5～2.5g

B.±10％

C.1.95～2.05g

D.百分之一

E.千分之一19.称取“2g”指称取重量可为A20.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量B21.《中华人民共和国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应精确至所取重量E[22-24]A.极易溶解

B.易溶

C.溶解

D.几乎不溶或不溶22.指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到1Oml中溶解B23.指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解A24.指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解D[25-27]A.硝酸银试液

B.硫化钠试液

C.硫代乙酰胺试液

D.硫氰酸铵试液

E.氯化钡试液25.磺胺甲唑中重金属检查B26.铁盐检查D27.氯化物检查A[28-31]A.50ml中50～80μg

B.50ml中0.1～0.5mg

C.50ml中10～50μg

D.27ml中10～20μg

E.2μg28.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适当SO42-量为B29.药物中重金属检查时，对照液中所含最适当Pb2+量为D30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适当Fe3+量为C31.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适当砷量为E[32-35]A.砷斑

B.于510nm波长处测吸取度

C.原则比色法

D.浊度原则液

E.原则铅溶液32.Ag(DDC)法检查砷盐B33.溶液颜色检查C34.古蔡法A35.溶液澄清度检查D[36-39]如下检查杂质是A.不溶性杂质

B.遇硫酸易炭化杂质

C.水分及其她挥发性物质

D.有色杂质

E.硫酸盐杂质36.易炭化物检查法B37.干燥失重测定法C38.溶液颜色检查法A39.澄清度检查法D[40-43]A.使As

3+→As

5+

B.使As5+

→As

3+

C.除去硫化氢干扰

D.与砷化氢形成色斑

E.生成新生态