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文档简介

小儿先天性心脏病病人的护理

小儿心率

新生儿时期120―140次/分

1岁以内110―130次/分

2〜3岁100―120次/分

4〜7岁80〜100次/分

8〜14岁70〜90次/分

先天性心脏病

是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形,是小儿最常见的心脏病。

病因

遗传因素特别是染色体畸变;

环境因重要的原因有宫内感染、大剂量放射线接触、药物影响、患有代谢性疾病或能造成宫内

素缺氧的慢性疾病。

分类

左向右分流型(潜伏青紫型)常见类型有房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭。

右向左分流型(青紫型)常见法洛四联症。

无分流型(无青紫型)常见主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。

房间隔缺损

临床表现

缺损小可无症状。

由于体循环血量减少而表现为气促、乏力、喂养困难,当哭闹、患肺炎或心力衰竭时,出现暂时

性青紫。查体可见生长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大,胸骨左缘2〜3

缺损大

肋间可闻见41®收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二心音增强或亢进,并呈固定分裂。常见

并发症为反复呼吸道感染、充血性心力衰竭等。

辅助检查

心电图检查右心房和右心室肥大。

心脏外形呈现轻、中度扩大,以右心房、右心室增大为主,肺动脉段突出,肺野充血,

X线检查

主动脉心影缩小。可见肺门''舞蹈〃征。

超声心动图

可观察到分流的位置、方向,且能估测分流量的大小。

检查

治疗要点

内科治疗对症治疗、预防呼吸道感染、防止发生心力衰竭等并发症。

直径V3mm的房间隔缺损多在3个月内自然闭合。>8mm的房间隔缺损不会自然闭合,一

外科

般在3〜5岁进行介入治疗或手术。反复呼吸道感染、发生心力衰竭或合并肺动脉高压者应

治疗

尽早手术治疗。

室间隔缺损

室间隔缺损为最常见的先天性心脏畸形。

临床表现

分流量较小患儿可无明显症状,生长发育不受影响。

大、中型缺患儿多有乏力、气短、生长发育缓慢,易患肺部感染,婴幼儿常出现心力衰竭,喂养困

损难。当出现肺动脉高压右向左分流时,可出现青紫。

查体可见心前区隆起,胸骨左缘3〜4肋间可闻HI〜V/W级全收缩期反流性杂

音,第二心音(P2)增强,伴有肺动脉高压者P2亢进。易并发支气管炎、支气

管肺炎、充血性心力衰竭、肺水肿和感染性心内膜炎。

辅助检查

心电图左室轻、中度肥厚。

QJ、、中型缺损者心影大致正常或轻度左房、左室增大。软型缺损者,肺纹理明显增粗增多,

X线

左室、右室均增大。重度肺动脉高压时,以右心室增大为主,肺动脉段明显凸出,肺野明显

检查

充血。金声心动图检查:可观察到分流的位置、方向,且能估测分流量的大小。

治疗原则

内科治疗预防并发症,出现症状时强心、利尿、抗感染、扩张血管及对症治疗。

外科治室间隔缺损有自然愈合可能,中小型缺损可先在门诊随访至学龄前

疗期。大、中型缺损可介入或手术治疗。

动脉导管未闭

动脉导管较细者,症状较轻或无症状。

导管粗大者,分流量大,表现为气急、咳嗽、乏力、多汗、生长发育落后等。偶

见扩大的肺动脉压迫喉返神经而引起声音嘶哑。严重肺动脉高压时,产生差异性

发组,下肢青紫明显,杵状趾。查体可见胸骨左缘第2肋间有响亮的连续性机器

样杂音。P2亢进。脉压增大,周围血管征阳性,可见毛细血管搏动,触到水冲

脉;可闻及股动脉枪击音等。

常见并发症为呼吸系统感染、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎等。

辅助检查

心电图导管粗、分流量大者有左心室和左心房肥大,合并肺动脉高压时右心室肥大。

X线检查分流量小者可正常;分流量大时左房、左室增大;肺动脉段突出,肺野充血。

法洛四联症

法洛四联症是一种常见的青紫型先天性心脏病。

以肺动脉狭窄、右心室肥厚、主动脉骑跨和室间隔缺损为主要临床特征。其中以

肺动脉狭窄为重要畸形。

临床表现

青紫为主要表现。

杵状指(趾)由于长期缺氧所致。

蹲踞现使右向左分流减少,缺氧症状暂时得到缓解。

表现为呼吸急促、烦躁不安、发维加重,重者发生晕厥、抽搐、意识丧失,甚至死亡。哭闹、

缺氧发作

排便、感染、贫血或睡眠苏醒后均可诱发。

查体可见患儿发育落后,有青紫、舌色发暗、杵状指(趾)。心前区略隆起,胸

骨左缘2-4肋间有n或ni级收缩期喷射性杂音;P2减弱。

常见并发症为脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎、红细胞增多症。

辅助检直

血液检查红细胞计数和血红蛋白量明显增多。

心电图电轴右偏,右心室肥大。

X线检查心影呈靴形,即心尖上翘、心腰凹陷,两侧肺纹理减少,透亮度增加。

超声心动图可见主动脉内径增宽、骑跨室间隔上,室间隔中断,可判断骑跨程度。

治疗要点

⑪:即予以膝胸体位;②及氧、镇静;③马啡皮下或肌内注射;(3使用p受体阻滞剂普蔡洛尔;⑤

缺氧发作纠正代谢性酸中毒,给予碳酸氢钠,缓慢静脉注入。0重意识丧失,血压不稳定,尽早气管

插管,人工呼吸。

外科

绝大多数患儿可施行根治术。轻症患儿,手术年龄以5~9岁为宜。

治疗

护理问题

1.心输出量减少与心肌收缩无力有关。

2.活动无耐力与氧供失调有关。

3.潜在并发症:反复呼吸道感染,心力衰竭,感染性心内膜炎。

4.生长发育迟缓与体循环血量减少影响生长发育有关。

5.焦虑与对手术担忧有关。

护理措施

1.休息重症患儿,绝对卧床休息。

2.注意观察病情

(1)缺氧发作,应将患儿置于膝胸卧位,给予吸氧,并与医生配合给予吗啡及

普蔡洛尔抢救治疗。

(2)法洛四联症患儿血液黏稠度高,发热、出汗、吐泻时,体液量减少,加重

血液浓缩易形成血栓,因此要注意供给充足液体,必要时可静脉输液。

(3)观察有无烦躁不安、心率增快、呼吸困难、吐泡沫样痰、水肿等心力衰竭

的表现,如出现,立即置患儿于半卧位,给予吸氧,及时与医生取得联系并按心

衰护理。

3.饮食护理

少量多餐,注意控制水及钠盐摄入。

给予充足能量、蛋白质和维生素,保证营养需要。

4.药物治疗应用利尿剂时注意患儿的尿量的变化,儿童应用洋地黄药

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