2021年广西中医药大学药理学题库答案

一、简答1.简述阿托品临床用途？答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。2.简述阿托品药理作用？答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增长，传导加速；扩张血管，改进微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼作用和用途？答：（1）阿托品作用：散瞳，升高眼内压，调节麻痹。用途：虹膜睫状体炎，散瞳检查眼底，验光配镜。（2）毛果芸香碱作用：缩瞳，减少眼内压，调节浮挛。用途：青光眼，虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）4.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分几类？请各列举一种代表药。答：拟胆碱药：M、N受体激动药（乙酰胆碱）；M受体激动药（毛果芸香碱）；N受体激动药（烟碱）；抗胆碱酯酶药（新斯明）。胆碱受体阻断药：M1、M2受体阻断药（阿托品）；M1受体阻断药（哌仑西平）；M2受体阻断药（戈拉碘铵）；NN受体阻断药（六甲双铵）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）。5.为什么过敏性休克宜一方面肾上腺素？答：过敏性休克时血管通透性升高，引起血压下降，支气管平滑肌痉挛，引起呼吸困难。肾上腺素通过激动α、β受体，既可收缩血管，兴奋心脏，升高血压；又可松弛支气管平滑肌，减少过敏介质释放，消除支气管粘膜水肿，从而缓和过敏性休克症状。因而，治疗过敏性休克宜首选肾上腺素。6.简述肾上腺素受体激动药分类及代表药。答：分为α肾上腺素受体激动药（去甲肾上腺素）；α、β肾上腺素受体激动药（肾上腺素）；β肾上腺素受体激动药（异丙肾上腺素）。7.阿司匹林和氯丙嗪对比。答：阿司匹林：抑制下丘脑PG合成，使发热体温降至正常，只影响散热，应用于感冒发热。氯丙嗪：抑制下丘脑体温调节中枢，体温随环境变化，能使体温降至正常如下。影响产热和散热过程。应用于人工冬眠及低温麻醉。8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）对比。答：解热镇痛药：镇痛强度中档，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。9.利尿药按作用部位分类。答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗入性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。10.抗高血压要分类及代表药。答：①利尿药（氢氯噻嗪）。②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。④钙通道阻滞药（硝苯地平）。⑤血管扩张药（硝普钠）。11.抗心绞痛药分类及代表药。答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。12.三类抗心绞痛作用机制？答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏先后负荷，减少心肌耗氧量，扩张冠脉增长心肌缺血及血流供应。β受体阻断药：通过阻断心肌β1受体，减慢心率，抑制心收缩力，减少心耗氧量、减少心率后，舒张期延长，增长和改进心肌缺血区血流供应；改进心肌代谢。钙通道阻断药：抑制钙离子内流、减慢心率和心收缩力，减少心耗氧量，扩外周血管和冠脉，减少心脏负荷，增长心脏冠脉血流量；保护缺血心肌。13.强心苷中毒后心脏反映和机制？答：强心苷中毒后心脏反映重要是各型心律失常，体现和机制为：缓慢型心律失常，如房室传导阻滞、窦性心动过缓，分别由中毒量强心苷抑制房室传导系统和抑制窦房结自律性所致。迅速型心律失常，如各型定性心律失常。室性早搏、室性心动过速甚至室颤，产生机制是中毒量强心苷抑制浦氏纤维细胞膜Na-K-ATP酶，使细胞缺钾，提高其自律性。14.糖皮质激素药理作用？答：抗炎作用、抗免疫作用、抗毒作用、抗休克作用、对血液及造血系统作用、中枢兴奋作用、使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，增进消化。15.长期应用引起不良反映？答：类肾上腺皮质机能亢进症；诱发或加重溃疡；诱发或加重感染；生长发育迟缓、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口难愈；心血管并发症；精神失常。16.糖皮质激素抗炎机制。答：稳定生物膜；抑制化学趋化作用；增强血管对儿茶酚胺敏感性使血管张力减少，充血渗出减轻；抑制致炎物质生成；抑制纤维细胞DNA合成使肉芽增生减轻和粘连、疤痕生成受抑制。17.糖皮质激素临床用途答：代替治疗：用于急慢性皮质功能不全症、脑垂体前叶功能减退及肾上腺全切除术后。严重感染：爆发型流脑、中毒性肺炎、中毒性菌痢、败血症等。抗休克：感染性休克。防止炎症后遗症：心包炎、损失性关节炎、烧伤疤痕挛缩等。变态反映性疾病和过敏性疾病：风湿和类风湿关节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。1、试述安定药理作用与临床应用？答：1抗焦急：在不大于镇定剂量即可产生明显抗焦急作用，用治疗焦急症首选药，2镇定催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选催眠药，对焦急性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种因素引起惊厥，安定静注是治疗癫病持续状态首选药。4中枢性肌松：用于缓和中枢疾病所致肌强直，也可用于局部病变引起肌肉痉挛。2、简述安定作用机制？答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，增进GABA与GABAA受体相结合，增长CL-通道开放频率而增长CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性减少，产生中枢抑制效应。1、试述氯丙嗪药理作用与临床作用。答：药理作用1中枢作用①抗精神病作用：用药后幻觉妄想症状消失，情绪安定，理智恢复。②镇吐作用：对各种因素引起呕吐均有效。③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降。④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。⑤内分泌系统：增进催乳素释放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮质激素和生长激素分泌。⑥长期应用可浮现锥体外系反映。2植物神经系统作用：阻断αM受体，抑制血管运动中枢，直接舒张血管，重要引起血压下降，口干等副作用。临床应用：治疗精神病。治疗神经官能症。止吐，但对晕动病呕吐无效。治疗呃逆，人工冬眠。2、氯丙嗪为什么会发生锥体外系反映？答：重要是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路中DA受体所致。黑质-纹状体系统有多巴胺能神经元，其递质DA是一种抑制性神经元，此外还存在有胆碱能神经元，其递质Ach是一种兴奋性神经元。正常时两者互相制约，互相拮抗，处在平衡状态，共同调节锥体外系运动功能。DA受体被阻断后，多巴胺能神经功能下降，胆碱能神经功能相对亢进，因而体现出一系列锥体外系症状。3、氟哌啶醇作用特点如何？答：氟哌啶醇其作用及机制与吩噻嗪类相似，抗精神病作用及锥体外系反映均很强，尤以抗躁狂幻觉妄想作用明显，镇吐效应亦强，镇定降压作用弱。4、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能用AD急救？答：氯丙嗪降压重要是由于阻断α受体。AD可激活α和β受体产生心血管效应。氯丙嗪中毒时，AD用后仅体现β效应，成果使血压更加减少，故不适当选用，而应选用重要激动α受体之NA。5、氯丙嗪在脑内能阻断哪几条多巴胺能神经通路？阻断这些通路后产生那些效应？答：被阻断神经通路效应1中脑-边沿系统通路、中脑-皮层通路抗精神病作用2结节-漏斗通路内分泌变化，体现为：①催乳素分泌增长②促性腺激素分泌减少③生长素分泌减少④促皮质激素分泌减少。3黑质-纹状体通路锥体外系运动障碍，体现为：①帕金森综合症②急性肌张力障碍③静坐不能。1、青霉素最重要不良反映是什么？首选治疗药物是什么?并简述防治办法。答：最重要不良反映是：过敏性反映首选治疗药物是：肾上腺素防治办法：一问二试三准备及其她①详细询问患者过敏史。②注射前必要做皮试。③备好急救药物和器材。一旦发生，应及时予以AD，必要时加用氢化可松等药物及其她急救办法。④掌握适应症避免滥用和局部用药。⑤避免在病人接时用药，注射后宜观测半小时。⑥青霉素G性不稳定，必要临用前配制，防治溶液久置分解增长致敏原。2、写出青霉素抗菌谱。答：1大多数G+球菌：如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等。2G+杆菌：如白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜梭菌等3G-球菌:如脑膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等4少数G-杆菌：如流感杆菌、百日咳鲍特菌等5螺旋体、放线杆菌：如梅毒螺旋体、钩端螺旋体、牛放线杆菌等3、青霉素抗菌机理是什么?为什么青霉素对G+菌作用比G-菌作用强？答：抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁合成，导致细菌细胞壁缺损。由于阳性菌细胞壁重要由粘肽构成，而阴性菌细胞壁重要由磷脂构成。4、青霉素和红霉素能否合用？为什么？答：不能合用，由于青霉素是繁殖性杀菌药，红霉素是迅速抑菌药，使细菌处在静止状态，不利于青霉素干扰细菌细胞壁合成，从而障碍青霉素杀菌作用。1、磺胺类药物常用不良反映是什么？应如何防治？答：泌尿道损害。大量饮水，避免长期应用、同服等量碳酸氢钠、体弱病人和老年人慎用。2、复方新诺明由哪些药物构成？其根据是什么？答：TMP+SMZ。比例适当，二药半衰期接近，机理上达到双重阻断作。3、喹诺酮类药物不良反映由哪些？答：胃肠道反映、中枢神经系统毒性、光毒性、心脏毒性、软骨损害、肝毒性等。二、名词解释：眼调节麻痹：阻断睫状肌M受体，使睫状肌松弛，晶状体悬韧带收缩，晶状体变固定扁平，屈光度下降，致使视远物清晰、视近物模糊。巴比妥类再分布：脂溶性极高者如硫喷妥钠极易通过血脑屏障迅速分布于脑组织，故静脉注射能及时起效，产生麻醉作用，但一次给药，作用只能维持几分钟，因其自脑组织及血液迅速转移至骨骼肌。并再转移到脂肪组织，这种现象称之。成瘾性：重复持续应用某些药物如吗啡；机体产生精神与躯体依赖性称为成瘾性：一旦停药则出规戒断状态，若再次予以该药戒断状态消失。麻醉药物：重复持续，多次使用产生成瘾性药物，如吗啡、度冷丁等。水杨酸反映：水杨酸类药物大剂量使用时，浮现恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、重听、头痛，甚至精神错乱等，称之。阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其她解热镇痛药后可诱发哮喘。容许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其她激素发挥作用创造有利条件。反跳现象：指患者症状基本控制后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化现象。正性肌力作用：强心苷对心脏具备高度选取性，能明显加强衰竭心脏收缩力，增长心输出量，从而解除心衰症状。三、单选不属于M受体阻断药是，（酚妥拉明）阿托品不具备治疗，(治疗青光眼)阿托品对眼睛作用，(扩瞳，升眼压，调节麻痹)误食毒蘑菇用(阿托品)防晕止吐用，(东莨宕碱)可用于治疗内脏绞痛是.(654-2)胃肠道平滑肌解痉惯用，(阿托品或普鲁本辛)654-2与ATOPINE比较，前者特点是(-兴奋中枢作用较弱)某患者由于大量误服了某药片浮现精神、语言不清瞳孔扩大，也许服用了、(阿托品)东莨宕碱不适当用于、(重症肌无力)Atopine惯用于，(抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗)山莨宕碱惯用于、(感染性休克)对于山莨宕碱错误是、具备较强（中枢抗胆碱作用）阿托品药理作用不涉及、（减少限内压）治疗严重胆绞痛首选、（阿托平时哌替定）用于治疗感染（中毒）性休克、副作用较低药物是、（山莨宕碱）具备中枢抑制作用M受体阻断药是、（山莨宕碱）阿托品可用于、（中毒性休克与有机磷酸酯类中毒急救）当时传导阻滞可用、(阿托品)下列哪一项是阿托品禁忌症、(青光眼)阿托品临床应用不涉及、(晕动病)阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症无效、（骨骼肌震颤）胃、十二指肠溃疡和胃绞痛惯用、（普鲁本辛）阿托品对哪一内脏平滑肌松弛作用最明显、(胃肠道平滑肌)不属于抗胆碱药是、(毛果芸香碱)阿托品解除哪一类平滑肌痉挛效果差、（胆道）能引起眼调节麻痹药物是、（阿托品）下列何药是中枢性抗胆碱药、(东莨宕碱)判断山莨宕碱惯用于急救中毒性休克，因其解除内脏平滑肌和血管痉挛作用比较阿托品强大。错东莨宕碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品。对3.阿托品有图阻断了M受体，从而是血管扩张，改进微循环。错大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和NM受体激动作用。对第十章肾上腺素受体激动药单选题去甲肾上腺素治疗上消化道出血给药办法是、(口服)肾上腺素作用翻转是指、(预定予以a受体阻断药，再用AD后，浮现降压效应)属于去甲肾上腺素适应症是、(药物中毒性低血压)静滴去甲肾上腺素可用于、(抗休克)麻黄碱升压作用与肾上腺素比较，其特点是、(作用缓慢、温和、持久，易引起快耐受性)下列描述哪项是错误、（骨骼肌重要M受体）可改进肾功能肾上腺素受体激动药是、(多巴胺)Ⅱ，Ⅲ度房室传导阻滞宜用、(异丙肾上腺素)对于伴有心收缩力削弱及尿量减少而血容量已补足休克患者宜选用、(多巴胺)下列哪一状况不能用Iso治疗、(心源性哮喘)过量最易引起心室纤颤性心律失常药物是、(肾上腺素)防止支气管哮喘发作可选下列何药、(麻黄碱)防治硬膜外麻醉引起低血压宜用、(麻黄碱)下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于跟着休克初期、(间羟胺)静注外漏易致局部组织缺血性坏死药物是、(去甲肾上腺素)能增强心收缩力，轻度收缩周边血管，并能扩张肾血管抗休克是、(多巴胺)具中枢兴奋作用肾上腺素受体激动药是、(麻黄碱)下列关于受体效应描述，哪一项是对的、(骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属B2效应)重要兴奋B受体药物是、（异丙肾上腺素）过敏性休克首选药、（肾上腺素）增进代谢作用最明显药物是、（肾上腺素）下列哪组药物均能治疗支气管哮喘、（肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱）多巴胺扩张肾血管是由于、（激动DA受体）感染性休克惯用、（多巴胺）麻黄碱适应症是、（荨麻疹）重要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭药物是、（多巴酚丁胺）可兴奋中枢导致不安、失眠药物是、（麻黄碱）可作气雾吸入或舌下给药药物是、（异丙肾上腺素）鼻粘膜肿胀可滴用、（麻黄碱）能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放药物是（肾上腺素）具备明显扩张肾血管，增长肾血流量作用药物是（多巴胺）下面哪项不是肾上腺素禁忌症（支气管哮喘）异丙肾上腺素（心内注射急救心跳骤停）局部注射时，为了延缓普鲁卡因吸取，了可按比例加入（肾上腺素）指出对麻黄碱论述错误是（没有迅速耐受性）关于多巴胺作用，下列哪项对的（治疗量激动多巴胺受体，舒张血管）升压作用缓慢而持久抗休克药是（间羟胺）第十五章镇定安眠药单选题苯巴比妥钠持续应用产生耐受性重要因素是（诱导肝药酶使自身代谢加快）安定催眠作用机制重要是（抑制大脑皮层及边沿系统）苯巴比妥过量中毒，为了促使其迅速排泄，应（碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管在吸取）不产生成瘾性药物是（苯妥英钠）巴比妥类长效类药物是（苯巴比妥）下列关于水合氯醛描述哪一项是对的（催眠作用快）关于巴比妥类描述，下列奶香是错误（长期应用能产生依耐性，成瘾性）关于安定用途论述，下列哪项是错误（麻醉）苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有那一项作用（麻醉）对小儿高热性惊厥无效药是（苯妥英钠）严重烫伤疼痛而难以入睡、最佳选用（哌滴定）第十八章抗精神失常药单选氯丙嗪不具备药理作用是（催吐作用）关于氯丙嗪，哪项描述不对的（可用于晕动病之呕吐）氯丙嗪临床重要用于（抗精神病、镇吐、人工冬眠）氯丙嗪引起急性锥体外系统障碍，其机制重要是(阻断中脑-边沿系统通路DA受体)氯丙嗪抗精神分裂症重要因素是（阻断中脑-皮质通路D2受体）锥体外系反映较轻药物是（甲硫哒嗪）氟奋乃静特点是（抗精神病作用强，锥体外系作用明显）碳酸锂重要用于治疗（躁狂症）阿米替林重要适应症为（抑郁症状）氯丙嗪引起帕金森综合征，合理解决办法是用（减量，用安坦）长期应用氯丙嗪病人停药后可持久存在下列哪种症状（迟发型运动障碍）下列哪项描述是不对的（氯丙嗪可阻断a受体和N受体）下列药物嫩古都按A受体，除外（物理降温加氯丙嗪）在何种状况下氯丙嗪降温作用最强（物理降温加氯丙嗪）氯丙嗪对哪种病疗效好（精神分裂症）急救氯丙嗪引起体位性低血压宜选（NA）第十九章镇痛药关于哌替啶作用特点，下列哪一项是错误（镇咳作用与可待因相似）颅内压升高产妇临产时麻醉前用药应禁用（吗啡）心源性哮喘可选用（多巴胺）不引起体位性低血压药物是（苯巴比妥）哌替啶比吗啡应用多因素是（成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱）哌替啶最大不良反映是（成瘾性）下列哪项描述是错误（杜冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐）杜冷丁药理作用不涉及（对抗催产素对子宫兴奋作用）吗啡镇痛作用重要作用部位是（激活阿片受体）吗啡不具备如下那一作用（松弛支气管平滑肌）吗啡镇痛重要作用部位是（脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周边灰质）下列哪项符合吗啡作用和应用（心源性哮喘）下列描述哪项对的（度冷丁、吗啡都可升高颅内压）度冷丁临床应用不涉及（止泻）吗啡镇痛作用最适应于（其他药物无效急性锐痛）镇痛新与吗啡比较，下列哪项是错误（成瘾性与吗啡相似）与吗啡镇痛机制关于是（激动中枢阿片受体）治疗胆绞痛宜选（阿托品+哌替啶）下列哪个镇痛药具备镇定催眠作用且无成瘾性（罗通定）镇痛作用最强药物是（芬太尼）吗啡对中枢神经系统作用是（镇痛、镇定、镇咳、缩瞳、致呕）吗啡不会产生（腹泻）美沙酮作用特点对的是（耐受性与成瘾性发生较慢）如下哪个药物为超短镇痛药（阿芬太尼）第二十章解热镇痛抗炎药单选阿司匹林发挥镇痛作用重要部位和机理是（在外周抑制环氧化酶减少前列腺素合成）如下哪一种药物属于水杨酸类（阿司匹林）临床上不用于消炎抗风湿作用药物是（对乙酰氨基酚）防止心肌梗塞可用（阿司匹林）阿司匹林防止血栓形成机理是（抑制环加氧酶活性，减少血小板中TXA2生产）APC构成是下列哪一项（阿司匹林+非那西丁+咖啡因）感冒发热头痛可用（阿司匹林）如下哪一种药物属于水杨酸类（阿司匹林）阿司匹林解热作用原理是由于（抑制中枢环氧化酶减少前列腺神经元）抑制脑内前列腺素合成药物是（阿司匹林）关于阿司匹林不争气描述是（急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄）阿司匹林对哪类炎症疗效最佳（风湿性炎症）消化性溃疡者不禁用药物是（安定）不属于慎用或禁用阿司匹林状况是（甲状腺机能亢进）应用阿司匹林病人不易耐受常用不良反映是（胃肠道反映）对解热镇痛要描述哪点是错误（镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素合成）抑制环氧化酶而发挥药理作用药物是（解热镇痛药）乙酰氨基酚过量可致（肝坏死）接人镇痛药镇痛作用重要作用部位是（外周病变部位）小剂量阿司匹林用于防止心肌梗塞机制是（抑制血小板TXA2合成，防止血小板汇集）关于阿司匹林描述，不对的是（常用不良反映有胃肠道反映和心律失常）下列描述哪项错误（爆胎是临床用于退热）胃肠道不良反映较轻解热镇痛药（醋氨酚）能抑制血小板汇集药物是（阿司匹林）阿司匹林降温作用于下列哪个部位关于（中枢神经系统）解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱药物（扑热息痛）不属于阿司匹林不良反映是（溶血性贫血）下列哪药对胃肠道刺激性最大（阿司匹林）不具备成瘾性药物是（扑热息痛）解热镇痛解热机制是（抑制中枢环氧化酶，使中枢PG合成减少）下列不属于阿司匹林不良反映是（肾损害）胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（对乙酰氨基酚）四十三章人工合成抗菌药喹诺酮类药物抗菌作用机制重要是——抑制细菌DNA回旋酶关于喹诺酮类药物论述错误是——与其她惯用抗菌药有交叉耐药性如下那个不属于喹诺酮类药物——水杨酸磺胺类药物抗菌作用机制是——干扰细菌二氢叶酸合成酶复方新诺明是指——SMZ+TMP关于甲氧苄啶描述不对的是——口服吸取慢磺胺类药物不良反映不涉及——不损伤肝脏流行性脑脊髓膜炎流行时首选防止药是——SD口服磺胺类药物中，首选SD治疗流脑因素是——脑脊液内浓度高蛋白结合率最低，易通过各种组织磺胺药是——磺胺嘧啶服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠目是——防止肾损害竞争性对抗磺胺类药物作用物质是——PABA细菌对磺胺类药物产生耐药性因素是——变化叶酸合成途径关于磺胺类药物论述错误是——大某些与血浆蛋白结合率高关于呋喃妥因论述下列错误是——在血中不被大破坏对绿脓杆菌作用强磺胺类药物是——SD-Ag三十九章B-内酰胺类抗生素青霉素抗菌作用与化学构造中哪某些关于——B-内酰胺环关于青霉素论述错误是——为静止期杀菌剂青霉素重要不良反映是——过敏反映当前以为引起青霉素过敏重要物质是——青霉噻唑蛋白和青霉烯酸对青霉素易产生耐药性致病菌是——金葡菌苯唑西林抗菌特点——抗菌谱窄、耐酸、不耐酶关于头孢菌素类药物论述错误是——抗菌谱窄下属氨苄西林特点哪项是错误——与青霉素G无交叉过敏反映青霉素类药物共同具备——交叉过敏反映对B-内酰胺酶有较高稳定性药物——甲氧西林关于青霉素不对的描述是——抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成氨苄西林抗菌机制是——抑制细菌细胞壁合成金葡菌对青霉素产生耐药性机制重要是通过——产生灭活青霉素B-内酰胺酶具备一定肾毒性B-内酰胺类抗生素是——头孢唑林破伤风首选——青霉素+破伤风抗毒素下列对头孢唑啉评价哪点是不对的——对革兰氏阳性菌作用较二、三代弱第三代头孢菌素特点——对G菌强于第一代第二代下列哪项对青霉素G描述是错误——对B-内酰胺酶稳定下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂——红霉素关于青霉素合用，下列哪项是对的——青霉素G+链霉素下列哪一药物最易引起过敏性休克——青霉素G三十五张肾上腺皮质激素类药物下列糖皮质激素药物中，体外无活性是——可松糖皮质激素对血液和造血系统作用是——刺激骨髓造血机能下列不属于糖皮质激素临床应用是——角膜溃疡治疗过敏性休克首选药物是——肾上腺素氢化可松临床应用不涉及——严重高血压下列糖皮质激素药物中，属于长效类是——倍她米松长期或大剂量使用糖皮质激素可引起——向心性肥胖氢化可松可用于——慢性肾上腺皮质功能推荐糖皮质激素抗毒机制是——提高机体内对毒素耐受力下列描述不对的是——糖皮质激素可直接中和内毒素，减少体内毒素浓度关于糖皮质激素抗炎作用原理错误是——增进毛细血管和纤维母细胞增生，加速组织修复不属于糖皮质激素类药物不良反映是——耳毒性和肾毒性长期大量使用糖皮质激素可引起不良反映不涉及——反跳现象关于糖皮质激素诱发消化系统并发症机制，下列阐述错误是——抑制胃酸分泌地塞米松抗休克作用机制不涉及——稳定溶酶体膜，增长心肌抑制因子形成糖皮质激素长期使用致医源性肾上腺皮质功能亢进体现不涉及——低血压下列哪项疾病禁用糖皮质激素类药物——骨折严重肝病是不适当用——泼尼松不属于糖皮质激素药物是——保泰松长期应用糖皮质激素对物质代谢影响不涉及——增长组织对葡萄糖运用糖皮质激素类药物药理作用不涉及——增强免疫糖皮质激素引起物质代谢和水盐代谢紊乱，不涉及——减少血糖糖皮质激素清晨一次给药法可避免类肾上腺皮质功能亢进二十八章抗心绞痛药硝酸甘油抗心绞痛重要机制是——扩张体循环血管和冠状血管硝酸甘油、Β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛共同药理学基本——减少心肌耗氧量下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛理论依照论述，哪点是错误是——避免硝酸甘油致血压下降普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用——心室容积增大，射血时间延长，增长耗氧量下列哪项描述不对的——硝酸甘油抗心绞痛基本药理作用是收缩血管平滑肌硝酸甘油合用于——各型心绞痛阿替洛尔合用于——稳定性心绞痛硝酸甘油没有下列哪一种作用——增长心室壁张力地尔硫卓抗心绞痛机制不涉及——收缩冠脉、增长缺血心肌血量硝酸甘油重要不良反映不涉及——血压升高二十六章治疗心理衰竭药物强心苷不能用于治疗——室性早搏地高辛临床应用不涉及——室性心动过速强心苷治疗心力衰竭作用不涉及——增长衰竭心肌耗氧量如下哪个药物不是强心苷类药物——卡托普利强心苷中毒浮现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗——阿托品强心苷中毒时，哪种状况不应给钾盐——房室传导阻滞治疗量强心苷减慢心率是由于——反射兴奋迷走神经下列对强心苷描述哪一项是错误——加快心率强心苷心脏毒性发生机制是——抑制心脏细胞膜NaK-ATP酶强心苷治疗心房颤抖机制是——减慢房室传导不属于强心苷毒性反映是——窦性心动过速下列哪项描述不对的——强心苷与糖皮质激素合用时，可不考虑补钾关于强心苷论述，下列哪项是错误——对迅速型室性心律失常亦有效对洋地黄毒苷急性中毒所引起迅速型室性心律失常疗效最佳药物是——苯妥因钠卡托普利治疗心力衰竭药理学基本是——使AngII减少卡托普利临床用于——慢性心功能不全和高血压。二十五章抗高血压药下列哪些药在扩张血管降压时不加快心律——拉贝洛尔兼患消化性溃疡高血压患者，宜选用降压药是——可乐定血管紧张素I转化酶抑制剂是——卡托普利可乐定降压作用重要是——激动延脑腹外侧嘴I-咪唑啉受体，减少外周交感张力致血压下降高血压合并消化性溃疡者宜不用——利血平通过直线阻断a受体而降压药物是——哌唑嗪中枢性降压药是——可乐定通过阻断a和B受体而发挥抗高血压作用药物是——拉贝洛尔通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗高血压作用药物是——依那普利伴有肾功能不全高血压病人最佳选用降压药是——a-甲基多巴通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥减少血压作用药物是——卡托普利利血平降压机制是——耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质高血压合并心力衰竭不适当用下那种药物——肾上腺素关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压描述哪项是错误——防止反跳现象在机体内通过转化才干浮现效应药物是——依那普利卡托普利可致——血钾升高哌唑嗪降压机制是——阻断突出后膜a受体、舒张血管如下阐述哪项是错误——氢氯噻嗪不可与普萘洛尔会用于治