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2024年高考适应性考试(一)总分:100分考试时间:75分钟本卷可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Co59一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.形成正确的化学观念有助于学习。下列有关化学观念正确的是A.组成相同的物质其性质相同B.化学反应中既有物质变化也有能量变化C.化学反应的限度大小是不可改变的D.晶体类型一定是纯粹的,不存在过渡晶体2.电石可通过如下反应制得:CaCO3CaO+CO2、CaO+3CCaC2+CO。下列说法正确的是A.基态Ca2+的电子排布式:[Ar]4s2B.CO-的空间构型为四面体形C.CaC2的电子式为ca2+[6C:C:]2-D.二氧化碳晶体属于共价晶体3.臭氧(O3)在[Fe(H2O)6]2+催化下能将烟气中的SO2、NOx分别氧化为SO-和NO。下列关于N、O、S、Fe元素及其化合物的说法正确的是A.原子半径:N>O>SB.第一电离能:I1(N)>I1(O)>I1(S)C.沸点:H2S>H2O>NH3D.电负性:χ(Fe)<χ(O)<χ(N)4.下列物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是A.N2中化学键非常牢固,可用作保护气B.乙醇易溶于水,可用于消毒杀菌C.浓硫酸具有强氧化性,可用于与CaF2反应制HFD.SO2是极性分子,可用于漂白纸浆阅读下列资料,完成5~8题:氨用于生产硝酸、铵盐、纯碱、配合物等,液氨可以和金属钠反应产生H2。NH3中的一个H原子被-OH取代可形成羟胺(NH2OH),被-NH2取代可形成肼(N2H4),-OH吸电子能力比-NH2强。N2H4的燃烧热为622kJ·mol-1,具有强还原性,可由尿素[CO(NH2)2]、NaClO和NaOH溶液一起反应制得。5.实验室利用下列装置进行氨气或氨水的有关实验,能够达到实验目的的是A.制取NH3B.干燥NH3C.收集NH3D.制[Cu(NH3)4](OH)2溶液6.下列说法正确的是A.NH3的键角比H2O小B.1mol[Cu(NH3)4]2+中含12molσ键C.NH2OH难溶于水D.NH2OH中N结合H+的能力比N2H4弱7.下列化学反应的表示正确的是A.金属钠和液氨反应:NH3+Na=NaNH2+H2↑B.过量氨水和SO2反应:SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2OC.尿素、NaClO、NaOH溶液制取N2H4的离子方程式:CO(NH2)2+ClO-=CO2↑+N2H4+Cl-D.肼燃烧的热化学方程式:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH622kJ·mol-18.下列说法正确的是A.侯氏制碱的原理可表示为B.氨气催化氧化制取NO属于氮的固定中的一种C.由尿素、NaClO和NaOH溶液制N2H4时,应将NaClO溶液滴加到尿素溶液中D.浓氨水与浓硫酸靠近时会有白烟生成9.工业上用CH4催化还原NO2可以消除氮氧化物的污染,反应原理为:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH867.0kJ·mol-1。不同的催化剂催化该反应的最佳活性温度不同。下列说法正确的是A.上述反应平衡常数K=B.其他条件不变时,反应单位时间,NO2去除率随温度升高而增大的原因可能是平衡常数变大C.其他条件不变,在低温下使用高效催化剂可提高CH4的平衡转化率D.反应中若采用高分子分离膜及时分离出水蒸气,可以使反应的平衡常数增大10.有机物W可发生如图所示的反应,下列说法正确的是A.为促进M的生成,试剂Q可用硫酸B.Y中所有碳原子均可能共平面C.M、X、Y都存在顺反异构体D.X中sp2杂化和sp3杂化的碳原子的比例是8∶111.室温下,下列实验方案能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A测定等体积CH3COONa和NaNO2溶液比较CH3COOH和HNO2的酸性强弱B将石油裂解产生的气体通入Br2的CCl4溶液,观察溶液颜色变化验证石油裂解产物中是否含乙烯C向Na2S溶液中通入SO2至过量,观察是否有沉淀生成SO2是否具有氧化性D将卤代烃与NaOH水溶液混合加热,待冷却后加入硝酸银溶液,观察沉淀颜色确定卤代烃中卤原子种类12.室温下,用含少量ZnSO4杂质的1mol·L-1MnSO4溶液制备MnCO3的过程如下图所示。下列说法正确的是已知:Ksp(MnS)=2×10-10、Ksp(ZnS)=2×10-24、Kb(NH3·Ka1(H2CO3)=4×10-7、Ka2(H2CO3)=5×1A.“除锌”后所得上层清液中,c(Zn2+)一定小于1×10-5mol·L-1B.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液中存在:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO-)C.氨水、NH4HCO3溶液中存在:cD.“沉锰”后的滤液中存在:c13.利用H2和CO反应生成CH4的过程中主要涉及的反应如下:反应ⅠCO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)ΔH1206.2kJ·mol-1反应ⅡCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH241.2kJ·mol-1向密闭容器中充入一定量H2和CO发生上述反应,保持温度和容器体积一定,平衡时CO和H2的转化率、CH4和CO2的产率及随起始的变化情况如下图所示。[CH4的产率=×100%,CH4的选择性=n(CO2H4)生成×100%]。下列说法不正确的是A.当容器内气体总压强保持不变时,反应Ⅰ、Ⅱ均达到平衡状态B.曲线c表示CH4的产率随的变化C0.5,反应达平衡时,CH4的选择性为50%D.随着增大,CO2的选择性先增大后减小二、非选择题:共4题,共61分14.(14分)全钒液流电池正极废液中含有的离子是VO、VO2+、H+、SO-。以该废液为原料经过氧化、调pH、沉钒、煅烧可以制取V2O5。⑴氧化:向正极废液中加入NaClO3将VO2+转化为VO,写出该反应的离子方程式:⑵调pH:向氧化后的溶液中加入NaOH调节溶液pH,溶液中V(+5价)会以V2O-、V3O-、V10O等形式存在。随pH的升高,溶液中的值将▲(填“增大”“减小”或“保持不变”判断的方法是▲。⑶沉钒:不同pH时,向溶液中加入(NH4)2SO4,可得到不同类型的含钒沉淀。①其他条件一定,控制溶液pH在2~5之间,向溶液中加入(NH4)2SO4,沉钒率和沉淀的X射线衍射图分别如题14图-1和题14图-2所示。pH>3时,pH越大,溶液的沉钒率越低的原因是▲。②向pH=8的溶液中(此时V主要以VO存在)加入过量(NH4)2SO4溶液,生沉淀。加入过量(NH4)2SO4溶液的目的是▲。已知:Ksp(NH4VO3)=1.7×10-3。⑷煅烧:煅烧NH4VO3固体制取V2O5时,需在有氧条件下进行,原因是▲。⑸VO2是一种相变材料,其一种晶胞(部分O原子未标出)的结构如图题14图-3所示,在图中合适位置补充其余O原子。15.(15分)一种药物中间体G的合成路线如下:⑴转化①除物质B外,还有另一含苯环的有机产物生成。则A的结构简式为▲。⑵X的结构简式为▲。⑶已知F与E互为同分异构体,则E→F的反应类型为▲反应。⑷写出满足下列条件的D的一种同分异构体的的结构简式:▲。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②水解后可得到三种有机产物,其中一种是最简单的α-氨基酸,另两种产物酸化后均只含两种化学环境不同的氢。⑸写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3COOH、2-丁烯为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)16.(18分)CoO可用于制取催化剂,可以由含钴废料(主要成分为Co2O3,还含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3和MgO)经过如下过程进行制取:⑴含钴废料用硫酸和Na2SO3溶液浸出后,溶液中含有的阳离子是Na+、H+、Co2+、Fe2+、Fe3+、Al3+和Mg2+。①写出“浸取”时Co2O3所发生反应的离子方程式:▲。②“浸取”时含钴废料、硫酸和Na2SO3溶液混合的方式为▲。⑵已知:①氧化性Co3+>H2O2;②Ksp(MgF2)=6.4×10-11;CoF2可溶于水;Fe3+、Al3+与F-可生成配合物难以沉③实验条件下金属离子转化为氢氧化物时开始沉淀及沉淀完全的pH如下表所示:Fe3+Al3+Fe2+Co2+Mg2+开始沉淀pH3.46.96.6沉淀完全pH3.24.78.99.2补充完整由“浸取液”制取CoC2O4·2H2O的实验方案:取一定量的浸取液,▲,过滤,向滤液中滴加2mol·Lˉ1(NH4)2C2O4溶液,……,得到CoC2O4·2H2O晶体实验中可选用的试剂是2mol·L-1的氨水、5%的H2O2溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、1mol·L-1的NH4F溶液)。⑶已知:Ksp(CoC2O4)=4×10-8、Ka1(H2C2O4)=5×10-2、Ka2(H2C2O4)=5×10-5。①反应Co2++H2C2O4CoC2O4↓+2H+的平衡常数为▲。②制取CoC2O4·2H2O时使用(NH4)2C2O4溶液而不是Na2C2O4溶液的原因是▲。⑷为测定草酸钴样品的纯度,进行如下实验:①取草酸钴样品3.000g,加入100.00mL0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液,加热充分反应至不再有CO2气体产生(该条件下Co2+不被氧化,杂质不参与反应)。②将溶液冷却,加水稀释定容至250mL。③取25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1FeSO4溶液滴定过量的KMnO4,恰好完全反应时消耗18.00mLFeSO4溶液。计算样品中CoC2O4·2H2O的质量分数,并写出计算过程。17.(14分)二氧化碳的综合利用具有重要意义。⑴工业上以CO2和CH4为原料可以制取合成气(CO和H2)。①已知CH4、H2、CO的燃烧热分别为890.3kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1,283kJ·mol-1,则反应CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)的ΔH=▲。②将CO2和CH4以体积比1∶1混合后,通过装有催化剂的反应管。下列措施有利于提高CH4转化率的是▲(填字母)。a.将反应管控制在催化剂的最大活性温度范围内b.延长混合气体通过反应管的时间c.向反应管中加入少量炭粉⑵电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解CO2制HCOOH的原理如题17图-1所示。①写出阴极CO2还原为HCOO−的电极反应式:▲。②电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是▲。⑶一种负载活性金属原子催化剂可催化还原CO2,在催化剂表面的物质相对能量与反应历程的关系如题17图-2所示。①反应中催化剂的活性会因为生成CO的不断增多而逐渐减弱,原因是▲。②CH3OH可由中间体X或Y经过如题17图-3所示2步转化得到。X和Y的组成相同,催化剂载体中的活性金属带正电性,Y与活性金属结合后的相对能量低于X。在题17图-4方框内画出Y的结构简式。12024年高三适应性考试一化学试题参考答案一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。二、非选择题:共4题,共61分2++ClO+3H2O=6VO+Cl6H+(2分)⑵增大(1分)根据反应3V2O6H+2V3O3H2O可知,pH升高,H+浓度减小,平衡逆向移动,的值增大(2分)⑶①pH>3时,溶液中V3O转化为V10O,(NH4)4Na2V10O28·10H2O或(NH4)6V10O28·6H2O沉淀的溶解度大于2NH4V3O8·H2O沉淀,所以V10O沉淀率减小(3分)②促进NH4VO3充分沉淀(2分)⑷V2O5具有氧化性,会被NH3(或NH)还原,氧气存在时可以防止V2O5被还原(2分)⑸(2分)⑵(2分)⑶加成反应(2分)⑷(3分)⑸(5分)22O3+SO-
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