中医医院医疗设备一批采购项目招标文件

元整（小写960000.00元）。最高限价由采购人根据市场价格的调查设定，并且不高于本项目财政预算。2、投标人的报价在最高限价内的，为有效报价。3、本次评标设有最佳报价。最佳报价确定方式：根据所有入围投标人有效报价中的最低报价作为最佳报价。4、最佳报价者的报价分为满分，其他投标人的有效报价与最佳报价相比，按下列方法计算其报价分：投标价格分=(最佳报价/投标报价)*价格权值*100。5、当投标（开标）一览表与投标报价明细表报价不一致时，以投标（开标）一览表为准，报价明细表报价予以修正并由授权代表签字确认，拒绝修正或确认的，则做无效标处理。6、投标文件只允许有一个报价，投标报价应按招标文件中相关附表格式填报，该投标报价应与明细报价汇总相等，且不允许出现报价优惠、赠送等字样（明细出现“0”元，视同赠送）,如出现则做无效投标处理。7、投标价格的合理性：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。8、价格扣除：小微企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标。供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业。符合上述条件的中小微型企业应按照招标文件附件的格式要求提供《中小企业声明函》。符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。根据财政部的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定，货物和服务项目中未预留份额专门面向中小企业采购的，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购单位、采购代理机构应结合项目实际，对符合规定的小微企业报价按10%给予扣除，用扣除后的价格参加评审；对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购单位、采购代理机构应结合项目实际，对联合体或者大中型企业的报价按4%给予扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。商务技术文件评标内容及标准（70分）1、评分细则评分项目分值评标要点及说明技术（44）实质性与重要性技术参数18评委根据投标产品的实质性与重要性技术参数与招标文件第四部分“技术、功能要求”的偏离情况进行打分:“★”为实质性指标及技术参数要求，负偏离或缺漏即作无效投标处理；“▲”为重要性指标及技术参数要求，满足一项得3分。注：技术要求及参数需在“技术响应及建议表”中逐条列出，以上设备指标须提供相关佐证材料（如检测报告或官网截图或产品彩页或原厂技术白皮书或配套试剂说明书等，参数需在佐证材料内着重标注）复印件并加盖投标人公章，表内响应内容为空头或仅拷贝粘贴响应均不得分。一般性技术参数12评委根据投标产品的一般性技术参数（除实质性与重要性要求外）与招标文件第四部分“技术、功能要求”的偏离情况进行打分：一般性技术参数要求条款响应得分=（供应商满足一般性技术参数要求条款的数量÷一般性技术参数要求条款的总数量）×12分。（如遇到小数情况，保留两位小数）注：技术要求及参数需在“技术响应及建议表”中逐条列出，以上设备指标须提供相关佐证材料（如检测报告或官网截图或产品彩页或原厂技术白皮书或配套试剂说明书等，参数需在佐证材料内着重标注）复印件并加盖投标人公章，表内响应内容为空头或仅拷贝粘贴响应均不得分。配置情况5评委根据投标产品配置情况的技术先进性、适用性及稳定性进行打分。产品成熟度5评委根据投标产品的成熟度进行打分，需提供产品成熟度介绍、产品上市时间（注册证）等佐证资料。进度计划2评委根据投标人针对本项目的供货、安装进度计划进行打分。安全方案2评委根据投标人针对本项目的安全文明施工方案的进行打分。商务（26）售后服务（21）4评委根据投标人提供的售后服务方式、保修期后维修承诺、保修起始日期是否满足采购人需求等情况进行打分，不满足招标文件最低保修年限的不得分。4评委根据投标人是否满足故障响应及修复时间、配件供应时间、备件及备机提供承诺进行打分。2评委根据投标人提供维修成本（如出保后原厂保修价格等）进行打分。2.5评委根据投标人提供的优惠条件（如技术支持、配套服务等）进行打分。1.5评委根据随机提供的耗材、备品、配件、易损件是否齐全进行打分。2评委根据投标人承诺的保修期外耗材、备件、配件、易损件价格是否合理以及如停产后按此报价供应八年进行打分。5评委根据投标人制定的培训方案科学性、合理性进行打分，包括培训人数、时长、内容、次数等。资信（5）3投标人自2020年1月1日（以合同签订时间为准）以来类似业绩的每份得1分，最高得3分，须提供用户名单及联系方式、合同复印件并加盖投标人公章。（资料不全或未提供者不得分）2所投产品具有相关的ISO9001质量管理体系认证证书或ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书或FDA认证证书或NMPA认证证书，每提供一份得0.5分，最高2分，须提供证书复印件并加盖投标人公章。注：所有文件、合同、证书、资质等需要真实有效。中标人在中标后签订合同时需提供以上证明文件原件，若发现资料作假的取消中标资格。

第四部分采购需求总则本章技术规范及要求提出了功能、性能、设计等方面的最低限度的技术要求，但未对所有技术细节作规定，也未充分引述有关规范和标准的相关条款，故投标供应商有责任根据所提供产品的实际情况对设备进行更科学合理的优化设计及实施方案，并对所提供产品的工艺、安全性、先进性负责，符合技术规格书的要求。所有设备的技术指标应符合国内已经制定的国家及行业技术标准，如果没有相关国内标准，也可参照相关国际技术标准执行。投标人必须对全部招标内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标，谢绝联合投标。投标产品如与采购要求有细微偏差，采购人将有权要求投标人调整偏差，并不改变投标价格。投标人须对招标文件中的各个条款一一给予实质性响应，不能仅复制粘贴本采购内容。投标人须保证所提供材料产品为厂家原装全新正品，符合国家有关规定。投标人须保证所提供产品具有合法的版权或使用权，本项目采购的产品，如在本项目范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷，应由中标人负责，采购人不承担责任。采购内容及要求招标范围标段内容数量单位配置备注1彩色多普勒超声诊断仪（全身机）1套包括主机、探头、零配件、超声椅、超声检查床、工作站及桌椅等提供所有最新标配及选配的软、硬件2高端彩色多普勒超声诊断仪1套包括主机、探头、零配件、超声椅、超声检查床、工作站及桌椅等3超声高频外科集成手术设备（能量平台）1套包括主机、台车、脚踏、转接口、电源线、手柄等4尿动力学分析系统1套包括主机、尿道压测定牵引器、尿流率仪、尿动力软件包、空气压力传感器、座便器、漏斗等5口腔颌面锥形束计算机体层摄像设备（口腔CBCT）1套包括主机、零配件、工作站及桌椅、铅防护用品等参数性能汇总表（投标人对以下招标要求须有明确的应答和相关说明）标段一：彩色多普勒超声诊断仪（全身机）序号招标要求投标响应一概述1适用科室：超声科、体检中心等2适用范围：彩色多普勒用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床超声诊断，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求；3数量：1套二主要功能、技术参数要求1主机成像系统：▲1.1高分辨率液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，可上下左右任意旋转，可前后折叠；操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,高分辨率液晶显示器≥20英寸；提供证明文件，加盖投标人公章1.2操作面板可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转达720度；1.3具有脉冲优化处理技术，自适应增益补偿技术；1.4具有数字化二维灰阶成像及M型显像单元；1.5具有解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；1.6具有脉冲反向谐波成像单元；1.7具有彩色多普勒成像技术；1.8具有自适应宽频带彩色多普勒成像技术；1.9具有彩色多普勒能量图技术；1.10具有方向性能量图技术；1.11具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；★1.12接收超声信号系统动态范围≥280dB，提供证明文件，加盖投标人公章1.13具有智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；1.14具有空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,可达≥9线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；1.15具有自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级；1.16实时二同步/三同步能力；1.17内有一体化超声工作站；2成像技术：2.1具有超宽视野成像扫描技术：测量功能,电影回放功能，线阵、凸阵、容积探头具备，结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用；2.2具有智能多普勒血管检查技术,单键优化二维、多普勒图像质量；2.3具有超声声速自动校正技术：用于腹部，乳腺和肌骨检查，专门的预置条件；2.4具有扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域；2.5具有组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具；2.6具有多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览既往超声图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断；▲2.7具有超声声速自动校正技术：TAC≥2，用于腹部，乳腺和肌骨检查，专门的预置条件，提供证明文件，加盖投标人公章2.8主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像▲2.9具有囊实性结构鉴别弹性成像技术或类似技术，提供证明文件，加盖投标人公章2.10具有剪切波定量技术，测量值可以两种单位显示，KPa及m/s，单一定量区域≥15组，并可存储导入报告体系，报告可输出打印2.11具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有≥8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)3.1一般测量：距离、面积、周长等；3.2具有产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；3.3具有外周血管测量和计算功能；3.4具有多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)；3.5具有心脏功能测量；4具有图像存储(电影)回放重显及病案管理单元：4.1具有数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；4.2硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；4.3具备主机硬盘图像数据存储；4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；5输入/输出信号：5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频5.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出；6系统通用功能：6.1探头接口选择：≥5个，微型无针式,并激活可互换通用；6.2预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节；6.3安全性能：符合国家商品安全质量要求；6.4频率：超宽频带探头，最高频率≥15MHz,从1MHz到15MHz；6.5二维、彩色、多普勒均可独立变频；6.6类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵；6.7电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥190，电子相控阵探头有效阵元数≥80；6.8腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）；线阵探头（5.0-12.0MHz）；心脏探头（1.0-5.0MHz）；腔内探头（3.0-10.0MHz）；▲6.9所投探头具备纯净波单晶体探头/冰晶探头/单晶体探头同等同类技术≥3把，提供证明文件，加盖投标人公章6.10B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD，电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD；▲6.11穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；具备术者模式，显示屏和触摸屏能同时显示二维图像，极大方便穿刺引导与教学需求，提供证明文件，加盖投标人公章7二维显像主要参数：7.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥55帧/秒；凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒；▲7.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节,且具有实体键及触摸屏调节两种模式，方便操作；触摸屏具有LGC侧向增益补偿调节≥4段；提供证明文件，加盖投标人公章7.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；7.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；7.5声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦；7.6接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；7.7二维灰阶成像≥256灰阶；8频谱多普勒：8.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；8.2显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；8.3最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s；CWD:血流速度≥25.0m/s；8.4最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)；8.5Doppler及M型电影回放：≥45秒；8.6滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；8.7取样宽度及位置范围：宽度0.5～20mm多级可调；8.8零位移动：≥9级；8.9显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；8.10实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；9彩色多普勒：9.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）9.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率≥10帧/秒；9.3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)9.4具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)9.5彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）9.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比9.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；10超声功率输出调节：10.1B/M、PWD、COLORDOPPLER10.2输出功率选择分级可调三配套及其他要求1软件要求：版本免费升级、提供维修密码2提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版）3标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供4提供医疗器械注册证及产品注册登记表5提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价6提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为免费提供；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格。7提供设备出保后保修的最高限价。8提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生免费安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务。9根据采购方需提供主机及超声工作站用不间断电源，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用10提供超声椅一把、超声检查床一张，满足科室日常工作需要，所需费用已包含在报价中11提供超声报告工作站一套，满足科室日常工作需要，注明品牌、型号，所需费用已包含在报价中12提供超声报告工作站桌椅一套，满足科室日常工作需要，所需费用已包含在报价中13如采购方需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行。14完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中。15提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在投标总价中。16列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供。四售后服务1保修：1.1整机（含所有探头）全保≥2年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。1.3机器在保质期内如遇频繁的质量问题，供货公司应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于1小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的报价，并保证在该设备出保后按此报价供应和停产后仍按此报价供应八年。1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版)1.8每年定期对机器保养≥2次，并记录备案，保养所需耗材、材料、人工等已包含在报价中1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料3培训（包括但不限于院内、省内、国内等）3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派应用专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次，每次不少于1个工作日3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)4.3所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品；如为进口设备，验收前须提供报关单等资料4.4第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证4.5提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）备查5安装及验收要求5.1到货、安装完成时间：合同签订之日起60天内；5.2本项目为交钥匙工程，投标报价应包含设备及附件的运输、保险、安装、验收以及其它的服务，如安装、调试及培训，医院负责按设备的要求强电的到位及基本的基建需求，其他安装过程中所要求的所有设备及器材均由投标商提供5.3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场5.4安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准5.6验收中所产生的全部费用由供应商承担6付款方式：买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格三个月后买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。买方在每次付款前，卖方应先提供合规且符合甲方要求的发票，卖方未提供发票的，买方有权拒绝付款且不承担逾期付款的违约责任。标段二：高端彩色多普勒超声诊断仪序号招标要求投标响应一概述1适用科室：超声科等2适用范围：高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、穿刺定位、盆底应用及其它3数量：1套二主要功能、技术参数要求1主机系统性能概括1.1具有空间复合成像技术1.2具有二维灰阶成像模式1.3具有频谱多普勒显示及分析系统1.4具有彩色血流成像模式1.5具有微血流成像模式1.6具有多普勒能量图1.7具有组织多普勒技术1.8具有组织谐波成像技术，支持二次谐波和次谐波成像，对应所有探头1.9具有全自动多普勒包络和分析系统1.10具有二维彩色偏转成像功能1.11具有扩展成像技术(支持凸阵、线阵、容积、心脏探头)1.12具有动静态声学数字化放大技术1.13具有自适应增益补偿（AGC）1.14具有一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像▲1.15具有高帧率造影成像，要求支持凸阵探头、线阵探头；凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率≥30帧/秒；线阵探头4cm深度，帧率≥50帧/秒；提供证明文件并加盖投标人公章★1.16具有全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示），提供证明文件并加盖投标人公章1.17具有原始数据采集、存储、处理技术，可以对存储的原始数据信号进行二次优化处理▲1.18具有域扫描成像技术，相对传统波束形成器提高线扫描速度，提供证明文件并加盖投标人公章▲1.19支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI，提供证明文件并加盖投标人公章1.20图文用户显示操作界面1.21具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB移动硬盘存储功能1.22系统硬盘≥1T1.23有效探头接口≥5个，全部支持高端机特有的超大数据传输无针触点探头接口连接技术；1.24系统采用高速高性能主机系统，开机启动进入工作状态用时≤40秒，关机时间≤15秒。★1.25探头配置要求：电子凸阵：超声频率 1.2-6.0MHz电子线阵：超声频率3.0-15.0MHz腔内容积探头：超声频率3.0-10.0MHz一线一凸双平面：超声频率4-13MHz提供证明文件并加盖投标人公章▲1.26一线一凸双平面探头具有≥2个自定义按键，支持高帧率造影、剪切波弹性成像功能，提供证明文件，加盖投标人公章1.27具有外周血管诊断功能▲1.28具备应变式弹性和实时二维剪切波弹性成像功能，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能，剪切波弹性可测得杨氏模量、剪切波速度及剪切模量三种数值，且支持腹部、浅表、腔内，双平面探头；提供证明文件，加盖投标人公章▲1.29具备智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测量进行自动测量与评估。提供证明文件，加盖投标人公章2测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）2.1具有一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2具有多普勒血流测量及分析2.3具有心脏功能测量与分析2.4具有TDI组织多普勒基本成像单元（包含TVI/TEI/TVM/TVD四种模式）2.5具有AutoEF左室心功能自动测量软件（支持心室容积随时间变化的容积变化曲线）2.6具有AutoLV自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能）2.7具有自由解剖M型（多达3线）2.8具有TEI全心功能TEI指数测量软件（用于全心功能心肌指数测量分析）2.9具有自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用2.10具有外周血管测量与分析2.11具有妇产科测量与分析，含胎儿参数、生长发育曲线、胎儿体重估测、预产期等；2.12具有用户可建立自定义用途测量软件包3具有图像存储与（电影）回放重现单元4输入/输出信号4.1输入：USB、SVHS、复合视频、RGB彩色视频4.2输出：复合视频、RGB彩色视频、HDMI/DVI全数字高清输出接口、USB。5设备技术参数及要求5.1系统通用功能5.1.1监视器：≥20”高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可折叠、平移、旋转及升降5.1.2≥10寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调5.1.3控制面板可独立旋转、升降及平移5.1.4探头接口选择≥5个，大小一致，采用最高保真无针触点式接口，探头接口可通用5.2探头规格5.2.1二维及多普勒（B/D）兼用：电子凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW5.2.2类型：电子凸阵，电子线阵、电子相控阵、电子凸阵经阴道5.2.3频率：宽频带、变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，同一探头二维模式中心频率可选择中心频率≥5种，多普勒可选频率≥2种5.2.4所有探头均具备谐波成像功能5.3扫描方式：域扫描成像5.4声束聚焦：全域聚焦5.5回放重现：灰阶图像回放≥125幅5.6预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节；及常用所需的外部调节及组合调节5.7增益调节：D/B/M/CFM可独立调节，STC分段≥85.8系统最大扫描深度≥40cm5.9频率多普勒5.9.1方式：脉冲波多普勒：PWD,连续波多普勒(CWD),高脉冲重复频率(HPRF)5.9.2多普勒发射频率：2.0-8.3MHz5.9.3最大测量速度：PWD血流速度最大≥7.0m/s，CWD血流速度最大≥14.0m/s5.9.4最低测量速度≤1mm/s（非噪声信号）5.9.5显示方式：B/D，M/D，D，B/CFM/M/D，B/CFM/PW5.9.6冻结后多普勒基线可调5.9.7多普勒取样容积宽度和范围:1-10mm，分级可调5.10彩色多普勒5.10.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示；5.10.2彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm，彩色帧频≥12帧/秒，凸阵彩色帧率：最大扫描角度、18cm深，彩色帧频≥10帧/秒5.10.3显示位置调整5.10.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图5.10.5显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比5.11输入：USB、RGB彩色视频、DVD输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、USB、DVD及全数字音频、视输出功能的DVI或HDMI接口。5.12超声图像存档与病案管理功能：实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比,无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像5.13超声功率输出调节：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调三配套及其他要求1软件要求：版本免费升级、提供维修密码2提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版）3标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供4提供医疗器械注册证及产品注册登记表5提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价6提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为免费提供；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格。7提供设备出保后保修的最高限价。8提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生免费安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务。9如采购方需提供主机及超声工作站用不间断电源，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用10提供超声椅一把、超声检查床一张，满足科室日常工作需要，所需费用已包含在报价中。11提供超声报告工作站一套，满足科室日常工作需要，注明品牌、型号，所需费用已包含在报价中12提供超声工作站桌椅一套，满足科室日常工作需要，所需费用已包含在报价中13提供穿刺支架（可重复消毒）1套，所需费用已包含在报价中14如采购方需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行。15完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中。16提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在投标总价中。17列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供。四售后服务1保修：1.1整机（含所有探头）全保≥3年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。1.3机器在保质期内如遇频繁的质量问题，供货公司应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于1小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的报价，并保证在该设备出保后按此报价供应和停产后仍按此报价供应八年。1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版)1.8每年定期对机器保养≥2次，并记录备案，保养所需耗材、材料、人工等已包含在报价中1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料3培训（包括但不限于院内、省内、国内等）3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派应用专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次，每次不少于1个工作日3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)4.3所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品；如为进口设备，验收前须提供报关单等资料4.4第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证4.5提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）备查5安装及验收要求5.1到货、安装完成时间：合同签订之日起60天内；5.2本项目为交钥匙工程，投标报价应包含设备及附件的运输、保险、安装、验收以及其它的服务，如安装、调试及培训，医院负责按设备的要求强电的到位及基本的基建需求，其他安装过程中所要求的所有设备及器材均由投标商提供5.3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场5.4安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准5.6验收中所产生的全部费用由供应商承担6付款方式：买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格三个月后买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。买方在每次付款前，卖方应先提供合规且符合甲方要求的发票，卖方未提供发票的，买方有权拒绝付款且不承担逾期付款的违约责任。标段三：超声高频外科集成手术设备（能量平台）序号招标要求投标响应一概述1适用科室：手术室等2用途：适用于所有外科手术需要切割、凝血的场合。广泛适用于普外科、胸外科、胃肠外科、头颈外科、泌尿外科、妇科等开放或者腔镜手术，用于切割、剥离或凝结组织。3数量：1套4产地：允许进口二主要功能、技术参数要求★1主机可输出超声波能量和电能量，可连接超声刀头和高频双极刀头，满足手术中对不同组织操作的需求。提供证明文件并加盖投标人公章▲2具备组织感应技术，可以通过感应组织阻抗实时调整能量输出，实时调控。提供证明文件并加盖投标人公章3超声模式：应用超声外科技术，刀头振动频率≥60KHz。4电外科模式：应用高级智能双极技术，连接高级智能双极电刀，在使用过程中具有提示音，并且刀头温度控制在≤100℃。5作用于组织后组织侧向热损伤宽度小于2mm。▲6配套耗材中包含防粘连涂层刀头,可有效降低术中的组织粘连,以及烟雾产生，改善手术视野，提升手术流畅度。提供证明文件并加盖投标人公章▲7主机匹配配套耗材在双极模式或超声模式中可以凝≤7mm直径的血管及淋巴管。提供证明文件并加盖投标人公章8主机匹配配套耗材杆身或头端可以360度旋转，满足在腔镜手术中不同角度下的操作。9主机匹配的耗材杆身直径≤5mm，并具有不同的刀面：锐面、钝面、平面，满足手术中不同组织的凝血与切割的需要。★10设备操作平面由1个触摸式独立显示屏组成，可以图形反馈故障点，并进行预警。提供证明文件并加盖投标人公章▲11与主机匹配的所有耗材均具备三类证，提供证明文件，加盖公章。12主机匹配的耗材需具备剪式和枪式多种尺寸，可满足开放、腔镜、减重手术等不同手术需求。▲13主机配套耗材进入浙江省智慧医保“两定门户”平台挂网目录，提供证明文件，加盖公章。14主机可进行软件升级，以确保新耗材及技术及时运用，并且无需重新采购设备。▲16主要配置清单（包括但不限于）：主机1台、台车1辆、脚踏1个、转接口1个、电源线1根、手柄2根。提供证明文件并加盖投标人公章三其他要求1软件要求：版本免费升级、提供维修密码2提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版）3标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供4提供医疗器械注册证及产品注册登记表5提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价6提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为免费提供；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格。7提供设备出保后保修的最高限价。8提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生免费安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务。9如采购方需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行。10完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中。11提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在投标总价中。12列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供。四售后服务1保修：1.1整机保修（全保）：（所有设备及配套）≥3年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。1.3机器在保质期内如遇频繁的质量问题，供货公司应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于1小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的报价，并保证在该设备出保后按此报价供应和停产后仍按此报价供应八年。1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版)1.8每年定期对机器保养≥2次，并记录备案，保养所需耗材、材料、人工等已包含在报价中1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料3培训（包括但不限于院内、省内、国内等）3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派应用专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次，每次不少于1个工作日3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)4.3所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品；如为进口设备，验收前须提供报关单等资料4.4第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证4.5提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）备查5安装及验收要求5.1到货、安装完成时间：合同签订之日起60天内；5.2本项目为交钥匙工程，投标报价应包含设备及附件的运输、保险、安装、验收以及其它的服务，如安装、调试及培训，医院负责按设备的要求强电的到位及基本的基建需求，其他安装过程中所要求的所有设备及器材均由投标商提供5.3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场5.4安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准5.6验收中所产生的全部费用由供应商承担6付款方式：买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格三个月后买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。买方在每次付款前，卖方应先提供合规且符合甲方要求的发票，卖方未提供发票的，买方有权拒绝付款且不承担逾期付款的违约责任。标段四：尿动力学分析系统序号招标要求投标响应一概述1适用科室：泌尿外科等2用途：主要通过排尿的流速、量、残余尿量、膀胱内压力来研究膀胱储存尿液和排泄尿液的功能3数量：1套4产地：允许进口二主要功能、技术参数要求1中央集线器主机：▲1.1尿动力主机为“塔”式结构，主机上具有液晶显示屏幕，对各项组件连接及标定触摸屏操作；实时显示各个组件电量和连接状态。提供证明文件并加盖投标人公章1.2尿动力主机各组件与工作站主机彼此相互独立，可通过蓝牙无线进行数据传输，患者与医生在不同的空间里，确保病人隐私。1.3尿动力各组件具备指示灯，提示各个组件的状态。2空气压力传感器：2.1主机具有≥6个测压通道接口▲2.2压力测定范围-40～350cmH2O，提供证明文件并加盖投标人公章2.3精度±4%▲2.4气体测压传感器，在传感器接头处标注有开关和充气，一键式操作。传感器接口以蓝，黄，绿色标识，代表不同测压部位通道，便于与气体测压导管连接，可以永久无限次重复使用,具有一键式标定功能，而不影响其精确性及消毒规定。提供证明文件并加盖投标人公章3尿流率传感器：3.1独立式，尿流率相关数据通过无线技术传输到工作站中，根据临床发展需要，可以升级，同时连接≥2套尿流率检查系统。3.2尿流率传感器类型：称重式，表面具有防水涂层，内嵌锂电池供电，同时具有外接电源供电及充电装置。3.3尿流量测定范围0～1500ml，精度±2%。3.4尿流率测定范围0～50ml/min，精度±4%。4灌注泵：4.1灌注泵速度范围5～100ml/min（可以实时调节）。4.2可以自定义灌注量，超过设定量后，自动停止。▲4.3流量精度±8%。提供证明文件并加盖投标人公章4.4数字式灌注泵，电脑控制，具有对患者的膀胱灌注量保护功能，膀胱压力保护功能。4.5中央集线器主机集成一键式启动和停止泵按钮。5尿道测压牵引器：5.1独立式结构，尿道测压牵引器集成锂电池供电，拉杆上具备按钮可控制牵引、返回、停止。同时提供电脑控制，无级变速，多次牵拉可计算出平均值。▲5.2牵引速度0.5～3mm/s，自定义，到达顶端自动停止。提供证明文件并加盖投标人公章5.3可用长度≥300mm；回位速度≥20mm/s。5.4精度±3%。6测压单元：6.1≥1个独立式移动动态测定单元，锂电池供电，具有液晶显示屏，显示状态。6.2每个测压单元集成≥4个测压通道，≥2个肌电图通道（或≥5个测压通道，≥1个肌电图通道）。二者根据临床使用情况任意设置。6.3测压单元集成显示屏，具有各个通道显示状态以图标呈现；同时具备电量显示图标。6.4具有开始、休眠、重启按钮；菜单选择按钮。7肌电图7.1携带式，数据通过无线技术传输到工作站中，动态检测肌电。7.2通道数：≥2个。▲7.3测量显示范围：10～1000μV，提供证明文件并加盖投标人公章7.4采样率：每秒≥5000Hz。7.5专业盆底神经肌电检测电极导线。7.6系统可以根据病人情况自动检测显示肌电图信号实测值，肌电图平均值。8软件系统：8.1WINDOWS操作系统，中文尿动力分析软件系统，开放式设计。8.2符合国际国内标准的尿动力学参数，同步检测膀胱压，腹腔压，逼尿肌压，尿道压，尿道闭合压，肌电图，尿流量，尿流率，膀胱灌注量，膀胱灌注速度。8.3中文报告，各项检查内容，可选择打印，片段打印，报告中无乱码。8.4界面个性化，参数自定义，自动启动，自动储存和自动备份。8.5具有小儿尿动力分析系统，自动计算出适合该小儿的灌注速度和最大灌注量。8.6一键式全部通道置零操作，同时各个通道可以分项置零，也可以自定义单个通道的数值。8.7尿流率分析系统，根据病人排尿后数据，自动生成该病人生理条件下的正常尿流曲线与实际排尿曲线叠加比较功能；具有病人检查的尿流率数据与正常参考值实时对比呈现功能。8.8实时调节使得膀胱压和腹部压等量化；膀胱压和尿道压等量化。8.9膀胱压力容量测定，自动计算膀胱顺应性。8.10片段误差分析系统，如果有误差或者假象，可以自动辨别，以利于医生选定某段曲线进行分析，可祛除人为误差。8.11压力—流率分析（包括梗阻图，膀胱作功图，尿道阻力因子图）。8.12具有自动分析功能。8.13漏尿点压力分析及尿道压力描计分析。8.14事件标记移动及注释显示功能及数据存储记录功能。9配置要求（包括但不限于）：9.1尿动力学分析仪主机1台9.2尿道压测定牵引器1套9.3尿流率仪1套9.4尿动力软件包，适用于Windows系统1套9.5空气压力传感器3个9.6座便器和漏斗各一个三配套及其他要求1软件要求：版本免费升级、提供维修密码2提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版）3标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供4提供医疗器械注册证及产品注册登记表5提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价,配套耗材须进入浙江省智慧医保“两定门户”平台挂网目录，提供证明文件，加盖公章。6提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为免费提供；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格7提供设备出保后保修的最高限价8提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生免费安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务9如采购方需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行10完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中11提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在投标总价中12列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供四售后服务1保修：1.1整机保修（全保）：（所有设备及配套）≥4年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。1.3机器在保质期内如遇频繁的质量问题，供货公司应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于1小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的报价，并保证在该设备出保后按此报价供应和停产后仍按此报价供应八年。1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版)1.8每年定期对机器保养≥2次，并记录备案，保养所需耗材、材料、人工等已包含在报价中1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料3培训（包括但不限于院内、省内、国内等）3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派应用专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次，每次不少于1个工作日3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)4.3所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品；如为进口设备，验收前须提供报关单等资料4.4第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证4.5提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）备查5安装及验收要求5.1到货、安装完成时间：合同签订之日起60天内；5.2本项目为交钥匙工程，投标报价应包含设备及附件的运输、保险、安装、验收以及其它的服务，如安装、调试及培训，医院负责按设备的要求强电的到位及基本的基建需求，其他安装过程中所要求的所有设备及器材均由投标商提供5.3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场5.4安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准5.6验收中所产生的全部费用由供应商承担6付款方式：买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格三个月后买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。买方在每次付款前，卖方应先提供合规且符合甲方要求的发票，卖方未提供发票的，买方有权拒绝付款且不承担逾期付款的违约责任。标段五：口腔颌面锥形束计算机体层摄像设备（口腔CBCT）序号招标要求投标响应一概述1适用科室：口腔科2用途：用于口腔科X射线的3D全方位摄影诊断，满足口内、口外、修复、种植、正畸、牙周、颌面外科等专业对三维影像的诊断需要，设备为三合一配置，可直接进行三维影像，二维全景及二维头颅片的拍摄（非三维重建）3机型要求：高端三合一大视野CBCT一套，三维视野≥16×16cm；同时，为了保证投标机型的先进型和成熟度，各个厂家所投标机型必须是通过中国CFDA认证的三合一机型，并提供所有最新标配及选配的软、硬件。4数量：1套5产地：允许进口二主要功能、技术参数要求1.探测器及扫描架系统★1.13D平板探测器类型：非晶硅平板，探测器物理像素≤130μm，提供证明文件并加盖投标人公章▲1.22D专用传感器类型：CCD传感器，像素≤48μm，灰度≥16bit，提供证明文件并加盖投标人公章1.3拍摄定位系统：三激光束定位1.4控制面板：≥10英寸液晶触摸屏1.5病人摆位：采用医生和患者面对面开放式摆位1.6机器采用电动式升降：提供1.7多关节机架：无限升级投照程序，自由定义3D成像区域位置1.8头颅测量臂及扫描装置：配备头颅扫描测量臂一套1.9三维CT成像定位工具：可调节定位头夹，适合三维CT拍摄，定位准确1.10扫描角度及曝光脉冲：同时支持200度旋转拍摄及360度旋转拍摄1.11三维成像位置调节功能：可从触摸屏界面指定拍照位置，并使用小摇杆控制进行微调1.12全景及头颅定位固定颞夹：纤维制作，可消毒可高温高压灭菌2X线球管及高压发生器2.1球管热容量：≥40kj▲2.2球管最小电流：≤1mA，提供证明文件并加盖投标人公章▲2.3球管最大电流：≥16mA，提供证明文件并加盖投标人公章2.4最小管电压：≤60KV2.5最大管电压：≥90KV2.6球管焦点：≤0.5mm×0.5mm2.7曝光时间：2.4-36s2.8扫描角度：200度-360度2.9高压发生器频率：≥140kHz3影像视野参数★3.1三维成像视野（直径×高度）：单次拍摄最大FOV≥16×16cm,图像精度≤200um体素，提供证明文件并加盖投标人公章3.2三维成像视野（直径×高度）拍摄选择：16×16cm、16×10cm、10×10cm、8×8cm7×5cm、4×5cm3.3三维影像精度：≤75um体素3.4全景配套拍照程序：支持非晶硅平板以及CCD探测器▲3.5二维头侧影像：可拍摄正位、侧位，可设定大小，最大可拍摄范围≥30x25cm（宽x高），最高精度≤100μm。提供证明文件并加盖投标人公章4软件功能4.1三维CT成像程序：牙列成像程序、颞颌关节成像程序、上颌窦成像程序、颌部成像程序、面部成像程序、低辐射成像程序，可扩展耳鼻喉科（ENT）拍摄程序，可同时供五官科进行诊断使用。4.2三维动态X射线控制功能：三维成像曝光中，根据每个病人解剖结构不同，自动动态调整mA值大小以达到最佳成像效果，有效减小放射剂量。4.3三维浏览器模块功能：用于实现日常诊断，XYZ切片轴观察，3D模型观察，即时重切片，三维即时切片，彩色渲染，长度及角度测量，骨密度测量，中文标注，报告生成及打印，特定视角保存等功能。4.4三维影像处理功能：软件的基本三维处理：多平面重建，有标准的轴面、冠状面、矢状面视图，形成的三维影像有6种以上渲染方式可调，任意移动及旋转影像即时完成无需重新运算；有三维导航，结合旋转、缩放、透明化等功能。4.5多断层切片程序模块功能：适用于种植牙研究，沿颌弓长轴的垂直多重切片，切片角度间距均可调节，切片数可设定3至24片，方便观察，测量及标注功能。4.6输出三维浏览器功能：三维图像可直接输出至硬盘或U盘，三维浏览器同步生成，用户可携带浏览器程序至任意计算机浏览，无需安装即可调用图像并进行测量诊断等工作。且三维浏览器包含软件的全部功能，除可完成测量浏览的功能外，更可在输出的浏览器那个实现种植体摆放等高级功能，实现无限扩展。▲4.73D数据整合：CT影像可与同品牌三维口内扫描仪数据整合，软件模块中包含三维口内扫描及设计模块，并可通过3D打印机打印种植导板等。提供证明文件并加盖投标人公章4.8病人管理、图像处理，信息一体化软件：综合病历管理功能,全面处理所有3D及2D口腔影像（全景、头颅、牙片、口腔内窥镜）,图像后期处理，距离角度测定,标记提示（中文输入），打印等，可以连接同品牌牙椅等设备。4.9影像处理工具：二维影像编辑工具：图像移动、翻转、放大、对比度调节、亮度调节、画图标注；测量工具：距离、角度；三维影像显示：CT值调节、剖面影像。▲4.10二维正畸模块：原厂头颅正畸标识绘图分析模块，支持模板的自动标志点生成，提高诊断效率。提供证明文件并加盖投标人公章4.11报告生成及打印工具集成功能：任意添加及编辑诊断报告模板，可插入不同类型的2D及3D影像及标注，诊断文本等信息，灵活应用于不同用户的不同诊断需求。4.12具有同品牌种植计划模块，无须调用第三方软件，实时诊断分析，原厂种植规划软件，提供种植体三维放置和神经管描绘工具，种植体库包含许多制造商的逼真种植体模型，极其有助于治疗计划，描绘工具可以清楚地标识下颌神经管。放置种植体后，可以进行种植体周围骨密度检测。4.13影像处理工具：二维影像编辑工具：图像移动、翻转、放大、对比度调节、亮度调节、画图标注；测量工具：距离、角度；三维影像显示：CT值调节、剖面影像。4.14微软SQL数据库软件：用于储存病人信息及相关拍摄信息，诊断病例等。4.15DICOMDIR（MediaStorage）基本协议功能：可进行本地DICOM输出输入等基本DICOM功能，方便用户日常使用。4.16DICOM打印：连接DICOM打印机网络上打印胶片。4.17DICOM高级功能：支持打印，worklist，查询找回等全部高级DICOM功能，可完全连接PACS网络。4.18多用户网络终端许可：网络多用户连接，支持5个以上客户端的同时三维种植计划功能。4.19软件兼容性：兼容Windows7、Windows1064位系统。5主控制台计算机系统5.1CPU≥4核5.2内存≥16GB5.3硬盘容量≥1.0TB5.4独立显卡：独立显卡，显存1GB5.5液晶显示器尺寸≥24寸5.6永久贮存刻录方式：DVD5.7图像格式和传输存储：提供DICOM3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能三配套及其他要求1软件要求：版本免费升级、提供维修密码，免费开放客户端，根据采购方要求安装于工作站中，不限台数。2提供中英文用户操作手册、维修手册、操作规程（含电子版）3标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供4提供医疗器械注册证及产品注册登记表5提供设备完整的配置清单及分项报价、配套耗材报价6提供选配件、配件、消耗品的报价清单，不列入清单的视为免费提供；承诺常用配件、消耗品长期供应的优惠价格。7提供设备出保后保修的最高限价。8提供所有软件的备份光盘、license及所有口令信息，同时提供这些软件安装、调试及相关维护所需要的所有硬件和软件工具以及上述光盘、软件、调试等说明书。不能提供上述内容的，则现场提供所有软件终生免费安装（含硬件更换后软件重新安装调试）、调试、维护服务。9如采购方需提供主机及工作站用不间断电源，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用10提供主机和工作站桌椅≥1套，满足科室日常工作需要，所需费用已包含在报价中11提供工作站1套，满足科室日常工作需要，注明品牌、型号，所需费用已包含在报价中12提供铅防护用品（小孩）4套，满足科室日常工作需要，所需费用已包含在报价中13提供采购方现有口腔全景机移机一次，所需费用已包含在报价中14完成采购方口腔科和放射科二个机房环、预、控评等评价，并代为办理辐射安全许可证，所需费用已包含在报价中15如采购方设备及工作站需联接至worklist、PACS、HIS、RIS等，中标方须积极响应并承担由此产生的一切费用，直至设备正常运行。16完成各项检测（如剂量检测、设备性能检测、工作场所检测等），并承诺办理与本项目相关的证件（如诊疗许可证、辐射安全许可证、配置许可备案等）；所需费用已包含在报价中。17提供公司最新、最高、最全的所有软、硬件配置，包括所有标配、选配件；列出所投机型所有未包含的选配件详细清单、并分项报价，未列出的选项即表示已包含在投标总价中。18列出可以提供而未提供的软硬件、相关设施设备、第三方相关设备，未列出部分视为提供。四售后服务1保修：1.1整机（含球管、3D平板探测器、2D专用传感器等）全保≥3年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部计入设备的保修期；且投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。大维修（如更换球管）后，必须由具有资质的第三方检测机构进行性能检测，所需费用已包含在报价中。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。1.3机器在保质期内如遇频繁的质量问题，供货公司应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于1小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的报价，并保证在该设备出保后按此报价供应和停产后仍按此报价供应八年。1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版)1.8每年定期对机器保养≥2次，并记录备案，保养所需耗材、材料、人工等已包含在报价中1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料3培训（