2021年遗传学各章试题库及答案

第一章绪论（教材1章，3-5%）(一)名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异科学。2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差别。(二)选取题或填空题：A.单项选取题：1.19（2）规律重新发现标志着遗传学诞生。

（1）达尔文

（2）孟德尔

（3）拉马克

（4）魏斯曼2.普通以为遗传学诞生于（３）年。（1）1859

（2）1865（3）

1900

（4）19103.公认遗传学奠基人是（３）：（1）J·Lamarck

（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学奠基人是（2）：（1）J·Lamarck

（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel

（4）C·R·DarwinB.填空题：1.Mendel提出遗传学最基本两大定律是_____和_______(分离、自由组合)；2.Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、互换定律)；3.遗传学研究对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种形成三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选取）(三)判断题：1．后天获得性状可以遗传（x）；2．具备变异、可以遗传、通过自然选取将形成物种（L）；3.创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选取将育成品种、品系（L）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状关系（L）。（四）问答题：1．为什么说遗传、变异和选取是生物进化和新品种选育三大因素？答：生物遗传是相对、保守，而变异是绝对、发展。没有遗传，不也许保持性状和物种相对稳定性；没有变异就不会产生新性状，也不也许有物种进化和新品种选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，通过自然选取，才形成形形色色物种。同步通过人工选取，才育成适合人类需要不同品种。因而，遗传、变异和选取是生物进化和新品种选育三大因素。2.简述遗传学研究对象和研究任务。答：遗传学研究对象重要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们遗传和变异。遗传学研究任务是阐明生物遗传变异现象及体现规律；进一步摸索遗传和变异因素及物质基本，揭示生物性状和基因、蛋白质（酶）和DNA\RNA关系及规律；从而进一步指引动物、植物和微生物育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。第二章遗传细胞学基本（教材2章，5-8%）(一)名词解释：同源与非同源染色体：同源指形态、构造、大小和功能相似一对染色体，她们一条来自父本，一条来自母本。非同源指形态和构造等不同各种染色体。联会：在减数分裂前期I，同源染色体建立联系配对过程。染色质与染色体：染色质是指染色体在细胞分裂间期所体现形态，呈纤细丝状构造，具有许多基因自主复制核酸分子。染色体是指染色质丝通过多级螺旋化后卷缩而成一定在细胞分裂期形态构造。细菌所有基因包容在一种双股环形DNA构成染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目染色体，每个染色体均有特定形态构造，染色体数目是物种一种特性。（染色体：指任何一种基因或遗传信息特定线性序列连锁构造。）姐妹染色单体与非姐妹染色单体：姐妹染色单体是二价体中同一条染色体两个染色单体，由一种着丝点连接在一起，它们是间期同一染色质复制所得。非姐妹染色单体是二价体不同染色体之间染色单体互称非姐妹染色单体，它们是间期各自复制所得。染色体核型、带型与组型：核型指某物种或某个体细胞内染色体分裂相经普通染色所获得染色体大小、形态和数目特性图形或排列；带型是通过酸碱盐酶等解决及染色所获得染色体臂、着丝粒、随体区域等有特殊条纹特性类型染色体核型；组型是一组染色体（单倍体）所具备比例大小、形态和数目特性模式图（核型或带型模式图）。胚乳直感、花粉直感：在3n胚乳（或2n花粉）上由于精核影响而直接体现父本某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而体现父本某些性状，则另称为果实直感。(二)选取题或填空题：A.单项选取题：

1．染色体存在于植物细胞（2）。

（1）内质网中（2）细胞核中（3）核糖体中（4）叶绿体中

2．蚕豆正常体细胞内有6对染色体，其胚乳中染色体数目为(4)。

（1）3（2）6（3）12（4）18

3．水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂成果，子细胞染色体数为（3）。

（1）6条（2）12条（3）24条（4）48条

4．一种合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它生长期间，你预料在体细胞中是下面哪种组

合（3）。AA'BB（2）AABB'（3）AA'BB'（4）A'A'B'B'5．一种大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（3）。（1）四个雌配子（2）两个雌配子（3）一种雌配子（4）三个雌配子6．在有丝分裂中，染色体收缩得最为粗短时期是(3)。（1）间期（2）初期（3）中期（4）后期7．减数分裂染色体减半过程发生于（3）。（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ。8．一种植物染色体数目是2n=20。在减数第一次分裂中期，每个细胞具有多少条染色单体（4）。（1）10（2）5（3）20（4）409．某一种植物2n=20，在减数分裂中期II，每个细胞具有多少条染色单体(3)。（1）10（2）5（3）20（4）4010．杂合体AaBb所产生同一花粉中两个精核，其基因型有一种也许是(3)。（1）AB和Ab；（2）Aa和Bb；（3）AB和AB；（4）Aa和Aa。

11．玉米体细胞2n=20条染色体，通过第一次减数分裂后形成两个子细胞中染色单体数为（1）。（1）20条（2）10条（3）5条（4）40条B.填空题：⒈填写染色体数目：人n=（），普通果蝇２n＝（），普通小麦x=（）。

①23②8③72．玉米体细胞2n＝２０，其减数分裂形成小孢子有（）染色体，极核有（）条染色体，胚乳细胞有（）条染色体，果皮细胞有（）条染色体。①１０②１０③３０④２０3．人体细胞有４６条染色体，一种人从其爸爸那里接受（）性染色体，人卵细胞中有（）性染色体，人配子中有（）条染色体。①x或y②x③２３4．一次完整减数分裂涉及两次持续分裂过程，减数过程发生在（），联会过程发生在（），交叉在（），鉴定染色体数目最有利时期为（）。

①后期Ⅰ②偶线期③双线期④终变期5．在有丝分裂时，观测到染色体呈L字形，阐明这个染色体着丝粒位于染色体（），如果染色体呈V字形，则阐明这个染色体着丝粒位于染色体（）。①一端②中间6．双受精是指一种精核与（）受精结合为（），一种精核与（）受精结合发育成（）。①卵细胞②合子（胚）③二个极核④胚乳7．人受精卵中有()条染色体，人初级精母细胞中有()条染色体，精子和卵子中有()条染色体。

①46②46③238．以玉米黄粒植株给白粒植株授粉，当代所结子粒即体现父本黄粒性状，这一现象称（）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而体现父本某些性状，则称为（）。①花粉直感②果实直感9．胚基因型为Ａa种子长成植株所结种子胚基因型有（）种，胚乳基因型有（）种。①３②４10．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生()种不同染色体构成配子，这时配子中同步具有3个父方染色体比例是()。既含父方又含母方染色体配子比例是()。

①8②1/8③6/811．形态和构造相似一对染色体，称为（）。有些生物细胞中除具备正常恒定数目染色体以外，还常浮现额外染色体，这种额外染色体统称为（）。

①同源染色体②Ｂ染色体（超数染色体）(三)判断题：在细胞减数分裂时，任意两条染色体都也许发生联会。（-）联会每一对同源染色体两个成员，在减数分裂后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂成果就形成单组染色体大孢子或小孢子。(-)在减数分裂后期Ⅰ，染色体两条染色单体分离分别进入细胞两极，实现染色体数目减半。(-)高等植物大孢母细胞通过减数分裂所产生4个大孢子都可发育为胚囊。(-)有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体两极移动，因此分裂成果相似。(-)二价体中同一各染色体两个染色单体，互称姐妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。（+）控制相对性状相对基因是在同源染色体相对位置上。(+)染色质和染色体都是由同样物质构成。（+）体细胞和精细胞都具有同样数量染色体。（-）有丝分裂使亲代细胞和子代细胞染色体数都相等。（+）四分体是指减数分裂末期Ⅱ所形成四个子细胞。（+）外表相似个体，有时会产生完全不同后裔，这重要是由于外界条件影响成果。（-）高等生物染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-)在一种成熟单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-)同质结合个体在减数分裂中，也存在着同对基因分离和不同对基因间自由组合。（+）(四)问答题：1．何谓细胞周期？答：涉及细胞有丝分裂期和两次分裂之间间期。分为：①.DNA合成前期（G1期）；②.DNA合成期（S期）；③.DNA合成后期（G2期）；④.有丝分裂期（M期）。2．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自遗传学意义？

答：细胞有丝分裂遗传学意义：（1）每个染色体精确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传构成上与母细胞完全同样提供了基本。（2）复制各对染色体有规则而均匀地分派到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具备同样质量和数量染色体，保持了遗传持续性和稳定性。细胞减数分裂遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目恒定性，并保证了物种相对稳定性；（2）由于染色体重组、分离、互换，为生物遗传和变异提供了重要物质基本。详答：有丝分裂在遗传学上意义：多细胞生物生长重要是通过细胞数目增长和细胞体积增大而实现，因此普通把有丝分裂称为体细胞分裂，这一分裂方式在遗传学上具备重要意义。一方面是核内每个染色体精确地复制分裂为二，为形成两个在遗传构成上与母细胞完全同样子细胞提供了基本。另一方面是复制后各对染色体有规则而均匀地分派到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具备同样质量和数量染色体。对细胞质来说，在有丝分裂过程中虽然线粒体、叶绿体等细胞器也能复制、增殖数量。但是它们原先在细胞质中分布是不恒定，因而在细胞分裂时它们是随机而不均等地分派到两个细胞中去。由此可见，任何由线粒体、叶绿体等细胞器所决定遗传体现，是不也许与染色体所决定遗传体现具备同样规律性。这种均等方式有丝分裂既维持了个体正常生长和发育，也保证了物种持续性和稳定性。植物采用无性繁殖所获得后裔能保持其母本遗传性状，就在于它们是通过有丝分裂而产生。减数分裂在遗传学上意义：在生物生活周期中，减数分裂是配子形成过程中必要阶段。这一分裂方式涉及两次分裂，其中第二次分裂与普通有丝分裂基本相似；重要是第一次分裂是减数，与有丝分裂相比具备明显区别，这在遗传学上具备重要意义。一方面，减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化，最后通过两次持续分裂形成四个子细胞，发育为雌雄性细胞，但遗传物质只进行了一次复制，因而，各雌雄性细胞只具备半数染色体（n）。这样雌雄性细胞受精结合为合子，又恢复为全数染色体（2n），从而保证了亲代与子代之间染色体数目恒定性，为后裔正常发育和性状遗传提供了物质基本；同步保证了物种相对稳定性。另一方面，各对同源染色体在减数分裂中期I排列在赤道板上，然后分别向两极拉开，各对染色体中两个成员在后期I分向两极时是随机，即一对染色体分离与任何另一对染色体分离不发生关联，各个非同源染色体之间均也许自由组合在一种子细胞里。n对染色体，就也许有2n种自由组合方式。例如，水稻n=12，其非同源染色体分离时也许组合数既为212=4096。这阐明各个细胞之间在染色体上将也许浮现各种各样组合。不但如此，同源染色体非姐妹染色单体之间片段还也许浮现各种方式互换，这就更增长了这种差别复杂性。因而为生物变异提供重要物质基本，有助于生物适应及进化，并为人工选取提供了丰富材料。3．普通染色体外部形态涉及哪些某些？染色体形态有哪些类型？答：普通染色体外部形态涉及：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体、端粒。普通染色体类型有：V型（中着丝粒）、L型（近中、近端丝粒）、棒型、颗粒型（端着丝粒）。4．有丝分裂与减数分裂有何最基本区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半因素？答：减数分裂：（1）涉及两次分裂，第一次是减数，第二次是等数。（2）同源染色体在前期Ⅰ配对联会。减数分裂过程中染色体减半因素：染色体复制一次，而细胞分裂了两次。5．玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织细胞中染色体数目。答：⑴.叶：2n=20（10对）⑵.根：2n=20（10对）

⑶.胚乳：3n=30⑷.胚囊母细胞：2n=20（10对）

⑸.胚：2n=20（10对）⑹.卵细胞：n=10

⑺.反足细胞n=10⑻.花药壁：2n=20（10对）

⑼.花粉管核（营养核）：n=106．植物10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？答：植物10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：10×4=40个；精核：40×2=80个；管核：40×1=40个。10个卵母细胞可以形成：胚囊：10×1=10个；卵细胞：10×1=10个；极核：10×2=20个；

助细胞：10×2=20个；反足细胞：10×3=30个。第三章孟德尔遗传(教材4章，12-15%)(一)名词解释：性状：生物体所体现形态特性和生理特性。单位性状与相对性状：把生物体所体现性状总体区别为各个单位，这些分开来性状称为单位性状。相对性状指同一单位性状相对差别。等位基因(allele)与复等位基因：位于同源染色体上，位点相似，控制着同一性状成对基因叫等位基因。复等位基因指一种群体中在同源染色体相似位点上也许存在三个或三个以上等位基因总称。完全显性(completedominance)与不完全显性(imcompletedominance)：一对相对性状差别两个纯合亲本杂交后，F1体现和亲本之一完全同样，这样显性体现，称作完全显性。而F1体现为两个亲本中间类型或共同类型称作不完全显性，涉及中间、共、镶嵌三种类型。镶嵌显性：是指双亲性状同步在F1个体上不同位置互为显隐性体现出来。共显性(co-dominance)：是指双亲性状同步在F1个体上体现出来。如人类AB血型和MN血型。杂交、自交：杂交指通过不同遗传型间交配而产生后裔过程。自交指同一植株上自花授粉或同株上异花授粉。测交、回交、轮回杂交：测交是把被测验个体与隐性纯合体间杂交，以验证被测个体基因型。回交：是指将杂种后裔与亲本之屡次次交配。轮回杂交：某一亲本后裔杂种一代代轮换再与某一亲本多次回交称轮回杂交。基因型(genotype)与体现型(phenotype)：基因型也称遗传型，生物体遗传物质构成，个体从亲本获得所有基因组合，性状发育内因。体现型是生物体在基因型控制下，加上环境条件影响所体现性状总和。一因多效(pleiotropism)与多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一种性状体现。一种基因也可以影响许多性状发育现象。显性与隐性：一对相对性状差别两个纯合亲本杂交后，F1体现和亲本之一完全同样，即F1体现出来性状叫显性；未体现出来性状叫隐性。基因（间）互作与基因内互作：基因（间）互作指不同位点（非等位）基因互相作用共同控制一种性状，如上位性和下位性或抑制等。基因内互作指同一位点上等位基因互相作用，为显性或不完全显性和隐性；它们可以影响性状体现。基因位点(locus)与座位：位点是某个基因在染色体上位置。座位是指某个基因内部微细构成（突变子）。(二)选取题或填空题：A.单项选取题：1．分离定律证明，杂种F1形成配子时，成对基因（2）。

（1）分离，进入同一配子（2）分离，进入不同配子

（3）不分离，进入同一配子（4）不分离，进入不同配子

2．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型体现为AB血型，这种现象称为（2）

（1）不完全显性（2）共显性（3）上位性（4）完全显性

3．具备n对相对性状个体遵从自由组合定律遗传，F2表型种类数为（４）。

（1）5n（2）4n（3）3n（4）2n

4．杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后裔与亲代杂种体现型不同比例是（３）：

（1）1／8（2）25％（3）37／64（4）27／256

5．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后裔中基因型所有纯合个体占（3）：

（1）25％（2）1／8（3）1／16（4）9／64

6．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳，则亲本有芒有壳基因型必为：（3）

（1）NnHh（2）NnHH（3）NNHh（4）NNHH

7．三对基因杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后裔比例是多少？（1）

（1）1／8（2）25％（3）9／64（4）63／64

8．AaBb个体经减数分裂后，产生配子组合是（3）。

（1）AaAbaBBb（2）AaBbaaBB

（3）ABAbaBab（4）AaBbAAbb

9．某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它体细胞染色体构成应当是（3）。

（1）AaBB（2）AABb（3）AaBb（4）AABB

10．独立分派规律中所涉及基因重组和染色体自由组合具备平行性，因此基因重组是发生在减数分裂（3）

（1）中期Ⅰ（2）后期Ⅱ（3）后期Ⅰ（4）中期Ⅱ

11．孟德尔定律不适合于原核生物，是由于（4）：

（1）原核生物没有核膜（2）原核生物重要进行无性繁殖

（3）原核生物分裂时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞分裂不规则。

12．金鱼草红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn个体自交后裔会产生（2）：

（1）1／8粉红色花，窄叶（2）1／8粉红花，宽叶

（3）3／16白花，宽叶（4）3／16红花，宽叶

13．一种性状受各种基因共同影响，称之（３）。

（1）一因多效（2）一因一效（3）多因一效（4）累加效应

14．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测她们孩子患黑尿症概率是（4）。

（1）1.00（2）0.75（3）0.50（4）0.25

15．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者正常双亲必要（4）。

（1）双亲都是白化症患者（2）双亲之一是携带者

（3）双亲都是纯合体（4）双亲都是致病基因携带者

B.填空题：

1．具备相对性状差别两个纯合亲本杂交，如果双亲性状同步在F1个体上浮现，称为（）。如果F1体现双亲性状中间型，称为（）。

①共显性②不完全显性

2．测交是指将被测个体与（）杂交，由于（）只能产生一种含（）配子，因而可以拟定被测个体基因型。

①隐性纯合体②隐性纯合体③隐性基因

3．牛毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代表型及比例为（），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代表型及比例为（）。

①1/4红：2/4花斑：1/4白②1/2花斑：1/2白

4．在AaBBCC×Aabbcc杂交后裔中，A基因纯合个体占比率为()，基因型有（）种。①1／4②3

5．基因A、B、C、D体现为独立遗传和完全显性，则a)由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd概率为()。b)由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd概率为()。c)由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子基因型为aabbCCdd概率为()。

①1/16②0③1/32

6.在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后裔中基因型所有纯合个体数占（）。

①１/１６（12.5%）

7.a、b、d为独立遗传三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相似个体比例为（）。

①１/８

8．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在状况下才干体现出来。不论D和d结合形式如何，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数瓣花，双亲基因型应为()。

①ddSs×ddss

9.金鱼草红花基因（Ｒ）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传基因Ｎ使植株体现狭叶形，n体现阔叶形，Ｎ对n是完全显性，基因型ＲrＮn个体自交，后裔会产生（）白花狭叶，（）粉红花阔叶，（）红花阔叶。

①３/１６②１/８③１/１６

10．水稻中有一种紫米基因P是红米R上位性，P─R─和P─rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr所得后裔将浮现()紫米，()红米，()白米。

①6／8②1／8③1／8

11．番茄红果高秆由显性基因R和H控制，黄果矮秆则决定其隐性等位基因。2个基由于独立遗传,一杂合高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交，其后裔基因型为()。

①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh

12．萝卜有圆、椭圆和长形之分。已知长×圆F1全是椭圆个体。萝卜颜色有红、紫和白色三种，红×白F1全是紫色。若紫、椭×紫、椭，其后裔有哪几种体现型()。

①红长、红圆、白长、白圆

13．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合成果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后裔中花毛有角牛比例是()。

①1／4

14．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得９６株Ｆ2，其中５４株开紫花，４２株开白花，这种遗传属于基因互作中（），两个杂交亲本基因型为（）。

①互补作用②AAbb、aaBB

15.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖４１８，灰颖１０６，白颖３６，该遗传属于基因互作中（），双亲基因型分别为（）和（）。（自定基因符号）

①显性上位②AABB③aabb

16.一只白狗与一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。成果表白，狗毛色遗传是受（）对基因决定，体现基因互作中（）。

①２对②隐性上位作用

17．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，此外一种隐性基因t能抑制黑色基因体现，因此果蝇是正常灰色。如此，基因型ssT－是黑色，别的皆为正常灰色。那么SsTt×ssTt杂交后裔体现型及其比例为()。

①5／8正常灰色:3／8黑色18.日本牵牛花花色遗传属于基因互作中积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，Ａ_bb和aaＢ_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbbⅹaaBB杂交，Ｆ1与两个亲本分别回交得到子代体现型及比例为（）：（），Ｆ1自交得到Ｆ2代体现型比例是（）。

①1/2兰②1/2紫③9兰:6紫:1红

(三)判断题：如果同步考虑4对基因，AABbCCdd这样个体，称为杂合体。(+)孟德尔遗传规律基本内容是非同源染色体基因自由分离和同源染色体基因独立分派。(-)隐性性状一旦浮现，普通能稳定遗传，显性性状尚有继续分离也许。（+）上位作用是发生于同一对等位基因之间作用。(-)自由组合规律实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间分离和非等位基因间随机自由组合。(+)发生基因互作时，不同对基因间不能独立分派。(-)凡是符合孟德尔规律任何形式杂交组合，其F2代性状体现都是同样比例。(-)无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律。(+)无论是测交还是自交，只要是纯合体，后裔只有一种表型。（+）可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都体现相相应体现型。(+)人类ABO四种血型遗传受三个多基因支配。(-)根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种遗传因子不分离。（-）不同遗传型亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成各种类型品种。(+)两种白色糊粉层玉米杂交后，有也许产生有色糊粉层杂交种子。(+)如果某基因无剂量效应，就阐明它是完全显性。(-)(四)简答题

1．显性现象表既有哪几种形式？显性现象实质是什么？

答：(1)完全显性，不完全显性（中间性，共显性，镶嵌显性，不规则显性），超显性。(2)显性现象实质：并非显性基因抑制隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状体现实质在于它们分别控制各自决定代谢过程，从而控制性状发育、表达。如孩子皮下脂肪颜色遗传、豌豆株高遗传。

2．何谓上位？它与显性有何区别？举例阐明上位机制。

答：所谓上位是指某对等位基因体现受到另一对等位基因影响，随着后者不同而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处在杂合状态时，只体现一种基因所控制性状，该基由于显性基因，这种现象叫做显性。因此上位是指不同对等位基因间作用，而显性是指一对等位基因内作用方式。例如家兔毛色遗传是一种隐性上位体现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代浮现9灰兔：3黑兔：4白兔比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色体现，但此时必要有基因C存在，当基因型为cc时，兔毛色白化，所觉得隐性上位。

P灰色×白色

CCGG↓ccgg

F1灰色

CcGg

F2灰色黑色白色白色

9C_G_3C-_gg3ccG-_(五)综合分析与计算：1．两个品种杂交，基因型分别为AABB和aabb，AB为独立遗传，最后要选出稳定AAbb新品种，你如何作？答：AABB和aabb杂交得到Ｆ1，自交得到Ｆ2，所需体现型就会浮现3/16，选取自花授粉到Ｆ3代，未发生分离就是AAbb新品种株系。2．基因互作有哪几种类型？写出它们杂交产生Ｆ1、Ｆ2代过程和分离比。答：9:7互补作用；9:6:1积加作用；12:3:1显性上位作用；13:3抑制作用；9:3:4隐性上位作用；15:1重叠作用。杂交过程省略。

3．蕃茄红果对黄果为显性，分别选用红果和黄果作亲本进行杂交，后裔浮现了不同比例体现型，请注明下列杂交组合亲代和子代基因型：(1)红果×红果→3红果:1黄果(2)红果×黄果→1红果(3)红果×黄果→1红果:1黄果

答：(1)Rr×Rr→1RR(红):2Rr(红):1rr(黄)(2)RR×rr→Rr(红果)(3)Rr×rr→1Rr(红果):1rr(黄果)

4．金鱼草中红花宽叶×白花窄叶，得到10株红花宽叶，20株红花中档叶，10株红花窄叶，20株粉红宽叶，40株粉红中档叶，20株粉红窄叶，10株白花宽叶，20株白花中档叶以及10株白花窄叶。问：(1)两株性状由几对基因控制，属何种显性类别？(2)所列体现型中哪几种是纯合？

答：(1)两对基因，都为不完全显性；(2)红花宽叶、红花窄叶、白花宽叶、白花窄叶。

5．一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后裔都是奶油色。F1互相交配，F2出现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是如何传递？写出亲本、F1和F2基因型。

答：F2体现型比例为白:奶油色:黄=32:60:30≈1:2:1，并且和亲本相似白色和黄色各占1／4，可知肤色是由一对基因控制，属于不完全显性，杂合子是奶油色。6．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其F1有毛腿和光腿两种，这两种鸡各自雌雄交配，其成果是光腿后裔全是光腿，毛腿45只后裔中有34只为毛腿，余为光腿，问：(1)毛腿和光腿哪个是显性性状？(2)设显、隐性基因分别为F和f，则双亲基因各是什么？其F1基因型各是什么？

答：(1)毛腿为显性性状，光腿为隐性。(2)两亲基因型：毛腿雄鸡为Ff，光腿雌鸡为ff。F1中毛腿鸡基因型为Ff，光腿鸡基因型为ff。

7．红色小麦籽粒是由基因型R_B_控制，双隐性基因型rrbb产生白色籽粒，R_bb和rrB_为棕色。纯红色品种和白色品种杂交，问：F1和F2中盼望体现型比各为多少？答：F1100%纯红色，F29纯红色:6棕色:1白色。

8．金鱼草和虞美人红花(R)对白花(r)为不完全显性。基因R和r互相作用产生粉红色花。批示下列杂交后裔花色。(1)Rr×Rr；(2)RR×Rr；(3)rr×RR；(4)Rr×rr。

答：(1)Rr×Rr→1RR(红):2Rr(粉红):1rr(白)；(2)RR×Rr→1RR(红):1Rr(粉红)；(3)rr×RR→Rr所有粉红；(4)Rr×rr→1Rr(粉红):1rr(白)。

9．番茄缺刻叶是由P控制，马铃薯叶则决定于p；紫茎由A控制，绿茎决定于a。把紫茎马铃薯叶纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交，F2代得到9:3:3:1分离比。如把F1代(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交，(2)与绿茎缺刻叶亲本回交，以及(3)用双隐性植株测交时，其下代体现型比例各如何？

答：(1)基因型：1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp，体现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶(2)基因型：1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp，体现型：1紫茎缺刻叶:1绿叶缺刻叶(3)基因型：1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp，体现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶:1绿茎缺刻叶:1绿茎马铃薯叶

10．水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们控制基因位于不同染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病纯合品种和无芒感病纯合品种杂交，但愿得到稳定无芒抗病品系，问：

(1)所需体现型在第几代开始浮现？占多大比例？到第几代才干予以必定？

(2)但愿在F3获得100个无芒抗病稳定株系，F2至少应种多少株？F2至少应选多少株？

答：（1）、F2浮现，占3/16，F3才干予以必定。（2）、F2至少应种1600株，F2至少应选300株。11．黑腹果蝇红眼对棕眼为显性，长翅对残翅为显性，两性状为独立遗传：(1)以一双因子杂种果蝇与一隐性纯合体果蝇测交，得1600只子代。写出子代基因型、体现型和它们比例？(2)以一对双因子杂种果蝇杂交，也得1600只子代，那么可盼望各得几种基因型、体现型？比例如何？

答：(1)子代基因型及比例为：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1，体现型比例为：红长:红残:棕长:棕残=1:1:1:1=400:400:400:400(2)子代基因型及比例为：基因型若有9种BBVV:BBVv:BbVV:BbVv:BBvv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:2:4：1:2:1:2:1红长:红残:棕长:棕残=900:300:300:100=9:3:3:1

12．迟熟而抗病和早熟而不抗病两个纯水稻品种杂交，假设迟熟和抗病是显性。两对基因又分别在两对染色体上。阐明下列问题：(1)F1体现型和基因型是什么？(2)F1自交后，F2有哪几种表型？其比例如何？(3)要选出能稳定遗传纯种早熟和抗病品种，基因型必要是什么？

答：(1)亲本EETT×eett→F1EeTt，体现迟熟抗病。(2)F2体现型及比例为9迟熟抗病:3迟熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。(3)能稳定遗传早熟抗病品种基因型一定是eeTT。13．燕麦白颖×黑颖，F1黑颖，自交后，F2得到黑颖419株，灰颖106株，白颖35株，问(1)燕麦壳色也许遗传方式(2)自定基因符号解释这一成果，并写出基因型和体现型。

答：(1)12:3:1显性上位作用；(2)白颖植株基因型：1bbgg；灰颖植株基因型：1bbGG和2bbGg；黑颖植株基因型1BBGG,2BbGG,2BBGg，4BbGg，1BBgg，2Bbgg。14．显性基因I存在，或另一隐性基因c纯合都使洋葱呈白色。iiC_基因型呈黄色。写出下列杂交组合中亲本基因型和F1基因型：(1)白×黄，F1全黄，F23黄:1白；(2)白×黄，F1全白，F23白:1黄；(3)白×白，F1全白，F213白:3黄。

答：(1)P：iicc×iiCC→F1iiCc(黄)；(2)P：IICC×iiCC→F1IiCC(白)(3)P：IICC×iicc→F1IiCc(白)。

15．两个开白花香豌豆（Lathyrusodoratus）杂交，F1全开紫花。F1随机交配产生了96株后裔，其中53株开紫花，43株开白花。问：（a）F2接近什么样表型分离比例？（b）涉及哪类基因互作？（c）双亲也许基因型是什么？（７分）

答：（a）一方面求出在16株后裔中开紫花株数X。为此有等式：53/96=X/16，解得X=8.8。于是在16株后裔中开白花植株数=16-8.8=7.2（株）。即得F2比例为8.8紫：7.2白，接近9：7比例。

（b）9：7比例是互补类型互作，即A-B-产生一种表型（开紫花），而A-bb，aaB-和aabb产生此外一种表型（开白花）。

（c）A-bb，aaB-和aabb三种基因型都产生白花，只有当AAbb与aaBB个体杂交时，F1AaBb才全开紫花。因此两亲本基因型必为AAbb和aaBB。

16．写出玉米下列杂交当年获得胚、胚乳、果皮细胞中关于基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D)(2)如果次年将杂交种子种下，并以F1株花粉自交，各某些会体现如何性状？

答：(1)杂交当年：胚PpWxwxDd、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd(2)F1代：株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为红果皮(Pp)。

第四章连锁遗传和性连锁(教材5,6,10章，15-18%)(一)名词解释：互换：指同源染色体非姊妹染色单体之间相应片段互换，从而引起相应基因间互换与重组。互换值（重组率）：指同源染色体非姊妹染色单体间关于基因染色体片段发生互换产生重组配子占总配子数百分率。基因定位：拟定基因在染色体上位置。重要是拟定基因之间距离和顺序。符合系数：指实际互换值与理论互换值比值，符合系数经常变动于0—1之间。

干扰(interference)：一种单互换发生后，在它邻近再发生第二个单互换机会就会减少现象。连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上各个基因位置拟定下来，并绘制成图叫做连锁遗传图。

连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上基因群。性连锁(sexlinkage)：指性染色体（x，z）上非同源某些基因所控制某些性状总是随着性别而遗传现象，又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系染色体叫做性染色体。

常染色体(autosome)：性染色体以外其她染色体称为常染色体。全雄（雌）遗传：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上非同源某些基因所控制遗传性状只限于雄性或雌性上遗传现象。从性遗传(sex-influencedinheritance)：常染色体上基因所控制性状，在体现型上受个体性别影响，只浮现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性现象。

交叉遗传：爸爸性状随着X染色体传给女儿现象。

连锁遗传：指在同一同源染色体上非等位基因连在一起而遗传现象。限（雄、雌）性遗传(sex-limitedinheritance)：基因两性均有，但性状只限于雄性或雌性上体现现象。如：产蛋、产奶、产子雌性体现，产精、隐睾雄性体现。(二)选取题或填空题：A.单项选取题：1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（1）。

（1）AB连锁，D独立；

（2）AD连锁，B独立；

（3）BD连锁，A独立

（4）ABD都连锁。

2．A和B是连锁在一条染色体上两个非等位基因，彼此间互换值是14％，既有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子比例是多少？（2）

（1）14％

（2）7％

（3）3.5％

（4）28％

3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1OoPpSs与隐性纯合体测交，成果如下：+++73，++s348，+p+2，+ps96，o++110，o+s2，op+306，ops63，这三个基因在染色体上顺序是（2）

（1）ops

（2）pos

（3）osp

（4）难以拟定

4．在相引组中，F2亲本型性状比自由组合中

（4）。

（1）少

（2）相等

（3）相近

（4）多

5．对某一种生物来讲，它所具备连锁群数目总是与它（3）相似。

（1）孢母细胞染色体数

（2）合子染色体数

（3）配子染色体数

（4）体细胞染色体数

6．两点测验成果表白a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示a和c之间距离（2）

（1）依然是10

（2）不不大于10

（3）不大于10

（4）20

7．已知某两对连锁基因重组率为24％，阐明在该二对基因间发生互换孢母细胞数占所有孢母细胞（4）

（1）24％

（2）50％

（3）76％

（4）48％

8．当符合系数为0.5时，就阐明实际双互换比率（2）

（1）与理论双互换比率相等

（2）不大于理论双互换比率

（3）不不大于理论双互换比率

（4）不拟定

9．在ABC／abc×abc／abc杂交后裔中浮现比例至少类型是abC／abc和ABc／abc，据此可拟定这三个基因在染色体上对的顺序为（2）：

（1）ABC

（2）ACB

（3）BAC

（4）CBA

10．在一条染色体上存在两对完全连锁基因(A

B)／(a

b)，而C基因是在另一染色体上，互相独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后裔也许浮现（4）：

（1）8种体现型比例相等

（2）8种体现型中每四种比例相等

（3）4种体现型每两种比例相等

（4）4种体现型比例相等

11．连锁在一条染色体上A和B基因，若互相间距离为20cM，则基因型Ab／aB个体产生ab配子比例为（2）：

（1）1／4

（2）40％

（3）2／4

（4）20％

12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇性决定是XY型。纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们子代中可盼望浮现这样后裔（1）：（1）♀红，♂红

（2）♀红，♂白

（3）♀白，♂红

（4）♀白，♂白

13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代互相交配，子二代(F2)体现（4）：

（1）1／2芦花(♂)，1／2芦花(♀)（2）1／2非芦花(♂)，1／2非芦花(♀)

（3）3／4芦花(♀♂)，1／4非芦花(♀♂)（4）全为芦花(♂)，1／2非芦花(♀)

14．一色盲女人与一正常男人结婚，其子女体现为

（1）。

（1）女孩全正常，男孩全色盲

（2）女孩全色盲，男孩全正常

（3）女孩一半色盲，男孩全正常

（4）女孩全正常，男孩一半色盲

15．两个正常夫妇生下一种色盲儿子。儿子色盲基因是从双亲哪一种传来？（2）

（1）爸爸

（2）妈妈

（3）父母各1/2

（4）父或母任一方

B.填空题：

1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有(

)和(

)。

①自由组合②连锁互换

2.在同一种连锁群内任意两个基因之间互换值与这两个基因之间距离关于，两个基因间距离越大，其互换值也就愈（

）；反之，距离越小，则其互换值也就愈（

），但最大不会超过（

），最小不会不大于（

）。

①大②小

③50﹪

④0﹪

3.在老鼠Ａ和Ｂ位点间有２４％互换，为检查这两个位点间交叉记录了１５０个初级卵母细胞，在这两个基因间盼望这些细胞有（

）个会形成交叉。

①７２

4.依照连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生互换孢母细胞百分数，恰恰是互换配子百分数（

）。①二倍

5.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表达（

）；当符合系数为０时，表达（

）。

①两个单互换独立发生，完全符合没有干扰②不符合完全干扰，不发生双互换

6.某二倍体植物，其A/aB/bE/e三个基因位点连锁关系如下：

a

b

e

0

20

50既有一基因型为Abe/aBE植株，假定无干扰存在，该植株自交后裔中基因型abe/abe植株比例应当是（

）。

①0.49%

7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列成果，光皮圆果２４、光皮长果２４６、桃皮圆果２６６、桃皮长果２４。a、杂合体亲本基因连锁是相引还是相斥？（

）。b、这两个基因互换率为（

）。

①相斥②8.57

8.一隐性性连锁基因（k）使雏鸡羽毛长得慢，它显性等位基因Ｋ使羽毛长得较快。一种羽毛长得快雌鸡与一种羽毛长得慢雄鸡交配，Ｆ1表型比为（

），Ｆ2表型比为（

）。

①长毛快雄、长毛慢雌②雌和雄均有1/2长毛快、1/2长毛慢

9.兔子花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一种花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，Ｆ1与长毛白色兔回交，产生２６只花斑长毛兔、１４４只长毛白色兔、１５７只花斑短毛兔和２３只白色短毛兔，这两对基因间重组值为（

）。

①１4.0%

10.人类色盲遗传是（

），调查成果表白，患色盲症（

）性比（

）性多。

①性连锁（伴性遗传）②男③女

11．表型色盲妈妈和正常爸爸。能生下表型(

)儿子和表型(

)女儿。并且可知儿子基因型为(

)，女儿基因型为(

)。

①色盲②正常③XcY④XCXc

12.一对表型正常夫妇生了一种色盲儿子，由此推测该夫妇基因型为（

）和（

）。

①ＸＣＸC母②ＸＣＹ父

13.已知家鸡芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后裔母鸡中体现芦花鸡概率为（

），公鸡中体现为芦花鸡概率为（

）。

①０②１

14.蝗虫性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫体细胞中具有２３条染色体，这只蝗虫性别是（

）性，与这只蝗虫性别相反二倍体个体染色体数目是（

）。①雄性②２４

15.二倍体蜜蜂染色体数目是３２，在雄性体细胞中有（

）条染色体，在雄性配子形成时，可看到（

）个二价体，在雌性配子形成时，可看到（

）个二价体。

①１６②无③１６

16.从性遗传是指体现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中体现为（

），在另一种性别中体现为（

）。①显性②隐性

17.有角公羊与无角母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊均有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角：1/4有角，这一现象属于（

）遗传，是由（

）对基因控制。①从性②１对

18．果蝇共有()对染色体，其中一对称为()。其上基因遗传方式称(

)。

①4②性染色体③伴性遗传

19．伴性遗传性状基因位于(

)上；从性遗传基因则位于(

)上。虽然两者体现均与性别有一定关系.①性染色体②常染色体

20．在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生互换型子囊应为（

）。

①20（三）判断题：雄果蝇完全连锁是生物界少见遗传现象。这仅指X染色体上连锁群而言。由于它X染色体只有一条，因此，不会发生互换。(-)基因连锁强度与重组率成反比。(+)基因型＋C／Sh＋个体在减数分裂中有6％花粉母细胞在Sh和C之间形成一种交叉，那么，所产生重组型配子＋＋和ShC将占6％。（-）如果某两对基因之间重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基由于独立遗传时没有差别。(+)在某一植物中，AABBDD×aabbddF1再与三隐性亲本回交，回交后裔中：ABD60株；abd62株；abD58株；ABd61株；Abd15株；aBD16株；aBd14株；AbD15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁。(-)两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。(-)伴性遗传是指性状只能在一种性别中体现遗传(-)基因型DE/de个体在减数分裂中，有6％性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生重组型配子De和dE将各占3％。（-）两基因在同一条染色体上连锁越紧密，互换率则越大；连锁越松弛。互换率则越小。（-）在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生互换。(-)某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（-）伴性遗传、从性遗传、限性遗传指是位于性染色体上基因遗传。

（-）在人类色盲遗传中,如果一对夫妇体现都正常,则这对夫妇所生子女体现也所有正常。（-）(四)问答题：1．有两个基因位于同一染色体，它们之间互换值为50％，另有两个基因位于不同非同源染色体上，你能将它们区别开来吗？阐明之。

答：不能区别，除非有一种性别不发生互换，如雄果蝇。

2．什么是遗传学图上图距，如何计算？

答：由于互换值具备相对稳定性，因此普通以互换值表达两个基因在同一染色体上相对距离，或称为遗传学图上图距。在一定条件下，互换值可以用重组值表达，因此求互换值公式为：

互换值=重组型配子数/总配子数×100%

应用这个公式计算互换值，一方面要懂得重组型配子数，测定重组型配子数简易办法有测交法和自交法两种。

3．有一种生物具备12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得连锁群少于12个，这与否也许？为什么？另有一种生物具备10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得连锁群多于10个，这与否也许？为什么？

答：有一种生物具备12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得连锁群少于12个，这是完全也许。这是由于既有资料积累得不多，还局限性以把所有连锁群绘制出来。另有一种生物具备10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得连锁群多于10个，这也是也许。由于当可标记基因较少时，其连锁群也许比染色体数目多。随着可标记基因数目增长，某些可标记基因会与几种群上标记连锁，而把它们连成一群。例如A基因与B基因连锁，B基因与C基因连锁，那么A基因与C基因连锁，A、B、C基因就应合并为一种连锁群。当可标记基因足够多时，标记连锁群数目与染色体数目日趋接近，直至相等。(五)综合分析或计算题：1.在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合个体与三隐性个体测交，成果如下：＋＋＋73，＋＋s348，＋p＋2，＋ps96,o＋＋110，o＋s2，op＋306，ops,63。这3个基因在第2染色体上顺序如何？这些基因间遗传距离是多少？符合系数是多少？答：(1)++s和op＋为亲本型，＋p＋和o＋s为双互换型，o相对位置发生了变化，阐明基因o位置位于p和s之间，即3个基因顺序为：pos测交后裔体现型测交后裔个体数改写基因型个体数类型和互换＋＋

＋73p

o

＋306亲本型＋＋s348＋

＋

s348亲本型＋p

＋2+o+110p--o单互换型＋

p

s96p＋

s96p--o单互换型o

＋

＋110＋

＋

＋73o--s单互换型o

＋

s2p

o

s63o--s单互换型o

p

＋306p

＋

＋2p-o-s双互换型o

p

s63＋

o

s2p-o-s双互换型

10001000

(2)o与s之间重组率为

o与p之间重组率为

s与p之间重组率为

(3)实际双互换率为理论双互换率为0.14×0.21＝0.0294

符合系数为0.136

2．已知玉米第6号染色体上有两对基因：P1(紫株)和P1(绿株)以及Py(高茎)和py(矮茎)。它们之间图距为20个单位。作了P1Py／p1py×P1Py／p1py杂交。问：(1)每个亲本所产生什么样比例基因型配子？(2)后裔中p1py／p1py基因型占多大比率？(3)后裔中紫色矮茎植株占多大比率？

答：1)0.4P1Py，0.4p1py，0.1P1py，0.1p1Py；(2)16％

(3)9％

3．玉米种子有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合植株测交，测交后裔体现型种类和数量如下：

无色非蜡质皱粒

84

无色非蜡质饱满

974

无色蜡质饱满

2349

无色蜡质皱粒

20

有色蜡质皱粒

951

有色蜡质饱满

99

有色非蜡质皱粒

2216

有色非蜡质饱满

15

总数

6708拟定这三个基因与否连锁。假定杂合体来自纯系亲本杂交，写出亲本基因型。如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。与否存在着干扰？如果存在，干扰限度如何？答：（1）这3个基因是连锁。

（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双互换型，亲本基因型应当为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。

（3）双互换频率为

C和Sh之间重组率为

Sh和Wx之间重组率为

连锁图：（略）

（4）理论双互换率为，不不大于实际双互换率，存在干扰。符合系数，干扰系数＝

4．基因w、s和t是常染色体隐性遗传，分别在染色体图上位置是10、20和40，符合系数为0.6。w+t／+s+×wst／wst测交共产生500个后裔。指出体现型为++t、+st和+s+个体数。

答：(++t

22)；(+s+

47)；(+s+178)

5．下面是位于同一条染色体上三个基因连锁图，已注明了重组率，如果符合系数是0.6，在abd／+++×abd／abd杂交1000个子代中，预期表型频率是多少？

(a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)

答：+b+3，a+d3，+bd47，a++47，ab+47，++d47，abd403，+++403

6．在+r+／a+b与arb／arb杂交中，得到了下列子代，+r+／arb359，a++／arb92，arb／arb4，+++／arb6，ar+／arb47，a+b／arb351，+rb／arb98，++b／arb43，(1)画出三个基因连锁图，注明基因间距离。(2)存在干扰吗？

答：(1)a-r间重组值：(47+43+6+4)／1000×100％=10％，r-b间得组值：(92+98+6+4)／1000×100％=20％；排列顺序：(a,10)└──┴(r)──┘(b,20)，

(2)双互换值：(6+4)／1000×100％=1％，理论双互换值：10％×20％=2％，因此存在干扰，符合系数=1／2=0.5

7．在杂合体ABD／abd中，基因顺序是A-B-D，假定A-B间重组值为20％，B-D间重组值为10％，(1)如符合系数为0时，该杂合体产生配子类型及各类配子比例如何？

(2)如符合系数为0.6时，又产生哪些配及各类配子比例？

答：配子

ABD

abd

Abd

aBD

ABd

abD

AbD

aBd

符合系数=0

35

35

10

10

5

5

0

0

符合系数=0.635.635.69.4

9.4

4.4

4.4

0.6

0.6

8．假设在链孢霉中，基因A／a和B／b位于同一染色体臂上，它们第二次分裂分离频率是10％和6％。试计算Ab×aB杂交子代中AB孢子数。

答：A／a与着丝粒距离为10×1／2=5cM，B／b为6×1／2=3cM，A／a与B／b之间距离为5-3=2cM，则重组型孢子占2％，AB孢子占1％。

9．在杂合体ABD/abd中，基因排列顺序是A-B-D，假定A-B间重组值为20%，B-D间重组值为10%。

（1）、如符合系数为0时，该杂合体产生配子类型和各类配子比例如何？

（2）如符合系数为0.6时，又产生哪些配子及各类配子比例？

答：

类型

ABD

abdAbd

aBD

ABdabD

AbD

aBd

（1）符合系数0

35%

35%

10%

10%

5%

5%

0%

o%

（2）符合系数0.635.6%35.6%

9.4%9.4%

4.4%4.4%0.6%0.6%

10．二倍体植株，其A/a、B/b、E/e三个基因位点连锁关系如下：

a

b

e

0

20

50

既有一基因构成为Abe/aBE植株，(1)．假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abe/abe)测交，试写出测交后裔基因型种类及比例。(2)．若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后裔基因型种类及比例是多少。

答：类型

Abe

aBE

abeABE

AbEaBe

ABe

abE

（1）无干扰

28%28%

7%

7%12%

12%

3%

3%

（2）符合系数0.225.6%25.6%9.4%

9.4%

14.4%14.4%

0.6%

0.6%

11．有一果蝇三点测验资料如下：

+a+

c+e

ca+

cae

++e

+++

c++

+ae

416

402

49

48

42

37

4

2

试问：（1）这三对基因排列顺序及遗传距离；

（2）符合系数；

（3）绘出连锁图。

答：（1）这三对基因排列顺序为:

ceA

双互换值=（4+3）/1000）×100%=0.6%

c-e之间互换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7%

e-A之间互换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1%

(2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68

（3）连锁图（略）

12．何为伴性遗传？一种爸爸为色盲正常女人与一种正常男人婚配，预期其子女类型及比率如何？

答：位于性染色体上基因，普通是指X染色体上或Y染色体上基因。它们所控制性状总是与性染色体动态相连在一起，这种与性别相随着遗传方式，称为伴性遗传。爸爸为色盲正常女人基因型为XCXc，正常男人基因型为XCY，她们婚配，其子女状况如下：XCXc

×

XCY

↓

1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY

即在她们子女中，女儿都体现正常，但有一半是色盲基因携带者，儿子有一半体现正常，一半为色盲。

13．蝗虫性决定是XO类型，发现一只蝗虫体细胞中具有23条染色体。（a）这只蝗虫是什么性别？（b）这只蝗虫产生不同类型配子概率是多少？（c）与这只蝗虫性别相反二倍体染色体数目是多少？

答：（a）雄（b）1/2（11A+1X）：1/2（11A）（c）24。第五章数量遗传（教材12、14章）（10-13%）(一)名词解释：数量性状(quantitativecharacter)与质量性状(qualitativecharacter)：生物性状体现持续变异性状称为数量性状。生物性状体现不持续变异称为质量性状。主基因(majorgene主效基因)、微效多基因(minorgene)与修饰基因(modifyinggene)：主基因对于性状作用比较明显、效应较大少数基因(又叫孟德尔主效基因、大单因子)，容易从杂种分离世代鉴别开来。微效多基因，基因数量多，每个基因对表型影响较微，效应累加(积)、无显隐性、互作关系、对环境敏感，因此不能把它们个别作用区别开来，称此类基由于微效基因。修饰基因，一组效果微小基因能增强或削弱主基因对表型作用，此类微效基因在遗传学上称为修饰基因。超亲遗传(transgressiveinheritance)：在F2或后来世代中，由于基因重组而在某种性状上浮现超越亲本个体现象。或指两个遗传基本不同亲本杂交其后裔在某一性状上超过其亲本现象。其因素是控制某性状（如熟期）某些基因分散位于两个不同亲本中，杂交后后裔中集中了双亲显性（增效）或隐性（基本）基因，从而体现出比双亲更早或更迟超亲遗传。遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性能力，是用来测量一种群体内某一性状由遗传因素引起变异在体现型变异中所占百分率。即：遗传方差/总方差比值。广义遗传率与狭义遗传率：广义是指杂交后裔中遗传方差占体现型方差比值；狭义是指杂交后裔中基因加性方差占体现型方差比值。多基因假说：决定数量性状基因数目诸多，且各基因效应相等，各等位基因体现为不完全显性或无显性，非等位基因无互作，各基因作用是累加。体现型值：是指基因型值与非遗传随机误差总和即性状测定值。加性、显性、上位效应：加性效应：不同基因位点间(locus)、同一基因内等位基因间(allele)效应相加。显性效应：基因内等位基因之间互作效应。上位性效应：非等位基因间互作效应。轮回亲本：在回交中被用于持续回交亲本。杂种优势：指两个遗传构成不同品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面超过双亲平均值，甚至比两个亲本之一水平都高现象。数量性状位点(quantitativetraitlocus，QTL)与QTL定位（QTLmapping）：控制数量性状基因在基因组中位置称数量性状基因位点。或控制数量性状体现数量基因在连锁群中位置。QTL定位（QTLmapping）：运用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。近亲繁殖：是指血统或亲缘关系相近个体间交配，即两个基因型相似或相近个体之间交配。

(二)选取题或填空题：A.单项选取题：1．估算狭义遗传率时由2VF2-（VB1+VB2）计算所得是（1）

（1）加性方差值；（2）显性方差值；

（3）遗传方差值；（4）环境方差值。

2．经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高广义遗传率为（3）

（1）0.5（2）0.6（3）0.7（4）0.8

3．用最深红粒小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型红粒，F2中大概有1/64为白粒，别的为由深至浅红色籽粒。由此可以判断控制该性状基因有（2）

（1）4对（2）3对（3）2对（4）1对

4．A品种产量性状较好，但抗病性差，为了增长此品种抗病性，将A品种与一抗病品种杂交(已知抗病为显性)，育种上使用何种办法使获得新品种既有抗病性又有A品种丰产性。（2）

（1）自交（2）回交（3）测交（4）随机交配

5．一种有三对杂合基因个体自交5代，其后裔群体中基因纯合率为（1）

（1）90.91％（2）87.55%（3）93.75％（4）51.3%

6．既有一种体基因型是BbDd，如用回交办法，持续回交3代，其回交后裔纯合率为（1）：

（1）76.56％（2）38.23％（3）17.1％（4）23.44％

7．杂合体通过自交可以导致等位基因纯合，杂种群体纯合速度与（3）

（1）自交代数关于（2）所涉及异质基因对数关于

（3）与自交代数和异质基因对数均关于（4）所涉及异质基因对数无关

8．以AA×aa得到F1，以F1×AA这种方式称为（3）：

（1）自交（2）测交（3）回交（4）随机交配

9．假设某种二倍体植物A细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核-质关系，想获得一种植物，这种植株具备A细胞质，而细胞核重要是B基因组，应当如何做？（2）

（1）A♀×B♂后裔持续自交；（2）A♀×B♂后裔持续与B回交；

（3）A♀×B♂后裔持续与A回交；（4）B♀×A♂后裔持续与B回交；

B.填空题：

1．依照生物性状体现性质和特点，咱们把生物性状提成两大类。一类叫()，它是由()所控制；另一类称()，它是由()所决定。

①质量性状②主基因③数量性状④微效多基因

2．遗传方差占总方差比重愈大，求得遗传率数值愈（），阐明这个性状受环境影响（）。

①大②较小

3．数量性状从来被以为是由（）控制，由于基因数量（），每个基因对体现型影响（），因此不能把它们个别作用区别开来。

①多基因②多③微小

4．遗传方差构成可分为()和()两个重要成分，而狭义遗传力是指()占()百分数。

①加性方差②非加性方差③加性方差④总方差

5．二对独立遗传基因Ａa和Ｂb，以累加效应方式决定植株高度，纯合子AABB高50cm,aabb高30cm。这两个纯合子杂交，Ｆ1高度为（）cm，在Ｆ2代中株高体现40cm基因型有（）等三种，Ｆ2中株高40cm植株所占比例为（）。

①40②AaBbAAbbaaBB③3/8

6．在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（）、（）和（）三个构成某些，其中（）方差是可以固定遗传变量。

①加性方差②显性方差③上位性方差④加性方差

7．一种有３对杂合基因个体，自交５代，其后裔群体中基因纯合率为（）。

①90.91%

8.杂合体通过自交可以导致后裔群体中遗传构成迅速趋于纯合化，纯合体增长速度，则与⑴（）⑵（）关于。

①涉及基因对数②自交代数

9.比较染色体数目不同生物自交纯合化速度，以染色体数目（）生物比染色体数目（）生物纯合化速度快。

①少②多

10．半同胞交配是指（）---------------间交配，全同胞交配是指（）间交配，它们都是近亲繁殖，（）是近亲繁殖中最极端一种方式。

①同父或同母兄妹②同父同母兄妹③自交

11．杂合体通过自交可以导致等位基因纯合，自交对显性基因和隐性基因纯合伙用是（）。

①同样

12．Ｆ2优势衰退是由于（）。

①基因分离和重组

13．由于（），Ｆ2体现衰退现象，并且两个亲本纯合限度愈（），性状差别愈（），Ｆ1体现杂种优势愈（），其Ｆ2体现衰退现象也愈明显。