低温前处理之关键技术氧漂催化剂样本

低温前解决之核心技术：氧漂催化剂导读本文通过对一系列工艺实验、工厂生产应用成果进行总结，表白双氧水低温氧化催化剂技术在染整工艺中广泛应用是完全可行。氧化还原反映是一类较为复杂化学反映，氧化还原反映在工业技术中有其特别重要地位，它广泛应用于能源开发、环保、材料缓蚀与防腐、化学合成等各种领域，低温氧化催化技术在家用洗涤剂行业也得到了飞速发展，本文就双氧水低温氧化催化剂在染整工艺中应用做一种概述。双氧水低温氧化催化剂技术进展一、含氧漂白剂及其氧化反映复杂性常用含氧漂白剂工业产品涉及双氧水、过碳酸钠、过硼酸钠、过硫酸盐，在纺织品前解决工艺和纺织品洗涤工艺中广泛使用，在常温条件下，这些含氧漂白剂都是通过溶解于水后释放出双氧水，对织物产生氧化脱木质素和色素从而达到漂白、增艳效果，如过硫酸钾：氧化还原反映是化学反映中较为复杂一类反映，其反映机理和产物取决于反映条件中各种影响因素，如双氧水在酸性和碱性条件下原则电极电位是不同酸性条件：

H2O2

+2H+

+2e→2H2O

E0

=+1.77V碱性条件：

H2O2

+2e→2OH-

E0

=+0.88V这从一方面看双氧水氧化能力在酸性条件下比在碱性条件下要强一倍，另一方面从反映动力学角度来讲，众所周知碱性条件下双氧水氧化反映速度比在酸性条件下要快得多，从中咱们可以看到氧化还原反映复杂性。过硫酸可当作是双氧水衍生物（见图1、图2），过硫酸盐惯用于纺织品前解决氧化退浆剂工艺，特别是近几年有助剂生产公司用过硫酸盐和马丙共聚物复配做消色皂洗剂（当前市场上消色皂洗剂惯用氧化剂+马丙共聚物，还原剂+马丙共聚物作为主体发展方向），在此咱们也来关注一下近年来环境化学家们对它研究成果。由于近十年来发现过硫酸盐高档氧化技术能对土壤地下水有机污染原位修复、也能对难降解有机废水深度解决等重要环境治理作用，因此对其氧化还原反映机理研究较多，咱们也来看一下其氧化还原反映复杂性，在常温弱酸性条件下（PH=5-7）其原则电极电位高于酸性条件下双氧水和高锰酸盐而接近于臭氧，因此具备较强氧化能力：此外，过硫酸盐可经紫外光解、高温热解（70℃～100℃）、多价金属催化分解成为电极电位更高硫酸根自由基：硫酸根自由基电极电位E0=+2.6V（式2）,接近于羟基自由基E0=+2.8V（式3）,进一步研究发现，硫酸根自由基在中性和酸性水溶液中（PH=2～7）较为稳定，当PH＞8.5时，硫酸根自由基可以使水或OH-转变成羟基自由基（式4-5），couttenye等【1】运用电子自旋共振技术（EPR）检测到酸性和中性条件下（PH=2～7）硫酸根自由基存在，在碱性条件下（PH＞12）羟基自由基存在，因此这些自由基引起氧化还原反映更为复杂，并且由于其非常活泼反映更迅速：经Liang等【2】研究发现：热激发过氧键（-O-O-）断裂所需活化能为140.2Kj/mol,多价金属催化所需活化能只要50.2Kj/mol，因此多价金属催化剂存在，使过硫酸盐在常温下就能裂解过氧键变成氧化能力极强硫酸根自由基(·SO4-)，并且可以通过加入螯合剂或络合剂提高反映效率，过硫酸盐水溶液裂解后产生硫酸根自由基和羟基自由基，能与有机物发生电子转移反映（氧化还原）、攫氢反映（氢提取）、自由基加成反映，从而进一步破坏降解有机物达到去除COD目（当前市场上COD去除剂重要成分），由于过硫酸盐可以当作是过氧化氢衍生物，这些研究办法和手段也能为双氧水低温催化技术提供参照和借鉴，同步在此也提示广大纺织助剂研发人员合理使用过硫酸盐，由于纺织纤维和染料也都属于有机物，不合理使用会损害纤维强力和颜色稳定性。二、双氧水低温催化剂与低温活化剂区别双氧水用于棉织物前解决漂白工艺已经非常成熟，执行工艺温度普通都在100℃～110℃，由于该段工艺耗能、耗水，为了顺应节能减排、低碳和循环经济潮流，近年来摸索低温前解决成为行业内重要研究方向之一。一方面在王焕祥、杨栋梁先生在传化杯第七届全国染整前解决学术研讨会刊登综述论文《活化双氧水漂白体系新技术近况》后，行业内掀起了对双氧水低温活化剂四乙酰基乙二胺（TAED）、对壬酰基苯磺酸钠（NOBS）、氰胺衍生物研究热潮，但由于一方面酰类活化剂和氰胺类活化剂必要与双氧水按化学计量关系（一定摩尔比）才干达到最佳效果（式6-7）,而该类活化剂尽管已大量用于家庭洗涤剂行业，但由于生产成本较高，市场售价也较高，作为印染助剂使用且配方使用量又必要要高，这样助剂产品价格很难为印染公司所接受，另一方面实验发现使用低温活化剂后，棉籽壳脱除能力有所下降，也许是由于过氧酸生成尽管提高了氧化能力，但同步会消耗碱使前解决PH值减少，不利于碱氧条件对木质素分解，因此最后大量研究工作仅作为文献报道。8月28日在宁波召开中华人民共和国织纺工程学会纺织印染助剂第四届学术年会上，本文作者应邀作大会专项报告《当前印染助剂开发几项核心技术》，一方面在行业内引入双氧水低温催化技术概念，又引起了行业内广泛关注和研究热潮。所谓催化剂是指能加快或减缓化学反映速度物质,其中加快化学反映速度叫正催化剂,它通过变化化学反映途径(历程)、减少反映中间体分子活化能而使化学反映速度加快；而减缓化学反映速度叫负催化剂，它通过变化化学反映途径(历程)、升高反映中间体分子活化能而使化学反映速度减慢；催化剂在参加化学反映过程中自身不会被消耗，也不能变化化学热力学平衡最后状态。因此双氧水低温催化剂作用，能在相对较低温度条件下（较低活化能条件）加快双氧水与其他物质化学反映速度（化学反映动力学概念）而已，用于棉织物漂白体现出来现象是，在条件相似状况下，织物相对白得快一点，如果解决时间足够长，加不加催化剂白度会达到相似，由于它不能变化热力学平衡点，只有选取适当催化剂用量、适当其他助剂用量、适当工艺条件以配合色素和木质素从纤维迁出时间，才干达到抱负前解决效果，而同步又兼具经济性，染整湿加工工艺是水、能量、化学品、时间四大要素平衡艺术。低温仿酶氧化催化剂技术是上世纪九十年代中期化学工业研究发展出来新技术,其原理是通过化学合成超分子模仿漆酶蛋白质大分子，作为低温氧化反映催化剂,由于其参加化学反映而自身不被消耗，因此不必像低温活化剂，必要与双氧水按化学计量摩尔比加入，因此用量较少,仅ppm（百万分之一）数量级用量在水浴中就能发挥较好催化作用,它仅仅变化双氧水化学反映历程,另一方面由于其分子通过特殊设计，对反映底物具备一定选取性，因此低温仿酶氧化催化剂对木质素分子中碳碳双键能选取优先氧化，应用于染整工艺中功能是：在适当工艺条件下缩短双氧水漂白反映时间和减少双氧水化学反映活化能(温度)，因此可以盼望用于染整低温漂白和低温皂洗工艺。三、当前双氧水低温催化剂研究类型正由于含氧漂白剂低温催化剂具备经济性，并且比活化剂可以具备更低工作温度，因此作为洗涤剂添加剂为宝洁、联合利华、汽巴精化等知名公司所关注【3】【4】，她们在九十年代初期开始就不断申请了诸多专利以保护其各自知识产权，咱们从跟踪了该技术发展，并按文献【5】合成、验证了西弗碱型催化剂有效性，当前研究成果重要关注如下几类化学仿酶超分子：1、大环四酰胺类中Fe-TAMLTM：最初是由卡内基梅仑（CarnegieMellon）大学科林斯（Collins）专家发现并合成低温氧漂催化剂，获得1999年美国总统绿色化学挑战奖中学术奖，其构造如图1，研究发现该类复合物添加量在ppm级时，在常温条件下能选取性催化双氧水对木质素、色素高效分解，而对纤维素损伤很小，并且用于家庭洗涤时，能有效抑制浮色染料迁移，对于纤维内部染料没有损害。2、三氮杂环壬烷衍生物类金属络合物：三氮杂环壬烷衍生物类金属络合物典型代表物Mn-TMTACN,其构造如图2：该类化合物添加量在ppm级，在常温就有较好催化双氧水漂白能力，对木质素和脱落色素有选取性作用，并且可抑制染料迁移，最早由联合利华推向市场，但日后发现对纤维和染料有较大损伤，当前如何通过对分子进一步修饰，改进功能在进一步研究中。3、西弗碱（Schiff﹐sbase）锰配位化合物：由三氨乙基胺和水杨酸得到西弗碱与锰（铁）配位化合物，其标志性化合物是近年由汽巴精化推出商品名为TinocatTRS(构造见图3),研究发现该类化合物添加量在ppm级时，在常温时能选取性催化双氧水对木质素、色素高效分解，而对纤维素损伤较小，并且用于家庭洗涤时，能有效抑制浮色染料迁移，对与纤维内部染料没有损害。4、三联吡啶类金属配位化合物：其典型化合物构造如图4，在添加量ppm级时，在常温时能催化双氧水或氧气对色素高效分解，而对纤维素损伤较小，并且用于家庭洗涤时，能有效抑制浮色染料迁移，对与纤维内部染料没有损害。5、HiLinCat低温氧化催化剂由本文作者研制并商品化HiLinCat低温氧化催化剂是一种经超分子设计高分子配位锰（铁）化合物，有固态和液态两种商品化剂型，其制备办法如下：HiLinCat固体催化剂制备:将偏硅酸钠、粉状螯合剂在V型拼混机混匀,喷施少量表面活性剂增长粉体混合流动性,然后将液体Mn-L型(高分子配位锰化合物)分散体均匀雾化喷施于上述混合物表面,该催化剂具备与市场流行粉状精练剂相称碱性,适合粉状精炼剂复配拼混，Mn含量=0.05%.HiLinCat液体催化剂制备:将各种表面活性剂用一定量水稀释,加入液体Mn-L型(高分子配位锰化合物)分散体、增稠剂(防止催化剂分散体沉降)和水,高速剪切混合,表面活性剂含量与市场流行精练剂相称为30%，PH值呈中性，非常适合液状精练剂复配，Mn含量=0.05%.为了研究催化剂能否加快双氧水化学反映速度，有无对木质素选取分解这样一种仿酶效果，设计了用精练粉（市场也称固体精练酶，重要成分为偏硅酸钠，少量螯合粉和