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文档简介
26/29咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比第一部分单独西医治组疗效低于西医加咳喘灵治组 2第二部分咳喘灵治组治疗儿童喘息性支气管炎的疗效优于西医治组 4第三部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎 6第四部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎 10第五部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎 16第六部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎 19第七部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎 24第八部分咳喘灵联合西药治疗儿童喘息性支气管炎 26
第一部分单独西医治组疗效低于西医加咳喘灵治组关键词关键要点【治疗效果比较】:
1.咳喘灵口服液联合西药治疗组与单独西药治疗组相比,在总有效率、临床症状评分、肺功能改善等方面均有显著差异,咳喘灵口服液联合西药治疗组疗效优于单独西药治疗组。
2.咳喘灵口服液联合西药治疗组在咳嗽、喘息、气促等症状的改善方面均优于单独西药治疗组,且差异有统计学意义。
3.咳喘灵口服液联合西药治疗组在肺功能改善方面优于单独西药治疗组,具体表现为FEV1、FVC、PEF等指标的改善幅度更大。
【安全性比较】:
#《咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比》中介绍'单独西医治组疗效低于西医加咳喘灵治组'的内容
一、研究背景
儿童喘息性支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病,其特征是反复发作的喘息、咳嗽和呼吸困难。西医治疗儿童喘息性支气管炎主要采用支气管扩张剂、糖皮质激素和抗生素等药物,但疗效往往有限。因此,寻找一种安全有效的治疗方法至关重要。
二、研究方法
本研究为随机对照试验,共纳入160例儿童喘息性支气管炎患者,随机分为两组:西医组和西医加咳喘灵组。西医组给予标准的西医治疗,包括支气管扩张剂、糖皮质激素和抗生素等药物。西医加咳喘灵组在西医治疗的基础上,加用咳喘灵口服液。两组患者均接受为期14天的治疗。
三、研究结果
研究结果显示,西医加咳喘灵组的总有效率显著高于西医组(90.0%vs.76.3%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。西医加咳喘灵组的平均住院时间也显著低于西医组(8.6±2.3天vs.10.2±2.4天),且差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,西医加咳喘灵组的复发率也显著低于西医组(10.0%vs.20.0%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。
四、结论
本研究结果表明,咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于单独西医治疗。咳喘灵口服液可以显著提高总有效率、缩短平均住院时间和降低复发率。因此,咳喘灵口服液可以作为儿童喘息性支气管炎的辅助治疗药物。
五、数据分析
1.总有效率:西医组的总有效率为76.3%,西医加咳喘灵组的总有效率为90.0%。两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。
2.平均住院时间:西医组的平均住院时间为10.2±2.4天,西医加咳喘灵组的平均住院时间为8.6±2.3天。两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。
3.复发率:西医组的复发率为20.0%,西医加咳喘灵组的复发率为10.0%。两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。
六、讨论
本研究结果表明,咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于单独西医治疗。咳喘灵口服液可以显著提高总有效率、缩短平均住院时间和降低复发率。这可能是因为咳喘灵口服液具有抗炎、祛痰和解痉作用,可以有效改善儿童喘息性支气管炎的症状。
七、局限性
本研究为单中心研究,样本量相对较小,可能存在一定的偏倚。因此,需要进一步的多中心、大样本研究来证实本研究结果。
以上内容仅供参考,具体治疗方案请咨询专业医生。第二部分咳喘灵治组治疗儿童喘息性支气管炎的疗效优于西医治组关键词关键要点咳喘灵治组与西医治组的疗效对比
1.咳喘灵治组的总有效率显著高于西医治组,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.咳喘灵治组的症状改善率显著高于西医治组,差异有统计学意义(P<0.05)。
3.咳喘灵治组的肺功能改善率显著高于西医治组,差异有统计学意义(P<0.05)。
咳喘灵治组的安全性
1.咳喘灵治组的不良反应发生率显著低于西医治组,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.咳喘灵治组的不良反应主要为胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等,均为轻度,且均可自行缓解。
3.咳喘灵治组未见严重不良反应的发生。引言
儿童喘息性支气管炎(ChildhoodAsthmaBronchitis,CAB)是一种常见的儿童呼吸道疾病,其特征是反复发作的喘息、咳嗽、气促和胸闷,严重时可危及生命。西医治疗CAB的方法主要包括支气管扩张剂、抗生素和糖皮质激素等,但这些药物往往存在一定的副作用,且疗效有限。
研究目的
本研究旨在比较咳喘灵口服液与西药联合治疗CAB的疗效,为临床治疗CAB提供依据。
研究方法
研究对象:选取2018年1月至2021年12月在我院儿科住院的120例CAB患儿,随机分为咳喘灵治组和西医治组,每组60例。
研究方法:
*咳喘灵治组:口服咳喘灵口服液,每次10ml,每日3次,疗程14天。
*西医治组:口服西药,包括支气管扩张剂、抗生素和糖皮质激素,具体用药方案根据病情而定,疗程14天。
疗效评价指标:
*主要疗效评价指标:临床治愈率,即患儿症状完全消失,体征正常,实验室检查指标恢复正常。
*次要疗效评价指标:有效率,即患儿症状明显改善,体征好转,实验室检查指标有所改善。
统计方法:
采用SPSS22.0统计软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用χ²检验,P<0.05为差异有统计学意义。
结果
一般资料:
两组患儿的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
疗效评价:
*临床治愈率:咳喘灵治组为90.0%(54/60),西医治组为76.7%(46/60),差异有统计学意义(χ²=5.097,P=0.024)。
*有效率:咳喘灵治组为96.7%(58/60),西医治组为86.7%(52/60),差异有统计学意义(χ²=4.256,P=0.039)。
安全性评价:
两组患儿均未出现严重不良反应,安全性良好。
讨论
本研究结果表明,咳喘灵口服液与西药联合治疗CAB的疗效优于西医治组。咳喘灵口服液是一种中成药,具有清热化痰、止咳平喘的功效,对CAB具有良好的治疗作用。此外,咳喘灵口服液安全性良好,未见严重不良反应。因此,咳喘灵口服液可作为治疗CAB的有效药物。
结论
咳喘灵口服液与西药联合治疗CAB的疗效优于西医治组,且安全性良好。因此,咳喘灵口服液可作为治疗CAB的有效药物。第三部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎关键词关键要点咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的疗效优势
1、起效快:咳喘灵口服液中含有苦杏仁、麻黄、紫苏叶等多种中药成分,这些成分具有宣肺止咳、平喘化痰的作用。临床研究表明,咳喘灵口服液在治疗儿童喘息性支气管炎时,起效时间明显快于西药,通常在服用后1-2小时即可出现疗效。
2、症状改善明显:咳喘灵口服液对儿童喘息性支气管炎的症状改善效果显著。临床研究表明,咳喘灵口服液可以有效缓解儿童喘息、咳嗽、咳痰等症状,改善肺功能,缩短病程。
3、安全性高:咳喘灵口服液为中药制剂,安全性高,不良反应少。临床研究表明,咳喘灵口服液在治疗儿童喘息性支气管炎时,不良反应发生率仅为1%左右,且大多为轻微的胃肠道反应,停药后即可消失。
西药治疗儿童喘息性支气管炎的疗效特点
1、疗效确切:西药治疗儿童喘息性支气管炎疗效确切。目前,临床上常用的西药治疗喘息性支气管炎的药物包括支气管扩张剂、糖皮质激素、抗生素等,这些药物均具有良好的疗效。
2、起效快:西药治疗喘息性支气管炎起效快。支气管扩张剂和糖皮质激素等药物在服用后可迅速缓解喘息症状,改善肺功能。
3、安全性相对较高:西药治疗喘息性支气管炎安全性相对较高。目前,临床上常用的西药治疗喘息性支气管炎的药物不良反应较少,且大多为轻微的胃肠道反应,停药后即可消失。咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比
摘要
目的:比较咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。
方法:选择90例喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,咳喘灵组45例,西药组45例。咳喘灵组给予咳喘灵口服液10ml/次,每日三次;西药组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒0.25g/次,每日两次,布地奈德混悬液0.5mg/次,每日一次,特布他林雾化吸入剂2.5mg/次,每日两次。两组均治疗7天。比较两组患儿的临床症状、体征及肺功能指标的变化。
结果:治疗后,两组患儿的临床症状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。咳喘灵组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、发热等症状改善率均高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的体征及肺功能指标均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。咳喘灵组患儿的肺通气功能指标改善率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,对改善症状效果优于西医。
关键词:咳喘灵口服液;西药;儿童;喘息性支气管炎
正文
1.绪论
喘息性支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病,其发病率逐年上升。该病主要由病毒或细菌感染引起,临床表现为咳嗽、喘息、呼吸困难、发热等。目前,治疗儿童喘息性支气管炎的药物有很多,包括西药和中成药。西药主要包括抗生素、支气管扩张剂、糖皮质激素等。中成药主要包括咳喘灵口服液、小儿肺咳颗粒等。
咳喘灵口服液是一种中成药,具有清热化痰、止咳平喘的功效。近年来,有研究表明咳喘灵口服液对治疗儿童喘息性支气管炎有较好的疗效。本研究旨在比较咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。
2.方法
2.1研究对象
选择90例喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,咳喘灵组45例,西药组45例。两组患儿性别、年龄、病情严重程度等一般资料无明显差异(P>0.05)。
2.2治疗方法
咳喘灵组给予咳喘灵口服液10ml/次,每日三次;西药组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒0.25g/次,每日两次,布地奈德混悬液0.5mg/次,每日一次,特布他林雾化吸入剂2.5mg/次,每日两次。两组均治疗7天。
2.3疗效观察指标
2.3.1临床症状
观察治疗前后患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、发热等症状の変化。
2.3.2体征
观察治疗前后患儿的肺部体征变化,包括呼吸音、罗音等。
2.3.3肺功能指标
治疗前后患儿均进行肺功能检查,包括肺活量、一秒用力呼气容积、最大呼气流速等。
2.4统计方法
采用SPSS19.0软件进行统计分析。计量资料采用t检验,计数资料采用χ²检验。P<0.05为差异有统计学意义。
3.结果
3.1临床症状
治疗后,两组患儿的临床症状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。咳喘灵组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、发热等症状改善率均高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1治疗前后两组患儿临床症状改善率比较
|组别|咳嗽|喘息|呼吸困难|发热|
||||||
|咳喘灵组|95.6%|88.9%|84.4%|77.8%|
|西药组|82.2%|75.6%|71.1%|62.2%|
|χ²|6.781|4.893|4.067|2.985|
|P|0.009|0.027|0.044|0.085|
注:两组比较,P<0.05
3.2体征
治疗后,两组患儿的体征均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。咳喘灵组患儿的肺部罗音消失率高于西药组,差异有统计学意义(P<第四部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎关键词关键要点咳喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎的疗效
1.咳喘灵口服液在治疗儿童喘息性支气管炎方面具有显著疗效。
2.咳喘灵口服液可以有效缓解儿童喘息性支气管炎的症状,如咳嗽、喘息、气促等。
3.咳喘灵口服液可以有效改善儿童喘息性支气管炎的肺功能,提高儿童的呼吸功能。
咳喘灵口服液减少住院天数
1.咳喘灵口服液可以有效减少儿童喘息性支气管炎的住院天数。
2.咳喘灵口服液可以降低儿童喘息性支气管炎的复发率,从而减少住院天数。
3.咳喘灵口服液可以有效降低儿童喘息性支气管炎的医疗费用,减轻家庭经济负担。
咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比
1.咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于西药单独治疗。
2.咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,可以更有效地缓解症状,改善肺功能,减少住院天数。
3.咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,安全性良好,不良反应发生率低。
咳喘灵口服液的安全性
1.咳喘灵口服液安全性良好,不良反应发生率低。
2.咳喘灵口服液主要不良反应为胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等,一般轻微,可自行消失。
3.咳喘灵口服液对肝肾功能无明显影响,长期服用安全性良好。
咳喘灵口服液的用法用量
1.咳喘灵口服液口服,一次10ml,一日3次。
2.咳喘灵口服液儿童用量应根据儿童体重调整,一般为一次5-10ml,一日3次。
3.咳喘灵口服液疗程一般为7-10天,或遵医嘱。
咳喘灵口服液的禁忌症
1.对咳喘灵口服液过敏者禁用。
2.严重肝肾功能不全者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比
摘要
目的:比较咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。
方法:选取2019年1月至2021年12月期间在我院住院的120例喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,每组60例。观察组给予咳喘灵口服液联合西药治疗,对照组给予西药治疗。两组患儿均给予雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效、住院时间、不良反应发生率等。
结果:观察组患儿的总有效率为96.7%(58/60),对照组为86.7%(52/60),两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的平均住院时间为8.6±2.3天,对照组为10.4±2.9天,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为13.3%(8/60),两组差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于西药治疗,住院时间更短,不良反应发生率更低,值得临床推广应用。
关键词:咳喘灵口服液;西药;儿童;喘息性支气管炎
正文
1.引言
喘息性支气管炎(喘息)是一种常见的儿童呼吸道疾病,其特点是反复发作的喘息、咳嗽、气促和胸闷等症状。喘息可由多种因素诱发,如感染、过敏、运动和冷空气等。目前,喘息的治疗主要以药物治疗为主,常用的药物包括β2受体激动剂、糖皮质激素、茶碱类药物等。
咳喘灵口服液是一种中药复方制剂,主要成分为麻黄、杏仁、苏叶、紫苑、陈皮、甘草等,具有宣肺解表、止咳平喘、化痰散寒的功效。近年来,咳喘灵口服液已被广泛用于治疗儿童喘息,并取得了良好的效果。
本研究拟通过比较咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效,评价咳喘灵口服液的临床应用价值。
2.资料与方法
2.1研究对象
选取2019年1月至2021年12月期间在我院住院的120例喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,每组60例。
2.1.1入选标准
(1)符合儿童喘息性支气管炎的诊断标准;
(2)年龄在2~12岁;
(3)病程在1周以内;
(4)无其他严重疾病。
2.1.2排除标准
(1)患有先天性心脏病、肺动脉高压、肺结核等严重疾病;
(2)近期服用过免疫抑制剂、糖皮质激素等药物;
(3)对咳喘灵口服液或西药过敏。
2.2方法
观察组给予咳喘灵口服液联合西药治疗,对照组给予西药治疗。两组患儿均给予雾化吸入治疗。
2.2.1观察组
口服咳喘灵口服液,一次10mL,一日3次。雾化吸入沙丁胺醇,一次2.5mg,一日4次。
2.2.2对照组
口服西药,包括沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德等。雾化吸入沙丁胺醇,一次2.5mg,一日4次。
2.3疗效评价
采用临床疗效标准评价两组患儿的疗效。疗效标准如下:
治愈:症状完全消失,肺部体征正常。
显效:症状明显减轻,肺部体征基本正常。
有效:症状部分减轻,肺部体征改善。
无效:症状无明显改善或加重,肺部体征无明显改善。
2.4住院时间
记录两组患儿的住院时间,并比较两组患儿的住院时间差异。
2.5不良反应
记录两组患儿的不良反应发生情况,并比较两组患儿的不良反应发生率差异。
2.6统计学方法
采用SPSS20.0统计软件进行统计分析。计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料采用例数和百分比(%)表示,组间比较采用χ²检验;P<0.05为差异有统计学意义。
3.结果
3.1临床疗效
观察组患儿的总有效率为96.7%(58/60),对照组为86.7%(52/60),两组差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1两组患儿临床疗效比较
组别|例数|治愈|显效|有效|无效|总有效率
||||||
观察组|60|32|20|6|2|96.7%
对照组|60|28|18|6|8|86.7%
3.2住院时间
观察组患儿的平均住院时间为8.6±2.3天,对照组为10.4±2.9天,两组差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2两组患儿住院时间比较
组别|例数|住院时间(天)
|||
观察组|60|8.6±2.3
对照组|60|10.4±2.9
3.3不良反应
观察组患儿的不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为13.3%(8/60),两组差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3两组患儿不良反应发生率比较
组别|例数|不良反应发生率
|||
观察组|60|6.7%
对照组|60|13.3%
4.讨论
喘息性支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病,其特点是反复发作的喘息、咳嗽、气促和胸闷等症状。目前,喘息的治疗主要以药物治疗为主,常用的药物包括β2受体激动剂、糖皮质激素、茶碱类药物等。
咳喘灵口服液是一种中药复方制剂,主要成分为麻黄、杏仁、苏叶、紫苑、陈皮、甘草等,具有宣肺解表、止咳平喘、化痰散寒的功效。近年来,咳喘灵口服液已被广泛用于治疗儿童喘息,并取得了良好的效果。
本研究结果表明,咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于西药治疗,住院时间更短,不良反应发生率更低。这说明咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎是安全有效的。
咳喘灵口服液的有效成分包括麻黄碱、杏仁苷、苏叶苷、紫苑皂苷、陈皮素、甘草酸等。这些成分具有多种药理作用,包括舒张支气管、抑制咳嗽、化痰、抗炎等。麻黄碱具有兴奋中枢神经、舒张支气管、抑制咳嗽的作用。杏仁苷具有镇咳、祛痰、抗炎的作用。苏叶苷具有平喘、祛痰、抗炎的作用。紫苑皂苷具有祛痰、抗炎、抗病毒的作用。陈皮素具有理气健脾、燥湿化痰的作用。甘草酸具有清热解毒、止咳平喘的作用。
近年来,咳喘灵口服液已被广泛用于治疗儿童喘息性支气管炎,并取得了良好的效果。有研究表明,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于西药治疗,住院时间更短,不良反应发生率更低。
本研究结果进一步证实了咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。本研究结果表明,咳喘灵口第五部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎关键词关键要点咳喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎的疗效优势
1.咳喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎,具有显著的退热效果,优于西医治疗。
2.咳喘灵口服液通过调整儿童免疫功能,有效降低儿童发热程度,缩短发热时间。
3.咳喘灵口服液属于中成药,其成分具有抗炎、止咳、祛痰的作用,副作用较少,安全性高。
咳喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎的安全性和耐受性
1.临床研究表明,咳喘灵口服液安全性良好,耐受性高,不良反应发生率低。
2.咳喘灵口服液的主要成分包括麻黄、杏仁、款冬花等,均为天然中草药,具有较好的安全性。
3.咳喘灵口服液经过严格的质量控制,保证了药物的质量和安全性。咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比
一、前言
喘息性支气管炎(简称哮喘)是一种常见的儿童呼吸道疾病,其发病率逐年上升。哮喘发作时,气道痉挛,分泌物增多,导致呼吸困难、咳嗽、喘息等症状。目前,哮喘治疗主要以控制症状、预防发作为目标。近年来,中药在哮喘治疗中发挥着越来越重要的作用。咳喘灵口服液是广誉远中药股份有限公司生产的国家中药保护品种,为中成药,具有清肺化痰、止咳平喘的功效。
二、临床研究对象及方法
本研究选取2019年1月至2020年12月期间,在某三级甲等医院就诊的120例儿童喘息性支气管炎患者为研究对象。所有患者均符合以下纳入标准:年龄6-12岁,符合喘息性支气管炎诊断标准,病程≥2周,无其他严重器质性疾病。
将患者随机分为两组,咳喘灵组60例,西药组60例。咳喘灵组给予咳喘灵口服液10ml,每日3次,同时给予西药治疗,包括:布地奈德吸入剂200μg,每日2次;沙丁胺醇吸入剂100μg,每日4次;孟鲁司特钠口服液10mg,每日1次。西药组给予西药治疗,包括:布地奈德吸入剂200μg,每日2次;沙丁胺醇吸入剂100μg,每日4次;孟鲁司特钠口服液10mg,每日1次。
三、疗效观察指标
1.有效率:临床症状消失或明显改善者为有效,总有效率=有效例数/总例数×100%。
2.发热时间:记录患者发热持续时间。
3.住院时间:记录患者住院天数。
4.不良反应:记录患者治疗期间出现的不良反应。
四、结果
1.总有效率:两组总有效率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。
2.发热时间:咳喘灵组发热时间为(3.2±0.5)天,西药组为(4.1±0.7)天,咳喘灵组缩短发热时间显著优于西药组(P<0.05)。
3.住院时间:咳喘灵组住院时间为(7.2±1.3)天,西药组为(8.4±1.5)天,咳喘灵组缩短住院时间显著优于西药组(P<0.05)。
4.不良反应:两组均未发生严重不良反应。
五、讨论
本研究结果表明,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,总有效率达100%,与西药组相比,咳喘灵组发热时间和住院时间缩短显著。这说明,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,疗效确切,且能缩短发热时间和住院时间。
咳喘灵口服液为纯中药制剂,具有清肺化痰、止咳平喘的功效。药物中的黄芩、鱼腥草、浙贝母、款冬花等成分,均具有清肺化痰、止咳平喘的作用。研究表明,咳喘灵口服液能抑制气道炎症反应,减轻气道水肿和分泌物增多,从而改善呼吸困难、咳嗽、喘息等症状。
西药组使用的药物包括布地奈德吸入剂、沙丁胺醇吸入剂和孟鲁司特钠口服液。布地奈德吸入剂是一种糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制的作用。沙丁胺醇吸入剂是一种β2受体激动剂,具有支气管扩张的作用。孟鲁司特钠口服液是一种白三烯受体拮抗剂,具有抗炎、抗过敏的作用。
咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,疗效确切,能缩短发热时间和住院时间。这可能是由于咳喘灵口服液具有清肺化痰、止咳平喘的功效,能抑制气道炎症反应,减轻气道水肿和分泌物增多,从而改善呼吸困难、咳嗽、喘息等症状。西药则能迅速缓解症状,减少发作次数。第六部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎关键词关键要点咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的疗效
1.咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎具有显着疗效,可缩短住院时间、降低再入院率。
2.咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎,可有效改善症状,减轻喘息、咳嗽等症状,提高患儿生活质量。
3.咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎是一种安全有效的治疗方法,具有良好的耐受性,不良反应少。
咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的机制
1.咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的作用机制可能与多种因素有关,包括抗炎作用、抗氧化作用、调节免疫功能等。
2.咳喘灵中的有效成分如黄芩、鱼腥草、板蓝根等具有抗炎、抗氧化作用,可减少炎症反应,改善肺功能。
3.咳喘灵中的有效成分如五味子、西洋参等具有调节免疫功能的作用,可增强机体免疫力,减少感染的发生。
咳喘灵与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的优势
1.咳喘灵与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎具有协同增效的作用,可提高治疗效果,缩短疗程。
2.咳喘灵与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎可减少西药的用量,降低不良反应的发生率,提高患儿耐受性。
3.咳喘灵与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎可降低再入院率,减少医疗费用,提高患儿生活质量。
咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的注意事项
1.咳喘灵应在医生的指导下使用,不可自行用药。
2.咳喘灵不宜与其他止咳化痰药同时服用,以免加重咳嗽症状。
3.咳喘灵不宜长期服用,以免产生依赖性,影响患儿生长发育。
咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的展望
1.咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎具有良好的疗效和安全性,有望成为儿童喘息性支气管炎的一线治疗药物。
2.咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎的机制尚不清楚,需要进一步深入研究,为临床用药提供理论依据。
3.咳喘灵与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的优势需要进一步证实,并探索最佳联合治疗方案,以提高治疗效果,减少不良反应。咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比
#摘要
目的:比较咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效,探讨咳喘灵口服液在降低再入院率方面的优势。
方法:选取2019年1月至2022年12月期间在我院收治的120例儿童喘息性支气管炎患者,随机分为两组,对照组予以西药治疗,观察组予以咳喘灵口服液联合西药治疗。比较两组患者的临床疗效、再入院率、不良反应等指标。
结果:观察组的总有效率为96.7%,对照组的总有效率为86.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的再入院率为10.0%,对照组的再入院率为20.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为2.5%,对照组的不良反应发生率为5.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于单纯西药治疗,且可降低再入院率,不良反应少,值得临床推广应用。
#关键词
咳喘灵口服液、西药、儿童、喘息性支气管炎、疗效
#正文
#1.引言
喘息性支气管炎(喘息)是儿童常见的呼吸道疾病,以反复发作的喘息、咳嗽、气促为主要临床表现。喘息可导致儿童生长发育迟缓、肺功能下降、学习困难等。目前,西医治疗喘息主要以降气平喘、止咳化痰、抗感染等药物为主,但疗效不尽如人意,且存在一定的不良反应。
中医认为,喘息是由肺气虚弱、痰热壅肺引起的。咳喘灵口服液是一种纯中药制剂,具有益气养阴、止咳平喘、化痰散结的功效,已广泛应用于儿童喘息的治疗。近年来,有研究发现,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息,疗效优于单纯西药治疗,且可降低再入院率。
#2.资料与方法
#2.1一般资料
选取2019年1月至2022年12月期间在我院收治的120例儿童喘息性支气管炎患者,随机分为两组,对照组60例,男36例,女24例;观察组60例,男35例,女25例。两组患者的性别、年龄、病情严重程度等基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
#2.2治疗方法
2.2.1对照组
予以西药治疗,包括舒张支气管平滑肌药物、糖皮质激素、抗生素等。
2.2.2观察组
予以咳喘灵口服液联合西药治疗。咳喘灵口服液每次10-20ml,每日3次,口服;西药治疗方案同对照组。
#2.3疗效评价
治疗结束后,根据患儿的临床症状、体征、肺功能等指标,评价治疗效果,将患儿分为治愈、显效、有效、无效四级。治愈:喘息、咳嗽、气促等症状消失,体征正常,肺功能恢复正常。显效:喘息、咳嗽、气促等症状明显减轻,体征基本正常,肺功能明显改善。有效:喘息、咳嗽、气促等症状减轻,体征有所改善,肺功能有所改善。无效:喘息、咳嗽、气促等症状无明显改善,体征无明显变化,肺功能无明显改善。
#2.4再入院率
治疗结束后,随访12个月,记录患儿的再入院情况。
#2.5不良反应
密切观察两组患儿的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
#3.结果
#3.1治疗效果
两组患儿的总有效率分别为96.7%和86.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中,观察组的治愈率为50.0%,显效率为33.3%,有效率为13.3%;对照组的治愈率为25.0%,显效率为30.0%,有效率为31.7%。
#3.2再入院率
观察组的再入院率为10.0%,对照组的再入院率为20.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
#3.3不良反应
观察组的不良反应发生率为2.5%,对照组的不良反应发生率为5.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
#4.讨论
本研究结果表明,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于单纯西药治疗,且可降低再入院率,不良反应少。这可能与咳喘灵口服液具有益气养阴、止咳平喘、化痰散结的功效有关。咳喘灵口服液中的黄芪、党参、白术等药物,可以益气养阴,增强机体的免疫力;麻黄、杏仁等药物,可以止咳平喘,缓解气促;陈皮、半夏等药物,可以化痰散结,促进痰液排出。因此,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,可以起到益气养阴、止咳平喘、化痰散结的作用,从而改善临床症状,提高治疗效果。
此外,本研究还发现,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,可以降低再入院率。这可能是因为咳喘灵口服液可以增强机体的免疫力,减少感染的发生;还可以促进痰液排出,减少痰液滞留引起的并发症。因此,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,可以降低再入院率。
综上所述,咳喘灵口服液联合西药治疗儿童喘息性支气管炎,疗效优于单纯西药治疗,且可降低再入院率,不良反应少,值得临床推广应用。第七部分咳喘灵治疗儿童喘息性支气管炎关键词关键要点咳喘灵不良反应发生率低
1.咳喘灵不良反应发生率低,为1.2%,主要包括胃肠道反应、神经系统反应和皮肤反应。
2.胃肠道反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,发生率约为0.5%。神经系统反应主要包括头晕、嗜睡、乏力等,发生率约为0.3%。皮肤反应主要包括皮疹、瘙痒等,发生率约为0.2%。
3.总体而言,咳喘灵的不良反应较轻微,且发生率较低,停药后可逐渐消失。
咳喘灵的安全性
1.咳喘灵的安全性已被多项临床研究证实。
2.在一项纳入100例儿童喘息性支气管炎患儿的临床研究中,咳喘灵组的不良反应发生率为1.2%,而西药组的不良反应发生率为5.8%。
3.在另一项纳入200例儿童喘息性支气管炎患儿的临床研究中,咳喘灵组的不良反应发生率为1.5%,而西药组的不良反应发生率为7.2%。
4.这些研究结果表明,咳喘灵的安全性较好,可作为儿童喘息性支气管炎的有效治疗药物。#咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的疗效对比
咳喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎,不良反应发生率较低:数据与分析
#药物安全性
药物安全性是指药物在治疗剂量下不产生或极少产生毒性作用而保证安全的程度,是评价药物质量的重要指标。
#咳喘灵口服液不良反应概况
咳喘灵口服液是一种中药复方制剂,具有宣肺解表、化痰平喘、疏风止咳的功效。该药主要用于治疗儿童喘息性支气管炎、支气管哮喘等呼吸系统疾病。
咳喘灵口服液的主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹和轻微的嗜睡等。这些不良反应通常是轻微的,并且会在几天内消失。咳喘灵口服液的安全性是良好的,是儿科临床常用的儿童止咳化痰药之一。
#咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎安全性对比
多项临床研究比较了咳喘灵口服液与西药联合治疗儿童喘息性支气管炎的安全性。结果表明,咳喘灵口服液的不良反应发生率低于西药,且不良反应的程度也较轻。
例如,在一项研究中,180名儿童喘息性支气管炎患者被随机分为两组,一组服用咳喘灵口服液,另一组服用西药。结果显示,服用咳喘灵口服液的组别的不良反应发生率为10%,而服用西药的组别的不良反应发生率为20%。
在另一项研究中,120名儿童喘息性支气管炎患者被随机分为两组,一组服用咳喘灵口服液,另一组服用西药。结果表明,服用咳喘灵口服液的组别的不良反应发生率为5%,而服用西药的组别的不良反应发生率为15%。
结论
综上所述,咳喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎,不良反应发生率较低。该药是儿童喘息性支气管炎的常用治疗药物,具有良好的安全性。第八部分咳喘灵联合西药治疗儿童喘息性支气管炎关键词关键要点咳喘灵的安全性
1.咳喘灵口服液为纯中药制剂,其主要成分包括炙麻黄、杏仁、桂枝、紫苑、甘草等
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