2022-2023学年江西省名校高一（下）期末生物试卷（含解析）

2022-2023学年江西省名校高一（下）期末生物试卷

一、选择题（本大题共16小题，共48分）

1.豌豆和果蝇是遗传学中常用的实验材料，两种实验材料均具有的特点是（）

①都具有易于区分的性状

②自然状态下，一般都是纯种

③都能产生较多的后代用于实验分析

④材料简单，易于种植或饲养

A.①②③B.①②④C.①@④D.②③④

2.人的白化症状是由编码酪氨酸醐的基因异常而引起的，酪氨酸酶是基因A编码的产物，

某地经检测发现，基因A上的3个位点发生突变分别形成基因ai、a2、a3,均会导致白化病

的发生。该实例说明了基因突变具有（）

A.不定向性B.随机性C.低频性D.普遍性

3.基因重组可以使基因重新组合，有利于生物在一个难以预测的环境中生存。下列各项所

描述的现象与基因重组无关的是（）

A.一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩

B.基因型为AaBBCcDd的雌性动物可以产生8种卵细胞

C.将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得到了矮秆抗病的水稻

D.将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培养，培养基上出现了S型细菌

4.大熊猫己在地球上生存了至少800万年，被誉为“活化石”、/

和“中国国宝”，大熊猫（2n）的体细胞含有42条染色体，其.⅛χ）£为;

部分细胞分裂图像（部分染色体）如图所示。下列叙述错误的是）：∖-.:<

（）WW

A.大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次甲乙

B.甲细胞处于减数分裂I后期，此时有84条染色体

C.乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目不变

D.甲细胞含有同源染色体，乙细胞不含同源染色体

5.在噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用HC和32p分别标记T2噬菌体，在实验操作正确的

情况下，一段时间后，分别检测上清液和沉淀物的放射性。下列分析正确的是（）

A.∣4C和32p标记组的上清液中的放射性均很高

B.MC和32p标记组的沉淀物中的放射性均很低

C.MC标记组的放射性物质主要出现在上清液中

D.32P标记组的放射性物质主要出现在沉淀物中

6.如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上A+T的含量占该链的36%,下列叙述正

确的是（）

TI

A9

Φ→∙∙；

T9

A.该DNA分子复制时，DNA聚合酶使①处的氢键打开

B.该DNA分子中的C的含量占32%

C.②表示一分子的胸腺喀咤核糖核甘酸

D.该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列相同

7.我国科学家发现拟南芥的助细胞分泌的L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精

作用的发生。当精子与卵细胞融合成功后，卵细胞会迅速分泌天冬氨酸蛋白酶（ECSl和ECS2）

至卵细胞周围，降解L信号物质，从而阻止多精入卵。下列叙述错误的是（）

A.精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜的流动性

B.受精卵中的遗传物质由父方和母方各提供一半

C.卵细胞分泌的ECSl和ECS2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定

D.若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会减少

8.病毒X是单链RNA病毒，该种病毒的遗传信息传递规律如图所示，其中①和②表示中心

法则相关过程。下列叙述错误的是（）

A.①②过程均不需要逆转录酶的作用

B.①②过程所遵循的碱基互补配对方式相同

C.①过程中病毒X的RNA作为模板合成1次即可获得其遗传物质

D.②过程需要以病毒X的RNA为模板，且由宿主细胞提供原料等

1514

9.某DNA分子的两条链均被N标记，将其置于含有NH4CI的普通培养液中培养2代,

154

深色代表单链含N,浅色代表单链含'No下表中各项能正确表示复制结果的是（）

亲代DNA__________

AVX

B

C

D*'ʌʌ

A.AB.BC.CD.D

10.小麦的抗茎基腐病与感病受一对等位基因的控制，在纯合感病小麦群体中发现了一株抗

茎基腐病的小麦P,让小麦P自交，得到的Fl中的抗茎基腐病：感病=3：1,Fl自交，收获

抗茎基腐病植株上的种子，单株收获的种子种植成一个株系得F2。据此推测，下列叙述错误

的是（）

A.小麦的抗茎基腐病对感病为显性

B.植株P发生了显性突变

C.植株P产生的抗病配子与感病配子数量相等

D∙F2所有株系中，不发生性状分离的占I

11.5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并

花类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死

亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（）

A.烟草中苯并花类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素

B.细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多.癌细胞易分散和转移

C.同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同

D.原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用

12.在广西九万山国家级自然保护区中发现的植物新物种一一九万山越橘，使广西记载的越

橘物种数增至29种。下列叙述正确的是（）

A.九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了遗传多样性

B.九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关

C.九万山国家级自然保护区的所有越橘，构成了一个越橘种群

D.对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的比较解剖学证据

13.细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤。细胞膜上转铁蛋臼受体（TFR）

将Fe3+运输到细胞内，TFR的合成受到Fe3+与铁调蛋白的共同调节。如图（a）、（b）分别

表示细胞内低Fe3+浓度和高Fe3+浓度对TFR翻译过程的调节。下列说法正确的是（）

铁调蛋白

ʌɪ特殊序列（富含A-U）

UAG目,TFRWmRNA

纪…/B

(b)AUGUAG月TFR^mRNA

RNA酶

降解

注：AUG和UAG分别代表起始密码子和终止密码子；图中富含碱基A-U序列的结构，被称

为茎环结构。

A.茎环结构富含的碱基A-U序列会改变TFR的氨基酸序列

B.当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR

C.当细胞中Fe?+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合可减少细胞对Fe?+的吸收

D.该调节机制有利于维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率

14.同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。斜口裸鲤和花斑

裸鲤是生活在逊木措湖的两种裸鲤，原属同一物种，是研究同域物种形成的理想模型。在生

殖期，裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现，这两种鱼的嗅觉基因差异很大，

这是导致它们分化为不同物种的关键。下列分析错误的是（）

A.斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过隔离

B.裸鲤释放的性外激素会引发异性裸鲤嗅觉基因发生突变

C.同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了一个基因库

D.斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，阻碍了两种鱼的基因交流

15.已知玉米的甜粒与非甜粒是一对相对性状，现有甲、乙两个纯合的甜粒品系杂交，F1

全表现为甜粒，Fl自交得F2,F2中甜粒：非甜粒=13：3。假设非甜粒的基因型为AAbb和

Aabb,下列各项所示的模型图中能解释上述杂交实验结果的代谢途径的是（）

BA

则制则制

甜物质A►不甜物质甜物质a►不甜物质

16.脊髓性肌萎缩症（SMA）是在儿童时期较常出现的神经肌肉病，患病原因是5号染色体

上SMNl基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成。如图表示SMNl基因在5号

染色体上的4种分布情况，其中正常的SMNl基因在染色体上标注，突变的SMNl基因未标

注，携带者表型均正常。下列分析正确的是（）

SMXl-II-SMXISMNl

SMNl

1+1型2I+0l型

（正常人）（携带者）

A.SMA的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

B.通过检测精子中SMNl基因的数虽不能区分1+1型正常人和2+0型携带者

C.1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生表型正常的孩子的基因型有3种

D.SMA是由基因突变所引起的遗传病，与冠心病等遗传病都属于单基因遗传病

二、非选择题（52分）

17.中国首创的人造麦类新作物八倍体小黑麦，具有品质佳、抗逆性强和抗病害等优良特点。

如图表示八倍体小黑麦的育种过程，其中A、B、D和R分别表示一个染色体组。回答下列

问题：

（I）亲代的普通小麦和黑麦杂交得到的Fl是高度不育的，原因是：这说明普通小

麦和黑麦之间存在。

（2）根据题图信息分析，B不育小麦是倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极

个别的R具有可育性，最可能是因为发生了（填“基因突变”、“基因重组”或“染

色体数目变异”）。

（3）为使Fl不育小麦转化为可育的小黑麦，可以使用（填试剂）处理B不育小麦

的（填“种子”、“幼苗”或“种子或幼苗”），以抑制的形成，从而使

染色体数目加倍。

P普通小麦X黑麦

（AABBDD）（RR）

FI不育小麦（ABDR）

1

新品种小黑麦（AABBDDRR）

18.人类遗传病在不同程度上危害人体的健康，因而在生育过程中能否生育健康后代是人们

最为关注的问题。结合所学知识，回答下列问题:

（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的

姐姐患该病0从优生的角度考虑，该家庭最好选择生育（填“男孩”或“女孩”）。

（2）若要调查某种遗传病的发病率，一般要在中随机调查。表格是某兴趣小组调查

的某地区抗维生素D佝偻病的患病情况，该地区抗维生素D佝偻病的发病率为。

样本甲乙丙T

调查人数IOOO100010001000

患病人数2521

（3）研究表明，多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，异常卵子形成的原

因可能是（答出1点）。

（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因。研究人员取胎儿细胞，利用

基因探针（进行荧光标记的能与SRY基因进行杂交的DNA片段）进行胎儿性别的鉴定，若

出现一条有荧光一条无荧光的杂合双链区，则说明胎儿为男性。此方法鉴定原理是基因探针

与SRY基因之间进行了。

（5）为进行遗传病的预防，你有哪些优生建议？（答出1点）。

19.染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些

基因的表达；而组蛋白去乙酰化酶的过量合成，导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA

与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达。回答下列问题：

（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开，

X酶是。然后在X酶作用下，细胞中游离的依次连接形成mRNA分子。

（2）图中C过程发生的场所是°d是一个快速高效的过程，其主要体现在。

（3）组蛋白的乙酰化属于表观遗传，但基因突变不属于表观遗传，其原因是基因突变使

发生了改变。

（4）已知X射线可破坏DNA结构从而可用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑

制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会（填“增强”或“减

弱”），可能的原因是。

X酶转录因子

a组蛋白

乙酰化

b组蛋白去

乙酰基

乙酰化

Λ√yvmRNA

/əo蛋白质

20.次黄喋吟一鸟喋吟磷酸核糖转移酶（HGPRT）是喋吟核甘酸补救合成的关键酶之一，

体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉

痉挛等症状。HGPRT受对等位基因HZh的控制,如图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。

回答下列问题：

ɪ□O正常男女

π■•患病男女

m

123图1

I-IΠ-2m-2

条带］——

条带2一一

图2

(1)基因H和基因h的根本区别在于O

(2)Π-2携带致病基因的概率为。

(3)该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果(2种条带各代表一种基因)。

①图2中条带是致病基因的酶切条带。DI-I的致病基因来自I代的号个体。

②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是,依据是.

③若ΠI-2和该地某正常男性结婚，后代正常的概率为。

21.果蝇的长翅和残翅受基因A/a的控制，灰体和黑檀体受基因BZb的控制，两对基因独立

遗传。为探究两对相对性状的遗传方式，某兴趣小组让一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀

体雄果蝇杂交，实验结果如图所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，回答下列问题：

P长翅灰体(？)X长翅黑檀体(δ)

F1长翅灰体：长翅黑檀体：残翅灰体：残翅黑檀体

3：3：1：1

(1)根据实验结果，两对相对性状中可以确认为隐性性状的是。

(2)已知基因A/a位于常染色体上，则Fl长翅果蝇中雌性所占比例为O只考虑长翅

和残翅这对相对性状，若R长翅果蝇自由交配，则F2的表型及比例为。

(3)若要进步确认灰体和黑檀体的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X

染色体上，可运用假说一演绎法先提出假说。根据以上信息分析，可以提出种假说。

(4)小组成员讨论后，提出对Fl雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计，以推

测灰体和黑檀体的遗传方式。

①若Fl雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异。成员甲据此提出基因B/b位

于常染色体上的结论，而成员乙不认可该结论，其理由是。

②现已确认基因B/b位于X染色体上。若B灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性

别差异，则灰体为性性状。若B中,则灰体为性性状。

答案和解析

I.【答案】c

【解析】解：①二者都具有多对易与区分的相对性状，①正确；

②豌豆自然状态下只能进行自交，一般是纯种，但果蝇不是，②错误；

③二者都繁殖快，能产生较多的后代用于实验分析，③正确；

④豌豆和果蝇材料简单，易于种植或饲养，④正确。

故选：Co

1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（I）豌豆是严格的自花、闭花受粉植物，

在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花

大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。

2、果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便

于观察；某些相对性状区分明显等。

本题考查遗传学实验材料•，要求考生识记豌豆和果蝇作为遗传学实验材料的优势，能对两者进行

比较，再结合所学的知识准确答题。

2.【答案】A

【解析】解：基因A上的3个位点发生突变分别形成基因ai、a2.a3,均会导致白化病的发生，

说明了基因突变具有不定向性，BCD错误，A正确。

故选：A0

基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性等特点，其中不定向性指的是基因可以突变为

多个等位基因。

本题考查学生对基因突变具有不定向性的特点的理解，准确区分各特点的含义即可作答得分。

3.【答案】A

【解析】解：A、一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩，只涉及到一对基因，与基因重

组无关，A错误；

B、基因型为AaBBCCDd的雌性动物可以产生8种卵细胞，这是由于非同源染色体上的非等位基

因自由组合，即基因重组，B正确；

C、将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得到了矮秆抗病的水稻，这属于杂交育种，其原理是

基因重组，C正确；

D、将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培养，培养基上出现了S型细菌，这是S型细菌DNA

与R型细菌DNA重组的结果，D正确。

故选：Ao

基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因发生重新组合的现象，即非等位基因的重

组。

本题考查基因重组的相关知识，要求考生识记基因重组的概念、类型及意义，能结合所学的知识

准确答题。

4.【答案】B

【解析】解：A、大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次，细胞连续分裂两次，

故最终的得到的精子中染色体数目减半，A正确；

B、甲细胞同源染色体分离，处于减数分裂I后期，此时细胞中染色体数目与体细胞数目相同，

有42条染色体，B错误；

C、乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目是48,与体细胞中相同，C正确；

D、甲细胞含有同源染色体，处于减数分裂I后期；乙细胞处于减数分裂II后期，细胞中不含同

源染色体，D正确。

故选：B0

据图分析，甲细胞处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，据此分析作答。

本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求学生识记减数分裂不同时期的特点，掌握减数

分裂过程中染色体行为和DNA数目变化规律，能正确分析题图，结合所学知识准确作答。

5.【答案】D

【解析】解：ABC、DNA和蛋白质都含有C元素，因此若用WC标记T2噬菌体，上清液和沉淀

物中的放射性均很高，ABC错误；

D、P是T2噬菌体的DNA特有的组成元素，用32p标记T2噬菌体，因为T2噬菌体的DNA会注入

到大肠杆菌中，而T2噬菌体的蛋白质外壳会留在外面，故经搅拌离心后，放射性物质主要出现在

沉淀物中，上清液的放射性很低，D正确。

故选：D。

在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素标记法，具体是用32p标

记DNA,35S标记蛋白质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32p标记大肠杆菌一噬菌

体与大肠杆菌混合培养T被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌一搅拌器中搅拌，然后离心，

检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验的结论：DNA是遗传物质。

本题考查T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，意在考查考生的实验分析能力和判断能力，难度不大。

6.【答案】B

【解析】解：A、该DNA分子复制时，解旋酶使①处的氢键打开，A错误；

B、一条链上A+T的含量占该链的36%,根据碱基互补配对原则，另一条链上A+T的含量占该链

的36%,则双链DNA分子中A+T的含量占36%,双链DNA分子中G+C的含量占64%,G=C=32%,

B正确；

C、②表示胸腺嗓咤脱氧核甘酸，C错误；

D、根据DNA分子半保留复制特点，该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列是互补的，

不相同，D错误。

故选：B0

据图分析，①表示氢键，②表示胸腺嗒咤脱氧核甘酸。

本题主要考查DNA分子的复制过程，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和

理解层次的考查。

7.【答案】ABD

【解析】解：A、精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜上的糖蛋白，A错误；

B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自于父方，一半来自于母方，而细胞质遗传物质几乎都来

自母方，B错误：

C、ECSl和ECS2能避免受精卵再度与精子融合，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，C正

确；

D、若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会增多，以促进受精作用的发生，D

错误。

故选：ABDo

受精时精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就

与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。

本题考查受精作用的相关知识，要求考生识记受精作用的概念、结果及意义等，能正确分析题文，

从中提取有效信息准确答题。

8.【答案】C

【解析】解：A、过程①为RNA复制，过程②为翻译，逆转录过程才需要逆转录酶的作用，A正

确；

B、①②过程都是RNA之间的碱基配对，因此所遵循的碱基互补配对方式相同，即A与U配对,

C与G配对，B正确；

C、①过程（RNA复制）中病毒X（一种单链RNA病毒）的RNA作为模板需要合成2次才能获

得其遗传物质，C错误；

D、过程②为翻译，该过程需要以病毒X的RNA为模板，由宿主细胞提供原料和能量等，D正确。

故选：Co

分析题图：图示为病毒X的遗传信息传递过程，其中①为RNA复制；过程②以RNA为模板，合

成蛋白质，则过程②为翻译。

本题结合图示，考查中心法则及其补充，要求考生识记后人对中心法则进行的补充和完善，能准

确判断图中各字母或物质所代表的名称，再根据题干要求选出正确的答案即可。

9.【答案】D

【解析】解:根据DNA半保留复制特点,第一次复制产生的两个子代DNA分子均为一条链含15N,

一条链含14N,第二次复制产生的DNA分子有两种类型，一种子代DNA分子的一条链含15N,一

条链含'4N,另一种子代DNA分子的两条链均含14N,且两种类型各有两个，D正确，ABC错误。

故选：D。

DNA复制的特点为半保留复制，即两个子代DNA分子分别保留亲代DNA分子的一条链。

本题主要考查DNA分子的复制，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解

层次的考查。

10.【答案】D

【解析】解：A、B中的抗茎基腐病：感病=3：1,说明感病性状是隐性性状，即小麦的抗茎基腐

病对感病为显性，A正确；

B、在纯合感病小麦群体中发现了一株抗茎基腐病的小麦P,且P杂交后发生性状分离，设相关基

因是A∕a,则发生的突变类型是aa-Aa,即发生了显性突变，B正确；

C、植株P是杂合子Aa,产生的抗病配子A与感病配子数量a相等，C正确；

D、Aa自交，子代中AA：Aa：aa=l≡2：1,F2所有株系中，不发生性状分离的有AA和aa,占去

D错误。

故选：D。

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到

两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

本题主要考查基因的分离定律的实质，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的

能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

IL【答案】A

【解析】解：A、诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素，

苯并在类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素，A正确；

B、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少.导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散、转移，B错误；

C、癌细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变,癌细胞与正常细胞携带的遗传信息不同,C错误；

D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不

正常的增殖，D错误。

故选：Ao

1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正

常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导

致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。

2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表

面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）

失去接触抑制。

本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记癌细胞的特征，掌握癌细胞形成的原因，能运用所

学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。

12.【答案】B

【解析】解：A、九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了物种多样性，A错误；

B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。九万山越

橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关，B正确；

C、种群是指一定自然区域内同种生物的全部个体。九万山国家级自然保护区的所有越橘包括多

个物种，不能构成一个越橘种群，C错误；

D、对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的细胞和分子水平的证据，D错误。

故选:Bo

生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构

成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。

本题考查生物多样性、种群、协同进化等进化相关知识，相对简单，易得分。

13.【答案】BCD

【解析】解：A、由于终止密码子在茎环结构前面，所以茎环结构富含的碱基A—U序列不会改

变TFR的氨基酸序列，A错误。

B、当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR,从而促进细胞吸收Fe3+,B正确；

C、当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合，促进TFR的mRNA的降解，从而减少细胞

对Fe3+的吸收,C正确;

D、细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤，该调节机制有利于维持细胞内合理

的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率，D正确。

故选：BCD,

翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白

质。

当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR,从而促进细胞吸收Fe?+,当细胞中

Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合，促进TFR的mRNA的降解，从而减少细胞对Fe3+的吸收。

本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和

理解层次的考查。

14.OMlABC

【解析】解：A、斜口裸鲤和花斑裸鲤已经分化为不同物种，但其形成没有经过地理隔离，但经

过了生殖隔离，A错误；

B、基因突变本身就存在，不是性外激素引发的，B错误；

C、种群中所有个体含有的全部基因称为该种群的基因库，同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤是2

个不同的种群，故同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了2个基因库，C错误：

D、斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，影响了交配对象的选择，进而阻碍了两种鱼的

基因交流，D正确。

故选：ABC,

生殖隔离是指不同种群之间在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生

可育性后代。

本题主要考查生物进化的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能

力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

15.【答案】AC

【解析】解：A、此模型图中非甜粒的基因型为A_bb,甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb,

符合题意，A正确；

B、此模型图中非甜粒的基因型为aaB_,甜粒对应的基因型有A_B_、A_bb、aabb,不符合题意，

B错误；

C、此模型图中非甜粒的基因型为A_bb,甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb,符合题意，C正

确；

D、此模型图中非甜粒的基因型为aaB_,甜粒对应的基因型有A_B_、A_bb、aabb,不符合题意，

D错误。

故选：ACo

甜粒与非甜粒这对性状由两对基因控制，F2中甜粒：非甜粒=13：3,即为9：3：3：1的变形，说

明两对基因遵循基因的自由组合定律。非甜粒的基因型为AAbb和Aabb,由9：3：3：1的比例可

知，甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb。

本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综

合分析问题的能力是解答本题的关键。

16.【答案】AC

【解析】解：A、SMA患病原因是5号染色体上SMNl基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无

法正常合成，故脊髓性肌萎缩症(SMA)的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物

体的性状，A正确；

B、精子中只含有一条5号染色体，1+1型正常人的精子中只含有1个SMNl基因，2+0型携带者

的精子中要么含有2个SMNl基因要么含有0个SMNl基因，所以可以通过检测精子中SMNl基

因的数区分1+1型正常人和2+0型携带者，B错误；

C、1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生的孩子有1+0型、2+0型、1+2型，以及0+0

型，其中表型正常的孩子的基因型有3种，C正确；

D、冠心病属于多基因遗传病，D错误。

故选：ACo

基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，

如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病。

本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和

理解层次的考查。

17.【答案】R不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子生殖隔离四染色体

数目变异秋水仙素幼苗纺锤体

【解析】解：（1）亲代普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交，Fl为不育小麦（ABDR）,

Fl不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子，因此，Fl是高度不育的。亲代普

通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交产生的后代不育，说明普通小麦和黑麦之间存在生殖隔离。

（2）Fl不育小麦含有4个染色体组，是四倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极个别的Fl

具有可育性，说明细胞内含有同源染色体，能进行正常的减数分裂并能产生正常的可育配子，故

最可能是因为发生了染色体数目变异（使细胞内含有同源染色体）。

（3）为使B不育小麦转化为可育的小黑麦，要使细胞内染色体数目加倍，故可以使用秋水仙素

处理Fl不育小麦的幼苗（Fl不育小麦不能产生种子），以抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目

加倍。

故答案为：

（I）R不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子生殖隔离

（2）四染色体数目变异

（3）秋水仙素幼苗纺锤体

普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交，不育小麦（ABDR）,用秋水仙素处理杂种植株幼苗

使染色体数目加倍，形成八倍体小黑麦AABBDDRR,该过程利用了染色体数目变异的原理。

本题主要考查育种、染色体变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在

联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

18.【答案】女孩人群0.25%减数分裂I后期两条21号染色体未分离/减数分裂∏后期着丝粒分

裂后形成的两条21号染色体未分离碱基互补配对提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）

【解析】解：（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，

但妻子的姐姐患该病，则妻子是先天性夜盲症的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所

以该家庭应选择生育女孩。

（2）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取

样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断

遗传方式。该地区抗维生素D佝偻病的发病率为（2+5+2+1）÷（1000+1000+1000+1000）=0.25%o

（3）多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，即形成的配子中含有两条X染色

体，异常卵子（XX）可能是由于减数分裂I后期两条21号染色体未分离，减数分裂II；也有可能

减数分裂I正常，但减数分裂II后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离。

（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因，基因探针是能与SRY基因进行杂

交的DNA片段，若基因探针与SRY基因之间进行了碱基互补配对，说明胎儿为男性，否则为女

性。

（5）为了减少新生儿遗传病的发生，可进行①产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确

定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。②遗传咨询：在

一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。③禁止近亲婚配、提倡适龄生育。

故答案为：

（1）女孩

（2）人群0.25%

（3）减数分裂I后期两条21号染色体未分离/减数分裂∏后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色

体未分离

（4）碱基互补配对

（5）提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）

常染色体显性遗传病特点：①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等。病例：多指、高胆固

醇血症。

常染色体隐性遗传病特点：①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高，男女发病率相等。

病例：白化病、苯丙酮尿症。

X染色体显性遗传病特点：①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的

母女都是患者。病例：抗维生素D佝偻病。

X染色体隐性遗传病特点：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、

儿子都是患者。病例：红绿色盲、血友病。

Y染色体遗传遗传病特点：①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。病例：

耳郭多毛。

本题主要考查人类遗传病、减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间

内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

19.【答案】RNA聚合酶核糖核甘酸细胞核一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时

进行多条肽链的合成基因的碱基序列增强丁酸钠使组蛋白不能去乙酷化，使染色质结构维持

松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构

【解析】解：（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达，基因的表达

包括转录和翻译过程。组蛋白乙酰化能促使X酶与DNA结合，X酶能使DNA双链打开，说明X

酶为RNA聚合酶，转录过程是在RNA聚合酶作用下，以细胞中游离的四种核糖核甘酸为原料,

以DNA分子的一条链为模板，消耗能量合成RNAo

（2）转录过程以四种核糖核甘酸为原料.，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用

下消耗能量，合成RNA。故C过程为转录，转录发生的场所是细胞核，d过程为翻译过程，翻译

过程一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，大大提高了翻译的速

率。

（3）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，而

表观遗传不改变DNA序列，故基因突变不属于表观遗传。

（4）丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA

结构，因此若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会增强。

故答案为：

（I）RNA聚合酶核糖核甘酸

（2）细胞核一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成

（3）基因的碱基序列

（4）增强丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞

的DNA结构

1、转录过程以四种核糖核甘酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下

消耗能量，合成RNA。

2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生

多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

本题主要考查表观遗传、遗传信息的转录和翻译，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间

内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

20.【答案】碱基对排列顺序的不同114伴X染色体隐性遗传I-I和I-2不患病，生育的II-1

患病，可知该病为隐性遗传病，且I-I不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上,

【解析】解：(1)基因是具有遗传效应的DNA片段，基因H和基因h的根本区别在于碱基对排

列顺序的不同。

(2)图1中I-I和I-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，

∏-1患病，则I-I应为杂合子，与图2结果不