卫生资格101药学(士)章节练习 相关专业知识-综合练习(A1A2型题)(共254题)

・卫生资格/01药学（士卜章节练习•相关专业知识・

综合练习（A1A2型题）（共254题）

1.下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

解析：亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①天然胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、陵甲基纤

维素钠（CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟乙基纤维素（HEC）等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖（壳聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；

④高分子聚合物，如聚维酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇（PVA）等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀，并在释药系统周围形成

一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而延缓，材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。

答案：（B）

A.天然胶

B.蜡类和脂肪类

C.纤维素衍生物

D.高分子聚合物

E.非纤维素多糖类

2.下列不属于医院药事管理内容的是

解析：医院药事管理包括了医院药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理等内容。

答案：（E）

A.业务技术管理、质量管理

B.业务技术管理、信息管理

C.信息管理、法规制度管理

D.经济管理、信息管理

E.人力赞源管理、组织管理

3.麻醉药品的管理必须做到

解析：麻醉药品必须按麻醉药品管理条例使用，做到"五专"，即专人保管，专柜加锁，专册登记，专用账册，专用处方，每日每班清点，做到账物相符。所以答案为D。

答案：（D）

A.处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符

B.专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符

C.每日出账、账物相符

D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

E.严格区分、分别存放、定期检查

4.以下关于药品不良反应报告的说法，不正确的是

解析：药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求

填写并按规定报告。药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不

良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良

反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本单位就诊的病例，应先经医护人员诊治和处理，并在15个工作IZI内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报

告。个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。而防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现

的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国

家药品不良反应监测专业机构报告。所以答案为D。

答案：（D）

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表

要求填写并按规定报告

B.药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监

测专业机构集中报告

C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告

D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机

构报告

E.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

5.以下关于处方保存期限的说法，不正确的是

解析：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类

精神药品处方保存期限为3年。所以答案为E。

答案：（E）

A.普通处方保存期限I年

B.急诊处方保存期限1年

C.第二类精神药品处方保存期限2年

D.麻醉药品处方保存期限3年

E.儿科处方保存期限2年

6.第一类精神药品缓控释制剂处方量不得超过

解析：第一类精神药品缓控释制剂处方限量为7日用量。

答案：（E）

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

7.根据《处方管理办法》，下列说法错误的是

解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对"：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临

床诊断。所以答案为B。

答案：（B）

A.医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称

开具处方

B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”

C.普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年

D.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

E.医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

8.以下关于处方书写规则的说法，不正确的是

解析：《处方管理办法》第六条规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。所以答案为D。

答案：（D）

A.每张处方限于一名患者的用药

B.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

D.西药和中成药应当分别开具处方

E.除特殊情况外，应当注明临床诊断

9.国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家依据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药,

所以答案为A。

答案：（A）

A.安全性

B.有效性

C.经济性

D.稳定性

E.均一性

10.以下不属于西药毒药品种的是

解析：《医疗用毒性药品管理办法》中规定了11种西药毒性药品，分别为去乙酰毛花甘丙、阿托品、洋地黄毒甘、氢澳酸后马托品、三氧化二神、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒

扁豆碱、亚碑酸钾、氢溟酸东蔗若碱、士的宁。美沙酮为麻醉药品，所以答案为A。

答案：（A）

A.美沙酮

B.三氧化二础

C.升汞

D.亚碎酸钾

E.士的宁

11.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是

解析：根据《处方管理办法》中处方权限的规定。

答案：（E）

A.主任药师

B.主管药师

C.临床药师

D.执业药师

E.执业医师

12.我国开始实施药品分类管理制度的时间是

解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法》中的规定。

答案：（B）

A.1999年1月1日

B.2000年1月1日

C.2000年7月1日

D.2000年D月1日

E.2001年1月1日

13.新的药品不良反应是

解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

答案：（A）

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.药品标签中未载明的不良反应

C.危及生命的不良反应

D.药品使用过程中新发现的不良反应

E.对器官功能产生永久损伤的不良反应

14.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是

解析：①羟苯酯类亦称尼泊金类。常用浓度为0.01%〜0.25%,在吐温类表面活性剂溶液中由于被增溶而降低活性。②苯甲酸钠，用量一般为0.03%〜0.1%。在酸性溶液中抑菌

效果较好，最适PH是4.0,在此PH下，吐温会发生水解。③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%〜0.04%（pH（6.0）,对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%〜1.2%。在含有吐温

类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。④乙醇，常用75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。⑤甘油，一般作甜味剂和保湿剂。

答案：（C）

A.苯甲醇

B.泥泊金

C.山梨酸

D.糖浆

E.乙醇

15.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆IoomL蒸储水适量，共制IoOom1。在制备过程中

解析：胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀和无限溶胀过程都很快，需将其撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备

过程带来困难。

答案：（B）

A.搅拌后静置

B.撒于水面，自然溶胀

C.溶解后过滤

D.加热中搅拌

E.采用乳化方法制备

16.关于灭菌法的表述正确的是

解析：灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效果，常以杀灭芽胞为准。

答案：（D）

A.干热灭菌适用于所有软膏基质

B.紫外线灭菌穿透力强

C.灭菌过程不会对药物产生破坏

D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准

E.安甑型注射剂可采用紫外线灭菌

17.不宜采用干热灭菌的是

解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药

品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。

答案：（D）

A.注射用油

B.凡士林

C.滑石粉

D.橡胶制品

E.不锈钢制品

18.下列溶液中与其他4种溶液渗透压不同的是

解析：A、B、C、E四项均为等渗溶液。

答案：（D）

A.5%葡萄糖溶液

B血浆

C.0.9%氯化钠注射液

D.0.5%硼酸溶液

E.冰点降低为0.52℃的溶液

19.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是

解析：微孔滤膜的特点是：①孔径小而均匀、截留能力强，不受流体流速、压力的影响；②质地轻而薄（0」〜0.155mm）,而且空隙率大，滤速快，与同样截留指标的其他滤过介

质相比，滤速快40倍；③滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落；④不影响药液的pH;⑤滤膜吸附性小，不滞留药液；⑥滤膜用后弃去，药液之间不会产生交叉污染。

答案：（E）

A.吸附力小

B.孔径小而均匀

C.孔隙率高，滤速快

D.不影响药液的PH和药物含量

E.经处理后可反复使用

20.符合散剂制备一般规律的是

解析：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度

小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸

湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中

添加一定量的填充剂制成的稀释散。

答案：（B）

A.剂量大的药物制成倍散

B.组分数量差异大时采用配研法

C.含液体组分的药物不能制成散剂

D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放

E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分

21.湿法制粒工艺流程图为

解析：湿法制粒压片的工艺为：原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片。

答案：（B）

A.原辅料一干燥一混合一粉碎一制软材一制粒~压片

B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片

C.原辅料一混合一粉碎一制软材一整粒一制粒一干燥一压片

D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一压片

E.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片

22.在有关无水羊毛脂的叙述中，正确的是

解析：羊毛脂一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36〜42℃,具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/O型乳剂型基质，为取用方便

常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

答案:（A）

A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水

B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成

C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质

D.本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醉，极难溶于乙醛、氯仿

E.本品不能与凡士林合用

23.以下基质不可用于眼膏剂的是

解析：眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的无菌软膏剂。眼膏剂的基质具有无水和化学惰性的特点，凡士林、石蜡和羊毛脂是常用的眼膏剂基质，硅油具有刺激性不能用于

眼膏剂。

答案：（D）

A.凡士林

B.羊毛脂

C石蜡

D.硅油

E.黄凡士林

24.汤剂处方中羚羊角的处理方法为

解析：中药特殊的煎制包括先煎、后下、包煎、另炖、另煎、烂化、泡服、冲服、煎汤代水等。先煎：介壳类和矿物类药物，如龙骨、牡蛎等。后下：气味芳香的药物宜后下，

如薄荷、青蒿、砂仁等。另炖或另煎：某些贵重药物，如人参、西洋参、羚羊角、鹿茸等。包煎：粉末、黏性及伴有绒毛的药物宜包煎。烂化：胶质、黏性大，又容易溶解的药

物，如阿胶、龟甲胶、鹿茸胶、饴糖等。

答案：（C）

A.先煎

B.后下

C.另煎

D.包煎

E.烂化

25.依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查卜对"，其"四杳"是指

解析：按照《处方管理办法》中处方审查的四查是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。

答案：（D）

A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

26.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

解析：依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定。

答案：（D）

A.精神药品

B.医疗用毒性药品

C.抗肿瘤药品

D.放射性药品

E.易制毒化学品

27.属于药品特殊性的是

解析：药品是一种特殊商品，有以下四个方面的特性：（一）药品的专属性（二）药品的两重性（三）质量重要性（四）药品的限时性:

答案：（B）

A.安全性

B.专属性

C.有效性

D.稳定性

E.均一性

28.我国国家药品标准属于

解析：根据我国国家药品标准的性质。

答案：（B）

A.推荐性标准

B.强制性标准

C.参考标准

D.统一标准

E.通用性标准

29.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

解析：《药品管理法实施条例》第二十七条：医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。计划生育技术服务机构采购和

向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以

外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题选A。

答案：（A）

A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备常用药品

D.配备急救药品

E.使用抗生素

3().具有高等药学学历，从事药学工作的人

解析：根据药师的概念。

答案：(D)

A.主管药师

B.临床药师

C.驻点药师

D.药师

E.执业药师

31.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

解析：根据麻醉药品精神药品管理规定的内容。

答案:(B)

A.行政处罚

B.行政处分

C.按违反毒品追究法律责任

D.追回麻醉药品并批评教育

E.依法惩处

32.我国目前有毒性中药有

解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种包括。

答案：(B)

A.1I种

B.27种

C.28种

D.29种

E.45种

33.属医院药检室主要工作范畴的是

解析：按照医院药检室主要工作范畴。

答案：（B）

A∙负责药品经济统计

B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制

C.患者血药浓度监测

D.药品调配、制剂工作

E.制度医院基本药物目录

34.调剂是指

解析：按照调剂的概念是指配药或配方，发药，又称为调配处方。

答案：（C）

A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

C配药或配方，发药，又称为调配处方

D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案

E.调整用药剂量，适应患者个体需要

35.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

解析：根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。

答案：（D）

A.处以行政拘留

B.处以罚款

C.吊销医疗机构执业许可证

D.承担赔偿责任

E.承担行政责任

36.关于药品稳定性的正确叙述是

解析：药物稳定性的化学动力学基础研究药物的降解速度与浓度的关系，多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。其中零级反应的反应速度与反应物浓度无关。

答案：（E）

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与PH无关

B.固体药物的晶型不影响药物稳定性

C.药物的降解速度与离子强度无关

D.药物的降解速度与溶剂无关

E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

37.以下不属于聚乙二醵化干扰素特点的是

解析：聚乙二醇化干扰素特点：①半衰期长，可以在血液内达到血药稳态浓度，形成对病毒的持久抑制作用，所以又称其为“长效干扰素”；②只需1周给药1次，减少痛苦，

方便用药，提高了患者的依从性；③与普通α干扰素相比，不良反应没有增加；④治疗慢性乙型肝炎的持久应答效果比普通a干扰素提高了10%左右；⑤临床研究还证明对普通

a-干扰素治疗无效的患者可以获得疗效。

答案：（C）

A.体内半衰期延长

B.生物利用度高

C.毒性降低

D.给药次数为每周1次

E.蛋白抗水解能力降低

38.下列口服制剂吸收速度最快的是

解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液）混悬液）散剂）胶囊剂）片剂）丸剂。

答案：（B）

A.颗粒剂

B.水溶液

C.胶囊剂

D.混悬液

E.丸剂

39.增加维生素B!体内吸收的给药方式为

解析：维生素B存在吸收部位特异性，仅在十二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。

答案：（E）

A.空腹

B.清晨空腹

C餐前15min

D.睡前

E.食时或食后立即服

40.关于肠肝循环叙述错误的是

解析：肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间，延长药

物作用时间。存在肠肝循环现象的药物有地高辛、咧睬美辛、吗啡、苯妥英钠、己烯雌酚、格鲁米特、多柔比星、氯丙嗪、华法林等。

答案：（C）

A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短

D.肠肝循环的药物应适当减低剂量

E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

41.红霉素制成肠溶衣片的主要原因是

解析：红霉素在酸中不稳定，能被胃酸破坏，故制成肠溶衣片。

答案:（B）

A.掩盖苦味

B.避免药物被胃酸破坏

C.避免被消化酶影响

D.起缓释作用

E.增加溶解度

42.精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生

解析：本题为识记题，精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。本题选D。

答案：（D）

A.专属性的药品

B.兴奋性的药品

C.抑制性的药品

D.依赖性的药品

E.耐受性的药品

43.注射用油的酸值应不大于

解析：注射用油的碘值为126-140：皂化值为188-195；酸值不大于0.1；过氧化物应符合规定。本题选A。

答案：（A）

A.0.1

B.0.15

C.0.25

D.0.35

E.0.45

44.洁净室与室外大气的静压差应大于

解析：本题为识记题，保持室内洁净度需保持室内正压，对于产生粉尘，有害物质，生产青霉素类强致敏性药物等生产的洁净室要阻止外部污染或区域之间又要保持相对负压,

洁净度等级不同房间的静压。污染的流入和内部空气的流出，室内既要保持正压，与相邻房间差大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差大于10Pa。本题选E。

答案：（E）

AJPa

B.3Pa

C.5Pa

D.7Pa

E.10Pa

45.《医疗机构制剂许可证》的有效期是

解析：本题为识记题，《医疗机构制剂许可证》的有效期是5年。本题选C。

答案：（C）

A.2年

B.3年

C*

D.8年

E.10年

46.采用化学反应法制备的制剂是

解析：洗剂一般系指含水、醇等为溶剂的外用液体制剂，其制备方法为药物和附加剂直接混合得。合剂指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物混合制成的液体制剂，一般以水

作溶剂，供内服用。所以排除A、D、E；硼酸甘油制备：B(OH)+HO==B(OH)+H可逆，加入甘油或者甘露醇与B(OH)反应即得。碘乙醇为碘酒，碘和乙醇的混合物，两者不

会发生反应。本题选B。

答案：(B)

A.炉甘石洗剂

B.硼酸甘油

C碘乙醇

D.胃蛋白酶合剂

E.甘草合剂

47.常用作黏膜给药的溶剂是

解析：黏膜给药要求制剂与黏膜有较好的亲和性、铺展性和黏着性，黏膜给药要求溶剂具有分子量小、脂溶性适中，上述选项中首先排除C、A,乙醇和乙酸为水溶性较大的溶

剂，乙醛的刺激性大，植物油分子量太大不易吸收，甘油脂溶性良好，分子量小，刺激性小。本题选A。

答案：(A)

A.甘油

B.乙醛

C.乙醇

D.植物油

E.乙酸

48.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是

解析：结合选项分析各个定义，易制毒化学品系指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，

连续使用能产生依赖性的药品；依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量

相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。戒毒药品分为阿片类和非阿片类用于戒毒的药品。本题选C。

答案：(C)

A.易制毒化学品

B.一类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.二类精神药品药品

E.戒毒药品

49.对无菌室内空气进行灭菌时可选择

解析：本题为识记题，对无菌室内空气进行灭菌时可选择40%甲醛溶液熏蒸灭菌、紫外线灭菌、液体灭菌。本题选A。

答案：（A）

A.40%甲醛溶液熏蒸灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.Y-射线灭菌

D.流通蒸汽灭菌

E.干热灭菌

50.对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括

解析：对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂主要是具有还原性的抗氧剂，常用的抗氧剂包括：依地酸二钠、维生素E、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠；高氯酸具有强氧化性，不适合

用作抗氧剂。本题选C。

答案：（C）

A.依地酸二钠

B.维生素E

C.高氯酸

D.焦亚硫酸钠

E.硫代硫酸钠

51.发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十三条：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定；核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药

品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。本题选A。

答案：（A）

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.地（市）人民政府工商管理部门

E.县级以上人民政府工商管理部门

52.符合《医疗机构药事管理规定》的是

解析：《医疗机构药事管理规定》第二条：本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促

进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。第五条：依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。第十四条：二级以上医院药学部门

负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学

部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。第二十九条：医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗

口或者柜台式发药；住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。本题选A。

答案：（A）

A.依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作

B.药学部门要建立以药品为中心的药学管理工作模式

C.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有中级技术职务任职资格者担任

D.门诊药房实行小窗口发药

E.住院药房实行多剂量配发药品

53.根据斯托克（StOkeS）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用

解析：斯托克（SlOkeS）定律：V=2r（P-P）g∕9n,式中，V为微粒沉降速度，r为微粒半径，P、P-分别为微粒和分散介质的密度，仆分散介质的黏度，g为重力加速度。欲减

慢混悬微粒的沉降速度，可采用减小混悬微粒的半径。本题选B。

答案：（B）

A.增加混悬微粒的粒径

B.减小混悬微粒的半径

C.增加混悬微粒的密度

D.减小分散媒的密度

E.增大重力加速度

54.利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是

解析：化学灭菌法系指指用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。紫外线灭菌法系指用紫外线（能量）照射杀灭微生物的方法，紫外线不仅能使核酸蛋白变性，而且能

使空气中氧气产生微量臭氧，从而达到共同杀菌作用。干热灭菌法系指利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。湿热灭菌法系指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进

行灭菌的方法。无菌操作法系指整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。本题选Co

答案：（C）

A.化学灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.干热灭菌法

D.湿热灭菌法

E.无菌操作法

55.为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸储水中，在蒸储水机中应设有

解析：本题为识记题，为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸储水中，在蒸储水机中应设有隔沫装置，热源具有不挥发性。本题选D。

答案：（D）

A.冷凝装置

B.蒸发装置

C.挥发物逸出装置

D.隔沫装置

E.气液分离装置

56.我国国家食品药品监督管理局简称

解析：本题为识记题，我国国家食品药品监督管理局简称SFDA,BPChinaFoodandDrugAdministration-本题选E。

答案：（E）

A.SDA

B.FIP

C.CND

D.INCB

E.SFDA

57.一个国家记载药品规格标准的法典是

解析：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。故答案为E。

答案：（E）

A.药品管理法

B.药品经营管理规范

C.药品手册

D.医师用药指南

E.药典

58.输液的给药途径主要是

解析：是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在Iooml以上)注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。使用时通过输液器调整滴速，持续而

稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。

答案：(C)

A.肌内注射

B.皮内注射

C.静脉滴注

D.皮下注射

E.静脉推注

59.药典简称正确的是

解析：英国药典(BP)、日本药典(JP)、美国药典(USP)、中国药典(ChP)、国际药典(PhJnI)。

答案：(D)

A.国际药典简称WHo

B.日本药局方简称CP

C.英国药典简称JP

D.美国药典简称USP

E.中国药典简称Ph.Int.

60.配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,用氯化钠调节等渗，己知Ig盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,需加入氯化钠的量为

解析：已知Ig盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,根据等渗当量法计算。

答案：(D)

A.0.47g

B.1.3g

C.2.2g

D.2.7g

E.3.4g

61.配制10%盐酸(g∕ml)溶液200ml,应取相对密度(25℃)约为1.18,浓度为37%(g∕g)盐酸的体积是

解析：ClVl=C2V2o

答案：(E)

A.6.4ml

B.8.8ml

C.21.8ml

D.37.5ml

E.45.8ml

62.配制1%盐酸普鲁卡因溶液800ml,用氯化钠调节等渗，已知1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58,1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12,所需加入氯化

钠的量为

解析：冰点降低数据法。

答案：(E)

A.1.72g

B.2.48g

C.2.76g

D.3.92g

E.5.52g

63.可用作软膏剂抗氧剂的是

解析：常用的抗氧剂分为3种：①第一种是抗氧剂，它能与自由基反应，抑制氧化反应，如维生素E、没食子酸烷酯、丁羟基茴香酸(BHA)和丁羟基甲苯(BHT)等。②第二种是由

还原剂组成，其还原势能小于活性成分，更易被氧化从而能保护该物质。它们通常和自由基反应，如抗坏血酸、异抗坏血酸和亚硫酸盐等。③第三种是抗氧剂的辅助剂，它们通

常是螯合剂，本身抗氧效果较小，但可通过优先与金属离子反应(因重金属在氧化中起催化作用)，从而加强抗氧剂的作用。这类辅助抗氧剂有枸椽酸、酒石酸、EDTA和航基

二丙酸等。

答案：(A)

A.丁羟基茴香酸

B.羟苯乙酯

C.凡士林

D.羊毛脂

E.液状石蜡

64.将司盘-60(HLB=4.7)和吐温-60(HLB=I4.9)按3：2的比例混合，混合后表面活性剂的HLB值为

解析：HLB=(W1HLB1+W2HLB2)/(W1+W2)o

答案：(A)

A.8.78

B.10.31

C.13.56

D.15.18

E.16.83

65.属固体微粒乳化剂的是

解析：固体微粒乳化剂：O/W：氢氧化镁、氢氧化铝W/O：氢氧化钙、氢氧化锌。

答案：（C）

A.硬脂酸钠

B.油酸钠

C.氢氧化镁

D.十二烷基硫酸钠

E.阿拉伯胶

66.适用于不允许湿气穿透的油脂类的灭菌方法是

解析：干热灭菌法：该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气体穿透的油脂（如油性软膏机制、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适合橡胶、塑料

及大部分药品的灭菌。

答案:（D）

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.煮沸灭菌法

D.干热灭菌法

E.过滤灭菌法

67.肥皂类表面活性剂的亲水基团为

解析：高级脂肪酸盐盐类统称为皂。

答案：（D）

A.羟基

B.酰胺基

C酸基

D.脂肪酸根

E.硫酸酯基

68.塑料滴眼瓶的灭菌方法应选用

解析：环氯乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、

棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前最主要的低温灭菌方法之一。

答案：（C）

A.干热灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.环氧乙烷灭菌法

D.流通蒸汽灭菌法

E.热压灭菌法

69.缓、控释制剂可选用的阻滞剂是

解析：①疏水物质：脂肪、蜂蜡、巴西棕楣蜡、氢化植物油、硬脂酸等可延滞水溶性药物的溶解，释放，主要作溶蚀性骨架材料。也可作缓释包衣材料。②肠衣材料：CAP,EudragitL

S型、HPMCP,HPMCAS（醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯）。

答案：（C）

A.碘化钾

B.乳糖

C.硬脂酸

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

70.配制0.1%苯扎澳铉（g∕ml）溶液500ml,≡¾5%苯扎澳镂（g∕ml）溶液的体积是

解析：CIV1=C2V2,.

答案：（C）

A.2ml

B.5ml

C.IOml

D.12ml

E.15ml

71.常制成泡腾片应用的是

解析：外用型一般为药用，主要用于治疗妇科炎症，例如双睫泰泡腾片、米可定阴道泡腾片、甲硝嗖阴道泡腾片和洁尔阴系列产品的洁尔阴泡腾片等。泡腾片用于妇科局部用药,

具有起效快、吸收完全、不伤黏膜等特点，其溶解速度比栓剂快，吸收比栓剂好。

答案：(A)

A.阴道片

B.缓释片

C.咀嚼片

D.口含片

E.置入片

72.若不计体积效应和热效应，配制75%乙醇(ml∕ml)2000ml,需取95%乙醇(ml∕ml)的体积是

解析:CIV1=C2V2.

答案：（D）

A.1356ml

B.1380ml

C.1468ml

D.1579ml

E.1853ml

73.氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作

解析：滴眼液的渗透压调节剂常用氯化钠、硼酸盐缓冲液等。

答案：(B)

A.主药

B.渗透压调节剂

C.pH调节剂

D.抑菌剂

E.增稠剂

74.根据SlOCkeS定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是

解析：无

答案：（E）

A.混悬微粒的带电量

B.分散介质的密度

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的密度

E.分散介质的黏度

75.主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是

解析：灭菌注射用水适用于：注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜冲洗剂。

答案：（E）

A.蒸储水

B.纯化水

C.离子交换水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

76.属于泡沫气雾剂的是

解析：乳剂型气雾剂：液体药物或药物溶液与抛射剂（不溶于水的液体）形成W/0或O/W型乳剂。O/W型在喷射时随着内相抛射剂的汽化而以泡沫形式喷出，W/O型在喷射时

随着外相抛射剂的汽化而形成液流。

答案：（B）

A.混悬型气雾剂

B.0/W型乳剂型气雾剂

C.二相气雾剂

D.呼吸道吸入用气雾剂

E.空间消毒用气雾剂

77.混悬剂中与微粒的沉降速度成反比的是

解析：根据Stoke公式，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。

答案：（E）

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的密度

C.分散介质的密度

D.重力加速度

E.分散介质的黏度

78.混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为

解析：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。

答案：（A）

A.絮凝

B.反絮凝

C.陈化

D.胶凝

E.乳化

79.乙醇或丙二醇在溶液型气雾剂中作

解析：如果药物本身能够溶解于抛射剂中，就可方便地制成溶液型气雾剂。但由于常用的抛射剂（如氟氯烷烧类）是非极性的，故相当一部分常用药物难以与之混溶，因此一般

加入适量乙醇或丙二醇作潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。潜溶剂的选择是一个关键，虽然乙醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油、乙酸乙酯、丙酮等可作为气雾剂的潜溶剂,

但必须要注意其毒性和刺激性，尤其是用于口腔、吸入或鼻腔的气雾剂。

答案：（D）

A.润湿剂

B.分散剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.乳化剂

80.氢氧化铝凝胶的制备方法是

解析：化学凝聚法是用化学反应法使两种药物生成难溶性药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法如氢氧化铝凝胶的制备。

答案：（B）

A.物理凝聚法

B.化学凝聚法

C.乳化法

D.等量递加法

E.溶解法

81.属于热力学稳定体系的是

解析：高分子溶液是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小，高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系,

属于热力学稳定体系。

答案:（B）

A.溶胶剂

B.高分子溶液剂

C.O/W型乳剂

D.混悬剂

E.W/O型乳剂

82.不符合液体制剂质量要求的是

解析：①均匀和液体制剂应是澄明溶液；②非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确；③口服的液体制剂应外观好，口感适宜；④外用液体制剂应无刺激性;

⑤液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变。

答案：（A）

A.均相液体制剂应沉降缓慢

B.非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀

C.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜

D.外用的液体制剂应无刺激性

E.应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变

83.浸出辅助剂不包括

解析：浸出辅助剂-是指特加于溶剂中具有增加浸出效能和浸出成分的溶解度、增强制品的稳定性以及除去或减少某些杂质等效用的物质。常用的有酸、碱、甘油及表面活性剂

等。

答案：（A）

A冰

B.酸

C.碱

D.甘油

E.表面活性剂

84.有关微孔滤膜过滤器特点的叙述，不正确的是

解析：纤维素脂膜是水系膜不适用于酮类乙酸-乙醇混合溶液。

答案：（D）

A.微孔孔径小，截留能力强

B.孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏”现象

C.无介质的迁移，不会影响药液的PH

D.纤维素酯膜适用于酮类、乙醛-乙醇混合溶液

E.不会造成产品之间的交叉污染

85.鱼肝油乳剂的类型是

解析：鱼肝油乳剂（O/W）,大部分油滴均匀分散在水相中，大小均匀。

答案：（D）

A.W/O/W型

B.O/W/O型

C.W/O型

D.O/W型

E.O/W/O/W型

86.下述片剂辅料中可作为崩解剂的是

解析：淀粉为真充剂，硬脂酸镁、滑石粉为润滑剂，乙基纤维素为黏合剂，装甲基淀粉钠为崩解剂。

答案：（C）

A.淀粉

B.硬脂酸镁

C.竣甲基淀粉钠

D.滑石粉

E.乙基纤维素

87.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是

解析：绝对生物利用度是以静脉给药制剂（通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%）为参比制剂所获得的试验制剂中药物吸收进入体循环的相对量，以血管外给药口服、肺部、

经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示。

答案：（E）

A.治疗指数

B.药剂等效性

C.生物等效性

D.相对生物利用度

E.绝对生物利用度

88.与芳香水剂要求不符的是

解析：无

答案：（B）

A.澄明

B.沉淀疏松，易于混匀

C.与原药物气味相同

D.不得有异嗅

E.不宜大量配制和久贮

89.有关影响眼用药物吸收因素的叙述，不正确的是

解析：角膜上皮层和内皮层均有丰富的类脂物，因而脂溶性药物易渗入，水溶性药物则较易渗入角膜的水性基质层，两相都能溶解的药物容易通过角膜，完全解离的药物难以透

过完整的角膜。

答案：（D）

A.眼用制剂的刺激性影响药物的吸收利用

B.适量的表面活性剂有促进吸收的作用

C.表面张力越小，药物越容易渗入

D.完全解离的药物易于透过完整的角膜吸收

E.增加黏度有利于药物的吸收

90.崩解剂的作用机制是

解析：崩解剂在片剂中形成易于润湿的毛细管通道，当片剂置于水中时，水能迅速的随毛细管进入片剂内部，使整个片剂润湿而瓦解。

答案：（A）

A.毛细管作用

B.乳化作用

C.盐析作用

D.助流作用

E.润滑作用

91.常在水包油型乳剂基质中起辅助乳化及稳定增稠作用的是

解析：辅助乳化剂：主要是指与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂。辅助乳化剂乳化能力一般很弱或无乳化能力，但能提高乳剂的黏度，并能增强乳化膜的强度，防止

乳滴合并。①增加水相黏度的辅助乳化剂：甲基纤维素，竣甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜耳胶、果胶、骨胶原、皂土等；

②增加油相黏度的辅助乳化剂：鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等。

答案：（E）

A.有机胺皂

B.十二烷基硫酸钠

C.聚山梨酯类

D.一价皂

E.鲸蜡醇

92.酒剂的制备可采用

解析：酒剂常用冷浸法、热浸法及渗漉法来制备。

答案：（D）

A.溶解法

B.稀释法

C.煎煮法

D.浸渍法

E.化学反应法

93.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是

解析：药物在肺部的吸收，速度与其脂溶性成正比，与其相对分子质量成反比，与其在肺部的解离度成反比，取决于雾化粒子的大小。

答案：（B）

A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比

B.药物吸收取决于雾化粒子的大小

C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比

D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比

E.药物吸收与上述因素均无关

94.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是

解析：盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生酯键处断开，属于水解反应。

答案：（A）

A.水解

B.光学异构化

C.氧化

D.聚合

E.脱竣

95.可用作注射剂乳化剂的是

解析：静脉注射脂肪乳的乳化剂要求较高，目前常用的有豆磷脂、卵磷脂和普朗尼克F68。

答案：（E）

A.乳糖

B.甘油

C.三氯叔丁醇

D.枸椽酸

E.卵磷脂

96.促进液体在固体表面铺展或渗透的表面活性剂称为

解析：无

答案：（C）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.润湿剂

D.起泡剂

E.消泡剂

97.属于混悬型注射剂的是

解析：将不溶性固体药物分散于液体分散媒中制成的一类供肌内或静脉注射用的药剂称为混悬型注射剂。氢化可的松不溶于水。

答案：（C）

A.葡萄糖注射液

B.维生素C注射液

C.醋酸可的松注射液

D.黄体酮注射液

E.复方氯化钠注射液

98.2005年版《中华人民共和国药典》一部收载

解析：2005版《中国药典》共有三部，一部为中药制剂标准，二部为化药制剂标准，三部为生物制剂标准。成方制剂属于中药制剂。

答案：（C）

A.生物制品

B.放射性药品

C.成方制剂

D.生化药品

E.化学药品

99.下列附加剂是抗氧剂的是

解析：碳酸氢钠、枸椽酸钠为PH调节剂，氯化钠为等渗调节剂，依地酸钠为金属离子螯合剂，焦亚硫酸钠为抗氧剂。

答案：（C）

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酉离钠

D.枸檬酸钠

E.依地酸钠

100.浸出制剂不包括

解析：本题考查常用的浸出制剂。常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择B。

答案：（B）

A.汤剂

B.搽剂

C.流浸膏剂

D.煎膏剂

E.酊剂

101.液体制剂常用的潜溶剂是

解析：液体制剂常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

答案：（C）

A司盘类

B.碘化钾

C.丙二醇

D.尼泊金类

E.胶浆剂

102.注射用青霉素无菌粉末临用前采用何种溶剂制成溶液进行注射

解析：灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

答案：（D）

A.注射用水

B.蒸饿水

C.灭菌蒸储水

D.灭菌注射用水

E.无热原注射用水

103.二甲亚碉在液体药剂中用作

解析：常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲亚碉，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪

油、液状石蜡。

答案：（B）

A.矫味剂

B.溶剂

C.抗氧剂

D.着色剂

E.防腐剂

104.下列宜制成软胶囊剂的是

解析：软胶囊的囊材主要为明胶，不宜装水性药物，故挥发油的乙醇溶液、O/W型乳剂、橙皮酊、药物的水溶液均不适合。

答案：（C）

A.挥发油的乙醇溶液

B.O/W型乳剂

C.维生素E

D.橙皮酊

E.药物的水溶液

105.栓剂常用的制备方法是

解析：栓剂的制备方法有搓捏法、冷压法和热熔法3种。其中热熔法最为常用。

答案：（B）

A.研合法

B.热熔法

C涂膜法

D.乳化法

E.泛制法

106.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是

解析：混悬微粒越小、沉降容积比越大、重新分散所需次数越少、絮凝度越大，混悬剂越稳定。

答案：（B）

A.混悬微粒越大混悬剂越稳定

B.沉降容积比越大混悬剂越稳定

C.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定

D.絮凝度越小混悬剂越稳定

E.浊度越大混悬剂越稳定

107.药效以滋补为主，兼有缓慢治疗作用的浸出制剂是

解析：煎膏剂的效用以滋补为主，兼有缓和的治疗作用，药性滋润，又称膏滋。

答案：（D）

A.汤剂

B.流浸膏剂

C.浸膏剂

D.煎膏剂

E.颗粒剂

108.散剂的特点不正确的是

解析：散剂由于比表面积大，易吸潮，稳定性较差。

答案：（D）

A.比表面积大，易分散、起效快

B.可容纳多种药物

C.制备简单

D.稳定性较好

109.以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是

解析：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。同一种药物，根据临床需要

可以制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂型不同，作用有时也不同。

答案：（C）

A.药物剂型应与给药途径相适应

B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型

C.一种药物只可制成一种剂型

D.一种药物制成何种剂型与临床的需要有关

E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

110.药品有效期是指

解析：无

答案：（C）

A.药品在规定的贮存条件下，保证均一性的期限

B.药品在规定的贮存条件下，保证有效性的期限

C.药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限

D.药品在规定的贮存条件下，保证疗效的期限

E.药品在规定的贮存条件下，保证剂型稳定的期限

IIL下列因素中不会影响栓剂中药物的吸收的是

解析：栓剂中药物的吸收与药物的溶解度、粒径、解离度及基质类型有关，和颜色无关。

答案：（D）

A.药物的溶解度

B.药物的粒径

C.药物的解离度

D.栓剂的颜色

E.基质的类型

112.医用毒性药品处方保存期限为

解析：无

答案：（C）

A.3个月

B.1年

C.2年

D.4年

E.5年

113.常制成注射用无菌粉末使用的药物是

解析：青霉素类易水解，需制成无菌粉末。

答案：（D）

A.维生素C

B.地西泮

C.氯霉素

D.青霉素G钠

E.盐酸普鲁卡因

114.使微粒Zata电位增加的电解质为

解析：本题考查微粒分散体系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微

粒的4电位降低至一定程度（控制在20~25mV）使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使4电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微

粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。

答案：（D）

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E絮凝剂

115.麻醉药品验收贮存专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

解析：无

答案：（E）

A泮年

B.1年

C.2年

D.4年

E.5年

116.患者需购买麻醉药品时

解析：麻醉药品和第一类精神药品不得零售。医疗机构必须凭麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡购买该类药品。

答案：（C）

A.凭《麻醉药品专用卡》到医疗机构购药

B.可到药店凭医师处方购药

C.可到医疗单位填写大病历并开方配药

D.可到麻醉药品生产企业购买

E.凭《麻醉药品印鉴卡》购药

117.不属于药品的是

解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

答案：（E）

A.中成药

B.放射性药品

C.生化药品

D.血液制品

E.加入维生素C的保健品

118.不符合《医疗机构制剂注册管理办法》的是

解析：医疗机构配制的制剂必须坚持自用为主原则，不得在市场上销售或变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

答案：（C）

A.必须具有《医疗机构制剂许可证》

B.不得使用商品名

C.可在本系统进行广告宣传

D.医疗机构制剂一般不得调剂使用

E.应是市场没有供应的品种

119.批准颁发《医疗机构制剂许可证》的机构是

解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法》中明确，省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发《医疗机构制剂许可证》。

答案：（C）

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药品审评中心

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省卫生行政部门

120.监督、指导本医疗机构科学管理药品和合理用药的机构是

解析：药事管理与药物治疗学委员会是促进临床药物合理使用、科学管理医疗机构药事工作，具有学术性质的内部咨询机构。

答案：（D）

A.药剂科

B.医务部

C.药品检验室

D.药事管理与药物治疗学委员会

E.医院药房

121.若包装尺寸过小，下列可以不标注在药品内标签上的是

解析：包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

答案：（C）

A.通用名

B.规格

C.用法用量

D.产品批号

E.有效期

122.《药品管理法》中规定，特殊管理的药品包括

解析：无

答案：（D）

A.精神药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

C.生物制品、放射性药品、麻醉药品、精神药品

D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、抗肿瘤药品

123.麻醉药品处方的保存期限为

解析：无

答案：（C）

A泮年

B.1年

C.3年

D.5年

E.7年

124.关于处方药品限量，下列正确的是

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂,

每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日用量。第二类精神药品每张处方用量一般不

得超过7日常用量。

答案：（B）

A.毒性药品处方为2日用药量

B.对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

C.门诊处方普通药最多不超过3日用药量

D.第一类精神药品注射处方不得超过2日用量

E.第二类精神药品注射处方一般不得超过3日用量

125.属于国家药品标准的是

解析：《药品管理法》中规定，《中华人民共和国药典》要药品标准为国家药品标准。

答案：（A）

A.中华人民共和国药典

B.GMP

C.GLP

D.GCP

E.GSP

126.常用于固体分散体的水溶性载体有

解析：本题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维

素和聚丙烯酸树脂II为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。

答案：（C）

A.硬脂酸盐

B-EudragitE

C.聚乙二醇类

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.聚丙烯酸树脂∏

127.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由

解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

答案：（A）

A.医疗机构负责人担任

B.药剂部门科主任担任

C.医务部门负责人担任

D.临床科室主任担任

E.主管药师担任

128.非处方药可简称为

解析：非处方药，OTC(overthecounter)«

答案：(C)

A.PC

B.FDA

C.OTC

D.SFDA

E.GCP

129.处方的法律意义在于

解析：处方可以作为追查医疗事故责任的证据，具有法律上的意义。

答案：（C）

A.患者用药凭证

B.药物计费凭证

C.发生事故，追查责任

D.作为考核药学人员的依据

E.临床用药记录

130.医院实行三级管理的药品是

解析：医院实行三级管理的药品是普通药品。

答案：（E）

A.医疗毒性药品

B.放射性药品

C.基本药物

D.医保目录药品

E.普通药品

131.盐酸一氢埃托啡处方用量为

解析：无

答案：（D）

A.I日常用量,仅限二级医疗机构内使用

B.1日常用量,仅限三级以上医疗机构内使用

C.2次常用量,仅限二级以上医疗机构内使用

D.1次常用量,仅限二级以上医疗机构内使用

E.1次常用量,仅限三级医疗机构内使用

132.医疗机构可以不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

解析：《药品管理法》第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

答案：（D）

A.非处方药

B.放射性药品

C.中成药

D.没有实施批准文号管理的中药材