《药品流通监督管理办法》培训考试试题 3

《药品流通监督管理办法》培训考试试题分姓名分数第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是()第2题对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是()A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会E国家技术监督局第3题药品生产企业只能销售()B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品第4题药品零售连锁店及其各连锁店关键应()第5题中药材专业市场只能销售()第6题经销进口药品的国内销售代理商必须()A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C向国家发展计划委员会备案D向社会劳动和社会保障部备案E向国家技术监督局备案社区卫生院不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是(B康复中心C城镇中的个体行医人员和个体诊所)D一般诊所E第8题药品销售人员对其他企业的药品购销活动()C可以过问D当顾问E可以单品种指导第9题对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以()A警告B警告或者并处以两千元至三万元的罚款C两千元至三万元的罚款D两千元至二万元的罚款E一千元至一万元的罚款2第10题进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以()A警告B一万元至三万元的罚款C二万元至六万元的罚款D警告或者并处以一万元至三万元的罚款E三万元至六万元的罚款第11题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查◆B型题(每题4分，总计20分)第13-17题A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为()2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是()3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为()4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会5取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业()◆X型题(每题4分，总计20分)第18题药品生产企业不得()A将处方药销售给非处方药经营的单位B销售更改生产批号的药品书、标签不符合规定的药品D销售违反药品批准文号管理规定的药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品C销售说明第19题药品经营不得()A伪造药品购销或购进记录B没有凭医生处方向消费者出售处方药C参与非《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E有法律法规禁止的其他情况第20题药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得()3A向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品B从非法药品市场C向药品经营者采购超范围经营的药品D有法律法规禁止的其他情况第21题药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A进口药品注册证B口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章第22题药品销售人员销售药品时，必须出具()A药品销售人员的身份证B加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执C加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托◆问答题(每题6分，共12分)4答案：BCDAEB,CBBDAB;ED是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，答案：BCDAEB,CBBDAB;ED是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，答案：BCDAEB,CBBDAB;ED是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、5用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，2.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；(三)销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关