军队药学测试卷及答案

2/2军队药学测试卷总分：100分 考试时间：90分钟注意事项：考生必须用现行规范的语言文字答题。各科的选择题和非选择题都必须在专用的“答题卡”指定的区域内作答，在试卷或草稿纸上作答的，答题一律无效考试结束信号发出后，要立即停笔并起立。一、单项选择题（每小题2分，共100分）1、可直接注入膀胱，是治疗膀胱癌首选药物的是 A、塞替派 B、氮甲 C、环磷酰胺 D、卡莫司汀 E、卡莫氟2、乙醚的沸点为 A、34℃ B、14℃ C、24℃ D、54℃ E、44℃3、久用可诱发胆结石、胆囊炎的是 A、洛伐他汀 B、烟酸 C、普萘洛尔 D、氯贝丁酯 E、普罗布考4、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是 A、苯佐那酯 B、喷托维林 C、氨茶碱 D、异丙肾上腺素 E、倍氯米松5、伴有焦虑症状的溃疡病人可选用 A、毒扁豆碱 B、贝那替秦 C、山莨菪碱 D、后马托品 E、新斯的明6、碳酸锂 A、抑制NA和DA释放 B、5-HT受体 C、抑制5-HT的再摄取 D、肌醇生成 E、DA受体7、下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是 A、氢氯噻嗪 B、螺内酯 C、依他尼酸 D、氨苯蝶啶 E、呋塞米8、苯巴比妥产生戒断症状是因为 A、激动了巴比妥受体耦联的G蛋白 B、激动了巴比妥受体耦联的GABA受体 C、超治疗剂量应用 D、病人敏感，小剂量即可产生 E、苯巴比妥脑内受体上调，小剂量即可发生9、以上具有对抗组胺和5-羟色胺双重作用，用于过敏性瘙痒的药物是 A、组胺 B、阿司咪唑 C、赛庚啶 D、异丙嗪 E、苯海拉明10、毒性最大的抗阿米巴病的药物是 A、氯喹 B、巴龙霉素 C、双碘喹啉 D、依米丁 E、氯碘喹啉11、小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A、淋巴系统 B、肺 C、脾脏 D、肝脏 E、骨髓12、不产生躯体依赖性的药物是 A、巴比妥类 B、苯二氮（艹卓）类 C、哌替啶 D、吗啡 E、苯妥英钠13、主要用于吗啡过量的解救药 A、盐酸吗啡 B、盐酸哌替啶 C、盐酸美沙酮 D、磷酸可待因 E、盐酸纳洛酮14、关于地西泮的叙述错误的是 A、口服比肌注吸收快 B、治疗指数高，安全范围大 C、有抗癫痫、抗焦虑作用 D、其代谢产物也有一定作用 E、较大量可引起全身麻醉15、下列是均相液体制剂的是 A、乳剂 B、溶胶剂 C、混悬剂 D、乳浊液 E、高分子溶液剂16、对α、β受体均有激动作用，是制造冰毒的原料的是 A、盐酸可乐定 B、盐酸普萘洛尔 C、盐酸多巴胺 D、盐酸麻黄碱 E、阿替洛尔17、对碘和碘化物不良反应的描述，哪一项是不正确的 A、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿 B、不易进入乳汁，乳母可用 C、能通过胎盘，孕妇慎用 D、诱发甲状腺功能紊乱 E、可引起口腔、咽喉烧灼感18、凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A、防腐与抑菌 B、减少基质的吸水性 C、增加药物的稳定性 D、增加基质的吸水性 E、增加药物溶解度19、可作片剂助流剂的是 A、聚维酮 B、糖粉 C、硬脂酸钠 D、微粉硅胶 E、糊精20、时间药理学成立的依据为 A、松果体的存在所引起的昼夜节律性 B、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理 C、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化 D、生物周期节律性在临床治疗中的表现 E、人体体液的pH值有昼夜节律性21、患儿女，3岁。种牛痘后5日，出现发烧，39℃，呼吸34次／分，心率100次／分，两肺湿啰音。下列药物中不宜使用的药物是 A、地西泮 B、阿司匹林 C、氯丙嗪 D、头孢氨苄 E、泼尼松22、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗黏着性 E、流动性和崩解性23、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是 A、代谢 B、油／水分配系数 C、生物半衰期 D、吸收 E、排泄24、欧洲药典的英文缩写 A、USP B、BP C、JP D、Ph．Int E、Ph．Eup25、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A、增加稳定性 B、杀灭微生物 C、增加弹性 D、改变其溶解性 E、增加可压性26、能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括 A、低血钾 B、高血钙 C、低血镁 D、低血钠 E、呋塞米27、可与PEG4000形成难溶性复合物 A、麦角胺酒石酸盐 B、四环素 C、苯丙胺 D、普鲁本辛 E、苯巴比妥28、患者，男性，53岁，入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是 A、洗胃减少吸收 B、给氧 C、静脉滴注碳酸氢钠 D、口服硫酸镁导泻 E、给中枢兴奋剂尼可刹米29、患者男性，30岁，有普鲁卡因使用后全身出皮疹病史，因皮肤局部小包块行局麻下手术切除。下述药物中，该患者也不能选用的是 A、肾上腺素 B、利多卡因 C、布比卡因 D、丁卡因 E、苯巴比妥30、关于药物代谢说法不正确的是 A、代谢使药物的化学结构改变 B、通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出 C、代谢能使药物失去活性 D、代谢能使药物活性增加 E、代谢能使药理作用激活31、收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用 A、计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值32、凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A、防腐与抑菌 B、增加药物的稳定性 C、减少基质的吸水性 D、增加基质的吸水性 E、增加药物的溶解度33、关于阿司匹林的作用与相应机制，不正确的是 A、解热作用是抑制中枢PG合成 B、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成 C、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 D、水杨酸反应是过量中毒表现 E、预防血栓形成是抑制TXA2＞PGI234、软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是 A、吸收促进 B、改善含水量 C、增加稠度 D、提高稳定性 E、无不良刺激性35、多巴胺主要用于治疗 A、上消化道出血 B、帕金森综合征 C、心源性休克 D、过敏性休克 E、帕金森病36、华法林引起的出血宜选用() A、维生素K B、对氯苯甲酸 C、氨甲苯酸 D、维生素C E、去甲肾上腺素37、纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是 A、40．5％(g／g) B、50．6％(g／g) C、64．7％(g／g) D、70．2％(g／g) E、75．6％(g／g)38、舌下给药的目的是 A、副作用少 B、不被胃液破坏 C、吸收规则 D、避免首过消除 E、经济方便39、以下与碘解磷定性质不相符的说法是 A、为有机磷中毒解救剂 B、属季铵盐类，可与碘化铋钾反应，产生棕红色沉淀 C、禁止与酸性药物合用 D、遇光易分解 E、应遮光、密封保存40、能与对乙酰氨基酚作用显色的试液是 A、希夫试剂 B、三氯化铁 C、香草醛 D、托伦试剂 E、菲林试剂41、药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为 A、63％ B、10％ C、50％ D、2％ E、18％42、属广谱抗虫药物的是 A、右旋糖酐铁 B、左旋咪唑 C、肾上腺素 D、阿苯哒唑 E、氯喹43、磷酸可待因 A、阴凉处 B、密闭 C、遮光、密封 D、防潮 E、低温要求在上述哪个条件贮存44、药物由血液向组织脏器转运的过程 A、排泄 B、吸收 C、分布 D、生物利用度 E、代谢45、在以下哪种条件，肾上腺素消旋化反应最慢 A、PH＝2 B、pH＝3 C、pH＝5 D、pH＝6 E、pH＝446、我国工业所用标准筛常用"目"表示筛号，其"目"表示为 A、每一平方米上的筛空数目 B、每一平方分米上的筛空数目 C、每一平方厘米上的筛空数目 D、每一英寸长度上的筛空数目 E、每一英尺长度上的筛空数目47、乙琥胺 A、中枢性呼吸衰竭 B、失神发作 C、重症肌无力 D、帕金森病 E、抗血栓48、主要用于慢性粒细胞性白血病 A、甲氨蝶呤 B、博莱霉素 C、羟基脲 D、氟尿嘧啶 E、氟他米特49、以上具有同质多晶性的基质是 A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、对羟基苯甲酸乙酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、Poloxamer50、有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 B、其立体结构是中空筒型 C、是由6～10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物 D、常见的环糊精有α、β、γ三种 E、环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物

【军队药学测试卷参考答案】一、单项选择题1、A2、A3、D【解析】(1)氯贝丁酯的不良反应较多且严重，可致心律失常、胆囊炎和胆石症等，所以(1)题答案为D；(2)洛伐他汀不良反应有肌痛、消化道反应、视力模糊、眩晕、头痛、肌痉挛、皮疹等，罕见者有横纹肌溶解症、肝炎、过敏反应综合征、多形性红斑等，所以(2)题答案为A；(3)烟酸大剂量时可引起血糖升高，尿酸增加，肝功能异常，所以(3)题答案为B；(4)普罗布考能抑制动脉粥样硬化形成，并使病变消退，可缓解心绞痛，改善缺血性心电图，还能使纯合子家族性高胆固醇血症患者皮肤及肌腱的黄色瘤明显缩小，所以(4)题答案为E；(5)对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜选用普萘洛尔，因为普萘洛尔可致冠状动脉收缩，所以(5)题答案为C。4、C【解析】氨茶碱临床用于各型哮喘，糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作用，临床主要用于顽固性或哮喘的持续状态。苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为35.C；36.E；37.A。5、B6、E7、B【解析】考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性，在以上利尿药中，仅螺内酯的体内代谢产物有利尿作用，螺肉酯在肝脏脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酸、坎利酮为活性代谢物。故选B答案。8、C9、C10、D11、E12、E13、E【解析】考查以上药物的临床用途。A、B为镇痛药，D为镇咳药，盐酸美沙酮为镇痛药，还可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法，盐酸纳洛酮主要用于吗啡过量的解救药。14、E【解析】苯二氮（艹卓）类(如地西泮)具有以下作用：①抗焦虑作用。②催眠镇静作用，小剂量镇静，较大剂量催眠。优点在于对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻，治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大，对肝药酶几无诱导作用，依赖性、戒断症状轻。③抗惊厥、抗癫痫作用，癫痫持续状态的首选药是地西泮。④中枢性肌松作用。15、E16、D17、B18、D19、D【解析】目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。20、D21、E22、A【解析】此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性。所以答案应选择A。23、B【解析】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKE解离度、水溶性、油／水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。24、E25、D【解析】在制备肠溶胶囊剂时，明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基存在，失去与酸结合的能力，只能在肠液中溶解，目的是改变明胶在体内的溶解性。26、D【解析】本题主要考核地高辛的副作用。地高辛对心脏的毒性是使其心肌细胞内失钾和钙超负荷所致。低血钾、高血钙和低血镁均可增强地高辛对心脏的毒性。呋塞米用高效利尿药．易产生低血钾、低血钠和低血镁症。故正确答案为D。27、E28、D【解析】巴比妥类药物中毒时可采用催吐、洗胃、导泻等方法排除毒物；给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理；碱化尿液以促进药物排泄。但不宜使用硫酸镁导泻，因镁离子在体内可增加对中枢神经的抑制作用。29、D30、B【解析】药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，称为药物的代谢过程。通常药物代谢的产物极性都比原药物大，有利于从机体排出。药物代谢的临床意义主要表现在以下几方面：代谢使药物失去活性、代谢使药物降低活性、代谢使药物活性增强、代谢使药理作用激活、代谢产生毒性代谢物。31、C32、D【解析】脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。33、C【解析】本题重在考核阿司匹林的作用机制。阿司匹林解热作用是抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成，抑制产热过程；抗炎作用是抑制炎症部位PG合成；镇痛作用是抑制外周PG合成；预防血栓形成是因为对TXA2的抑制作用超过对PGI2的作用；不良反应中，水杨酸反应是过量中毒的表现。故正确答案为C。34、A35、C【解析】多巴胺是目前临床常用的抗休克药物，用于治疗各种休克，如感染性休克、心源性休克及出血性休克等36、A37、C【解析】糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖近饱