PIVAS静配中心工作流程护理课件

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PIVAS静配中心概述•

静配中心工作流程目录•

静配中心护理人员职责•

静配中心工作质量保障•

静配中心工作优化建议CONTENTS01PIVAS静配中心概述定义与功能定义PIVAS静配中心，全称为"静脉用药调配中心"，是指医疗机构内部集中配置、混合、复核、储存静脉用药的场所，是医院药学部门的重要组成部分。功能PIVAS静配中心的主要功能包括接收医嘱、处方审核、药品配置、成品复核、储存配送等，旨在确保静脉用药的安全、有效、经济和合理使用。静配中心的重要性01020304提高用药安全保障药品质量优化资源配置促进临床药学发展通过集中配置和复核，减少人为错误和差错率，提高用药的安全性。在符合药品储存要求的条件下进行药品配置和储存，确保药品质量。通过集中管理和调配，优化人力资源和设备资源的配置，提高工作效率。为临床药学的发展提供技术支持和平台，促进药师与医师、护士的沟通与合作。静配中心的历史与发展起源PIVAS静配中心的概念起源于20世纪60年代的美国，最初是为了满足肿瘤化疗药物配置的需求。发展历程随着医疗技术的进步和临床需求的变化，PIVAS静配中心的功能和规模不断扩大和完善，逐渐成为医院药学服务的重要组成部分。发展趋势未来，PIVAS静配中心将朝着更加智能化、自动化、标准化的方向发展，以适应临床需求和提高工作效率。同时，随着临床药学的深入发展，PIVAS静配中心将在促进合理用药、提高医疗质量方面发挥更加重要的作用。02静配中心工作流程接收医嘱01接收医生开具的医嘱，确保信息准确无误，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。02对接收到的医嘱进行初步审核，如有疑问或错误，及时与医生沟通并修正。审方与排配对医嘱进行药物适宜性审核，确保药品配伍合理、无相互作用或禁忌。根据审核结果，进行药品排配，确定配置批次和顺序。配置与复核根据排配结果，进行药品的配置工作，确保配置过程无菌、准确。配置完成后，进行复核，检查药品名称、剂量、用法等是否与医嘱一致，确保无误。成品核对与发药对配置好的药品进行成品核对，确保批次、数量、质量等信息准确无误。将核对无误的药品发放至药房或临床科室，确保药品及时、安全地到达患者手中。药品追踪与记录对药品进行全程追踪，确保药品从配置到使用过程中的安全性和有效性。建立完善的药品使用记录，包括配置、发放、使用等信息，方便查询和管理。03静配中心护理人员职责医嘱审核医嘱审核是静配中心护理人员的重要职责之一，目的是确保医嘱的准确性和合规性。护理人员需仔细核对医生开具的医嘱，检查是否存在药物过敏、配伍禁忌等问题，以确保患者用药安全。对于有疑问的医嘱，护理人员应及时与医生沟通，澄清问题，确保医嘱的正确性。药品配置药品配置是静配中心护理人员的重要工作之一，需要严格按照操作规程进行。配置完成后，护理人员应对配置好的药品进行仔细核对，确保配置的药品与医嘱一致。护理人员需根据医嘱，选择合适的药品和剂量，进行配置。在配置过程中，应遵循无菌原则，确保药品质量和患者安全。成品核对成品核对是静配中心护理人员的职责之一，目的是确保配置好的药品质量合格、数量准确。护理人员应对配置好的药品进行仔细核对，检查是否存在漏配、错配等问题。如有问题，应及时处理，并追究相关责任。核对完成后，护理人员需在成品核对单上签字确认，确保药品质量安全。药品发放药品发放是静配中心护理人员的职责之一，目的是确保患者及时、准确地获得所需的药品。护理人员需根据患者的需求和医嘱，将配置好的药品进行分类、打包，确保药品在运输过程中不受损坏。发放药品时，护理人员应与患者或其家属进行核对，确保药品发放的准确性。药品追踪与记录药品追踪与记录是静配中心护理人员的职责之一，目的是确保药品质量和患者用药安全。护理人员应对配置好的药品进行追踪，

记录应保持完整、准确，以便于对药品记录药品的配置、核对、发放等环节的

质量和患者用药安全进行追溯和管理。信息。如发现异常情况，应及时处理并报告。04静配中心工作质量保障药品配置规范与标准操作流程规范药品配置遵循国家药品管理法律法规，制定药品配置规范，确保配置过程符合标准操作程序。操作流程标准化建立标准化的药品配置操作流程，包括审核处方、核对药品、配置、复核等环节，确保每一步都有明确的操作要求和标准。药品配置差错预防与控制差错预防措施通过制定和执行严格的差错预防措施，降低药品配置差错的发生率，如双重核对、配置复核等。差错处理与报告建立药品配置差错处理和报告制度，及时发现、处理和报告差错，并采取相应的改进措施。药品配置环境与设备管理环境要求确保药品配置环境符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，包括空气净化、温湿度控制等。设备维护与校准定期对药品配置设备进行维护和校准，确保设备处于良好状态，保证药品配置的准确性和可靠性。药品配置人员培训与资质管理培训计划制定药品配置人员的培训计划，提高人员的专业知识和技能水平。资质管理建立药品配置人员资质管理制度，确保只有具备相应资质的人员才能从事药品配置工作。05静配中心工作优化建议优化工作流程，提高工作效率010203制定标准操作流程合理安排工作量引入自动化设备明确每一步操作的具体要求和标准，确保工作人员按照统一的标准进行操作。根据实际情况，合理分配工作任务，避免工作量过大或过小，影响工作效率。利用自动化设备替代部分人工操作，减轻工作人员负担，提高工作效率。加强药品配置差错预防与控制建立差错报告制度鼓励工作人员及时报告差错，并对差错进行分析和总结，找出原因并采取措施预防类似差错再次发生。加强药品核对在药品配置过程中，增加核对环节，确保药品配置的准确性。定期进行药品配置质量检查对药品配置过程进行质量检查，及时发现并纠正问题，确保药品配置质量。提高药品配置人员专业素质和技能水平加强培训建立考核机制鼓励自主学习定期组织药品配置人员参加培训，提高其专业素质和技能水平。对药品配置人员进行技能考核，确保其具备合格的专业技能。鼓励药品配置人员自主学习新知识、新技术，不断提高自身素质和能