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文档简介

质粒dna的提取实验报告DNA是人类研究生物基因的基础。其中，质粒DNA有着重要的研究价值，因为它可以用来承载外源基因，甚至可以成为基因治疗的工具。因此，本次实验的目的就是提取质粒DNA，并用各种方法分析其纯度和质量。实验步骤：1.制备细菌培养物：从实验室中取出质粒所在的细菌菌株，用无菌技术将其接种到液体培养基中，进行培养。2.收获培养物：经过一定时间的培养后，取出细菌培养物，经离心机离心分离菌体与上清液。3.质粒DNA提取：采用俯仰法（alkalinelysis）提取质粒DNA。首先将菌体重悬于Tris-EDTA缓冲液中，然后加入含有SDS和NaOH的蛋白溶解液，使质粒溶解。最后用乙酸-丙酮混合物进行沉淀，颗粒物就是质粒DNA。4.质粒DNA纯化：通过乙醇沉淀法或钠乙酸盐溶液提取法进一步纯化质粒DNA。实验结果：我们成功地提取了质粒DNA，并得到了空白对照样品和目的基因的样品。然后我们进行了电泳分析，通过测定DNA片段大小来判断质粒DNA的纯度和质量。我们首先将DNA样品注入到琼脂糖凝胶上，然后在电流的作用下分离出DNA片段。我们在电泳仪的显示屏上看到了两个DNA带，表示我们成功地提取到了质粒DNA。经过比较，我们还发现与目的基因有关的DNA片段的带更浓、更细，阴性对照DNA带更淡。然后我们将琼脂糖凝胶放入紫外线成像系统中拍摄，我们可以清楚地看到DNA带的大小、数量、亮度等。通过与分子量标记的比较，我们可知道带的大小，通过计算、比较浓度等，我们还可以获得DNA的质量和纯度信息。结论：通过本次实验，我们成功地提取到了质粒DNA，使用电泳法分析DNA片段的大小进一步判断了质粒DNA的纯度和质量。最后，我们的实验结果表明我们所提取的质粒DNA纯度较高，非常适合后续的实验使用。总之，质粒DNA的提取是基因工程研究的常用方法，该方法可以产生高质量、高度纯化的DNA，并有利于各种生

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