临床神经电生理基础与应用考核试题及答案_第1页
临床神经电生理基础与应用考核试题及答案_第2页
临床神经电生理基础与应用考核试题及答案_第3页
临床神经电生理基础与应用考核试题及答案_第4页
临床神经电生理基础与应用考核试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

临床神经电生理基础与应用考核试题

一、选择题

L表面电极所记录的肌电图是()[单选题]*

A、单个运动单位的电变化√

B、多个运动单位电变化的综合

C、单个或多个运动单位肌纤维收缩的张力变化

D、多向电位变化

E、肌肉兴奋时产生的动作电位变化

2、关于先天性肌强直,下列哪项描述是正确的()[单选题]*

A、通常为常染色隐性遗传病√

B、肌电图呈典型肌强直电位

C、寒冷和静止不动肌肉僵硬可加重,活动可缓解

D、与4q35染色体突变有关

E、肌肉萎缩是很突出的征象

3、下列哪一项肌电图表现不符合肌萎缩侧索硬化(ALS)的诊断?()[单选题]*

A、CMAP降彳氐√

B、SNAP降低

Cx胫前肌出现自发电位

D、第一骨间肌募集出现单纯相

4、关于瞬目反射,下列说法错误的是:()[单选题]*

A、分为早电位Rl及晚电位R2√

B、Rl电位代表刺激同侧

C、R2电位代表刺激对侧

D、RI早电位通常稳定且重复性好

5、多发性肌炎的肌电图表现不正确的是()[单选题]*

A、自发性纤颤√

B、正锐波

C、多相波增多

D、神经传导速度减慢

6、关于H反射的说法错误的是()[单选题]*

A、H反射是脊髓单突触反射√

B、H反射相当于膝腱反射

C、用电生理方法刺激胫神经,引起脊髓单突触反射,从而导致它所支配的腓肠肌收缩

D、由Hoffmann而得名

7、以下与短小多相电位的运动单位无关的疾病是()[单选题]*

A、皮肌炎V

B、重症肌无力

C、低钾型周期性麻痹

D、肌萎缩侧索硬化

8、以下关于多发性肌炎的肌电图表现不正确的是()[单选题]*

A、自发性纤颤√

B、正锐波

C、多相波增多

D、神经传导速度减慢

9、以下对于自发电位描述正确的是()[单选题]*

A、终板噪声,波幅低,发放规律,频率20-40HZ√

B、终板棘波是肌纤维动作电位,起始为正相,频率可高达5OHZ

C、纤颤电位可见于肌肉疾病,时限l-5ms,发放规律,频率O.5-1OHZ

D、正锐波波幅大小较均匀一致,发放规律,频率O.5-1OHZ

10、以下不属于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病肌电图表现的是()[单选题]

A、动作电位波幅正常或下降V

B、早期F无异常变化

C、神经传导速度减慢

D、运动神经传导远端潜伏期延长

11、以下不属于神经电生理检查方法的是[单选题]*

A、EMG

B、神经传导测定

C、EP

D、低频电诊断

E、ECGV

12、肌电图检查过程中,说法错误的是[单选题]*

A、肌肉完全放松时,显示器上呈一条平线

B、听到海啸样的声音为终极噪音

C、肌肉轻收缩时可记录到相同形状,时限和波幅的电位

D、通常分为4个步骤√

E、运动单位的发放类型包括单纯相、混合相和干扰相

13、影响神经传导测定的因素不包括的是[单选题]*

A、技术

B、温度

C、性别√

D、年龄

E、部位

14、正常肌肉最大用力收缩时,肌电图表现为[单选题]*

A、混合型

B、单纯型

C、单混型

D、干扰型V

E、早募集型

15、时值测定是对神经肌肉病患的一种方法,影响时值数据因素有[单选题]*

A、组织薄厚

B、皮肤阻力

C、供血状况

D、运动

E、以上都是V

16、正常肌肉在放松状态下应该是[单选题]*

A、出现正尖波

B、出现纤颤电位

C、电静息√

D、束颤电位

E、肌纤维抽搐放电

17、神经传导速度公式正确的是[单选题]*

A、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)/两点间潜伏期差(ms)

B、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)100/两点间潜伏期差(ms)

C、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)10/两点间潜伏期差(ms)√

D、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)50/两点间潜伏期差(ms)

E、神经传导速度(m/S)=两点间潜伏期差(ms)/两点距离(cm)

18、下面对肌电图的适应症叙述错误的是[单选题]*

A、脑出血√

B、臂丛神经损伤

C、重症肌无力

D、面神经炎

19、广义的肌电图不包括[单选题]*

A、EEGV

B、NCV

CxRNS

D、EMG

20、狭义的肌电图指[单选题]*

A、EEG

B、TCD

C、ECG

D、EMG√

二、病例题

1、患者女,64岁。

主诉:右下肢无力10个月,加重伴四肢无力6个月,饮水呛咳4个月

现病史:10个月前患者无明显诱因逐渐出现右下肢无力,长时间行走后需休息,上楼费力,症状逐渐

加重。6个月前患者逐渐出现右上肢无力,后逐渐出现左下肢及左上肢无力,容易跌倒,发现右手肌肉萎缩,

间断肉跳,否认四肢麻木疼痛.4个月前患者逐渐出现言语不清、饮水呛咳,偶有吞咽困难,否认晨轻暮重,

否认夜间平卧憋气。二便正常,体重下降约

2-3kgo

既往史:青光眼,冠心病,腰椎病。否认家族中类似疾病患者。

查体:神清,语利,构音可,鼓腮可,伸舌居中,舌肌未见明显萎缩、纤颤。右手肌肉萎缩,右手手指

不能伸直,未见肉跳。右上肢骨折后,右上肢近端肌力∏+级,远端In级,左上肢

近端IV级,远端V-级,右下肢近端IΠ+级,远端IV级,左下肢近端IV级,远端IV级,肌张力可。

四肢腱反射活跃,左侧Babinski征(+),右侧Babinski征(-),双侧Hoffmann征(+),双侧掌领反射

(+1深浅感觉检查未见异常。

外院辅助检查:头MRI:双侧基底节、额叶缺血灶。EMG+NCV:上、下肢神经源性损害。

我院辅助检查:血常规、生化、免疫、超声等检查未见异常。

该患者神经肌电图有何特点?临床诊断考虑什么?

______________

HHHfl∙v<*

_____⅛⅜一]

MediimwMotorVUght■■■■♦9■■

wʤt∙APe3Λ⅛-“和ʌJ

Obow-WnstTnxo∣⅛√sia∙7210

UlnartoMotorIUgmJNDi_・_

WrttfAM7SΛ∖口9瑕Tfl⅛,⅝⅝

A6.券o*>Wr慵6.⅞81次n/%“」2WMedianutSensoryIU9M

TttMeHflMotorLeft

MIWrtat2.0827,2VI52.9(-I110

AnMeAMM436(!)F闸

ReroneusMotorUftDig∏l∙Wrtst2£31&5VJ«57.0(I150

Antte∙WB3J»VIl.69∣WUlnarbS∙MoryRWt

运⅛⅛κ⅛s⅜llD⅛V∙W的2.25H7÷Lszβχ-J130_

BU

______________I

宜!》Meilriwπ(JMeanDurPtoy(%)Arw*多摺门*久力”

1

,UVm>:MW

RightEXtdigCOmmUr⅛r百富1015-177t⅛∕0258317.7~j

RightStemocleidomastL)864⅛8W2∑2145614.6押

Leftpblallsanterior消174418.0U∣42.93828183

17.8¼⅝62.5118.3

RightTblalisanterior∣⅝⅜V9771938⅜⅛t⅛

τɪh4U--___________________________-—

1*TH

2、患者男,58岁

主诉:四肢无力11周

现病史:2021.11.23患者出现对称性双下肢无力,原可行走5000米变为2000米,足背抬起费力,

否认复视、饮水呛咳、肢体麻木。

2021.12.6症状逐渐加重,可持续,持水杯费力,不能蹲起,双足背屈费力。

2021.12.10就诊当地医院,查体:神清语利,颅神经正常,四肢肌力4级,肌张力正常,四肢腱反射

减弱,双侧病理征阴性,感觉大致正常,共济正常。腰穿:压力不详,脑脊液细胞数不详,总蛋白760mg∕L,

可见蛋白细胞分离,潘氏试验阳性,抗酸杆菌涂片(-);血及脑脊液抗CMl抗体(-1肌电图:四肢周围

神经感觉运动纤维速度减低。部分神经波幅减低,多发周围神经病变,感觉运动脱髓鞘损害为著。诊断"吉

兰-巴雷综合征?”,予IVIGX5d(0.4g∕kg∕d1

2021-12-17患者四肢无力完全好转,症状稳定。

2022.1.26劳累后再次出现双手及双下肢无力,上肢不能持重物,系扣子动作笨拙,不能蹲起足背屈费

力,症状逐渐过展,2022.2.3行走需搀扶。

202224于我院门诊就诊,门诊再次予IVIGX4d(0.4g∕kg∕d)治疗,四肢无力部分好转,为进一步

诊治收住院。

既往史:高血压、痛风病史;个人史、家族史无殊。

入院查体:神清语利,颅神经(-),左侧上臂外展、屈腕4级,右侧上臂外展、屈腕+级,分指、并指

力弱,双下肢屈微4级,肌张力正常。四肢腱未引出,病理征阴性,双凝音叉振动觉减退(双膝踝关节音叉

振动觉正常λ皮肤划痕征、脑膜刺激征(-\

辅助检查:

免疫:系统性血管炎相关自身抗体谱、神经节昔脂抗体(-1抗神经抗原抗体(Ri+Hu+Yo)(-X脑

脊液:白细胞总数2X106/L,单核2X106∕L;CSF-PrO0.8g∕L,CSF-CI124mmol∕L,CSF-GIu4.ImmOl/L;乳

酸、细菌、真菌、抗酸染色、EB病毒、单纯疱疹病毒(-1神经超声:双侧正中神经、尺神经、臂丛神经、

胫后神经、腓总神经节段性增粗。

该患者神经肌电图有何特点?

一一,一:,1£:——一—

MedteRiMltoeDrUft

WHrt∙*.[MT

Bbcw-WHAIU7Jl->UQ"⅛S226

M∙AMUMtfθtθJ∙Kjght一‹WWME

Wrtst-APSiΛ0∕∖^l9ΛHN∙di∙nuκSensoryLaft

BtxwWrtJtIU8%443∣>1^XBDigI-Wrtst223KQ->46.21-)103

RBrMMBMotorLoftDigɪn∙Wrist2Λ3183ι->5L5∣-)146

ArMe-m83.92A)1X4A)Medianu∙SefMθ<ylUght

RbZH√iteIlJ11.3H411WΠS

OgI-Wrtst22724.7h⅛45.8t->IM

PerotmMMotorIU≠lt

AnMe-EDB3&W鼠HDigin-Wnst2.8213.4b;S3Jt-)ISO

Rb>heMMMteILO6.01*>45A-∣330PeroneusSensoryLeft

TIbW.MotorUftcalf-Rbhead6.021.27卜)49Qb)295

AMeAOdM4JtH7Jι-JPeroneusSensoryRight

TibUUsMotorIUgMCaIf-Rb.head5.7311∏56.7»-)J25

AnMeAtd2118ħ^7.7«)Tlbidi,SensoryLeft

UU∙H∙MotorDigI-Ankie4.141.96”48.31->200

WMADHVZl

TibtallsScntoryRifM

ft.dbon≠*Wnst633TJM47"M120

Ab.eΦow*9dbow1068.01∙>15∙1,4>ISODtgI-AnkJe3.920.%*->49ΛJ192

UlrantMotorIU9MUlnariaSensoryLeft

wmtMM!DigV-Wnst2.717.4口,46.1«-)125

BLCtxwWmt715IO.4t)JdZj“/141UtnarisSensoryRight

∖∣卜工∣

Ab.eibow*Bβ*xxv1089.9392“3_DtgV∙Wnst2.77ZJh7469∣1IX

临床诊断考虑什么?[填空题]*

3、45岁,女性

主诉:四肢发僵力弱3年

既往史:父亲行走不利,59岁去世

查体:双侧闭目鼓腮力弱,双上肢近端4级,双手握紧后松开缓慢,双下肢肌力5级,腱反射低,双

侧腓肠肌略肥大。

运动神经传导速度

XNCS

IHΠΓΛ■伏・««β∙Λ

g

MedianusMotorLeft

Wrist-APB2.961∙18.5E

日bθw∙Wrist6.098.θ(-»67.1(-∣210

PeroneusMotorLeft

/Knkle-EDB3.62t-ι3.9<•»

Rb.head-A∩We9.583.0∣-t55.41-»330

TibialisMotorLeft

Ankle-Abdhal3.63ι∙ι17.5S

UlnaiisMotorLeft

Wrist-ADM2.501->12.51∙260I

Ab.elbow-Wrist6.27IM”69.0(-»

京地神M传,速度

廿CS

jħr∙ve・伏,

ms∏Vsmm

MedianusSensoryLeft

Diaɪ-Wrist15246.81∙∣59.2(-»90.0

135j

Digɪɪɪ-Wrist2.2336.91->60.5t∙*

PeroneusSensoryLeft

calf・Ab.head4.393.01-∙68.3t-∣300

TibialisSensoryLeft

【网ɪ∙AnWe3.191.53c-»50.2(T160

UlnarisSensoryLeft

OiqV≡Wrtet1.5918.6(-∣62.91-i100

该患者肌电图结论是什么?根据病史及肌电图,患者临床诊断可能是?[填空题]*

I-----------------------

会.MeenAmpMCMBnDurRoy(⅜⅛)Arw・B∙W”力■1I

uvE¾m∙∙3msrπv

I.eftDeltokleuspost)司电4259.0*〃%18.83598.9,,i左疏,4

LeftTlbialisanterior/∣Mkλ.75210∙4,a%8.3101810.4+

—i*4>-----------

RNS*Viffl

<r∙∙

•3m19⅜mv

*ct∙1i”

4、52岁,男性

主诉:双下肢无力2年,加重1月余

既往史:甲减14年

查体:四肢肌肉无压痛,肌力5级,轻瘫实验(-)

实验室检查:肌酶CK;5304U∕L,CKMB:333.7ug∕L;免疫球蛋白+补体(-);ANA(-);ANCA抗

体谱(

该患者肌电图结论是什么?根据病史及肌电图,患者临床诊断可能是?

运动特经传导速度

iNerve1*M2”*双

I___________________________________rmEm/smm

MedianusMotorLeft

Wrist-APB2.31H?10.5L)

日bow-Wrist5.3710.2(一)65.4L)200

UlnarisMotorLeft

Wrist-ADM2.IlH13.0L)

Ab.elbow-Wrist6.7211.7L)56.4L,260

TibialisMotorRight

Ankle-Abdhal2.56r-)17.5L)

PeroneusMotorRight

Ankle-EDB3.08∏4.4L)

280I

Rb.head-Ankle8.683.9f-7—50∙0JTλ

感觉神经传导速度

SHCS

NerveIMB<1WJT

rm3;m∕∙mm

MedianusSensoryLeft

DigI-Wrist1.8533.2H56.81)105

DigIII-Wrist2.4616.1L)61.0H150

UlnarisSensoryLeft

DlgV-Wrist1.8811.9L)59.6t-)112

TibialisSensoryRight

DigI-Ankle4.491.74L)43.4L)195

PeroneusSensoryRight

calf-Fib.head4.585.3(一)55一)255

诊断考虑:

FCV

M

AnkJe-Abdhal47.0IcX)

机电网

W.MMnAmpMeanOw2CMAre...E.A力at.

L_____,,—:、:w⅝Γw.Im__F

LeftDetoWeuspost,丽>698ll4K38.589611.4J∣XgAI

RtghtVastusmed("254410.U>*7京9.9j>"

5、患者,女,26岁,左足下垂3个月。查体:左足背伸肌力2级,余未见异常。肌电图结果如下表,

考虑定位于?[填空题]*

MOTORNERVES潜健B皿玉幡m传笥⅞Jgms距离皿

PerqneusMotorLeft

AhIde-EDB3.11_______33_________

Ftbhead-Anide9.493.1300

--

Ab.Ebhead-FibheadiɪiɪlillTOO

F⅛⅛j⅛⅞rant2.7762

PeroneusMotorRight

AnWe-EDB3.59ɑ_________

---

Fibhead-Adde1073Jill^95

Ahfib.head-Ftbhead115ΓsM4~-8θ5

F⅛head-ɪɑ)ant∏i-H-

FibtdLeft

&旦坦∣

⅛3.6MS__________________

RbialRight

Ankle:EDBp9∣2IS

位于?SENSORYNERVES替他波幅传导速度距离

nu咄_____msmm

⅛MM⅜⅜SqMwyLeft___________________________________________________________

"Ftbhead159p.3pl回

PercneusSensoryRight

calf-Fibheadf3δ∣19βl9f90-

I⅛talLeft____________________________________________________________________

Ari⅛e-gQB125_______ɑ_________⅜7,1________200

LibtalRight

AnkIe∙EDB________________CC3.1<1.8205

-

触底^SMEANNEANPOLYCa大力波幅

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论