药学部年终考核试题题库及答案

药学部年终考核试题题库

-选择题

1.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是：（）［单选题］*

A.慢性耐受性

B.产生抗胰岛素受体抗体

C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常

D.胰岛素受体数量减少

E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用√

2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A,是可逆的

B.不失去药理活性V

C.不进行分布

D.不进行代谢

E.不进行排泄

3.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：（）［单选题］*

A.红霉素

B.四环素

C.青霉素V

D.氯霉素

E.氟哌酸

药学部年终考核试题题库及答案-第1页

4.军团菌感染应首选：（）［单选题］*

A.青霉素

B.链霉素

C.土霉素

D.四环素

E.红霉素√

5.乙胺丁醇抗结核菌的机制是：（）［单选题］*

A.与二价金属离子如Mg2+结合，干扰菌体RNA的合成√

B.抑制细胞依赖于DNA的RNA多聚酶

C.抑制细胞分枝菌酸的合成

D.抑制二氢叶酸合成酶

E.抑制细菌DNA螺旋酶

6.耐酸耐酶的青霉素是：（）［单选题］*

A.普鲁卡因青霉素

B.氨美西林

C.竣节西林

D.磺茉西林

E.氯理西林√

7.毛果芸香碱对视力的影响是：（）［单选题］*

A.视近物、远物均清楚

B.视近物、远物均模糊

C.视近物清楚，视远物模糊√

药学部年终考核试题题库及答案-第2页

D.视远物清楚，视近物模糊

E.以上都不是

8.临床治疗恶性W瘤中非实体瘤的主要方法：（）［单选题］*

A.手术治疗

B.放射治疗

C.化学治疗√

D.免疫治疗

E.基因治疗

9.直接激动M、N胆碱受体的药物是：（）［单选题］*

A.氨甲酰甲胆碱

B.氨甲酰胆碱M

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.加兰他敏

10.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的？（）［单选题］*

A.扩大抗菌谱

B.增强抗菌力

C.减少耐药菌的出现

D.延长作用时间V

E.减少毒副作用

11.奈玛特韦/利托那韦在中度肾功能不全患者中应用时（也就是EGFR60-30的患者），剂量如何调

整？（）［单选题］*

药学部年终考核试题题库及答案-第3页

A.无需调整剂量

B.奈玛特韦需减量至15Omg,利托那韦无需减量，也就是吃1片粉片1片白片√

C.奈玛特韦需减量至15Omg,利托那韦无需减量，也就是吃2片粉片0.5片白片

D.奈玛特韦无需减量，利托那韦减量至50mg,也就是吃2片粉片0.5片白片

12.毗喋酮的药理作用特点不包括：（）［单选题］*

A.对血吸虫的成虫有强大杀灭作用

B.对血吸虫的童虫作用较弱

C.促进血吸虫肝移

D.抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹V

E.对各类绦虫均有效

13.特异性抑制细胞DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：（）［单选题］*

A.磺胺

B.甲氧茉陡

C.噗诺酮

D.对氨水杨酸

E.利福平√

14.负荷剂量是：（）［单选题］*

A.一半有效血药浓度的剂量

B.一半稳态血药浓度的剂量

C.达到一定血药浓度的剂量

D.达到有效血药浓度的剂量√

E.维持有效血药浓度的剂量

药学部年终考核试题题库及答案-第4页

15.合并肾功能不全的糖尿病病人易发生不良反应的药物是：（）［单选题］*

A.格列叱嗪

B.格列本版

C,甲苯磺丁版

D.氯磺丙版√

E.格列齐特

16.关于匹鲁卡品的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.常用1%~2%溶液滴眼

B.降眼压作用维持4~8小时

C.与扩瞳药交替应用于虹膜炎

D.用于闭角型青光眼

E.禁用于开角型青光眼V

17.具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是：（）［单选题］*

A.泼尼松

B.雄激素

C.氨鲁米特

D.氟美松

E.他莫西芬√

18.中、长效胰岛素制剂不可静脉注射的原因是：（）［单选题］*

A.作用过强

B.与血浆蛋白结合率高

C.易被肝、肾灭活

药学部年终考核试题题库及答案-第5页

D.为混悬剂√

E.为油剂

19.与毒扁豆碱比较，毛果芸香碱不具有下列哪种特点？（）［单选题］*

A.遇光不稳定√

B.维持时间短

C.刺激性小

D.作用较弱

E.水溶液稳定

20.托珠单抗生理盐水稀释至（），静脉滴注时间在（）［单选题］*

A.IOOmI,0.5小时以上

B.50ml,0.5小时以内

C.IOOmI,1小时以上√

D.50ml,1小时以内

21.全身麻醉前给予阿托品的目的是：（）［单选题］*

A.镇静

B.加强麻醉效果

C.预防心血管并发症

D.减少呼吸道腺体分泌√

E.预防胃肠痉挛

22.关于硫嘤瞟岭抗免疫作用的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.明显抑制T细胞

B.亦可抑制两类免疫母细胞

药学部年终考核试题题库及答案-第6页

C.还能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理√

D.既可抑制细胞免疫又可抑制体液免疫反应

E.可用于肾移植的排异反应和自身免疫性疾病

23.真性胆碱酯酶存在的主要部位是：（）［单选题］*

A.神经胶质细胞

B.血浆

C.肝脏、肾脏

D.胆碱能神经末梢突触间隙V

E.红细胞

24.关于替硝唾,下列叙述哪项不正确？（）［单选题］*

A.为哌陡衍生物√

B.半衰期较甲硝嘤长

C.对肠内外阿米巴均有效

D.兼有抗滴虫作用

E.疗效与甲硝嘤相当，而毒性略低

25.阿托品对有机磷酸酯中毒症状无效的是：（）［单选题］*

A.流涎

B.瞳孔缩小

C.大小便失禁

D.肌震颤√

E.腹痛

26.体外无抗肿瘤活性的药物是：（）［单选题］*

药学部年终考核试题题库及答案-第7页

A.氮芥

B.睡替派

C.白消安

D.丝裂霉素C

E.环磷酰胺√

27.关于阿托品的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.为生物碱

B.口服易吸收

C.tl/2为4小时

D.原形肾脏排泄约1/3

E.乳汁浓度高V

28.肝肾功能不全患者如何调整阿兹夫定片？（）［单选题］

A.中重度肝功能损伤患者慎用阿兹夫定

B.Crcl30-60ml∕min,每日一次,每次5mg√

C.Crcl15-30ml∕min,慎用

D.血液透析患者，全剂量透析后给药

E.CRRT患者,按正常剂量给药

29.可用作控制性降压作用的药物是：（）［单选题］*

A.琥珀胆碱

B.筒箭毒碱

C.米诺地尔

D.咪睡吩V

药学部年终考核试题题库及答案-第8页

E.氯甲左箭毒

30.关于肿瘤生长比率的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.生长比率是指增殖细胞群在肿瘤全部细胞群中所占的比率

B.增长迅速的肿瘤生长比率大于IV

C.增长慢的肿瘤生长比率小

D.同一种肿瘤早期的生长比率大，晚期生长比率小

E.生长比率大的肿瘤用药物疗效好，生长比率小的肿瘤用药物疗效差

31.琥珀胆碱在体内消除的主要途径是：（）［单选题］*

A.肝脏代谢

B.肾脏排泄

C.血浆假性胆碱酯酶水解V

D.胆汁排泄

E.突触间隙真性胆碱酯酶水解

32.药物量效曲线不表明：（）［单选题］*

A.安全范围√

B.个体差异

C.药效激烈或温和

D.刎病

E.最大效能

33.兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：（）［单选题］*

A.肾上腺素

B.麻黄碱

药学部年终考核试题题库及答案-第9页

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺V

E.甲氧明

34.巴瑞替尼按作用机制分类属于（）［单选题］*

A.JAK抑制剂√

B.IL-6受体拮抗剂

C.TNKy抑制剂

D.糖皮质激素

35.兼有抗血吸虫病作用的广谱驱肠虫药是：（）［单选题］*

A.嚷口密咤

B.哌嗪

C.阿苯达理

D.左旋咪理

E.叱Dl酮√

36.下列拮抗作用最强的是：（）［单选题］*

A.pA2=0.8

B.pA2=0.9

C.pA2=1.0

D.pA2=l.l

E.pA2=1.2√

37.有明显中枢兴奋作用的药物是：（）［单选题］*

A.多巴胺

药学部年终考核试题题库及答案-第10页

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.苯肾上腺素

E.麻黄碱√

38.可使肿瘤细胞集中于GI期，常作同步化治疗的药物是：（）［单选题］*

A.博来霉素

B.放线菌素D

C.羟基脉√

D.环磷酰胺

E.长春碱

39.多巴胺舒张肾血管、增加肾血流量是由于：（）［单选题］*

A.激动B受体

B.阻断ɑ受体

C.增加缓激肽

D.激动多巴胺受体√

E.激动HI受体

40.6-疏基瞟吟对下列哪种肿瘤疗效好？（）［单选题］*

A.儿童急性淋巴细胞白血病√

B.成人急性淋巴细胞白血病

C.慢性粒细胞白血病

D.恶性淋巴瘤

E.绒毛膜上皮癌

药学部年终考核试题题库及答案-第11页

41.常用作局麻佐药的药物是：（）［单选题］*

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素V

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.苯肾上腺素

42.5-氟尿喀陡的常见不良反应为：（）［单选题］*

A.骨髓抑制

B.胃肠道反应√

C.脱发

D.肝、肾损害

E.抑制生殖

43.常以舌下或喷雾给药控制支气管哮喘急性发作的儿茶酚胺类药物是：（）［单选题］*

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素V

C.肾上腺素

D.多巴胺

E.多巴酚丁胺

44.托珠单抗对于重型、危重型且实验室检测IL-6水平明显升高者可试用。首次剂量（）,推荐剂量（）

［单选题】*

A.2-4mg∕kg,IOOmg

B.2-6mg/kg,200mg

药学部年终考核试题题库及答案一第12页

C.4-8mg/kg,400mg√

D.4-10mg/kg,800mg

45.具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是：（）［单选题］*

A.酚节明

B.酚妥拉明√

C.普蔡洛尔

D.阿替洛尔

E.美托洛尔

46.为了减轻甲氨蝶吟的毒性反应，可用下列哪种药物作救援剂?（）［单选题］*

A.叶酸

B.甲酰四氢叶酸钙√

C.维生素B12

D.硫酸亚铁

E.维生素C

47.给予酚妥拉明后，再给予肾腺素可出现：（）［单选题］*

A.血压升高

B.血压下降√

C.血压不变

D.血压先降后升

E.血压先升后降

48.甲基多巴的吸收是靠细胞中的：（）［单选题］*

A.胞饮转运

药学部年终考核试题题库及答案-第13页

B.离子障转运

C.pH被动扩散

D.载体主动辘V

E.载体易化扩散

49.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的是：（）［单选题］*

A.阿替洛尔

B.美托洛尔

C.普蔡洛尔√

D.U引喙洛尔

E.哌理嗪

50.激动药不应：（）［单选题］*

A.有内在活性

B.与受体有亲和力

C.量效曲线为S型

D.pA2值越大作用越强√

E.与受体迅速解离

51.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：（）［单选题］*

A.利多卡因

B.普鲁卡因

C.布比卡因

D.丁卡因√

E.可卡因

药学部年终考核试题题库及答案-第14页

52.与甲苯达理相比较，阿苯达理的优点是：（）［单选题］*

A.广谱驱肠虫药

B.不良反应轻微

C.对肠道外寄生虫病也有效

D.口服有效√

E.以上都不是

53.用于诱导麻醉的药物是：（）［单选题］*

A.氯胺酮

B.苯巴比妥

C.氯丙嗪

D.硫喷妥钠√

E.氟烷

54.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.受体蛋白有可以互变的构型状态，即静息状态的（R）和活动状态（R*）

B.拮抗药对R及R*的亲和力不等√

C.静息时平衡趋向R

D.激动药只与R*有较大亲和力

E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

55.甲噬酮的主要用途是：（）［单选题］*

A.治疗充血性心衰

B.驱蛔虫

C.治疗血吸虫病

药学部年终考核试题题库及答案-第15页

D.驱烧虫

E.镇静、催眠√

56.下列哪种机制可致扩瞳？（）［单选题］*

A.激动瞳孔括约肌M受体

B.激动瞳孔开大肌α受体√

C.阻断瞳孔开大肌α受体

D.激动睫状肌M受体

E.阻断睫状肌β受体

57.苯二氮??类产生抗焦虑作用的主要部位是：（）［单选题］*

A.桥脑

B.皮质及边缘系统V

C.网状结构

D.导水管周围灰质

E.黑质-纹状体通路

58.关于环磷酰胺的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.体外无抗肿瘤作用

B.抗瘤谱广，特别对恶性淋巴癌疗效显著

C.须在体内转化为活性代谢产物发挥作用

D.其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎

E.选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低√

59.静脉注射地西泮后首先分布的部位是：（）［单选题］*

A.肾脏

药学部年终考核试题题库及答案-第16页

B.肝脏

C.脑√

D.肌肉组织

E.皮肤

60.口服阿托品引起口干是：（）［单选题］*

A.毒性反应

B.药原性疾病

C.副作用√

D.特异质反应

E.后遗效应

61.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：（）［单选题］*

A.静脉输注速尿加乙酰嘤胺

B.静脉输注乙酰嘤胺

C.静脉输注碳酸氢钠加速尿V

D.静脉输注葡萄糖

E.静脉输注右旋糖酊

62.左旋咪理增强免疫的机制是：（）［单选题］*

A.激活腺甘酸环化酶，使淋巴细胞和巨噬细胞CAMP含量增高

B.激活环核昔酸磷酸二酯酶，降低淋巴细胞和巨噬细胞内CAMP含量√

C.促进B细胞、自然杀伤细胞的分化增殖

D.促进白细胞介素的生成

E.增加淋巴细胞产生干扰素

药学部年终考核试题题库及答案-第17页

63.巴比妥类非麻醉剂量时的作用机制与苯二氮??类的主要区别是：（）［单选题］*

A.苯二氮??类能增加GABA介导的Cl-内流，巴比妥类则否

B.苯二氮??类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否

C.苯巴比妥能呈现拟GABA作用

D.巴比妥类是通过增加CI-通道开放时间，而苯二氮??类是通过增加Cl-开放的频率√

E.以上都不是

64.能阻止疟原虫在蚊体内的抱子增殖，起控制传播的药物是：（）［单选题］*

A.氯喋

B.奎宁

C.青蒿素

D.伯氨喽

E.乙胺口密陡V

65.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：（）［单选题］*

A.苯巴比妥√

B.司可巴比妥

C.巴比妥

D.硫喷妥

E.以上都不是

66.烧虫感染的首选药物是：（）［单选题］*

A.瞳噫咤

B.哌嗪

C.左旋咪旋

药学部年终考核试题题库及答案-第18页

D.阿苯达W

E.甲硝嘤

67.下列哪种情况不宜用巴比妥类催眠药？（）［单选题］*

A.焦虑性失眠

B.麻醉前给药

C.高热惊厥

D.肺心病引起的失眠V

E.癫痫

68.由于刺激性大，只能深部肌肉注射的抗阿米巴病药是：（）［单选题］*

A.二氯尼特

B.氯瞳

C.吐根碱√

D.甲硝嘤

E,唾碘方

69.苯妥英钠达何种血药浓度时，可能出现昏睡以致昏迷？（）［单选题］*

A.25μg∕mL

B.30μg∕mL

C.40μg∕mL

D.>50μg∕mL√

E.>60μg∕mL

70.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是：（）［单选题］*

A.氯喽

药学部年终考核试题题库及答案-第19页

B.奎宁

C.青蒿素

D.伯氨嗤

E.乙胺嗒度√

71.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是：()［单选题］*

A.地西泮

B.苯妥英钠

C.硝西泮√

D.丙戊酸钠

E.卡马西平

72.异烟明不具备下列哪种药动学特点？()［单选题］*

A.口服吸收而完全

B.穿透力强

C.可渗入纤维或干酪化的结核病灶中

D.大部分原形经肾脏排泄√

E.吸收后广泛分布于全身体液和组织中

73.下列哪种药物对癫痫并发的精神症状以及锂盐并发的躁狂、抑郁症有效？()［单选题］*

A.苯巴比妥

B.卡马西平V

C.扑米酮

D.苯妥英钠

E.乙琥胺

药学部年终考核试题题库及答案-第20页

74.为延缓耐药性的发生，可以与乙胺Il密咤合用的药物是：（）［单选题］*

A.氯嗤

B.周效磺胺V

C.青蒿素

D.伯氨嗤

E.甲氨喽

75.关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.降低各种细胞膜的兴奋性

B.能阻滞Na+通道，减少Na+内流

C.对高频异常放电的Na+通道阻滞作用明显

D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用√

E,也能阻滞T型Na+通道，阻滞Ca2+内流

76.丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒：（）［单选题］*

A.也有杀菌作用

B.减慢青毒素的代谢

C.延缓耐药性的产生

D.减慢青霉素的排泄√

E.减少青霉素的分布

77.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：（）［单选题］*

A,氟哌陡醇V

B.氟奋乃静

C.硫利达嗪

药学部年终考核试题题库及答案-第21页

D.氯普曝吨

E.三氟拉嗪

78.异烟月并与维生素B6合用的目的是：（）［单选题］*

A.增加异烟脱的疗效

B.减少异烟月井的代谢

C.减慢异烟阴的排泄

D.防治异烟阴的不良反应√

E.延缓耐药性的产生

79.可作为安定麻醉术成分的药物是：（）［单选题］*

A.氟哌咤醇

B.氟奋乃静

C.氟哌利多√

D.氯普睡吨

E.五氟利多

80.甲硝嘤的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭：（）［单选题］*

A.阿米巴包囊

B.肠腔内小滋养体

C.阿米巴大滋养体√

D.包囊+小滋养体

E.包囊+大滋养体

81.三环类抗抑郁药可对抗下列哪种药物的作用？（）［单选题］*

A.可乐定V

药学部年终考核试题题库及答案-第22页

B.苯海索

C.奋乃静

D.舒必利

E.氯氮平

82.短效磺胺（磺胺异??嘤）的常见不良反应是：（）［单选题］*

A.肝脏损害

B.肾脏损害

C.叶酸缺乏

D.变态反应

E.消化道反应√

83.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是：（）［单选题］*

A.胃肠道反应

B.体位性低血压

C.中枢神经系统反应

D.锥体外系反应√

E.变态反应

84.关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用，下列叙述哪项不正确？（）［单选题］*

A.抑制前列腺素生成

B.减少白三烯生成

C.局部抗炎作用

D.抑制磷酸二酯酶V

E.局部抗过敏作用

药学部年终考核试题题库及答案-第23页

85.局部应用无刺激性、穿透力强、适用于眼科疾病的药物是：（）［单选题］*

A.磺胺Il密咤银

B.磺胺醋酰V

C.磺胺米隆

D.柳氮磺口比碇

E.以上都不是

86.不属于氯丙嗪的作用是：（）［单选题］*

A.降温

B.降血压

C.镇静、安定

D.激动α受体√

E.减少糖皮质激素分泌

87.抗真菌药物不包括：（）［单选题］*

A.咪康嘤

B.氟胞嚏咤

C.阿糖腺首√

D.制霉菌素

E.氟康理

88.不属于氯丙嗪的不良反应是：（）［单选题］*

A.口干、便秘、心悸

B.肌肉颤动

C.习惯性和成瘾性√

药学部年终考核试题题库及答案-第24页

D.低血压

E.粒细胞减少

89.氟奋乃静引起的锥体外系反应不包括：（）［单选题］*

A.意识障碍V

B.急性肌张力障碍

C.静坐不能

D.帕金森综合征

E.迟发性运动障碍

90.因毒性大不能用于全身治疗的药物是：（）［单选题］*

A.碘昔V

B.金刚烷胺

C.阿昔洛韦

D.利巴韦林

E•阿糖腺苗

91.吗啡对消化道的作用为：（）［单选题］*

A.肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌松弛

B.肠道平滑肌松弛，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩

C.肠道平滑肌松弛，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩

D.肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩√

E.肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩

92.镇痛作用最强的药物是：（）［单选题］*

A.吗啡

药学部年终考核试题题库及答案-第25页

B.芬太尼

C.二氯矣托啡√

D.哌替咤

E.美沙酮

93.静脉滴注后，能引起寒战、高热、头痛、恶心呕吐和明显肾毒性的抗真菌药是：（）［单选题］*

A.灰黄霉素

B.酮康陛

C.两性霉素BV

D.克霉嘤

E.氟康嘤

94.喷他佐辛最突出的优点是：（）［单选题］*

A.适用于各种慢性钝痛

B.可口服给药

C.无呼吸抑制作用

D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品V

E.兴奋心血管系统

95.能竞争性抑制鸟噫吟进入DNA分子中，从而干扰真菌核酸合成的抗真菌药是：（）［单选题］*

A.灰黄霉素√

B.酮康理

C.两性霉素B

D.制霉菌素

E.氟胞嚓碇

药学部年终考核试题题库及答案-第26页

96.阿片受体的拮抗剂是：（）［单选题］*

A.纳曲酮√

B.喷他佐辛

C.可待因

D.延胡索乙素

E.罗通定

97.下列哪项不是哌替碇的禁忌证？（）［单选题］*

A.分娩止痛

B.哺乳妇女止痛

C.肺源性心脏病

D.肝功能严重减退

E.手术后疼痛V

98.阿兹夫定最常见的不良反应不包括以下哪种？（）［单选题］*

A.头晕

B.ALT/AST升高

C.中性粒细胞绝对值升高V

D.血尿酸增高

E.呕吐

99.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：（）［单选题］*

A.导水管周围灰质

B.脊髓

C.丘脑

药学部年终考核试题题库及答案-第27页

D.脑干

E.外周√

100.一种效应不广泛的药物不应：（）［单选题］*

A.作用强

B.疗效好

C.副作用多√

D.选择性高

E.用量少

101.可防止脑血栓形成的药物是：（）［单选题］*

A.水杨酸钠

B.阿司匹林V

C.保泰松

D.口引喙美辛

E.布洛芬

102.前列腺癌宜用下列哪种药物治疗？（）［单选题］*

A.雄激素

B.糖皮质激素

C.雌激素√

D.他莫西芬

E.氨鲁米特

103.氨啡咖片的组成是：（）［单选题］*

A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因

药学部年终考核试题题库及答案-第28页

B.氨基比林+非那西丁+咖啡因V

C.安替比林+非那西丁+咖啡因

D.阿司匹林+甲芬那酸+咖啡因

E.氨基比林+非那西丁+巴比妥

104.关于阿司匹林的叙述，下列哪项是正确的？（）［单选题］*

A.大剂量按零级动力学消除√

B.与血浆蛋白结合率低

C.碱性尿液中排泄少

D.酸性尿液中排泄多

E.大部分在胃内吸收

105.以下属于莫诺拉韦（莫纳匹韦）服药注意事项的是（）［单选题］*

A.与食物同服或不与食物同服均可

B.哺乳期患者治疗期间及最后一剂的4天内不建议哺乳

C.肾功能不全（包括eGFR<30）的患者甚至是ESRD患者不需要调整剂量

D.肝功能不全患者不需要有调整剂量

E.以上均是√

106.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（）［单选题］*

A.口引喙美辛

B.对乙酰氨基脉

C.毗罗昔康

D.保泰松

E.阿司匹林

药学部年终考核试题题库及答案-一第29页

107.以下与奈玛特韦/利托那韦合用存在相互作用的药物是（）［单选题］*

A.艾司嘤仑

B.辛伐他汀

C.利伐沙班

D.秋水仙碱

E.以上都是√

108.保泰松的作用特点为：（）［单选题］*

A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作风强、毒性小

B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大√

E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

109.吠喃嘤酮的主要临床用途是：（）［单选题］*

A.肠炎和菌痢√

B.尿路感染

C.伤寒和副伤寒

D.霍乱

E.消化性溃疡

110.代谢为有毒性代谢产物的药物是：（）［单选题］*

A.阿司匹林

B.保泰松

C.非那西丁√

药学部年终考核试题题库及答案-第30页

D.口引味美辛

E.甲芬那酸

111.关于阿司匹林的叙述，下列哪项是正确的？（）［单选题］*

A.口服后，大部分在胃、小部分在小肠吸收

B.迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中酯酶水解为水杨酸√

C.按零级动力学消除

D.tl/2短，为1~2小时

E.不易进入关节腔和脑脊液

112.关于米诺环素的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.属天然四环素类V

B.为长效、高效的四环素类药物

C.抗菌谱与四环素相近

D.抗菌作用为四环素类中最强者

E,对四环素耐药的金葡菌、链球菌仍敏感

113.保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起：（）［单选题］

A.水钠潴留√

B.激动α肾上腺素受体

C.激动β肾上腺素受体

D.收缩血管

E.兴奋心脏

114.甲氧莘咤常与中效磺胺合用是因为：（）［单选题］*

A.双重阻断细菌的叶酸代谢

药学部年终考核试题题库及答案-第31页

B.抗菌谱相似

C.相互对抗不良反应

D.可减少耐药菌株的产生

E.两药的药动学相似，便于保持血药浓度高峰一致V

115.肝、肾功能不良者禁用的药物是：（）［单选题］*

A.叱罗昔康

B.保泰松√

C.布洛芬

D.口引深美辛

E.蔡普生

116.大观霉素的适应证是：（）［单选题］*

A.大叶性肺炎

B.淋病√

C.结核病

D.阿米巴肝病

E.细菌性痢疾

117.对肝脏功能有影响的药物不包括：（）［单选题］*

A.水杨酸钠

B.口引除美辛√

C.保泰松

D.对乙酰氨基酚

E.甲芬那酸

药学部年终考核试题题库及答案-第32页

118.去痛片中不存在的成分是：（）［单选题］*

A.非那西丁

B.氨基比林

C.咖啡因

D.巴比妥

E.安替比林√

119.舒张外周血管作用最强的药物是：（）［单选题］*

A.地尔硫?？

B.维拉帕米

C.硝苯地平√

D.加洛帕米

E.氟桂嗪

120.静脉滴注氨基贰类速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：（）［单选题］

A.副作用

B.特异质反应

C.变态反应

D.急性毒性V

E.后遗效应

121.药理学研究的主要对象是：（）［单选题］*

A.药物

B.机体√

C.器官

药学部年终考核试题题库及答案-第33页

D.被

E.作用

122.一种药物的量效反应曲线由于某种原因平行右移时，说明药物作用：（）［单选题］*

A.强度的改变√

B.机制的改变

C.性质的改变

D.方式的改变

E.部位的改变

123.在质反应的频数分布曲线上，质反应量效曲线的图形为：（）［单选题］*

A.对称S型曲线

B.正态分布曲线√

C.直线

D.长尾S型曲线

E.双曲线

124,治疗肥厚性心肌病宜选用：（）［单选题］*

A.维拉帕米√

B.地尔硫?？

C.硝苯地平

D.颍羊地平

E.氟桂嗪

125.地尔硫??作用的钙通道亚型是：（）［单选题］*

A.L型√

药学部年终考核试题题库及答案-第34页

B.T型

C.N型

D.P型

E.以上都不是

126.产生成瘾性的药物不包括：（）［单选题］*

A.布洛芬V

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.苯丙胺

E.吗啡

127.地尔硫??心血管作用强度的顺序是：（）［单选题］*

A.负性肌力>负性频率>舒张血管

B.负性频率>舒张血管>负性肌力M

C.负性频率>负性肌力>舒张血管

D.舒张血管>负性肌力>负性频率

E.负性肌力>舒张血管>负性频率

128.关于钙通道的功能状态，下列哪项是正确的？（）［单选题］*

A.三种功能状态中仅开放态时Ca2+内流V

B.钙拮抗药与静息态的亲和性较高

C.维拉帕米作用于失活态

D.地尔硫??作用于开放态

E.硝苯地平作用于开放态

药学部年终考核试题题库及答案-第35页

129.对革兰阳性菌有强大杀菌作用的药物是：（）［单选题］*

A.去甲万古霉素√

B.吉他霉素

C.阿齐霉素

D.交沙霉素

E.以上均不是

130.比较维拉帕米、硝苯地平、地尔硫??的药动学，正确的叙述是：（）［单选题］*

A.口服吸收率均＞90%√

B.生物利用率均为20%

C.首关消除均为20%-30%

D.代谢物均无活性

E.从消化道排泄量相当

131.属于选择性钙拮抗药的是：（）［单选题］*

A.氟桂嗪

B.桂利嗪

C.普尼拉明

D.哌克昔林

E.地尔硫??√

132.用于治疗心绞痛、高血压病和肺动脉高压症的药物是：（）［单选题］*

A.维拉帕米

B.地尔硫?？

C,硝苯地平√

药学部年终考核试题题库及答案-第36页

D.氟桂嗪

E.普尼拉明

133.易化扩散是；（）［单选题］*

A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运√

D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E.以上都不是

134.关于钙拮抗药的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.对电压门控性钙通道阻滞作用较配体门控性为强

B.与受体结合后，引起通道蛋白质构象变化

C.分为选择性和非选择性钙拮抗药

D.钙拮抗药的作用均呈频率依赖性√

E.钙拮抗药的受体间存在相互影响

135.嗟诺酮类药物的抗菌机制是：（）［单选题］*

A.抑制DNA聚合酶

B.抑制DNA依赖的RNA多聚酶

C.抑制拓朴异构酶

D.抑制DNA螺旋酶√

E.抑制肽酰基转移酶

136.属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：（）［单选题］*

A.利多卡因

药学部年终考核试题题库及答案-第37页

B.维拉帕米

C.胺碘酮

D.氟卡尼

E.普鲁卡因胺√

137.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是：（）［单选题］*

A.磺胺口密咤

B.红霉素

C.四环素V

D.多西环素

E.依诺沙星

138.明显阻滞钠通道的药物是：（）［单选题］*

A.氟卡尼√

B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺

D.苯妥英钠

E.丙毗胺

139.体外抗菌活性最强的氟隆诺酮类药物是：（）［单选题］*

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.依诺沙星

D.环丙沙星√

E.氟罗沙星

药学部年终考核试题题库及答案-第38页

140.奎尼丁取消折返的机制是：（）［单选题］*

A.减弱膜反应性，延长ERPV

B.增加膜反应性，延长ERP

C.缩短ERP,减弱膜反应性

D.缩短ERP,增加膜反应性

E.缩短APD和ERP

141.关于头抱曲松的叙述，下列哪项是错误的？（）［单选题］*

A.对肾脏基本无毒性

B.对革兰阴性菌作用强

C.分布于眼部房水、前列腺浓度高

D.对β-内酰胺酶有较高稳定性

E.半衰期短V

142.莫诺拉韦（莫纳匹韦）胶囊的用法用量及疗程（）［单选题］*

A.400mgql2hpo,10天

B.800mgqdpo,10天

C.800mgql2hpo,5天√

D.400mgqdpo,5天

143.奎尼丁减慢传导速度的作用部位是：（）［单选题］*

A.心房、房室结、心室

B.心房、房室结、浦肯野纤维

C.心房、心室、浦肯野纤剑

D.房室结、心室、浦肯野纤维

药学部年终考核试题题库及答案-第39页

E.以上都不是

144.缩短APD和ERP的药物是：（）［单选题］*

A.苯妥英钠V

B.普鲁卡因胺

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.维拉帕米

145.能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是：（）［单选题］*

A.乙酰水杨酸

B.对氨水杨酸

C.对氨苯甲酸V

D.叶酸

E.