神经梅毒的诊断与治疗课件

神经梅毒的诊断与治疗温州医学院附属第一医院神经科童秋玲中国梅毒发病率攀升1993年，0.2例/10万人2005年，5.7例/10万人（I期和II期）高发病率区：上海、浙江、福建、北京、广东等存在漏报，可能↑Z.Chen,G.Zhang,X.Gong,etal.SyphilisinChina:resultsofanationalsurveillanceprogramme.TheLancet,2007,Volume369,Issue9556,132-138.病原学苍白螺旋（又名梅毒螺旋体），属密螺旋体属1905年：Schaudinn与Hoffmann发现形态：长5-20μm

粗细＜0.2μm8-14个规则的螺旋染色:Giemsa法:红色镀银染色法:棕褐色观察:暗视野法(形态,运动)体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时

对干燥和化学品敏感：煮沸、干燥、肥皂水以及一般消毒剂如升汞、石炭酸、酒精等很容易将其杀死。耐低温：40-41℃时于1-2小时内死亡；在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。横断分裂方式繁殖：其增代时间为30-33小时。病原学特性针对其弱点将梅毒螺旋体消灭！传染途径性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的感染＜1年，最具有传染性感染＞2年，性接触一般无传染性垂直传染：->(母-胎)先天性梅毒妊娠7周时,即可通过胎盘使胎儿发生感染病期＞2年者，妊娠时仍可传染给胎儿病期越长，传染性越小输血：->输血后梅毒(血液)直接发生II期梅毒梅毒的分期及损害

一期二期三期先天梅毒损害硬下疳皮肤粘膜损害淋巴结肿皮肤粘膜损害；神经、血管等多器官损伤；致死多器官损伤；脏器畸形；致死传染性强强弱——持续时间～4周～8周～20年终身治愈效果好好差差神经梅毒定义：

神经梅毒（NS）是由苍白密螺旋体（梅毒螺旋体）感染引起大脑、脑膜或脊髓损害的临床综合征，是晚（III）期梅毒全身性损害表现。临床概况：发病率逐渐升高起病隐袭，临床表现复杂，易被误诊苍白密螺旋体大脑脑膜脊髓晚期梅毒全身性损害表现病因及发病机制感染输血小A炎性阻塞颅神经变性CSF循环障碍炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞炎症皮质神经元丧失胶质细胞增生麻痹性痴呆大脑皮质病理脊髓痨后索\后根变性萎缩脊髓炎症临床分类五大类无症状神经梅毒脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎脑膜血管梅毒+脊髓膜血管梅毒实质性神经梅毒：麻痹性痴呆、脊髓痨和视神经萎缩

神经系统树胶肿：大脑树胶肿、脊髓树胶肿分类及临床表现

1.无症状型神经梅毒:

定义：CSF出现异常，但临床症状和体征不明显

唯一体征：瞳孔异常

诊断关键：血清学、脑脊液的异常头颅MRI：可增强未治疗：23％～87％可发展为临床神经梅毒

神经梅毒的早期阶段：治疗意义大临床表现2.梅毒性脑膜炎：见于原发性梅毒感染1年内发热脑膜刺激症状：头痛、颈强颅神经受累：第3、6、7、8对颅神经

脑积水分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表早期梅毒性脑膜炎晚期梅毒性脑膜炎潜伏期＜1年＞1年病程发病急，数天即出现症状

发病缓慢，数周出现症状

损害部位

多见于颅底部

多见于脑凸面

伴发损害

颅神经损害

局灶性脑损害

CSF蛋白量

较少

较多

预后

较好

较差

早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别分类及临床表现3.脑膜血管梅毒:

脑膜+血管病变感染后5～30年机制：梅毒性动脉炎→动脉梗塞

症状体征似脑梗死，有前驱症状（头痛、人格改变等）MRI：脑膜可强化梗塞范围不大（累及动脉小分支）注意：①对青壮年不明原因的脑梗死，特别是多部位、同时伴有脑出血者；②症状与临床或血管解剖不相符者。神经梅毒？分类及临床表现4.脊髓膜血管梅毒:横贯性脊膜脊髓炎+横贯性脊髓炎梅毒性脊膜脊髓炎双侧皮质脊髓束损害为主，部分以累及脊膜为主下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常

腱反射亢进

梅毒性横贯性脊髓炎（脊髓血管性梅毒）血管受累为主，常因动脉内膜炎而发生脊髓血管血栓形成

病变部位：常在胸廓水平

临床表现：脊髓横断症状突发弛缓性截瘫+受损水平以下感觉丧失+尿潴留

分类及临床表现5.麻痹性神经梅毒：最严重又称麻痹性痴呆/梅毒性脑膜脑炎感染后2～30年进行性痴呆+神经损害（癫痫或卒中样发作）为主伴精神症状：个性改变、夸大妄想、欣快或抑郁影像学：弥漫性脑萎缩，双侧脑室对称性扩大（缺乏特异性）疗效：依赖于开始治疗时神经病变的状态和范围炎症反应：易治愈神经元受损多：虽感染可控制，但大脑功能无法恢复注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；②不能解释的成人癫痫发作,尤其是伴有痴呆表现者；③影像学提示多发性散在病灶，存在脑室扩大或脑萎缩。分类及临床表现6.脊髓痨：占1/3神经根损害症状：复视、睑下垂、阿-罗瞳孔、面肌张力低下等腱反射降低或消失感觉异常及感觉过敏：感觉减退、闪电样痛脊髓后索损害症状：深感觉障碍内脏危象：胃危象/肠危象（晚期）Charcot关节无痛，非炎性，关节不稳定并肿胀，反复损伤致骨生长过度植物神经功能障碍分类及临床表现7.视神经萎缩：

孤立表现或伴发表现先单侧→再对侧进行性视力减退→失明8.先天性神经梅毒:

由母体传给胎儿（孕4-7周）脑积水+哈钦森三联征

(间质性角膜炎\畸形齿\听力丧失)临床表现9.神经系统树胶肿：占位性病变

大脑树胶肿：基本病变：炎性肉芽肿，靠近大脑皮层特征：新生物、脑脓肿或结核瘤样症状检查：影像学+脑脊液

脊髓树胶肿脊髓受压表现ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低信号灶，邻近皮质表面。B.T2WI示病变为高信号，周围有广泛的水肿区，左侧侧脑室受压变形，大脑镰右移。C.矢状面Gd-DTPA增强T1WI示病变区多个环形强化结节，多与邻近增厚强化脑膜成钝角。大脑梅毒树胶肿常见症状人格改变33%共济失调28%中风23%眼部症状（视力模糊、畏光等）17%泌尿系症状（膀胱失禁）17%闪电样痛10%头痛10%眩晕10%听力丧失10%癫痫发作7%常见体征反射减弱50%感觉障碍（如本体感觉或振动觉）48%瞳孔改变（如瞳孔不等、阿-罗瞳孔）43%颅神经病变36%痴呆、燥狂或偏执35%Romberg征24%Charcot关节13%张力过低10%视神经萎缩7%实验室检查1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查2、梅毒血清试验3、脑脊液检查1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查暗视野显微镜检查免疫荧光染色或直接荧光抗体试验银染色2、梅毒血清试验根据所用抗原不同，可分为两类：非梅毒螺旋体抗原血清试验梅毒螺旋体抗原血清试验非梅毒螺旋体抗原血清试验优点：方法简易、快速、敏感性好缺点：特异性较差阳性率：一期（53％～82.9％）二期（100％）三期（较低）应用：人群的血清筛查；可作为观察疗效、预后、复发或再感染的指标。备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血清滴度＞1：8（梅毒可能性大），＜1：8时，应考虑到上述疾病的可能，可用特异性试验来证实。前带现象(prozonephenomenon)

非螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时出现弱阳性、不典型或阴性的结果，而临床上又符合梅毒体征，将此血清进一步稀释后再做血清试验，可出现阳性结果，称为“前带现象”。其原因是血清中抗心磷脂抗体量过多，抑制了阳性反应的出现。

耐血清性

(血清固定，sero-resistance)定义：由于梅毒病程和治疗时机以及治疗方法等原因，有些患者出现的血清抗体在若干年内仍保持低滴度阳性(1：4以内)或弱阳性(+)反应，而不转阴。处理：注意排除神经梅毒后，有否重新治疗的必要，要视临床情况而定。

临床应用的注意点：此类试验可鉴别早期、晚期潜伏梅毒。早期潜伏梅毒：治疗后滴度下降快晚期潜伏梅毒：滴度下降慢或不变。有助于鉴别先天梅毒被动抗体反应素血症。

未染者→出生三四月后可自动阴转

先天梅毒→滴度不减或反而上升艾滋病人合并感染梅毒者，其梅毒血清试验常呈阴性。TPHA的临床意义：梅毒确证试验

终生阳性(即使驱梅治疗)，早期弱阳性可阴转。不作疗效观察的指标比非特异性试验出现早：(早1周)特异性强(99％)，很少出现假阳性(1％)血清学结果分析

3.脑脊液检查细胞计数：WBC数≥↑，10-150/μL(×106/L),L为主淋巴细胞增多是衡量该病活动性的最佳尺度生化指标：蛋白常↑，糖可↓或正常VDRL：特异性高（100%）FTA-ABS抗心磷脂抗体试验(RPR)寡克隆区带及IgG指数↑：有助诊断，但不特异4.影像学不同病理阶段，累及不同的部位，影像学表现不同CT/MRI不能为诊断提供直接依据影像学高度怀疑的征象对早期发现和诊断具有重要意义

诊断必须慎重！病史+临床症状+体检实验室检查（皮损、血液、CSF等）综合分析，作出诊断诊断与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别血清及CSF密螺旋体抗体效价增高有诊断价值

鉴别诊断防治1.病因治疗首选药物：青霉素G

加丙磺舒减少肾脏排泄，增加血药浓度赫氏反应：强的松片5-10mgtid3d(预治疗)2.对症治疗

闪电样疼痛：卡马西平内脏危象：阿托品或吩噻嗪类颅内压增高：20%甘露醇治疗水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200

万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。继以苄星青霉素G，240万U，im，每周1次，共3次。或普鲁卡因青霉素G，240万U，肌注，每日1次，同时口服丙磺舒，0.5g，每日4次，共10-14日。必要时：继以苄星青霉素G，240万U，肌注，每周1次，共3次。青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。或多西环素100mg，每日2次，连服30日。驱梅治疗追踪复查

治疗完毕后，每隔3个月对病人进行梅毒血清学定量试验检查。在第6和第12个月复查脑脊液。若脑脊液检查仍不正常，则应连续