




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
抚州市2023-2024学年度上学期学生学业质量监测高二化学试题卷说明:1.本卷分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷,共18小题,全卷满分100分,考试时间为75分钟。2.答案须写在答题卡相应的位置上,不得在本试题卷上作答,否则不给分。本卷可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16P-31第Ⅰ卷(选择题,共42分)一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题意)1.化学与生产、生活和社会发展密切相关,下列叙述正确的是A.华为5G麒麟9000芯片(HUAWEIKirin)主要成分是二氧化硅B.“酒曲”的酿酒工艺,是利用了催化剂使平衡正向移动的原理C.合成氨生产过程中升高温度可加快反应速率,缩短生产周期,故温度越高越好D.国家速滑馆“冰丝带”采用了制冰技术,比氟利昂更加环保【答案】D【解析】【详解】A.硅是良好的半导体材料,芯片主要成分是硅,A错误;B.“酒曲”酿酒工艺中,酒曲为催化剂,能加快反应速率,但不影响化学平衡,不能使平衡发生移动,B错误;C.合成氨反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,故不是温度越高越好,C错误;D.氟利昂会破坏臭氧层,国家速滑馆“冰丝带”采用了制冰技术,所以更加环保,D正确;故选D。2.如图所示实验操作正确且能达到实验目的的是A.图甲模拟侯氏制碱法获得B.图乙用NaOH溶液滴定未知浓度的醋酸溶液C.图丙用溶液,探究温度对[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl[CuCl4]2(黄色)+4H2O化学平衡的影响D图丁制备并收集气体【答案】C【解析】【详解】A.氨气与碱石灰不反应,不可用其吸收生成,A错误;B.氢氧化钠为强碱,应该使用碱式滴定管,且指示剂应使用酚酞试液,B错误;C.,反应吸热,温度改变导致平衡移动使得溶液颜色不同,能探究温度对化学平衡影响,C正确;D.制应使用浓,二氧化硫常温下能和水反应生成亚硫酸,所以不能用排水法,密度比空气大,因此可用向上排空气法收集,D错误;故选C。3.已知反应:①,②,③,则反应的为A. B.C. D.【答案】C【解析】【详解】已知反应:①,②,③,根据盖斯定律,将,整理可得得,故选C。4.下列说法正确的是A.的燃烧热是890.3kJ/mol,则表示的燃烧热的热化学方程式为:B.反应常温下不能自发进行,则该反应的△H>0C.500℃、30MPa,将0.5mol和1.5mol置于密闭容器中充分反应生成(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:D.将充有的玻璃球浸到热水中,气体颜色加深:△H>0【答案】B【解析】【详解】A.表示的燃烧热的热化学方程式为:,气态水改为液态水,A错误;B.反应是熵增的反应,常温下不能自发进行,根据可知该反应的>0,B正确;C.人工合成氨的反应是可逆反应,转化率达不到100%,则,C错误;D.将充有玻璃球浸到热水中,气体颜色加深,平衡逆向移动,则,D错误;故选B。5.常温下,下列叙述正确的是A.稀释pH=3的溶液,溶液中所有离子的浓度均降低B.分别中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸,硫酸消耗氢氧化钠的物质的量多C.pH均为11的NaOH溶液和溶液中,水的电离程度相同D.一定浓度的溶液和NaOH溶液混合,溶液呈中性,则混合液【答案】D【解析】【详解】A.稀释pH=3的醋酸溶液,溶液中氢离子浓度减小,水的离子积常数不变,溶液中氢氧根浓度增大,故A错误;B.硫酸为强酸,溶于水全部电离,醋酸为弱酸,溶于水部分电离,pH与体积相同的硫酸和醋酸溶液中,醋酸的物质的量大,与氢氧化钠溶液反应时,醋酸消耗氢氧化钠的物质的量多,故B错误;C.氢氧化钠是强碱,在溶液中电离出的氢氧根抑制水的电离,碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根在溶液中水解促进水的电离,则pH均为11的NaOH和Na2CO3溶液中,水的电离程度一定不相同,故C错误;D.溶液呈中性说明溶液中c(H+)=c(OH),由KW=c(H+)·c(OH)可得混合液中可知,故D正确;故选D。6.下列有关化学用语正确的是A.分子的氧原子杂化方式为:B.的VSEPR模型为平面三角形C.分子的空间结构为直线形D.基态Cu原子的价电子排布图:【答案】A【解析】【详解】A.分子的氧原子含有2个键和2个孤电子对,故杂化方式为:,故A正确;B.中心N原子的价层电子对数为,VSEPR模型为四面体形,故B错误;C.分子中S原子采用杂化,含有1个孤电子对,故分子的空间结构为V形,故C错误;D.基态Cu原子的3d轨道为全充满结构,故D错误;故选:A。7.我国科学家开发出了一种Zn-NO电池系统,该电池在对外供电的同时合成了氨,其工作原理如图所示,双极膜可将解离为和并实现定向通过,而两端隔室中的离子被阻挡不能进入双极膜中。下列叙述正确的是A.Zn/ZnO电极为负极,放电时发生还原反应 B.电路通过10mol电子时,理论上可以转化30gNOC.双极膜中的向右移动,向左移动 D.正极反应为【答案】D【解析】【分析】该装置为原电池,Zn为活泼金属作负极,Zn失电子发生氧化反应,正极NO得电子生成氨气,双极膜中的OH向左侧负极移动,H+向右侧正极移动。【详解】A.该装置为原电池,Zn为活泼金属作负极,Zn失电子发生氧化反应,故A错误;B.正极NO得电子生成氨气,电极反应为:NO+4H2O+5e═NH3+5OH,电路通过10mol电子时,理论上可以转化60gNO,故B错误;C.由上述分析可知,双极膜中的OH向左侧负极移动,H+向右侧正极移动,故C错误;D.正极NO得电子生成氨气,电极反应为:NO+4H2O+5e═NH3+5OH,故D正确;答案选D。8.已知某可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g);在密闭容器中进行,下图表示在不同反应时间t、温度T和压强P与反应物B在混合气体中百分含量B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是A.T1<T2、P1>P2、m+n>P,ΔH<0B.T1>T2、P1<P2、m+n<P,ΔH>0C.T1<T2、P1>P2、m+n<P,ΔH<0D.T1>T2、P1<P2、m+n>P,ΔH>0【答案】B【解析】【详解】根据“先拐先平,数值大”,可知P1<P2,T1>T2;增大压强,B在混合气体中的百分含量增大,说明平衡逆向移动,可知正反应气体系数和增大,m+n<P;升高温度,B在混合气体中的百分含量减小,说明平衡正向移动,可知正反应吸热,ΔH>0,故选B。9.下列事实中一定能证明是弱电解质的是①用溶液做导电实验,灯泡很暗②往溶液中滴加溶液,产生大量气泡③0.1溶液中④1mL的溶液稀释至1L,⑤20mL0.2溶液恰好与20mL0.2NaOH溶液完全反应A.①② B.②③ C.②⑤ D.③④【答案】D【解析】【详解】①用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗,说明溶液中离子浓度较小,不能说明醋酸部分电离,则不能证明醋酸为弱电解质,故①不符合;②往溶液中滴加溶液,产生大量气泡,只能证明的酸性比碳酸强,不能证明醋酸为弱电解质,故②不符合;③0.1溶液中,说明部分电离,能证明醋酸为弱电解质,故③符合;④1mL的CH3COOH溶液稀释至1L,c(H+)>1.0×105mol⋅L1,说明CH3COOH未完全电离,加水稀释促进了电离,能够说明CH3COOH是弱电解质,故④符合;⑤同体积同浓度一元酸和一元碱混合都恰好反应,不能说明CH3COOH是弱电解质,故⑤不符合;综上,③④符合题意,答案选D。10.某兴趣小组用数字实验系统测定一定浓度碳酸钠的溶液的pH与温度的关系,得到如图所示曲线。下列分析错误的是A.c点水解程度最大 B.水的电离平衡不会对溶液的pH产生影响C.a→b段水解平衡向右移动 D.水解是吸热过程【答案】B【解析】【分析】碳酸钠属于强碱弱酸盐,水溶液中存在CO+H2OHCO+OH,水是弱电解质,存在H2OH++OH,这个两个平衡均为吸热反应,图中显示温度升高溶液的碱性先增强后减弱,水的电离是吸热过程,纯水中温度升高pH值会降低,碳酸钠溶液中温度升高pH有增大的过程,说明水解受到促进,即水解为吸热过程;后pH值下降,说明温度升高水电离出更多的氢氧根抑制了碳酸根的水解,据此分析作答;【详解】A.根据分析可知水解是吸热过程,温度越高,水解程度越大,c点温度最高,水解程度最大,故A说法正确;B.随温度升高,此时促进盐类水解,对水的电离也起到促进作用,水电离出的氢氧根离子浓度抑制水解平衡,导致溶液pH值减小,因此水的电离平衡也对pH产生影响,故B说法错误;C.a→b段说明升温促进水解,氢氧根离子浓度增大,碱性增大溶液pH增大,图像符合,故C说法正确;D.根据分析可知水解是吸热过程,故D说法正确;答案为B。11.在25℃时,向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5的HCl溶液,滴定过程中,溶液的pOH[]与滴入HCl溶液体积的关系如图所示,则下列说法中正确的是A.图中②点所示溶液的导电能力弱于①点B.③点处水电离出的C.图中点①所示溶液中,D.25℃时氨水的约为【答案】C【解析】【详解】A.向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L1的HCl,盐酸和氨水恰好完全反应生成氯化铵和水,氯化铵中铵根水解显酸性,因而②(pH=7)时,氨水稍过量,即反应未完全进行,从①到②,氨水的量减少,氯化铵的量变多,又溶液导电能力与溶液中离子浓度呈正比,氯化铵为强电解质,完全电离,得到的离子(铵根的水解不影响)多于氨水电离出的离子(氨水为弱碱,少部分NH3·H2O发生电离),因而图中②点所示溶液的导电能力强于①点,A错误;B.观察图象曲线变化趋势,可推知③为盐酸和氨水恰好完全反应的点,得到氯化铵溶液,盐类的水解促进水的电离,因而溶液pOH=8,则c溶液(OH)=108mol/L,c水(OH)=c水(H+)=Kw/c溶液(OH)=106mol/L,B错误;C.①点盐酸的量是③点的一半,③为恰好完全反应的点,因而易算出①点溶液溶质为等量的NH3·H2O和NH4Cl,可知电荷守恒为c(NH)+c(H+)=c(Cl)+c(OH),又①pOH=4,说明溶液显碱性,则c(OH)>c(H+),那么c(NH)>c(Cl),C正确;D.V(HCl)=0时,可知氨水的pOH=2.8,则c(OH)=102.8mol/L,又NH3·H2O⇌NH+OH,可知c(NH)=c(OH)=102.8mol/L,③点盐酸和氨水恰好反应,因而c(NH3·H2O)=mol/L=0.2mol/L,因而Kb===5×105.6mol·L1,D错误;故答案选C。12.下列关于丙烯()分子的说法中,错误的是A.有8个σ键,1个π键 B.有2个碳原子是杂化C.3个碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上【答案】D【解析】【详解】A.已知单键均为σ键,双键为1个σ键和1个π键,三键为1个σ键和2个π键,故丙烯()有8个σ键,1个π键,A正确;B.分子中甲基上的C原子周围有4个σ键,为sp3杂化,双键所在的两个C原子为sp2杂化,故有2个碳原子是杂化,B正确;C.双键所在的平面上有6个原子共平面,故分子中3个碳原子在同一平面上,C正确;D.由于分子中存在甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,D错误;故答案为:D。13.TCCA是一种高效消毒剂,由原子序数依次增大的W、X、Y、Z四种元素构成,且位于两个不同短周期。W元素的K层电子数与其p能级上的电子数相等,基态Y原子s能级电子总数与p能级电子总数相等,其原子半径小于W原子,Z元素的原子半径为同周期主族元素最小。下列叙述正确的是A.电负性大小:X>Y>WB.简单离子半径:Z>Y>XC.Y的氢化物的沸点一定高于W的氢化物D.化合物WY2中,W的杂化方式为sp,为非极性分子【答案】D【解析】【分析】原子序数依次增大的W、X、Y、Z四种元素构成,且位于两个不同短周期。W元素的K层电子数与其p能级上的电子数相等,则W为碳;基态Y原子s能级电子总数与p能级电子总数相等,其原子半径小于碳原子,则Y与碳同周期,为氧,那么X原子序数位于碳氧之间,X为氮;Z元素的原子半径为同周期主族元素最小,为第三周期的氯;【详解】A.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;电负性大小:O>N>C,A错误;B.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;简单离子半径:Cl>N3>O2,B错误;C.碳可以形成相对分子质量很大的高聚物氢化物,故氧的的氢化物的沸点不一定高于碳的氢化物,C错误;D.化合物CO2中分子构型为直线形,碳的杂化方式为sp,分子正负电荷中心重合,为非极性分子,D正确;故选D。14.反应,在温度为、时,平衡体系中的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A. B.X、Y两点的反应速率:X>YC.X、Z两点气体的颜色:X比Z浅 D.X、Z两点气体的平均相对分子质量:X>Z【答案】BC【解析】【详解】A.X、Y两点压强相同,X点二氧化氮体积分数大于Y点二氧化氮体积分数,说明从Y点到X点,平衡逆向移动,则为升温,即,故A错误;B.根据,X、Y两点压强相同,温度大速率快,则X、Y两点的反应速率:X>Y,故B正确;C.X、Z两点温度相同,Z压强大,相当于减小容器体积,二氧化氮浓度增大,平衡正向移动,二氧化氮浓度比原来大,因此X、Z两点气体的颜色:X比Z浅,故C正确;D.X、Z两点温度相同,Z压强大,相当于减小容器体积,平衡正向移动,物质的量减小,气体质量不变,气体摩尔质量增大,因此X、Z两点气体的平均相对分子质量:Z>X,故D错误。综上所述,答案为BC。第Ⅱ卷(非选择题,共58分)二、非选择题(本题共4小题,共58分)15.图表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑪在表中的位置,回答下列问题:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪(1)元素②在周期表中的位置是___________,属于元素周期表的___________区元素。(2)基态④原子有___________种运动状态的电子。(3)基态⑨原子价电子排布式是___________,元素③⑩电负性较大的是___________(用元素符号表示)。(4)基态⑧原子中,电子占据的最高能级符号为___________,该能级具有的原子轨道数为___________。(5)过渡元素的金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色,与其d轨道电子排布有关。一般而言,为或排布时,无颜色,为~排布时,有颜色,如显粉红色。据此判断,___________(填“无”或“有”)颜色。【答案】(1)①.第二周期第ⅤA族②.p(2)9(3)①.3d54s1②.O(4)①.4s②.1(5)有【解析】【分析】由周期表的结构可知,①~⑪分别为H、N、O、F、Na、Al、Cl、K、Cr、Cu、Se。【小问1详解】N元素在周期表中的位置为第二周期第ⅤA族,属于p区。【小问2详解】F原子核外有9个电子,故有9种运动状态的电子。【小问3详解】Cr原子的价电子排布式为3d54s1,O和Cu中电负性大的为O。【小问4详解】K的价电子为4s1,故电子占据的最高能级符号为4s,s能级有1个原子轨道。【小问5详解】Mn2+的价电子为3d5,故有颜色。16.三氯化氧磷()是一种重要的化工原料,常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料,一研究小组在实验室模拟反应制备并测定产品含量。资料卡片:物质熔点/℃沸点/℃相对分子质量其他-93.676.1137.5遇水剧烈水解,易与反应1.25105.8153.5遇水剧烈水解,能溶于-10578.8119遇水剧烈水解,受热易分解(1)若选用固体与70%浓制取,反应的化学方程式是________________。(2)反应装置图的虚框中未画出的仪器最好选择___________(填“己”或“庚”);溶液A饱和食盐水乙装置中应该盛装的试剂为___________(填“”或“碱石灰”或“浓”或“无水硫酸铜”)。(3)水浴加热三颈烧瓶,控制反应温度在60~65℃,其原因是__________________________。(4)甲、丁装置的作用除了用于气体的净化除杂外,还有________________。(5)通过佛尔哈德法可测定经过提纯后的产品中的含量:准确称取1.600g样品在水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,加入0.2000的溶液20.00mL(),再加少许硝基苯,用力振荡,使沉淀被有机物覆盖加入作指示剂,用0.1000KSCN标准溶液滴定过量的至终点(),做平行实验,平均消耗KSCN标准溶液10.00mL。①达到滴定终点的现象是__________________。②的质量分数为___________(保留一位小数)。【答案】(1)Na2SO3+H2SO4Na2SO4+SO2↑+H2O(2)①.己②.P2O5(3)温度太低,反应速率太慢;温度太高,PCl3等物质挥发(4)通过观察产生气泡的速率控制通入气体的流速(5)①.当滴入最后半滴KSCN标准溶液时,溶液变红色,且半分钟内不褪色②.95.9%【解析】【分析】生成氯气通过甲装置除去挥发的氯化氢气体,通过装置乙干燥后进入丙装置,二氧化硫通过丁装置净化后进入丙装置,Cl2、PCl3、SO2反应生成三氯化氧磷,尾气使用碱石灰吸收防止污染。【小问1详解】实验室制备SO₂的反应为亚硫酸钠和浓硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫、水,化学方程式为Na2SO3+H2SO4Na2SO4+SO2↑+H2O;小问2详解】反应装置图中装置丙、戊间方框内未画出的仪器应选择球形冷凝管,作用是冷凝回流丙中物质;溶液A中饱和食盐水的作用是除去氯气中混有的氯化氢,装置乙中盛有酸性固体干燥剂五氧化二磷,干燥氯气,防止水蒸气进入三颈烧瓶中导致三氯化氧磷水解;【小问3详解】温度低,反应速率慢,温度高,反应物的沸点低会大量挥发,利用率低,故该实验需控制反应温度6065℃,温度不宜过高和过低;【小问4详解】甲、丁装置可以通过观察产生气泡的速率来控制气体的流速;【小问5详解】①KSCN标准溶液会与铁离子生成红色溶液,故滴定终点的现象为当滴入最后半滴KSCN标准溶液时,溶液变红色,且半分钟内不褪色;②根据题意可知,与氯离子反应的硝酸银为0.2000mol·L¹×20.00×103L0.1000mol·L¹×10.00×103L=3.0×103mol,根据氯元素守恒可知,产品中POCl₃的质量分数为。17.某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质,采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体()。溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:金属离子开始沉淀时()的pH7.23.72.27.5完全沉淀时()的pH8.74.73.29.0回答下列问题:(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是___________________________;为回收金属,用稀硫酸将“滤液①”调为中性,生成沉淀,写出该反应的离子方程式____________________。(2)“滤液②”中含有的金属离子是______________________。(3)“转化”中可替代的物质是___________。(4)利用上述表格数据,计算的___________(列出计算式);如果“转化”后的溶液中浓度为1.0,则“调pH”应控制的pH范围是___________。(5)将分离出硫酸镍晶体后的母液收集、循环使用,其意义是______________。(6)硫酸镍可转化为NiOOH用作镍镉电池,镍镉(Ni-Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用,它的充放电反应按下式进行:,放电时NiOOH参与的电极反应式为___________________;某种电化学脱硫法装置如图所示,不仅可脱除烟气中,还可以制得,请写出在阳极脱除生成的电极反应式是________________。【答案】(1)①.除去油脂、溶解铝及其氧化物②.(2)Ni2+、Fe2+、Fe3+(3)O2(或空气)(4)①.0.01×(107.2-14)2[或10-5×(108.7-14)2]②.3.2≤PH<6.2(5)提高镍回收率(6)①.NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-②.SO2-2e-+SO=2SO3【解析】【分析】该废镍催化剂表面覆有油脂,且其中含有Ni、Al、Fe及其氧化物等,“碱浸”时,油脂在氢氧化钠溶液中水解而被除去,铝及其氧化物也会与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸根离子而被除去,过滤滤饼加入硫酸酸浸得到Ni2+、Fe2+、Fe3+的盐溶液,加入过氧化氢将二价铁转化为三价铁,加入氢氧化钠调节pH将铁转化为沉淀,滤液控制pH结晶得到硫酸镍晶体;【小问1详解】“碱浸”时,油脂在氢氧化钠溶液中水解而被除去,铝及其氧化物也会与氢氧化钠溶液反应而被除去,“碱浸”中NaOH的两个作用分别是除去油脂、溶解铝及其氧化物。“滤液①”中铝元素以AlO的形式存在,加入稀硫酸生成氢氧化铝沉淀,离子方程式为。【小问2详解】因Ni、Fe及其氧化物不与NaOH溶液反应,Ni、Fe及其氧化物存在于“滤饼①”中,向“滤饼①”中加入稀硫酸,Ni、Fe及其氧化物与稀硫酸反应,故得到的“滤液②”中含有的金属离子为Ni2+、Fe2+、Fe3+。【小问3详解】“转化”过程是将二价铁离子全部转化为三价铁离子,选用的氧化剂是H2O2溶液,选用过氧化氢溶液氧化的好处是不引入其他杂质,因此替代过氧化氢溶液的物质也不能引入其他杂质,可用O2或空气替代H2O2溶液;【小问4详解】pH=7.2,c(H+)=107.2mol·L1,c(OH)=(1014/107.2)mol·L1,Ksp=c(Ni2+)·c2(OH)=0.01×(107.214)2,或利用Ni2+沉淀完全时计算得Ksp=105×(108.714)2;c(Ni2+)=1.0mol·L1,若不生成Ni(OH)2,则c(OH)<mol·L1,c(H+)>106.2mol·L1,pH<6.2,同时应调节pH≥3.2以除去Fe3+,故pH应控制的范围是3.2~6.2。【小问5详解】母液中还含有少量的硫酸镍,将母液收集、循环使用可提高镍回收率。【小问6详解】根据总反应中各元素的化合价的变化可知,放电时Cd被氧化为负极,NiOOH被还原为正极,故电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-;阴极发生还原反应,阳极发生氧化反应,由示意图可知,阴极是氧气得到电子生成,阳极是熔融硫酸钾中硫酸根失去电子生成SO3和O2,氧气在阴极放电得到电子发生氧化反应;故在阳极生成SO3的电极反应式是24e=2SO3↑+O2↑。18.三氯化硅是制备硅烷、多晶硅的重要原料。已知在催化剂作用下发生反应:。一定条件下,向容积为1L的恒容密闭容器中充入,分别在温度为、条件下反应,测得反应体系中的物质的量分数随时间变化的关系如图所示。(1)在温度下,的平衡转化率_______%。若想进一步提高的转化率,除改变温度外还可以采取的措施是_______。(2)在温度下,经后反应达到平衡。①内,的反应速率_______。②在温度下,该反应的平衡常数_______(已知,压强平衡常数用各气体组分的分压代替物质的量浓度计算)。(3)下列不能判断该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。a.b.混合气体的密度不再发生变化c.与的浓度之比不再改变d.混合气体的平均摩尔质量不再发生变化(4)已知:反应速率,、分别表示正、逆反应速率常数,为组分B的物质的量分数。①a、b点的正反应速率之比_______(填“>”、“<”或“=”)1。②b点的_______(保留三位有效数字)。【答案】(1)①.20②.及时移去产物(2)①.②.(3)bd(4)①.>②.2
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论