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第页共页药品购进与验收管理制度范文第一章总则第一条为规范药品购进与验收管理工作、提高药品购进与验收质量，根据国家相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。第二条本制度适用于本单位采购药品及药品的验收工作。第三条药品购进与验收应坚持合理、规范、透明的原则，确保药品的质量、价格、性能等符合国家相关标准和要求。第二章购进程序第四条本单位药品采购工作应严格按照法律法规和本单位相关规定的购进程序进行。购进程序包括：需求确认、招标、评标、定标、合同签订等环节。第五条需求确认环节是指药品采购部门对所需药品进行规格、型号、数量、质量要求等的确认，并按照相关规定提交采购需求申请。第六条招标环节是指根据采购需求申请，采购部门组织相关人员制定招标文件，并发布招标公告。第七条评标环节是指根据招标文件的规定，评标委员会对投标人的报价、药品质量、服务等进行综合评估，确定中标候选人。第八条定标环节是指根据评标结果，采购部门确定中标候选人，并与中标候选人进行磋商，最终确定中标人。第九条合同签订环节是指采购部门根据中标人与采购单位的谈判结果，签订药品采购合同。第十条采购过程中，应加强对供应商的资质审查，确保供应商具备合法合规的经营资质。第三章购进要求第十一条药品的质量、价格、性能等应符合国家相关标准和要求。采购人员在药品购进过程中要做到公平、公正、公开。第十二条采购人员应当对所采购的药品进行价格比较，确保药品采购价格合理、公正。第十三条在药品的质量验收过程中，采购人员应重点关注药品的生产许可证、医疗器械注册证、国家标志检验报告等相关资质证件。第十四条采购人员应对所购药品的规格、型号等与合同约定是否一致进行核对，确保购进药品与合同一致。第十五条购进药品在运输过程中应加强监管，确保药品的安全性和完整性。第十六条采购人员应及时处理药品购进中的投诉和纠纷，确保药品购进工作的平稳进行。第十七条各级采购部门应建立购进记录，做到全程可追溯。第四章验收要求第十八条药品验收工作应在采购合同约定的时间范围内进行，验收环节包括：验收准备、验收执行、验收记录等。第十九条验收准备环节是指药品采购人员按照合同的要求提前做好验收准备工作，如制定验收标准、组织验收人员等。第二十条验收执行环节是指按照验收标准，采购人员对药品的质量、包装、标签等进行检查，并与合同约定相比对照，确保药品符合要求。第二十一条验收记录环节是指采购人员应当在验收过程中对验收情况进行记录，并留存相关证据材料。第二十二条对于不符合验收标准的药品，采购人员应及时通知供应商，要求其进行整改或退换货。第二十三条对于验收合格的药品，采购人员应及时签发验收合格证明，并将药品移交给库存管理部门。第五章监督检查第二十四条本单位应定期对药品购进与验收工作进行监督检查，及时发现问题并进行整改。第二十五条对于药品购进与验收工作中的违法违规行为，本单位将依法追究相关人员的责任，并采取相应措施进行处理。第六章附则第二十六条本制度由本单位药品采购部门负责解释和修订。第二十七

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