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文档简介
2022高考化学模拟试卷
考生须知:
1,全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2,请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、2019年《化学教育》期刊封面刊载如图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代
表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推
断正确的是
A.M的分子式为C12H12O2
B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种
C.M能发生中和反应、取代反应、加成反应
D.一个M分子最多有11个原子共面
2、含有O.OlmolFeCb的氯化铁饱和溶液因久置变得浑浊,将所得分散系从如图所示装置的A区流向B区,其中C区
是不断更换中的蒸储水。已知NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.实验室制备Fe(OH)3胶体的反应为:FeCb+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+3HCl
B.滤纸上残留的红褐色物质为Fe(OH)3固体颗粒
C.在B区的深红褐色分散系为Fe(OH)3胶体
D.进入C区的H+的数目为0.03NA
3、水凝胶材料要求具有较高的含水率,以提高其透氧性能,在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基毗咯烷酮(NVP)
和甲基丙烯酸B一羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A的路线如图:
产
NuyOCHvCIIrOH
nCH-C-^-O-CH;-CH;-OH
2化唧+
OCHCH:
CH)
HEMA
NVP高聚物A
下列说法正确的是
A.NVP具有顺反异构
B.高聚物A因含有.OH而具有良好的亲水性
C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
D.制备过程中引发剂浓度对含水率影响关系如图,聚合过程中引发剂的浓度越高越好
明K«*it*a**的w=
4、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
c(OH)„
A.=的溶液:NH\CU2\NOT、SO42"
c(H)4
2
B.O.lmol-LT的氨水:Cu\Na\SO?\NO3
2
C.1molLT的NaClO溶液:Fe\A:+、NO3\V
D.0.1molLT的NaHCCh溶液:K\Na\NO3、OH
5、某同学进行有关铜、硝酸、硫酸化学性质的实验,实验过程如图所示:
实验1实验2
•*»«।MitM«»•:一
①②③©®®
①、③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气③中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产
体产生生
下列说法正确的是
A.稀硝酸一定被还原为Nth
2++--
B.实验1-②中溶液存在:c(Cu)+c(H)=C(NO3)+c(OH)
C.由上述实验得出结论:常温下,Cu既可与稀硝酸反应,也可与稀硫酸反应
+2+
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3+8H=3Cu+2NOt+4H2O
6、工业上电解M11SO4溶液制备Mn和M11O2,工作原理如图所示,下列说法不正确的是
A.阳极区得到H2sCh
2++
B.阳极反应式为Mn-2e+2H2O=MnO2+4H
C.离子交换膜为阳离子交换膜
D.当电路中有2moie「转移时,生成55gMn
7、下列物质属于电解质的是()
A.Na2OB.SO3C.CuD.NaCl溶液
8、国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图。下列关于该物质的说法
正确的是
A.该有机物的分子式为G5H2104
B.该有机物能发生取代、加成和水解反应
C.Imol该有机物与足量澳反应最多消耗4moiB。
D.Imol该有机物与足量Na反应生成生成ImolH2
9、用下表提供的仪器(夹持仪器和试剂任选)不能达到相应实验目的的是
选项实验目的仪器
烧杯、分液漏斗
A用CC14除去NaBr溶液中少量Br2
B配制1.OmobL'1的H2sCh溶液量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶
C从食盐水中获得NaCl晶体酒精灯、烧杯、漏斗
D制备少量乙酸乙酯试管、酒精灯、导管
A.AB.BC.CD.D
10、下列实验能实现的是()
NH.a«*
3友
■G图1装置左侧用于检验氯化核受热分解出的氨气
0就dfiS倘*
B.图2装置用于分离碘单质和高锌酸钾固体混合物
C.图3装置中若a处有红色物质生成,b处变蓝,证明X一定是H2
图4装置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止气体逸出
11、下列实验目的能实现的是
C.实验室制取氨气
D.实验室制取乙酸丁酯
12、1,2—二苯乙烯(C^CH-CHY^)具有抗老年痴呆、抗癌等功能,下列关于该有机物的说法不正确的是
A.难溶于水
B.不能使高镒酸钾稀溶液褪色
C.分子中所有原子可能共平面
D.可以发生加成聚合反应
13、用石墨作电极电解KC1和CuSO4(等体积混合)混合溶液,电解过程中溶液pH随时间t的变化如图所示,下列说法正
确的是
A.ab段H+被还原,溶液的pH增大
B.原溶液中KC1和CuSCh的物质的量浓度之比为2:1
C.c点时加入适量CuCh固体,电解液可恢复原来浓度
D.cd段相当于电解水
14、有八种短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h,其中x、y、d、f随着原子序数的递增,其原子半径的相对大小、
最高正价或最低负价的变化如图1所示。z、e、g、h的最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为O.Olmol/L)的pH与原
子序数的关系如图2所示。
A.d、e、f、g形成的简单离子中,半径最大的是d离子
B.d与e形成的化合物中只存在离子键
C.x、y、z、d、e、f、g、h的单质中,f的熔点最高
D.x与y可以形成多种化合物,可能存在非极性共价键
15、实验室利用S6和C12在活性炭作用下制取SO2c12,原理为SO2(g)+C12(g)=SO2c12⑴AH=-97.3kJ/moL装置如
图所示(部分装置已省略)。已知SO2c12的熔点为-54.1℃,沸点为69.VC,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。下列说法
正确的是
A.乙中盛放的试剂为无水氯化钙
B.制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中
C.用来冷却的水应该从a口入,b口出
D.可用硝酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫
16、以PbO为原料回收铅的过程如下:
I.将PbO溶解在HCI和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbeL的溶液;
D.电解NazPbCL溶液后生成Pb,原理如图所示。
离
换
情
桶
性
性
电
电
极
极
—
口
下列判断不正确的是
A.阳极区的溶质主要是H2sCh
2--
B.电极H的电极反应式为PbCI4+2e=Pb+4Cr
C.当有2.07gPb生成时,通过阳离子交换膜的阳离子为0.04mol
D.电解过程中为了实现物质的循环利用,可向阴极区补充PbO
17、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W在大气中有两种同素异形体且均能支持燃烧,X的原子
半径是所有短周期主族元素中最大的,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍。下列叙述不正确的
是
A.Y、Z的氢化物稳定性Y>Z
B.Y单质的熔点高于X单质
C.X、w、z能形成具有强氧化性的xzw
D.YZ,分子中Y和Z都满足8电子稳定结构
18、下列褪色与二氧化硫漂白性有关的是
A.泼水B.品红溶液
C.酸性高镒酸钾溶液D.滴入酚配的氢氧化钠溶液
4
19、二甲胺[(CH3)2NH]在水中电离与氨相似,A:b[(CH3)2NHH,O^l.GxlO-»常温下,用0.lOOmol/L的HC1分
别滴定20.0()mL浓度均为0.M)0mol/L的NaOH和二甲胺溶液,测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下
列说法正确的是
L---■A।L•
102040
k(Ha)/mL
+
A.b点溶液:c[(CH3)2NH;]>c[(CH3)2NH-H2O]>c(Clj>c(OHj>c(H)
+
B.d点溶液:C[(CH3)2NH;]+C(H)>C[(CH3)2NH.H2O]+c(Clj
+
C.e点溶液中:c(H)-c(OHj=c[(CH3)2NH^]+C[(CH3)2NH-H2O]
D.a、b、c、d点对应的溶液中,水的电离程度:d>c>b>a
20、某温度下,将CL通入KOH溶液中,反应后得到KC1、KC1O、KCKh的混合液,经测定CKT和CKh-个数比为
1:2,则Ch与KOH溶液反应时,被还原的氯与被氧化的氯的物质的量之比为()
A.21:5C.3:ID.11:3
21、下列实验中,依托图示实验装置不能实现的是()
A.用CCL萃取碘水中的碘
B.用NaOH溶液除去溟苯中的漠
C.用饱和食盐水分离硬脂酸钠与甘油
D.用饱和Na2cCh溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
22、用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是
A.加热装置I中的烧杯分离L和FeB.利用装置II合成氨并检验氨的生成
c.利用装置in制备少量的氯气D.利用装置w制取二氧化硫
二、非选择题(共84分)
23、(14分)某芳香克X(分子式为C7H8)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关
系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物。
CH,OH
什一•…—■母
浓硝酸八
+…而,•浓硫酸①fOOH
E①回"叵:回山驾豆豆6~即
已知:
Fe/HCl
n.-NH:(苯胺,易被氧化)
(1)写出:X-A的反应条件;反应④的反应条件和反应试剂:.
(2)E中含氧官能团的名称:;反应②的类型是;反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是
(3)写出反应①的化学方程式:.
COOH
有多种同分异构体,写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化
合物的结构简式:
CH:OH
(5)写出由A转化为[AOH的合成路线.
(合成路线表示方法为:A粤舞B……祭舞目标产物)。
24、(12分)化合物M是制备一种抗菌药的中间体,实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下:
RA1IO
已知:RiCH2BrR1CH=CHRRC<M>||.1
一定条件2RC()O('HCHI
一定条件
回答下列问题:
(1)A的结构简式为;B中官能团的名称为;C的化学名称为.
(2)由C生成D所需的试剂和条件为,该反应类型为.
(3)由F生成M的化学方程式为o
(4)Q为M的同分异构体,满足下列条件的Q的结构有种(不含立体异构),任写出其中一.种核磁共振氢谱中
有4组吸收峰的结构简式o
①除苯环外无其他环状结构
②能发生水解反应和银镜反应
(5)参照上述合成路线和信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚2-丁烯的合成路线o
25、(12分)二氧化氯(C1O2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为U.OC,极易爆炸。在干燥空气稀释条件下,
用干燥的氯气与固体亚氯酸钠制备二氧化氯,装置如图:
DE
(1)仪器a的名称为,装置A中反应的离子方程式为
(2)试剂X是o
⑶装置D中冰水的主要作用是。装置D内发生反应的化学方程式为
(4)装置E中主要反应的离子方程式为:。
(5)已知NaCKh饱和溶液在不同温度时析出的晶体情况如下表。
温度V38℃38℃~60℃>60℃
析出晶体NaClO23H2ONaClOi分解成NaCKh和NaCl
利用NaClCh溶液制得NaCKh晶体的操作步骤:55℃蒸发结晶、、38〜60℃的温水洗涤、低于60C干燥。
(6)工业上也常用以下方法制备ClO2o
①酸性条件下双氧水与NaCICh反应,则反应的离子方程式为o
②如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯CKh的实验。则阴极电极反应式为o
26、(10分)亚硝酰硫酸(NOSChH)纯品为棱形结晶,溶于硫酸,遇水易分解,常用于制染料。Sth和浓硝酸在浓硫
酸存在时可制备NOSOM反应原理为:SO2+HNO3=SO3+HNO2,SO3+HNO2=NOSO4HO
(1)亚硝酰硫酸(NOSOJl)的制备。
①仪器I的名称为,打开其旋塞后发现液体不下滴,可能的原因是o
②按气流从左到右的顺序,上述仪器的连接顺序为(填仪器接口字母,部分仪器可重复使用)。
③A中反应的方程式为o
④B中“冷水”的温度一般控制在20C,温度不宜过高或过低的原因为o
(2)亚硝酰硫酸(NOSO41)纯度的测定。
称取1.500g产品放入250mL的碘量瓶中,并加入100.00mL浓度为0.1000moH/i的KMnCh标准溶液和10mL25%
的H2sO4,摇匀;用0.5000mol・L”的Na2c2O4标准溶液滴定,滴定前读数1.02mL,到达滴定终点时读数为31.02mL。
已知:i:0^004+^080^+□=□!<2sO4+oMnSO4+nHNOj+DH2SO4
ii:2KMnO4+5Na2c2O4+8H2SO4=2MnSO4+IOCO2T+8H2O
①完成反应i的化学方程式:
□KM11O4+CJNOSC)4H+□=coK2sO4+aMnSO4+DHNOJ+□!!2so4
②滴定终点的现象为O
③产品的纯度为O
27、(12分)CKh是一种优良的消毒剂,熔点为-59.5C,沸点为浓度过高时易发生分解引起爆炸,实验室在
50℃时制备CKh。
(1)写出用上述装置制取CIO2的化学反应方程式»
(2)装置A中持续通入N2的目的是o装置B应添加(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的热水浴”)
装置。
实验U:测定装置A中CKh的质量,设计装置如图:
过程如下:
①在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;
②按照右图组装好仪器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸没导管口;
③将生成的C1O2由导管通入锥形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入锥形瓶中,洗涤玻璃液封
管2—3次,都倒入锥形瓶,再向锥形瓶中加入几滴淀粉溶液;
④用cmol-L-'Na2s2O3标准液滴定锥形瓶中的液体,共用去VmLNa2s2O3溶液(已知:
⑶装置中玻璃液封管的作用是。
(4)滴定终点的现象是o
⑸测得通入C1O2的质量m(ClO2)=______g(用整理过的含c、V的代数式表示)。
28、(14分)据《自然》杂志于2018年3月15日发布,中国留学生曹原用石墨烯实现了常温超导。这一发现将在很
多领域发生颠覆性的革命。曹原被评为2018年度影响世界的十大科学人物的第一名。
(1)下列说法中正确的是。
a.碳的电子式是•©,可知碳原子最外层有4个单电子
b.12g石墨烯含共价键数为NA
c.从石墨剥离得石墨烯需克服共价键
d.石墨烯中含有多中心的大7T键
(2)COC12分子的空间构型是其中,电负性最大的元素的基态原子中,有_________种不同能量的电子。
(3)独立的NH3分子中,H-N-H键键角106.7。。如图是[Zn(NH3)6产离子的部分结构以及其中H—N-H键键角。
请解释[Zn(NH3)6产离子中H-N-H键角变为109.5。的原因是。
(4)化合物[EMIMMA1CR具有很高的应用价值,其熔点只有7℃,其中EMIM+结构如图所示。
该物质晶体的类型是。大兀键可用符号汇,表示,其中m、n分别代表参与形成大汗键的原子数和电子数。则
EMIM+离子中的大n键应表示为o
(5)碳化钙的电子式:Ca[:C;:C:f,其晶胞如图所示,晶胞边长为anm、CaC?相对式量为M,阿伏加德罗常数的
值为NA,其晶体密度的计算表达式为gem-3;晶胞中Ca2+位于C2?一所形成的正八面体的体心,该正八面
体的边长为nm。
•ci,ood
29、(10分)氮族元素在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题:
(1)基态氮原子的价电子轨道表示式为第二周期的元素中,第一电离能介于B和N之间的元素有一种。
(2)雌黄的分子式为As2s3,其分子结构为As原子的杂化类型为
(3)Imol中所含0键的物质的量为一moL已知NF3与N%分子的空间构型都是三角锥形,但NF3不易
与CM+形成配离子,原因是一。
(4)红银矿是一种重要的含银矿物,其主要成分的晶胞如图所示,则每个Ni原子周围与之紧邻的As原子数为.
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。磷化硼(BP)是一种超硬耐
磨涂层材料,晶胞为正方体形,晶胞参数为apm。如图为沿y轴投影的晶胞中所有棚原子的分布图和原子分数坐标。
设NA为阿伏伽德罗常数的值,1,2,3,4四点原子分数坐标分别为(0.25,0.25,0.75),(0.75,0.25,0.25),(0.25,
0.75,0.25),(0.75,0.75,0.75),据此推断BP晶体的密度为_g・cm-3。(用代数式表示)
QIA,1.1。.2
.3.4
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【答案解析】
根据球棍模型,推出该有机物结构简式为,据此分析;
CH2COOH
【题目详解】
A.根据球棍模型推出M的化学式为G2H10O2,故A错误;
M与足量氢气在一定条件下发生加成反应,得到,环上有10种不同的氢,因此环上一氯代
CH2COOH
物有10种,故B错误;
C.M中有竣基和苯环,能发生中和反应、取代反应、加成反应,故C正确;
D.苯的空间构型是平面正六边形,M分子中含有2个苯环,因此一个M分子最多有22个原子共面,故D错误;
答案:Co
2、D
【答案解析】
A
A.饱和FeCb在沸水中水解可以制备胶体,化学方程式为FeCh+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+3HCl,正确,A不选;
B.滤纸上层的分散系中悬浮颗粒直径通常大于10〃m时,为浊液,不能透过滤纸,因此滤纸上的红褐色固体为Fe(OH)3
固体颗粒,正确,B不选;
C.胶体的直径在10%10-7m之间,可以透过滤纸,但不能透过半透膜,因此在滤纸和半透膜之间的B层分散系为胶
体,正确,C不选;
D.若Fe3+完全水解,C「全部进入C区,根据电荷守恒,则进入C区的H+的数目应为0.03NA。但是Fe3+不一定完
全水解,C「也不可能通过渗析完全进入C区,此外Fe(OH)3胶体粒子通过吸附带正电荷的离子如H+而带有正电荷,
因此进入C区的H+的数目小于0.03NA,错误,D选。
答案选D。
3、B
【答案解析】
如图,HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A,聚合过程中引发剂的浓度为1.6含水率最高。
【题目详解】
A.NVP中碳碳双键的其中一个碳原子的另外两个键均是C-H键,故不具有顺反异构,故A错误;
B.-OH是亲水基,高聚物A因含有-OH而具有良好的亲水性,故B正确;
C.HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A,故C错误;
D.制备过程中引发剂浓度对含水率影响关系如图,聚合过程中引发剂的浓度为1.6含水率最高,并不是引发剂的浓度
越高越好,故D错误;
答案选B。
【答案点睛】
常见亲水基:羟基、竣基等。含这些官能团较多的物质一般具有良好的亲水性。
4、A
【答案解析】
A.=10的溶液显酸性,NH\CU2\NO\SO4”离子之间不反应,与氢离子也不反应,可大量共存,A
4H)43
项正确;
B.氨水显碱性,与CM+之间发生反应生成氢氧化铜沉淀,在溶液中不能大量共存,B项错误;
C.ImobLT的NaClO溶液具有氧化性,能氧化Fe?+和「,故在该溶液中不能大量共存,C项错误;
D.HCCh-与OH-会反应生成CtV-和H2O而不能大量共存,D项错误;
答案选A。
【答案点睛】
(D判断离子能否大量共存的原则:在所给条件下,离子之间互不反应,则离子能够大量共存,否则,不能大量共存;
(2)判断离子能否大量共存的步骤:先看题给限制条件,包括颜色、酸碱性、氧化(还原)性等,再看离子之间的相
互反应,逐项判断各组离子之间是否发生反应,从而确定离子能否大量共存;
(3)注意题目中给的是“一定""可能''还是“不能”大量共存,具体问题具体分析。
5、D
【答案解析】
实验1:稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水,再加稀硫酸,硝酸铜中硝酸根在酸性条件下能继续氧化铜单质。试
管口NO均被氧化生成红棕色的二氧化氮。
实验2:稀硫酸不与铜反应,再加稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水。试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮。
【题目详解】
A.稀硝酸与铜发生3CU+8HNOL3CU(NO3)2+2NOt+4H2O反应,生成硝酸铜溶液为蓝色,试管口NO被氧化生
成红棕色的二氧化氮,但硝酸被还原生成NO,故A错误;
B.实验1-②中溶液存在电荷守恒为:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO/)+c(OH),故B错误;
C.由上述实验可得出结论:Cu在常温下可以和稀硝酸反应,但不能与稀硫酸反应,故C错误;
+2+
D.实验1-③、实验2-③中反应的离子方程式:3Cu+2NO3+8H=3Cu+2NOt+4H2O
,故D正确;
答案选D。
【答案点睛】
一般情况下,稀硝酸与铜生成NO,浓硝酸与铜生成NO2。
6、C
【答案解析】
根据图示,不锈钢电极为阴极,阴极上发生还原反应,电解质溶液中阳离子得电子,电极反应为:Mn2,+2e=Mn;钛
2
土电极为阳极,镒离子失去电子转化为二氧化镒,电极反应为:Mn-2e+2H2O=MnO2+4H\据此解题。
【题目详解】
A.根据分析,阴极电极反应为:Mnr+2e=Mn,阳极电极反应为:Mn2*-2e+2H2O=MnO2+4H\阴极区的SCh?-通过
交换膜进入阳极区,因此阳极上有Mn(h析出,阳极区得到H2s04,故A正确;
B.根据分析,阳极反应式为Mn»-2e-+2H2O=MnO2+4lT,故B正确;
C.由A项分析,阴极区的SO产通过交换膜进入阳极区,则离子交换膜为阴离子交换膜,故C错误;
D.阴极电极反应为:Mn2++2e=Mn,当电路中有2moiI转移时,阴极生成ImolMn,其质量为ImolX55g/mol=55g,
故D正确;
答案选C。
【答案点睛】
本题易错点是C选项判断硫酸根离子的移动方向,阴极阳离子减少导致错误判断会认为阴极需要补充阳离子,阳极产
生的氢离子数目多,硫酸根离子应向阳极移动。
7、A
【答案解析】
A.氧化钠在熔融状态时能电离出Na+和O*,是电解质,故A选。
B.SCh溶于水和水反应生成硫酸,硫酸能电离出氢离子和硫酸根离子,但不是SO3电离出来的,熔融状态下的Sth也
不导电,故SO3是非电解质,故B不选;
C.铜是单质,既不是电解质也不是非电解质,故C不选;
D.NaCl溶液是混合物,既不是电解质也不是非电解质,故D不选
故选Ao
【答案点睛】
电解质:在水溶液或熔融状态下,能够导电化合物,导电的离子必须是本身提供的,一般包括:酸、碱、多数的盐、
部分金属氧化物等。
8、D
【答案解析】
由题给结构简式可知,S-诱抗素的分子式为C15H20O4,官能团为埃基、碳碳双键、醇羟基和竣基,具有酮、烯荒、醇
和较酸性质,能发生加成反应、氧化反应、酯化反应、取代反应、加聚反应等。
【题目详解】
A项、由结构简式可知S-诱抗素的分子式为为Cl5H20。4,故A错误;
B项、S-诱抗素不含有酯基和卤素原子,不能发生水解反应,故B错误;
C项、S-诱抗素含有3个碳碳三键,则Imol该有机物与足量澳反应最多消耗3moiBn,故C错误;
D项、S-诱抗素含有1个羟基和1个段基,则Imol该有机物与足量Na反应生成ImolFh,故D正确。
故选D。
【答案点睛】
本题考查有机物结构和性质,侧重考查醇、烯烧、竣酸性质,把握官能团及其性质关系是解本题关键。
9、C
【答案解析】
A.单质漠易溶于有机溶剂,因此可以用萃取的方法将其从水相中分离,A项正确;
B.配制一定物质的量浓度的溶液,需要用到量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和容量瓶,B项正确;
C.若要从食盐水中获得食盐晶体,可以蒸发结晶,蒸发结晶一般在蒸发皿中进行,C项错误;
D.制备少量乙酸乙酯,可以在试管中进行,再用导管将产物通入饱和碳酸钠溶液中收集产物并除杂,D项正确;
答案选C。
10、D
【答案解析】
A、左侧的五氧化二磷会吸收氯化镂分解产生的氨气,因此左侧可检测氯化氢,故A不符合题意;
B、加热时碘升华,高镒酸钾会发生分解,因此加热法不能分离,故B不符合题意;
C、a处有红色物质生成,说明氧化铜被还原,b处变蓝,说明气体中含有水蒸气,因此有可能X中含有水蒸气,X也
可能含有乙醇、氨气、甲烷等,故C不符合题意;
D、大理石和稀盐酸反应生成二氧化碳,安全漏斗可在左右侧形成液柱,可防止气体逸出,故D符合题意;
故答案为:D。
11、C
【答案解析】
A.反应剧烈发出大量的热,不易控制反应速度,且生成氢氧化钙易堵塞多孔隔板,则不能利用图中制取气体的简易
装置制备乙快,故A错误;
B.Fe与硫酸反应生成氢气,可排出空气,但图中左侧试管内的导气管没有伸入到反应的液面内,硫酸亚铁溶液不能
通过利用氢气的压强,使硫酸亚铁与NaOH接触而反应,故B错误;
c.碳酸氢核分解生成氨气、水、二氧化碳,碱石灰可吸收水、二氧化碳,则图中装置可制备少量氨气,故C正确;
D.乙酸丁酯的沸点124〜126C,反应温度115〜125C,则不能利用图中水浴加热装置,故D错误;
故选:C»
12、B
【答案解析】
A.所有的碳氢化合物均难溶于水,A项正确;
B.该物质分子结构中含有碳碳双键,可以使高镒酸钾溶液褪色,B项错误;
C.乙烯和苯都是平面型分子,当苯环与碳碳双键之间的单键旋转到特定位置时,可以共平面,所以分子中所有原子
可能共平面,C项正确;
D.该物质分子中含有碳碳双键,故可以发生加聚反应,D项正确;
答案选B。
13、D
【答案解析】
用惰性电极电解相等体积的KC1和CuSCh混合溶液,溶液中存在的离子有:K+,Cl,Cu2+,SO?-,H+,OH;阴极
离子放电顺序是CU2+>H+,阳极上离子放电顺序是cr>OH-,电解过程中分三段:第一阶段:阳极上电极反应式为
2Cr-2e=ChT,阴极电极反应式为Cu2++2e=Cu,铜离子浓度减小,水解得到氢离子浓度减小,溶液pH上升;第二阶
段:阳极上电极反应式为4OH、4e-=2H2O+O2T(或2H2O-4e=4H++O2T),阴极反应先发生Cu2++2e-=Cu,反应中生成
硫酸,溶液pH降低;第三阶段:阳极电极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2T、阴极电极反应式为2H++2&=氏1,实质是
电解水,溶液中硫酸浓度增大,pH继续降低;据此分析解答。
【题目详解】
A.ab段阴极电极反应式为Cu2++2e=Cu,由于铜离子浓度减小,水解得到氢离子浓度减小,溶液pH上升,氢离子未
被还原,故A错误;
B.由图像可知,ab、be段,阴极反应都是CM++2e=Cu,所以原混合溶液中KC1和CuSCh的浓度之比小于2:1,故B
错误;
C.电解至c点时,阳极有氧气放出,所以往电解液中加入适量CuCL固体,不能使电解液恢复至原来的浓度,故C错
误;
D.cd段pH降低,此时电解反应参与的离子为H+,OH,电解反应相当于电解水,故D正确;
选D。
【答案点睛】
本题考查电解原理,明确离子放电顺序是解本题关键,根据电解过程中溶液中氢离子浓度变化判断发生的反应;本题
需结合图象分析每一段变化所对应的电解反应。
14、D
【答案解析】
x、y、z、d、e、f、g、h为原子序数依次递增的短周期主族元素,从图中的化合价、原子半径的大小及原子序数,可
以知道x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,f是A1元素,z、e、g、h的最高价氧化物对应水化物溶
液浓度均为O.OlmokL",e的pH为12,为一元强碱,则e是Na元素,z、h的pH均为2,为一元强酸,则z为N
元素、h为C1元素,g的pH小于2,则g的为二元强酸,故g为S元素,据此分析解答问题。
【题目详解】
A.d、e、f、g形成的简单离子分别为:O2\Na\A1J\S2',O2,Na\AF+离子的电子层数相同,但核电荷数Al>Na>O,
则离子半径O2>Na+>AF+,而S2-的电子层数最多,半径最大,故半径最大的是g离子,A选项错误;
B.d与e形成的化合物可以是NazO,也可以是NazCh,NazCh既含有离子键,也含有共价键,B选项错误;
C.x、y、z、d、e、f、g、h的单质分别为:Hz、C、N2、O2、Na、AkS、CI2,C单质可形成金刚石,为原子晶体,
故单质熔点最高的可能是y,C选项错误;
D.X与y可以形成多种有机化合物,其中CH2=CH2等存在着非极性键,D选项正确;
答案选D。
【答案点睛】
此题C选项为易错点,C单质有很多的同素异形体,熔沸点有差异,容易忽略这一关键点,导致误选C答案。
15、B
【答案解析】
SO2c12的熔沸点低、易挥发,根据装置图可知,三颈烧瓶上方的冷凝管的作用是使挥发的产物冷凝回流,由于会有一
部分SO2和C12通过冷凝管逸出,SO2和C12都会污染空气,故乙装置应使用碱性试剂,SO2c12遇水能发生剧烈反应
并产生白雾,乙中盛放碱石灰,吸收未反应完的二氧化硫、氯气,防止污染空气,并吸收空气中的水蒸气,防止水蒸
气进入甲中导致SO2c12水解。
【题目详解】
A.乙的作用是吸收未反应完的二氧化硫、氯气,防止污染空气,并吸收空气中的水蒸气,防止水蒸气进入甲中导致
SO2cL水解,故乙中盛放的试剂应该是碱石灰,无水氯化钙只能吸收水,A选项错误;
B.根据题目中热化学方程式可知,AHV),则该反应为放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2cL产率,
B选项正确;
C.冷凝水应从冷凝管的下口进,上口出,故用来冷却的水应该从b口入,a口出,C选项错误;
D.硝酸具有氧化性,能把二氧化硫氧化成硫酸,故不可用硝酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫,D选项错误;
答案选B。
【答案点睛】
解答此类问题时需仔细分析题干,利用题干信息分析出装置的作用以及相关试剂,综合度较高,要求对知识点能够综
合运用和灵活迁移。
16、C
【答案解析】
电解NazPbCL溶液后生成Pb,原理如图所示,电极II周围PbCH得电子转化为Pb,则电极H为阴极,阴极的电极反
应是发生还原反应,电极反应方程式为PbCr-+2e-=Pb+4CL;电极I为阳极,根据阴离子放电顺序,阳极发生的电
极反应:2H2。-4e-=4H++O2f,以此解题。
【题目详解】
A.根据分析,电极I为阳极,根据阴离子放电顺序,阳极发生的电极反应:2H2O—4e-=4H++O2f,阳极区的溶质主
要是H2so4,故A正确;
B.电极II周围PbCl产得电子转化为Pb,则电极II为阴极,阴极的电极反应是发生还原反应,电极II的电极反应式为
2
PbCl4-+2e-=Pb+4Cl-,故B正确;
2.07g
C.当有2.07gPb生成时,即生成Pb的物质的量为=七大-=0.01mol,根据电极反应式为PbC4—+2e~=Pb+4CL,
转移电子的物质的量为0.02mol,电解液中的阳离子为氢离子,则通过阳离子交换膜的阳离子为0.02mol,故C错误;
D.阴极电解一段时间后溶液为HC1和NaCl的混合溶液,根据题意“将PbO粗品溶解在HC1和NaCl的混合溶液中,
得到含NazPbCL的电解液”,继续向阴极区加PbO粗品可恢复其浓度且实现物质的循环利用,故D正确;
答案选C。
17、A
【答案解析】
W在大气中有两种同素异形体且均能支持燃烧,W为O元素:X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,X为
Na元素;短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,
则Y为Si、Z为Cl元素;
A.非金属性Si<Cl,则Y、Z的氢化物的稳定性Si(Y)<C1(Z),A错误;
B.Y的单质是晶体硅,晶体硅属于原子晶体,X单质是金属Na,硅的熔点高于Na,B正确;
C.X(Na)、W(O)、Z(Cl)能形成NaClO,NaClO具有强氧化性,C正确;
:CI:
D.YZ4为SiCL,SiCL的电子式为:《I:,:I]:,Si和CI都满足8电子稳定结构,D正确;
••••••
:q:
答案选A。
18、B
【答案解析】
A.二氧化硫与滨水发生氧化还原反应使其褪色,体现二氧化硫的还原性,故A错误;
B.二氧化硫与品红化合生成无色的物质,体现二氧化硫漂白性,故B正确;
C.二氧化硫与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色,体现二氧化硫的还原性,故C错误;
D.滴入酚猷的氢氧化钠溶液显红色,二氧化硫为酸性氧化物,能够与碱反应,消耗氢氧根离子,使红色溶液褪色,
故D错误;
故答案为B。
【答案点睛】
考查二氧化硫的性质。二氧化硫为酸性氧化物,能与碱性氧化物、碱发生反应;二氧化硫能漂白某些有色物质,如使
品红溶液褪色(化合生成不稳定的化合物加热后又恢复为原来的红色;二氧化硫中硫为+4价,属于中间价态,有氧化
性又有还原性,以还原性为主,如二氧化硫能使氯水、浸水、KMnCh溶液褪色,体现了二氧化硫的强还原性而不是漂
白性。
19、D
【答案解析】
NaOH是强碱,二甲胺是弱碱,则相同浓度的NaOH和二甲胺,溶液导电率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲线表示NaOH
滴定曲线、②曲线表示(CH3)2NH滴定曲线,然后结合相关守恒解答。
【题目详解】
4
A.b点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CHRNH•H2O和(CH3)2NH2CLKb[(CH3)2NH-H2O]=1.6x10,
^w-1014
(CH)NHC1的水解常数储==6.25x10“<&[(CH3),NH•H2O],所以(CH3)2NH•H2O的电离
3224
Kb1.6X10-
程度大于(CHSNH2cl的水解程度导致溶液呈碱性,但是其电离和水解程度都较小,则溶液中微粒浓度存在:
+
C[(CH3)2NH*]>
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