高级工理论题库

公开高级工理论题库一一试题正文

一、单选题（200题）

1.用0.1Omol/LHC1滴定0.1Omol/LNa2c。3至酚献终点，这里Na2c。3的基本单

元数是（）

A、Na2co3B、2Na2co3C、1/3Na2co3D、1/2Na2co3

2.用物质的量浓度相同的NaOH和KMnCU两溶液分别滴定相同质量的

KHC2OH2c2O2H2。。滴定消耗的两种溶液的体积（V）关系是（）

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4x5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5x3VKMnO4

3.NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现

以酚酰为指示剂，用标准HC1溶液标定，标定结果比标签浓度（）

A、高B、低C、不变D、无法确定

4.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）

A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色

5.EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度

为0.01mol/L时，下列IgaY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允

许酸度的是（）

A、lgay（H）>1gKMY-8B、IgaY（H）=1gKMY-8

C、lgay（H）>lgKMY-6D>lgay（H）<lgKMY-3

6.下列说法正确的是（）

A、摩尔法能测定Cl-、I\Ag+

B、福尔哈德法能测定的离子有Cl、B「、1-、SCN\Ag+

C、福尔哈德法只能测定的离子有C1、Br,\\SCN

D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略

大于对待测离子的吸附能力

7.如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（）

A、后沉淀B、机械吸留C、包藏D、混晶

8.以下关于折射率测定法的应用的范畴，哪一个是错误的（）

A、可用于测定化合物的纯度B、可用于测定溶液的浓度

C、可用于定性分析D、可用于测定化合物的密度

9.有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强

度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确（）

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对

10.在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作为参比用来（）

A、扣除空白吸光度B、校正仪器的漂移C、扩展标尺D、扣除背景吸收

11.控制适当的吸光度范围的途径不可以是（）

A、调整称样量B、控制溶液的浓度C、改变光源D、改变定容体积

12.在分光光度法分析中，使用（）可以消除试剂的影响

A、用蒸储水B、待测标准溶液C、试剂空白溶液D、任何溶液

13.在原子吸收分析中，下列哪种火焰组成的温度最高（）。

A、空气-乙焕B、空气-煤气C、笑气-乙焕D、氧气-氢气

14.三级水的pH值应在（）范围内。

A、5.0~7.5B、3.1~4.0C、8.0~9.0D、5.5~4.5

15.符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）。

A、向长波移动B、向短波移动

C、不移动，吸收峰值下降D、不移动，吸收峰值增加

16.用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都出峰的方法是（）o

A、外标法B、内标法C、归一化法D、叠加法

17.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（）。

A、0-0.2B、O.l-ooC、1-2D、0.2~0.8

18.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力

小、密度小的有机溶剂，其目的是（）。

A、使火焰容易燃烧B、提高雾化效率

C、增加溶液粘度D、增加溶液提升量

19.玻璃电极在使用前一定要在蒸储水中浸泡24小时，目的在于（）。

A、清洗电极B、活化电极C、校正电极D、检查电极好坏

20.待测离子i与干扰离子j,其选择性系数Ki,j，则说明电极对被测离子

有选择性响应（)0

A、»1B、＞1C、«1D、=1

21.卡尔•费休法测定水分时，是根据（）时需要定量的水参加而测定样品

中水分的。

A、S02氧化12B、12氧化S02C、12氧化甲醇D、S02氧化甲醇

22.在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（）。

A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子

C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子

23.在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰

顺序是（）。

A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出

C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定

24.TCD的基本原理是依据被测组分与载气（）的不同。

A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数

25.用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（）

A、H2B、N2C、HeD、C02

26.在电化学分析法中，常用的指示电极为（）。

A、标准氢电极B、玻璃电极C、甘汞电极D、银电极

27.用pH计测量溶液pH值是，发现以标准pH缓冲溶液定位时，只要测量电池

接入电路，指针就偏向一侧，且抖动不止，不能完成定位操作，这是由于下

列什么原因引起的？（）

A、甘汞电极盐桥中有气泡

B、甘汞电极盐桥顶端毛细管堵塞

C、玻璃电极的内参比电极未浸在内充液中

D、玻璃电极插头严重锈蚀或沾染油污

28.库仑滴定不适用于（）。

A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析

29.混合指示剂是利用（）使颜色的变化更加敏锐。

A、颜色互补原B、变色范围不同

C、人眼对不同颜色的敏感程度不同D、酸式结构颜色不同于碱式结构颜色

30.为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能，通常用

()来描述。

A、工作曲线B、光吸收曲线C、校正曲线D、光色互补示意图

31.下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶()

A、莫尔法测定水中氯B、间接碘量法测定Cu2+浓度

C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度D、配位滴定法测定硬度

32.下列说法正确的是()

A、透射比与浓度成直线关系B、摩尔吸光系数随波长而改变

C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区

33.一般情况下，滴定分析法的相对误差()

A、不大于0.1%B、不小于0.1%C、不大于0.2%D、不小于0.2%

34.固定相老化的目的是()

A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉状物质

C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质D、提高分离效能

35.普通分析用水pH值应在()。

A、5〜6B、5-6.5C、5-7.0D、5-7.5

36.下列正确的叙述是()。

=X1OO%

A、变异系数就是标准偏差，其值为：*

B、一系列测定(每次作n个平行测定)的平均值，其波动情况不遵从正态分布

S

C、平均值的标准偏差S'

D、随着测定次数的增加，平均值的精密度将不断提高

37.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2so4溶液和HAc溶液,

消耗的体积相等，说明H2s04溶液和HAc溶液浓度关系是()。

A、c(H2so4)=C(HAC)B、C(H2so4)=2C(HAC)

C、2c(H2so4)=c(HAc)D、4c(H2so4)=c(HAc)

38.下列有关置信区间的定义中，正确的是()o

A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率

B、在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的，包括真值在内的可靠范围

C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率

D、在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围

39.铭酸洗液经使用后其氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加

（）,待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。

A、硫酸亚铁B、高锌酸钾粉末C、碘D、盐酸

40.以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（）。

A、无水Na2c03270~300℃B、ZnO800℃

C、CaCO3800℃D、邻苯二甲酸氢钾105〜110℃

41.将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7-10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓

度，则盐酸的浓度将（）。

A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定

42.用O.lmol/LHC1滴定O.lmol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7〜4.3,用

0.01mol/LHC1滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围是（）。

A、9.7~4.3B、8.7~4.3C、8.7〜5.3D、10.7~3.3

43.已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2g/mol,用它来标定

O.lmol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为（）。

A、0.25g左右B、1g左右C、0.6g左右D、0.1g左右

44.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（）

A、NaHCCh和Na2co3B、NaCl和NaOH

C、NH3和NH4clD、HAc和NaAc

45.在H。滴定NaOH时，一般选择甲基橙而不是酚酰作为指示剂，主要是由于

（）。

A、甲基橙水溶液好B、甲基橙终点CO2影响小

C、甲基橙变色范围较狭窄D、甲基橙是双色指示剂

46.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnCU的物质为（）。

A、H2c2O2H2OB、Na2c2O4C、HC1D、H2s。4

47.以甲基橙为指示剂标定含有Na2co3的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定

某酸以酚献为指示剂，则测定结果（）。

A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定

48.配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定

M和N的条件是（）。

A、IgKNY-IgKMY>2和IgCMY和lgCNY>6

B、IgKNY-lgKMY>5和IgCMY和lgCNY>3

C、IgKMY-lgKNY>5和IgCMY和IgCNY、6

D、IgKMY-lgKNY>8和IgCMY和IgCNYN4

49.某溶液主要含有Ca2+、Mg?+及少量AF+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺

后，用EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是（）。

A、Mg?+的含量B、Ca2\Mg?+含量

C、Al3\Fe3+的含量D、Ca2\Mg2\Al3\Fe3+的含量

50.在Fe3+、Al3\Ca2\Mg2+混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、AU+的含量时,

为了消除Ca2+、Mg?+的干扰，最简便的方法是（）。

A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶剂萃取法

51.间接碘量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度大高将会（）

A、反应不定量B、L易挥发

C、终点不明显D、「被氧化，Na2s2。3被分解

52.在S/+、Fe3+的混合溶液中，欲使Si?+氧化为Sn，+而Fe?+不被氧化，应选择

的氧化剂是哪个？（）

A、KIO3B、H2O2C、HgChD、SO32"

53.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr207滴定。设试样含

铁以Fe2Ch（其摩尔质量为150.7g/mol）计约为50%,则试样称取量应为（）

A、0.1g左右B、0.2g左右C、1g左右D、0.35g左右

54.过滤大颗粒晶体沉淀应选用（）

A、快速滤纸B、中速滤纸C、慢速滤纸D、玻璃砂芯堵烟

55.AgNCh与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为()(已知KSp(AgCl)

=1.8x10*

A、2.0x1O-5B、1.34X105C、2.0x106D、1.34x10-6

56.正己烷、正己醇、苯，在正相色谱中的洗脱顺序为（）。

A、正已醇、苯、正己烷B、正己烷、苯、正已醇

C、苯、正己烷、正己醇D、正己烷、正已醇、苯

57.当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝对偏差不

大于0.3%,对某一煤样品进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%

及7.72%,应弃去的是（）。

A、7.72%B、7.17%C、7.27%D、7.31%

58.有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同

一波长下测得的吸光度为:A产0.20；A4=0.30。若甲的浓度为4.0x10-4mol/L,

则乙的浓度为（）

A、8.0x10-4mol/LB、6.0x10-4mol/LC、l.OxlO^mol/LD、S.OxlO^mol/L

59.在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子

外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（）为参比。

A、溶剂空白B、试液空白C、试剂空白D、褪色参比

60.有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm吸收池，B溶液用

2.00cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为

（）O

A、A是B的1/2B、A等于BC、B是A的4倍D、B是A的1/2

61.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（）。

A、可以扩大波长的应用范围B、可以采用快速响应的检测系统

C、可以抵消吸收池所带来的误差D、可以抵消因光源的变化而产生的误差

62.用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方

法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。

A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理

C、比尔定律D、比尔定律和加和性原理

63.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。

A、火焰中被测元素发射的谱线B、火焰中干扰元素发射的谱线

C、光源产生的非共振线D、火焰中产生的分子吸收

64.在原子吸收分析中，已知由于火焰发射背景信号很高，因而采取了下面一些

措施，指出哪种措施是不适当的（）。

A、减小光谱通带B、改变燃烧器高度

C、加入有机试剂D、使用高功率的光源

65.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（）。

A、工作曲线法B、标准加入法C、稀释法D、内标法

66.甘汞参比电极的电位随电极内KC1溶液浓度的增加而产生什么变化（）

A、增加B、减小C、不变D、两者无直接关系

67.影响气相色谱热导池检测器灵敏度的主要因素是（）。

A、池体温度B、载气速度C、热丝电流D、池体形状

68.下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。

A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温

C、气化温度愈高愈好

D、检测室温度应低于柱温

69.在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？（）

A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长

C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长

70.下列说法错误的是（）。

A、无限多次测量值的偶然误差服从正态分布

B、有限次测量值的偶然误差服从t分布

C、t分布就是正态分布

D、t分布曲线随自由度f的不同而改变

71.某标准溶液的浓度，其三次平行测定的结果为：0」023moi/L、0.1020mol/L

和0.1024mol/Lo如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Qo.9oR.76）

所弃去，则最低值应为（）mol/Lo

A、0.1017B、0.1012C、0.1008D、0.1015

72.使用过的钳器皿，可用下述方法清洗（）。

A、用1+1或1+2的盐酸溶液煮沸清洗B、用2+1或3+1的盐酸溶液煮沸清洗

C、用1+1或1+2的硫酸溶液煮沸清洗D、用1+1或1+2的硝酸溶液煮沸清洗

73.农药检测专用气相色谱仪用的载气是（）。

A、H2B、N2C、ArD、空气

74.用生成CaC2O4的重量法测定溶液中Ca2+含量时，影响沉淀溶解度的主要因

素是（）

A、水解效应B、酸效应C、盐效应D、配位效应

75.下列四个化合物在NMR谱上只出现两个单峰的是（）。

A、CH3cH3clB、CH3CH2OH

C、N三CCH2cH2coOCH3D、（CH3）2CH-O-CH（CH3）2

76.某化合物的分子离子峰m/z为201,以下几种说法不正确的是（）。

A、化合物不可能是芳煌B、化合物是含氮化合物

C、化合物含有偶数个氮D、化合物含有奇数个氮

77.下列说法正确的是（）。

A、发射的光子的能量小于入射光光子的能量，就产生了斯托克斯线

B、发射的光子的能量大于入射光光子的能量，就产生了斯托克斯线

C、发射的光子的能量小于入射光光子的能量，就产生了反斯托克斯线

D、斯托克斯线和反斯托克斯线所发生的能量变化相等

78.当氢火焰点燃后，“基始电流补偿”不能把记录仪基线调到零点。试分析下列

叙述中哪些不是产生该现象的原因（）。

A、氢气或氮气不纯

B、实验室电压不稳或温度达不到室温

C、若记录仪指针无规则摆动，则大多是由于离子室积水所致

D、氢气流量过大

79.下列哪一个内容不是高级工必须掌握的知识内容（）。

A、本企业中使用的产品质量标准

B、一般化学分析和仪器分析的工作原理及适用范围

C、所有分析仪器的维护和维修知识

D、电位滴定法、分光光度法、气相色谱法有关知识

80.硫酸铜、硫酸镁属于下列（）试剂。

A、遇光易变质试剂B、遇热易变质试剂

C、易风化试剂D、易潮解试剂

81.下列何种物质，在见光条件下，若接触空气可形成过氧化物，放置时间越久

越危险（）。

A、如醛类、四氢吠喃、二氧六环、烯燃、液体石蜡等

B、如苯三酚、四氢硼钠、FeSCU

C、维生素C、维生素E

D、金属铁丝、铝、镁、锌粉

82.EDTA与金属离子络合时，一分子的EDTA可提供的配位原子数是（）。

A、2B、4C、6D、7

83.关于标准化过程的叙述中哪一项不是其目的（）。

A、得到综合的经济效益B、保护消费者利益

C、促进国际间，国内各部门、各单位间的技术交流D、使各区域利益均分

84.下列阴离子的水溶液，若浓度（单位：mol/L）相同，则何者碱性最强？（）

A、CN-（KHCN=6.2X1O10）B、S2（KHS-=7.1X1O15,KH2s=1.3X1O0

C、F-（KHF=3.5X10-4）D、CH3co0一（KHAC=1.8x1O-5）

85.在1mol/L的H2s04溶液中，以Ce4+滴定Fe?+时，最适宜的指示剂为（）。

A、二苯胺磺酸钠B、邻苯胺基苯甲酸

C、邻二氮菲-亚铁D、硝基邻二氮菲-亚铁

86.用硫氟酸盐作显色剂测定C02+时，Fe3+有干扰，可用（）作为掩蔽剂。

A、氟化物B、氯化物C、氢氧化物D、硫化物

87.电位法测定溶液pH值时，“定位”操作的作用是（）

A、消除温度的影响B、消除电极常数不一致造成的影响

C、消除离子强度的影响D、消除参比电极的影响

88.pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为（）。

A、25℃B、30℃C、任何温度D、被测溶液的温度

89.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、

气化室升温L；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，

下面（）的操作次序是绝对不允许的。

A、2T3—>4一5一6一1B、1-2—3—>4一5—6

C、1—2—3—4-675D、1—3—2—4—6—5

90.测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为（）。

A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD

91.反相键合相色谱是指（）o

A、固定相为极性，流动相为非极性

B、固定相的极性远小于流动相的极性

C、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性

D、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性

92.下面四种气体中不吸收红外光谱的是（）。

A、C02B、HC1C、CH4D、N2

93.下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂（）。

A、正己烷B、乙睛C、氯仿D、水

94.200mL0.3moi/L盐酸和100mL0.6moi/L盐酸混合，混合后盐酸的摩尔浓度是

A、0.45mol/LB、0.6mol/LC、0.4mol/LD、0.3mol/L

95.pH=0.02,其有效数字位数为（)o

A、1B、2C、3D、不能确定

96.金属指示剂封闭现象是因为（

A、KMIU>KMYB、K,MInVK’MY

C>K，MIn=K，MYD、K'MIn/K'MY=IO-2

97.有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时（）越高。

A、灵敏度B、准确度C、精密度D、对比度

98.Ag3P04在水中的溶解度为SmolL",则其K$p等于（

A、Y27B、Y4C、Y3

99.下列溶液中酸性最强的是（）0

A、pH=4B、pH=6C、[H+]=W5mol/LD、[OH]=10l2mol/L

100.用沉淀称量法测定矿石中的铁含量，称量式为FezCh,若以Fe表示矿石

中的铁含量，则换算因数为（）。

A、0.699B、0.350C、0.966D、0.450

101.摩尔法测C1-含量时，要求介质的pH在6.5-10.0范围内。若酸度过高,

则（）。

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀易胶溶

C、AgCl沉淀吸附Ct增强D、AgzCrCU沉淀不易形成

102.在进行发射光谱定性分析时要说明有某元素存在，必须（）。

A、它的所有谱线必须出现B、只要找到2〜3条谱线

C、只要找到2〜3条灵敏线D、先小电流，后大电流样品烧完

103.下例盐中，哪种不能用强酸标准溶液直接滴定（）。

A、Na2co3（H2co3的Kai=4.2x1O-7,^2=5.6x10"）

B、Na2B4O7-10H2O（H3BO3的Kai=5.8x10*

C、NaAc（HAc的Ka=1.8xlO5）

3813

D、Na3Po4（H3PO4的Kai=7.5x10',Ka2=6.2xl0',Ka3=2.2xl0）

104.下列各种酸（O.lmol-L1）能用强碱标准溶液（O.lmolL1）直接滴定的是

）。

A、H3BO3(Ka=5.OxlO-10)B、HAsO2(Ka=6.0xl0'0)

C、HCN(Ka=7.OxlO-1°)D、C2H5COOH(Ka=1.34x1O-5)

105.移取25.00mL含0.125gI2的KI溶液，用25.00mLCC14萃取，平衡后测

定水相中含0.00500gL,则萃取二次的萃取率（)o

A、99.8%B、99.0%C、98.6%D、98.0%

106.滴定分析中，若怀疑试剂已失效，可通过（）方法进行验证。

A、仪器校正B、对照分析C、空白实验D、多次测定

107.KMnCU滴定需在（）介质中进行。

A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸

108.硫酸中氢、硫、氧三元素的质量比是（）。

A、1：16：32B、1：32：16C、2：32：32

D、2：1：4E、2：32：96

109.滴定分析的相对误差一般要求0.1%,滴定时耗用标准溶液体积应控制在

()。

A、10mL以下B、10~15mLC、20〜30mLD、15~20mL

110.用0.10mol/LNaOH滴定0.10mol/LHCOOH(Ka=1.77x1O-4)溶液至计

量点时溶液的pH值为（)o

A、9.03B、8.10C、8.23D、9.12

111.将pH=3与pH=l的两种电解质溶液等体积混合后,溶液的pH值为（）。

A、0.3B、2.0C、1.3D、1.5E、2.3

112.测定CaCO3的含量时，加入一定量过量的HC1标准溶液与其完全反应，

过量部分HC1用NaOH溶液滴定，此滴定方式属（）。

A、直接滴定方式B、返滴定方式C、置换滴定方式D、间接滴定方式

113.配位滴定的直接法，其滴定终点所呈现的颜色是（）-

A、金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色

B、游离金属指示剂的颜色

C、EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色

D、上述A项与B项的混合色

114.所谓检测器的线性范围是指（）。

A、检测曲线呈直线部分的范围

B、检测器响应呈线性时，最大的和最小进样量之比

C、检测器响应呈线性时，最大的和最小进样量之差

D、最大允许进样量与最小检测量之比

115.气相色谱作为分析方法的最大特点是（）o

A、进行定性分析B、进行定量分析C、分离混合物

D、分离混合物并同时进行分析E、进行热力学和动力学研究

116.在萃取分离中，达到平衡状态时，被萃取物质在有机相和水相中都具有

一定浓度，他们浓度之比称为（）。

A、萃取率B、摩尔比C、分配比D、分配系数

117.对一试样进行多次平行测定，获得其中某物质的含量的平均值为3.25%,

则其中任一测定值（如3.15%）与平均值之差为该次测定的（）o

A、绝对偏差B、相对误差C、相对偏差D、标准偏差E、滴定误差

118.物质的颜色是由于选择吸收白光中的某些波长的光所致。CuSO4溶液呈

蓝颜色是由于它吸收白光中的（）。

A、蓝色光B、黄色光C、绿色光D、青色光

119.下列各数中，有效数字位数为四位的是（)o

A.[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89C、（oMn=0.030%D、coMgO=19.96%

120.两个色谱峰能完全分离时的R值应当（）o

A、＞1.5B、＞1.0C、＜1.5D、＜1.0

121.关于pH玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是（）。

A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子

B、钠离子在玻璃膜中移动

C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差

D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果

122.原子吸收分光光度计的光源是（）o

A、白炽灯B、笊灯C、空心阴极灯D、硅碳棒

123.如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要

准确测量保留值有一定困难时，可采用（）。

A、相对保留值进行定性B、加入已知物以增加峰高的办法进行定性

C、文献保留值数据进行定性D、利用选择性检测器进行定性

124.在原子吸收分析中，当吸收线重叠时，宜采用下列何种措施（）o

A、减小狭缝B、用纯度较高的单元素灯

C、更换灯内惰性气体D、另选择定波长

125.在紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是（）。

A、最大吸收峰的吸光度B、最大吸收峰的波长

C、最大吸收峰的摩尔吸收系数D、最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数

126.在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的活（浓）度的关系是

（）o

A、符合能斯特方程B、无关

C、成正比D、与被测离子活（浓）度的对数成正比

127.在醋酸中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（）0

A、增大B、不变C、减小D、无法确定

128.分析纯试剂的标签颜色为（）o

A、红色B、绿色C、蓝色D、棕色

129.分光光度分析中，当吸光度=（）时，浓度测量的相对误差最小。

A、0.25B、0.36C、0.43D、0.68

130.检验方法是否可靠的办法是（）。

A、校正仪器B、测定加标回收率C、增加测定次数D、做空白试验

131.标定12标准溶液的基准物是（）。

A、AS2O3B、KjCnChC>Na2cO3D、H2c2。4

132.装KMnCU标准滴定溶液应使用（）滴定管。

A、白色酸式B、白色碱式C、茶色酸式D、茶色碱式

133.在一定温度下100g硝酸钾溶液中含有ag硝酸钾，则在此温度下硝酸钾

的溶解度为（）go

Ac100。cae

A>aB、-----C、-----D、一

\00-a100+。100-tz

134.配位滴定中使用的指示剂应在（）时加入。

A、滴定开始B、滴定中间C、接近终点D、任意时间

135.25℃时由滴定管中放出20.01mL水，称其质量为20.01g,已知25℃时

1mL水的质量为0.99617g,则该滴定管此处的体积校正值为（）。

A、+0.04mLB、-0.04mLC、+0.08mLD>-0.08mLE、0mL

136.准确量取溶液1.0mL时，应使用（）o

A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管

137.下列哪些情况发生后，应对色谱柱进行老化？（）

A、每次安装了新的色谱柱后B、色谱柱使用一段时间后

C、分析完一个样品后，准备分析其他样品前D、更换了载气或燃气

138.有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，用同一厚度的比色皿，在同

一波长下测得的吸光度分别为：甲：0.20乙：0.30,若甲的浓度为

4.0x10-4mol/L,则乙的浓度为（）0

A、8.0x104moi/LB、2.0x10-4mol/LC、4.0x104moi/L

D、6.0x10-4mol/LE、6.0x104mol/L

139.玷污有AgCl的容器用（）洗涤最合适

A、1+1盐酸B、1+1草酸C、1+1硝酸D、1+1氨水

140.在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（）。

A、色谱柱的理论塔板数少B、色谱柱的选择性差C、色谱柱的分辨率低

D、色谱柱的分配比小E、色谱柱的理论塔板高度大

141.下列有关偶然误差的叙述是否有不正确的（）。

A、偶然误差具有随机性

B、偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的

C、偶然误差在分析中是不可避免的

D、偶然误差是由一些不确定的偶然因素造成的

E、以上叙述没有不正确的

142.定量分析工作要求测定结果的误差（）o

A、愈小愈好B、等于零C、没有要求

D、略大于允许误差E、在允许误差范围之内

143.下列计算式的计算结果应取几位有效数字（）o

0.3120x（10.25-5.73）x0.01401

0.2845x1000

A、一位B、二位C、三位D、四位E、五位

144.在高效液相色谱中，提高色谱柱的柱效最有效的途径是（）o

A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速

D、降低流动相的黏度E、加大谱柱的内径

145.当硅胶由蓝色变为（）时，表示已经失去干燥能力，应重新烘干。

A、红色B、绿色C、粉红色D、棕色

146.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度

上取决于（）o

A、空心阴极灯B、火焰C、原子化系统D、分光系统E、检测系统

147.将10mL浓盐酸用30mL水稀释后的溶液的浓度为（）。

A、1+3盐酸溶液B、10-30的盐酸溶液C、1:3的盐酸溶液

D、VI/V2=1/3的盐酸溶液E、100g/HCl溶液

148.空心阴极灯的主要操作参数是（）o

A、灯电流B、灯电压C、阴极温度

D、内充气体压力E、阴极溅射强度

149.当弱酸（HA）和弱酸盐组成的缓冲溶液组成浓度比为下述时，缓冲容量

最大的是（）。

A、HA:A=1:9B、HA:A=1:1C、HA:A=2:1D、HA:A=1:2

150.在实验室常用的去离子水中加入1〜2滴酚酷指示剂水应呈现（）。

A、黄色B、红色C、蓝色D、无色E、粉红色

151.已知浓度的标准氢氧化钠溶液，因保存不当吸收了二氧化碳，若用此氢

氧化钠溶液滴定H3P04至第二化学计量点，对H3P04的分析结果有何影响（）

A、无影响B、不确定C、偏低D、偏高E、以上说法都不正确

152.原子吸收光谱是（）。

A、带状光谱B、线状光谱C、宽带光谱D、分子光谱

153.如果要求分析结果达到0.1%的精确度，使用灵敏度为O.lmg的天平称取

试样时，至少应称取（）o

A、0.1gB、0.2gC、0.05gD、0.5g

154.判断一组数据中最小值或最大值是否为可以数据，应采用的方法是（）。

A、t检验B、F检验C、Q检验D、以上三种都可以

155.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（）。

A、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应

156.是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物（）o

A、升华碘B、KI03C、K2Cr2O7D、KBrCh

157.连续X射线是波长为下列哪个区域左右连续变化的电磁波（）。

A、InmB、0.1nmC、10nmD、0.0Inm

158.气相色谱仪的安装与调试中对下列哪一个条件不做要求（）。

A、室内不应有易燃、易爆和腐蚀性气体

B、一般要求控制温度在10〜40℃,空气的相对湿度应控制385%

C、仪器应有良好的接地，最好设有专线

D、实验室应远离电场、强磁场

159.721型分光光度计接通电源后，指示灯及光源灯都不亮，电流表无偏转

的原因下列哪一条不正确的是（）o

A、电路电压不够B、熔丝熔断

C、电源开关接触不良或已损坏D、电源变压器初级线圈已断

160.分光光度计光源灯亮但无单色光，下列原因中哪一个不正确（)o

A、进光处反射镜脱位B、准直镜脱位

C、棱镜固定松动D、电压不稳定

161.原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能（）。

A、电压不稳定B、空心阴极灯有问题

C、灯电流、狭缝、乙快气和助燃气流量的设置不适当D、燃烧器缝隙被污染

162.打开气相色谱仪温控开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主机上加

热指示灯都不亮。分析下列所叙述的原因哪一个不正确（）。

A、加热指示灯灯泡坏了B、伯电阻的钳丝断了

C、粕电阻的信号输入线已断D、实验室工作电压达不到要求

163.在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（）方法。

A、利用化学反应定性B、利用保留值定性

C、与其它仪器结合定型D、利用检测器的选择性定性

164.下列哪种不是检索工具按著录内容划分的（）。

A、目录B、期刊C、题录D、索引

165.下列哪一种不是国内外著名的检索工具（数据库）（）。

A、CAB、SCIC、EID、ISBN

166.下列内容中哪一个不是中国专利文献中包括的类型（）o

A、发明专利文献B、实用新型专利文献

C、国外先进技术的引进资料D、外观设计专利文献

167.符合分析用水的pH范围是（）0

A、大于5.2B、5.2〜7.6C、小于7.6D、等于7

168.下列哪一条不是化学分析测试操作技能的要点（）。

A、试样的采集、制备和分解方法

B、使用和维护半自动电光分析天平和电子天平

C、分析仪器的维护和保养

D、实验室标准溶液的配制和一般溶液的配制

169.库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于（）o

A、滴定反应原理B、操作难易程度

C、准确度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的

170.天平室的温度、湿度要求正确的是（）。

A、（25+1）℃温度波动不大于2℃/hB、（30±2）℃,温度波动不大于0.5℃/h

C、（15+2）℃温度波动不大于l℃/hD、（20+2）℃,温度波动不大于0.5℃/h

171.当M和N离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子。当CM=0.1CN

时，要准确滴定M离子，则要求（IgKMY-lgKNY）值为（）

A、4B、5C、6D、7

172.采用返滴定法测定A/的含量时，欲在pH=5.5条件下以某一金属离子

的标准溶液返滴定过量的EDTA,此金属离子标准溶液最好选用（）

A、Ca2+B、Pb2+C、Fe3+D、Th（IV）

173.欲测定水中的Ca2\Mg?+含量，以下消除少量Fe3\AU+干扰的方法中，

正确的是（）

A、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液。

B、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10。

C、于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺。

D、加入三乙醇胺和KCN,不需要考虑溶液的酸碱性直接测定。

174.在含有Fe2+和Fe3+的溶液中，加入下列何种溶液，Fe3+/Fe?+电对的电极

电位将降低（不考虑离子强度的影响）（）

A、邻菲啰啾B、邻二氮菲C、NH4FD、HC1E、H2SO4

175.若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到

99.9%,则两电对的条件电位差至少应大于（）

A、0.27VB、0.09VC、0.18VD、0.36V

176.用氧化还原法测定钢的含量时，先将Ba?+沉淀为Ba（IO3）2,过滤，洗涤

后溶解于酸，加入过量KI,析出的12用Na2s2。3标准溶液滴定。则BaC12与

Na2s2。3的物质的量之比为（）

A、1:2B、1:12C、1:3D、1:6

177.在镂盐存在下，利用氨水沉淀Fe3+,若镂盐浓度固定，增大氨的浓度，

Fe（OH）3沉淀对Ca2+、Mg2\Zn2\Ni?+四种离子的吸附量将是（）

A、都增加B、Zn2+>Ni2+增加而Ca2+、Mg?+减少

C、都减少D、Ca2+>Mg?+增加而Zi?+、Ni2+减少

178.pH=4时，用“莫尔法”滴定C「含量，将使结果（)

A、偏高B、偏低C、忽高忽低D、无影响

179.下列条件适于“佛尔哈德法”的是（）

A、以KzCrCU为指示剂B、pH在6.5〜10范围内

C、以荧光黄为指示剂D、滴定酸度为（0.1〜L0）mol/L

180.已知Sn（OH）2的KSP=1.4X10-28,则Sn（OH）2在水中的溶解度为（）mol/L

A、3.5xl014B、3.5x10*c>1.4xl014D、1.4xl015

181.某试样含C厂的质量分数的平均值的置信区间为36.45%±0.10%（置信度

为90%）。对此分析结果应理解为（）

A、在此区间内，包括总体平均值四的把握为90%

B、有90%的测定结果落在36.35%〜36.55%范围内

C、总体平均值日落在此区间的概率