高中化学选修5人教版课时作业3-3羧酸酯

(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1．下列反应中，不能产生乙酸的是()A．乙醛催化氧化B．乙酸钠与盐酸作用C．乙酸乙酯在酸性条件下水解D．乙酸乙酯在碱性条件下水解解析：A项，2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2CH3COOH；B项，CH3COONa＋HCl→CH3COOH＋NaCl；C项，CH3COOCH2CH3＋H2Oeq\o(,\s\up10(H＋),\s\do5(△))CH3COOH＋CH3CH2OH；D项，CH3COOCH2CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋CH3CH2OH。答案：D2．等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是()A．④②③① B．③①②④C．①②③④ D．①③②④解析：依据酸性强弱的大小顺序：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇，又知酸性越强，其pH越小，故D项正确。答案：D3．在实验室制得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊试液，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对可能出现的现象，下列叙述正确的是()A．液体分两层，石蕊层仍呈紫色，有机层呈无色B．石蕊层有三层，由上而下呈蓝、紫、红色C．石蕊层有两层，上层呈紫色，下层呈蓝色D．石蕊层有三层，由上而下呈红、紫、蓝色解析：因为乙酸乙酯中溶有乙酸，与石蕊接触后，石蕊呈红色；又因Na2CO3溶液呈碱性，故与石蕊试液接触后石蕊变蓝。答案：D4．为了证明甲酸溶液中混有甲醛，正确的实验操作是()A．加入硝酸银溶液，在水浴中加热B．加入二至三滴紫色石蕊试液C．加入足量的NaOH溶液后蒸馏，用馏出液进行银镜反应实验D．先蒸馏，然后对馏出液进行银镜反应实验解析：中也有官能团，应先排除的干扰，再检验甲醛。答案：C5．分子组成为C4H8O2(酸或者酯)的同分异构体有()A．3种 B．4种C．5种 D．6种解析：由通式可判断为饱和一元羧酸或酯类，因此其结构有CH3(CH2)2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。答案：D6．咖啡酸()，存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等中。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A．咖啡酸的分子式为C9H8O4B．1mol咖啡酸可以和含4molBr2的浓溴水反应C．1mol咖啡酸可以和3molNaOH反应D．可以用高锰酸钾检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键解析：A项，有机物的分子式为C9H8O4，正确；B项，官能团为羧基，2个酚羟基，碳碳双键，每摩尔碳碳双键能和1mol溴加成，在酚羟基的邻位和对位可以和溴发生取代反应，现在能与3mol溴发生取代反应，总共需要4mol溴，正确；C项，羧基和酚羟基都和氢氧化钠反应，所以1mol咖啡酸可以和3mol氢氧化钠反应，正确；D项，因为酚羟基也能和高锰酸钾反应，所以不能用高锰酸钾检验碳碳双键，错误。答案：D7．某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇，该羧酸的分子式为()A．C8H16O2 B．C8H16O3C．C8H14O2 D．C8H14O3解析：某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇，说明酯中含有1个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C10H18O3＋H2O=M＋C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C8H14O3，选项D符合题意。答案：D8．有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应，在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A可能是下列有机物中的()①乙酸乙酯②甲酸乙酯③乙酸丙酯④1­溴戊烷A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不等；甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，相对分子质量相等；乙酸丙酯水解生成乙酸和丙醇，相对分子质量相等；1­溴戊烷水解生成戊醇和溴化氢，相对分子质量不等。答案：B9．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(双选)()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应答案：BC10．具有一个羟基的化合物A10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2g，回收未反应的A1.8g，则A的相对分子质量约为()A．98 B．116C．158 D．278解析：可设A的化学式为R—OH，参加反应的A的物质的量为x，R—OH＋CH3COOH→CH3COOR＋H2OΔm1mol42gx11.2g－(10g－1.8g)x≈0.071mol则M(A)＝eq\f(10－1.8g,0.071mol)≈116g·mol－1。答案：B二、非选择题11．如下图所示，推断化学反应中生成的各有机物的结构简式：A________，B________，C________，D________，E________。12．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是________________________________________________________________________；(2)B和A反应生成C的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。该反应的类型为________。(3)D的结构简式为________；(4)F的结构简式为________；(5)D的同分异构体的结构简式为________。13．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：已知：①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH②2CH3CH2OHeq\o(,\s\up10(浓H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O③有关有机物的沸点试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.778.511877.1Ⅰ.制备过程装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸，D中放有饱和碳酸钠溶液。(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是________(填入正确选项前的字母)。A．25mL B．50mLC．250mL D．500mL(3)球形干燥管的主要作用是________________________________________________________________________。(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞溶液，目的是________________________________________________________________________。Ⅱ.提纯方法：①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。②有机层用5mL饱和食盐水洗涤，再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物。③将粗产物蒸馏，收集77.1℃的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯。(5)第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是________、________。解析：(1)乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。(2)实验过程中圆底烧瓶需要加热，最大盛液量不超过其容积的一半，烧瓶内液体的总体积为18.6mL，B的容积最合适的是50mL，选B。(3)球形干燥管的主要作用是防止倒吸。(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞溶液，目的是便于观察液体分层。(5)第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。答案：(1)CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up10(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O(2)B(3)防倒吸(4)便于观察液体分层(答案合理即可)(5)分液漏斗烧杯14．有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为(下图)G的合成路线如下：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)G的分子式是________；G中官能团的名称是________。(2)第①步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)B的名称(系统命名)是____________。(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。(5)第④步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_____________________