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文档简介

第页共页实验室药品管理制度范本一、目的和适用范围:该实验室药品管理制度旨在规范实验室内药品的采购、使用、保存和废弃等工作,确保药品的安全、有效和合理使用。适用于实验室内所有药品的管理。二、药品采购:1.实验室药品的采购应按照实验室的研究和教学需要,并且符合相关法规和规定。2.药品采购应由指定负责人负责,并且根据需要进行招标或询价。3.采购的药品应具备合格的来源和质量保证。三、药品使用:1.药品的使用应符合药品的适应症和用药指南,且必须由具备相应资质和技术的人员操作。2.药品使用前必须查阅并严格按照药品说明书或专业指导进行操作。3.药品使用的记录应完整、准确,包括药品名称、批号、用药量、使用时间等信息。四、药品保存:1.药品的保存应符合药品的要求,包括避光、防潮、防火等要求。2.药品应分类保存,不同种类的药品应分别存放,确保不发生交叉污染。3.药品保存期限到期前应定期检查,如发现药品变质或过期,应及时处理。五、药品废弃:1.药品废弃应按照相关规定进行处理,不得随意丢弃或私自处理。2.有毒或危险性较大的药品废弃应由专业人员进行处理,并符合相关安全要求。六、药品管理记录:1.对实验室药品的采购、使用、保存和废弃等工作应进行相关记录,并建立相应的档案。2.药品管理记录应及时、准确记录,保存期限应符合相应规定。七、违纪处理:对违反该实验室药品管理制度的人员,根据实际情况,将采取相应的处理措施,包括警告、记过、记大过、停职检查等。八、制度的遵守:1.实验室所有人员都应遵守该药品管理制度,认真履行相关职责。2.对于该制度的补充、修订或废止,应经过相关部门的批准,并及时通知实验室内所有人员。以上是实验室药

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