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文档简介
“抗氧化活性分析”资料合集目录大豆多肽硒螯合物的制备及抗氧化活性分析红肉果皮类黄酮组分及抗氧化活性分析黑苦荞麦壳高聚原花青素降解及其抗氧化活性分析2种新疆沙棘中黄酮、多酚及其抗氧化活性分析槐花多糖的提取、纯化和抗氧化活性分析大豆多肽硒螯合物的制备及抗氧化活性分析随着人们生活水平的提高,对食品的需求已经从单纯的营养需求转向了追求更健康、更安全的方向。大豆多肽和硒都是具有良好生物活性的营养成分,对于人体健康有着重要作用。本研究的目的是制备大豆多肽硒螯合物,并对其抗氧化活性进行分析。
(1)大豆多肽硒螯合物的制备:将大豆多肽和硒按照一定比例混合,通过加热、搅拌、pH调节等步骤,使两者发生螯合反应,制备出大豆多肽硒螯合物。
(2)抗氧化活性分析:采用DPPH自由基清除实验、铁离子还原能力实验等方法,对大豆多肽硒螯合物的抗氧化活性进行分析。
(1)制备的大豆多肽硒螯合物的形貌和结构通过扫描电镜和红外光谱进行了表征,结果表明,制备的螯合物形貌规则,结构稳定。
(2)抗氧化活性分析结果表明,大豆多肽硒螯合物具有较好的抗氧化活性,对DPPH自由基的清除率和对铁离子的还原能力均高于单独的大豆多肽或硒。
(1)制备的大豆多肽硒螯合物的形貌和结构影响其抗氧化活性。未来的研究可以尝试优化制备条件,以获得结构更稳定、活性更高的螯合物。
(2)本研究制备的大豆多肽硒螯合物具有良好的抗氧化活性,可以作为一种潜在的食品添加剂或功能性食品的原料,对改善人体健康具有重要意义。未来的研究可以进一步探讨其在食品、医药等领域的应用前景。
本研究成功制备了大豆多肽硒螯合物,并对其抗氧化活性进行了分析。结果表明,该螯合物具有较好的抗氧化活性,可以作为一种潜在的食品添加剂或功能性食品的原料,对改善人体健康具有重要意义。未来的研究可以进一步探讨其在食品、医药等领域的应用前景。红肉果皮类黄酮组分及抗氧化活性分析钙调素和AuxIAA基因克隆及其在梨、柑橘:子房幼果和体细胞胚胎发生中的表达研究
本文旨在克隆钙调素(CaM)和AuxIAA基因,并研究其在梨和柑橘的子房幼果和体细胞胚胎发生过程中的表达情况。通过分子生物学技术,成功克隆了这两种基因,并通过实时荧光定量PCR分析了其在不同发育阶段的表达模式。结果表明,这两种基因在梨和柑橘的子房幼果和体细胞胚胎发生过程中发挥重要作用,为进一步理解植物发育的分子机制提供了新的视角。
关键词:钙调素,AuxIAA基因,克隆,子房幼果,体细胞胚胎发生,基因表达
植物发育是一个复杂的过程,涉及到多种基因的调控。钙调素(CaM)和AuxIAA基因是其中两个重要的基因。CaM是一种广泛存在于植物中的钙离子结合蛋白,参与多种生理过程。AuxIAA基因是生长素响应基因,与植物发育密切相关。为了更好地理解这两种基因在植物发育中的作用,本研究克隆了这两种基因,并分析了其在梨和柑橘的子房幼果和体细胞胚胎发生过程中的表达情况。
实验材料包括梨和柑橘的子房幼果和体细胞胚胎。
(1)基因克隆:采用PCR技术,根据已知的基因序列,设计特异性引物,对CaM和AuxIAA基因进行克隆。
(2)实时荧光定量PCR:根据克隆得到的基因序列,设计特异性引物,通过实时荧光定量PCR技术,分析这两种基因在不同发育阶段的表达情况。
经过PCR扩增和测序,成功克隆了CaM和AuxIAA基因。
通过实时荧光定量PCR技术,发现这两种基因在梨和柑橘的子房幼果和体细胞胚胎发生过程中表达量有显著差异。具体来说,CaM基因在早期发育阶段表达量较高,随着发育的进行逐渐降低;而AuxIAA基因则在晚期表达量较高。这两种基因在梨和柑橘中的表达模式也存在差异。
本研究成功克隆了CaM和AuxIAA基因,并分析了它们在梨和柑橘的子房幼果和体细胞胚胎发生过程中的表达情况。结果表明,这两种基因在植物发育过程中发挥重要作用。然而,本研究仅初步探讨了它们的表达情况,未来还需要进一步研究这些基因的具体功能以及它们之间的相互作用。同时,为了更好地应用于实践,还需要研究这些基因在不同品种、不同环境条件下的表达情况。
本研究为理解植物发育的分子机制提供了新的视角,为进一步研究植物发育奠定了基础。同时,也为植物育种和栽培提供了新的思路和方法。黑苦荞麦壳高聚原花青素降解及其抗氧化活性分析本文主要研究了黑苦荞麦壳中的高聚原花青素的降解及其抗氧化活性。通过优化提取工艺,从黑苦荞麦壳中成功提取出高浓度的原花青素。随后,通过在一定条件下降解这些原花青素,观察其降解产物及特性。对降解产物的抗氧化活性进行了评估。结果表明,黑苦荞麦壳中的高聚原花青素具有良好的抗氧化活性,对自由基有显著的清除作用。
黑苦荞麦壳作为一种富含活性成分的天然资源,已被广泛研究其药用价值。其中,原花青素作为其主要活性成分,具有很强的抗氧化性能。然而,关于其降解及其抗氧化活性的研究仍较少。因此,本研究旨在优化黑苦荞麦壳中原花青素的提取工艺,并对其降解产物及抗氧化活性进行分析。
采用乙醇提取法从黑苦荞麦壳中提取原花青素。通过单因素实验和正交实验,确定最佳提取条件。提取得到的原花青素通过大孔吸附树脂进行纯化,收集纯化液并干燥。
将纯化的原花青素置于一定温度、酸度条件下进行降解,收集降解产物。
采用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法、还原力测定等方法对降解产物的抗氧化活性进行分析。
通过优化实验,成功从黑苦荞麦壳中提取出高浓度的原花青素。最佳提取条件为:乙醇浓度60%,提取温度50℃,提取时间2h,料液比1:20。在此条件下,原花青素的提取率可达到85%以上。纯化后,原花青素的纯度达到90%以上。
在不同温度和酸度条件下对原花青素进行降解,观察其降解产物。结果表明,在一定温度和酸度条件下,原花青素可以有效地降解为低聚物和单体。降解产物通过HPLC和MS进行鉴定。
对降解产物进行抗氧化活性分析,结果表明,这些产物具有显著的自由基清除能力和还原力。与原花青素相比,降解产物在DPPH自由基清除实验、ABTS自由基清除实验和还原力测定实验中均表现出更高的抗氧化活性。这可能是因为降解使原花青素的聚合度降低,使其更易被机体吸收利用。低聚物和单体可能具有更强的电子提供能力,从而提高了其抗氧化活性。
本研究成功从黑苦荞麦壳中提取出高浓度的原花青素,并对其降解产物及抗氧化活性进行了分析。结果表明,黑苦荞麦壳中的高聚原花青素具有良好的抗氧化活性,对自由基有显著的清除作用。通过降解可以得到具有更高抗氧化活性的低聚物和单体。这为黑苦荞麦壳中原花青素的开发利用提供了理论依据。2种新疆沙棘中黄酮、多酚及其抗氧化活性分析新疆沙棘是一种富含营养的植物,其中含有大量的黄酮和多酚等抗氧化物质。这些抗氧化物质具有很强的抗氧化活性,可以帮助清除体内的自由基,从而保护身体免受氧化应激的损伤。本文将比较分析两种新疆沙棘中黄酮、多酚的含量及其抗氧化活性。
我们采集了两种不同品种的新疆沙棘,分别是沙棘1号和沙棘2号。然后,我们对这两种沙棘进行了黄酮和多酚含量的测定。采用高效液相色谱法进行定量分析,结果发现沙棘1号和沙棘2号中黄酮和多酚的含量存在一定的差异。其中,沙棘1号中黄酮的含量为7±3mg/g,多酚的含量为1±5mg/g;而沙棘2号中黄酮的含量为3±2mg/g,多酚的含量为7±4mg/g。
接下来,我们进行了抗氧化活性的研究。采用了铁离子还原能力(FRAP)和DPPH自由基清除试验进行评价。在FRAP试验中,沙棘1号的抗氧化活性值为4±1μmolFe(II)/g,沙棘2号的抗氧化活性值为7±8μmolFe(II)/g。在DPPH自由基清除试验中,沙棘1号的清除率为4±1%,沙棘2号的清除率为3±8%。
沙棘1号和沙棘2号中黄酮和多酚的含量存在一定的差异。
黄酮和多酚等抗氧化物质含量越高,其抗氧化活性越强。
因此,在选择新疆沙棘时,可以根据其黄酮和多酚的含量以及抗氧化活性进行评估。也可以通过合理的加工和储存方式来保持和提高沙棘中的抗氧化物质含量,从而更好地发挥其保健作用。槐花多糖的提取、纯化和抗氧化活性分析槐花是一种常见的植物,其花朵富含多糖类化合物。多糖具有多种生物活性,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等,因此对槐花多糖的研究具有重要意义。本文旨在探讨槐花多糖的提取、纯化及抗氧化活性的分析。
选取新鲜槐花,去除杂质,用粉碎机粉碎。采用热水浸提法提取多糖,将提取液过柱,去除小分子物质,再经醇沉得到粗多糖。
采用sevage法去除粗多糖中的蛋白质,然后用DEAE-纤维素柱进行分级纯化,得到纯多糖。
(1)DPPH自由基清除能力测定:取不同浓度的槐花多糖溶液,加入DPPH自由基,测定混合液的吸光度,计算DPPH清除率。
(2)还原能力测定:取不同浓度的槐花多糖溶液,加入铁氰化钾溶液,再加入三氯乙酸,最后测定混合液的吸光度,计算还原能力。
经过提取和纯化,得到了纯度较高的槐花多糖。纯度分析结果表明,槐花多糖的纯度较高,其中蛋白质和核酸的残留量较低。
(1)DPPH自由基清除能力:随着槐花多糖浓度的增加,DPPH清除率也逐渐升高。当浓度为5mg/mL时,清除率达到了70%,说明槐花多糖具有较强的DPPH自由
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