DB13-T1230-2010有机化工产品色度测定方法

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}pJ工省地方标准

DB13/T1230-2010

有机化工产品色度测定方法

Determinationofchromafororganicchemicalproducts

2010一05-10发布2010一05-25实施

河北省质量技术监督局发布

DB13/T1230-2010

有机化工产品色度测定方法

范围

本标准规定了以铂一钻标准溶液为标准色，用目视比色法及分光光度法测定色度的通用方法。

本标准适用于色调接近铂一钻标准溶液的澄清透明液体化工产品色度的测定。利用本标准测定色度

时，检测下限为4黑曾单位。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB(T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO6353-1:1982,NEQ)

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)

3方法原理

按一定的比例将氯铂酸钾、六水合氯化钻和盐酸配成水溶液(铂一钻标准溶液)，所得溶液的色调

与待测样品的色调在多数情况下是相近的，用分光光度计或比色计测定并计算试样黄度指数，从标准比

色液的黄变度—铂一钻色度号的标准曲线查得试样的色度号或用目视法比较样品与铂一钻标准溶液，

可得出样品的色度。

4试剂

4.1本标准中除另有规定外，所用的标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601,GB/T603的规定制备，

实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。

4.2500黑曾单位铂一钻标准溶液:称取1.000g六水合氯化钻(分析纯)、1.245g氯铂酸钾，置于烧

杯中，用100mL盐酸(分析纯)和适量水溶解，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

用1cm吸收池、以水作参比用分光光度计按表1规定的波长测定溶液的吸光度。其值应在表1所

列范围之内。

表1500黑曾单位铂一钻标准溶液吸光度允许范围

波长/nm吸光度

4300.110-0.120

4550.130-0.145

4800.1050.120

5100.055-0.065

500黑曾单位铂一钻标准溶液置于具塞棕色瓶中，避光保存，有效期为1年。

4.3稀铂一钻标准溶液的制备

配制100mL所需黑曾单位的铂一钻标准溶液应量取500黑曾单位铂一钻标准溶液的体积(V)，

数值以“mL'，表示，按式(1)计算:

DB13/T1230-2010

Nxl00

V=(1)

500

式(1)中:

N一欲配制的稀铂一钻标准溶液的黑曾单位数。

稀铂一钻标准溶液应在使用前配制。

仪器

叹‘

口.

⋯除常规实验室仪器以外。

勺-n

‘分析天平的感量为0.1mg.

一n

匀J

分光光度计:符合GB/T3979-2008中5.1.1和5.1.2的要求。并备有双光束、自动扫描、自动记

录性能。

测定

6.1目视比色法

6.1.1标准铂一钻对比溶液的配制

在10个500ml以及14个250ml的两组容量瓶中，分别加入如下表所示的标准比色母液的体积

数，用蒸馏水稀释至刻度并摇匀。

标准铂一钻对比溶液的配制表

500毫升容量瓶250毫升容量瓶

标准比色母液的体积相应颜色标准比色母液的体积相应颜色

Hazen单位Hazen单位

毫升毫升

铂一钻色号铂一钻色号

3060

3570

4080

55

4590

1010

50100

1515

62.5125

2020

75150

2525

87.5175

3030

100200

3535

125250

4040

150300

4545

175350

5050

200400

225450

6.1.2比色

DB13/T1230-2010

6.1.2.1向一支纳氏比色管中注入一定量的试样，使注满到刻线处，同样向另一支纳氏比色管中注入

具有类似颜色的标准铂一钻对比溶液注满到刻线处。

6.1.2.2比较试样与标准铂一钻对比溶液的颜色，比色时在日光或日光灯照射下，正对白色背景，从上

往下观察，避免侧面观察，提出接近的颜色。

6.1.3结果表述

试样的颜色以最接近于试样的标准铂一钻对比溶液的Hazen(铂一钻)颜色单位表示。如果试样的颜色

与任何标准铂一钻对比溶液不相符合，则根据6.2分光光度法来测定试样的色度。

6.2分光光度计法

6.2.1仪器调整

将空皿放入参比池，水放入样品池，调仪器透光度为100%o

6.2.2标准曲线的绘制

6.2.2.1水及标准比色液透光度的测定

以空气为参比，在波长为380^780nm范围内，每隔10nm依次测定水及标准比色液的透光度。

6.2.2.2水及标准比色液黄度指数的计算

黄度指数按式(2)计算:

100(1.28X一1.062)

(2)

式(2)中:Y—被测物质的黄度指数;

X,Y,Z—被测物质的三刺激值。

被测物质的三刺激值分别按式(3),(4),(5)计算:

(3)

X=KYS(i%)x(%):(%)A2

(4)

Y=K艺S(A)y(A):(劝AA。

Z一‘ES(R)z(2):(劝AA(5)

100

式(3),(4),(5)中:K—归化系数，K-X-"[Via._/\fa

乙0气九)笋‘，二

S(人)—标准光源(照明体)的相对光谱功率分布;

x(A),y(2),z(2)XYZ色度系统中的色度函数;

z(A)—被测物质透光度;

△兄—波长间隔。

DB13/T1230-2010

加权系1sf(S(A)x以)、S林)Y(A)"S以)z以)值见GB/T3979-2008中表1的C照明体数据。

6.2.2.3标准比色液黄变度的计算

黄变度按式(6)计算:

,LY;=Y;-Yo················································⋯⋯(6)

式(6)中:

AY,—标准比色液的黄变度;

Y,—标准比色液的黄度指数;

Y一水的黄度指数。

以标准比色液的铂一钻色号为横坐标，对应的黄变度为纵坐标绘制标准曲线。

6.2.3试样的测定

按上述规定6.2.2测定并计算试样的黄变度。

6.2.4结果表述

根据试样的黄变度，在标准曲线上查得试样的色度号。

6.2.4.1重复性

同一操作者重复测定两结果之差不应超过