第三章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料

来自石油和煤的两种基本化工原料煤在海上开采石油一、乙烯聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纤维→无纺布乙醇→燃料、化工原料等涤纶→纺织材料等洗涤剂、乳化剂、防冻液醋酸纤维、酯类增塑剂聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇乙烯→

塑料袋地膜

涤纶线植物生长调节剂，催熟剂

用乙烯处理瓜类植物(如黄瓜)的幼苗,能增加雌花的形成率,有利于瓜类的增产。

乙烯是植物体内产生的一种气体激素。它广泛地存在于植物的多种组织中,特别在成熟果实中更多。乙烯

可催熟果实

乙烯被称为“石化工业之母”，乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。2007年我国的乙烯产量超过1000万吨,稳居世界第二位。小资料一、乙烯的工业制取原理石蜡油分解实验实验现象：产生的气体使KMnO4(H+)溶液褪色；使溴的CCl4溶液褪色；气体燃烧火焰明亮，并有黑烟产生。

分子式电子式结构式结构简式二、乙烯的结构：C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型分子，分子中所有原子共面，键角均为120º。其中一个碳碳键易断裂。：C：C：：：HHHH：空间构型:

乙烯是

色

气味的气体，

溶于水；密度较空气

。无稍有难略小三、乙烯的物理性质：

收集方法：___________排水法乙烯分子中的碳碳双键不是两个碳碳单键的简单加和，其中一个碳碳键易断裂，因此化学性质比乙烷活泼。1、氧化反应：C2H4+3O2→2CO2+2H2O点燃（1）燃烧：（2）被酸性高锰酸钾氧化：四、乙烯的化学性质：火焰明亮且伴有黑烟酸性高锰酸钾溶液褪色。现象:鉴别乙烯和乙烷现象：溴的CCl4溶液或溴水褪色CHHCHHBrBr+2、乙烯与溴的反应其中一根碳碳键易断裂乙烯溴分子1，２－二溴乙烷有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。1，2-二溴乙烷1，2-二溴乙烷是无色，不溶于水，比水重的液体2、加成反应：CHHCHHBrBr+CHHCHHBrBr鉴别乙烯和乙烷CH3CH3CH2=CH2+H—H催化剂△CH3CH2OHCH2=CH2+H—OH

催化剂加压加热工业制乙醇：乙烯水化法CH3CH2ClCH2=CH2+H—Cl催化剂△(氯乙烷)(乙醇)(乙烷)3、3、聚合反应：定义：由小分子化合物（单体）相互结合形成高分子化合物的反应。像这样，通过不饱和键加成形成高分子化合物的反应又叫做加成聚合反应，简称加聚反应。2、加成反应、加聚反应：不饱和键的特征反应

乙烯能与溴单质、氢气、水、卤化氢发生加成反应。

1、氧化反应（1）乙烯可以燃烧，发出明亮的蓝色火焰（2）乙烯能被高锰酸钾氧化而使其褪色乙烯的性质：碳碳双键中有一个键比较活泼，易断裂，性质较活泼。小结练习：1.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，其中与高锰酸钾发生的反应是

反应；与溴发生的反应是

反应。氧化加成2.能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()

A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液C.NaOH溶液D.四氯化碳溶液AB

3.乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是()

A.与氢气反应生成乙烷

B.与水反应生成乙醇

C.与溴水反应使之褪色

D.与氧气反应生成二氧化碳和水D4.制取一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应

C.乙烯和氯化氢反应D.甲烷和氯气反应

C五、乙烯的制备1、工业制法：分离石油裂解气2、实验室制法：加热酒精和浓硫酸的混合物浓硫酸作用：催化剂和脱水剂V(乙醇):V(浓硫酸)＝1:3沸石（或碎瓷片）的作用：防止暴沸温度计水银球的位置：插入液面以下，用来控制溶液的温度为170℃反应原理：CH3—CH2—OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OCH2—CH2HOH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O实质（断键位置）：反应中温度一定要控制在170℃左右。温度过高，浓硫酸会使酒精炭化，生成CO2、SO2等。温度过低，在140℃左右时，乙醇发生分子间脱水生成乙醚。C2H5—O—H+HO—C2H5浓硫酸140℃C2H5—O—C2H5+H2O乙醚烯烃通式为CnH2n（n≥2）含有C=C或C≡C的烃叫不饱和烃。其中含有一个C=C的链烃叫做烯烃。六、烯烃烯烃物理性质：随碳原子数增多，烯烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。烯烃化学性质：与乙烯类似，都能使紫色KMnO4(H+)溶液褪色，能是溴的CCl4溶液或溴水褪色。烯烃与同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。二、苯

MichaelFaraday

(1791-1867)

1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式

。

C6H6苯的发现一、苯分子的结构（1）分子式C6H6(2）结构式（4）苯分子结构简式：凯库勒式(3）结构特征：苯分子中所有原子在同一平面，为平面正六边形结构。苯中的6个H原子位置等效苯的一元取代物只有一种二、苯的物理性质

苯通常是

、

气味的

毒

体，

溶于水，密度比水

，熔点为5.5℃，沸点80.1℃,

易挥发。小无色有特殊液不有三、苯的化学性质

1、氧化反应：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃火焰明亮并带有浓烟甲烷乙烯苯注意:苯易燃烧，但不能被酸性KMnO4溶液氧化苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个键完全相同)苯的结构特点C─C

1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯的二氯代物的种类2、取代反应练习册P38⑴苯与溴的取代反应:反应条件：液溴、催化剂（Fe屑）FeBr3+Br2

Br+HBr注意:溴苯苯环上的H原子还可被其它卤素原子所代替①溴水不与苯发生反应②只发生单取代反应③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色+HNO3

浓硫酸△⑵苯的硝化:硝基苯①硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒。②混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。③条件:50-60℃

水浴加热④

浓H2SO4的作用

:催化剂和吸水剂注意事项:NO2+

HOH3、苯的加成反应+H2Ni△环己烷3苯比烯烃难进行加成反应苯的化学反应特点：易取代、难加成、难氧化(四)苯的用途苯洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂增塑剂纺织材料消毒剂染料服装制鞋纤维食品防腐剂药物结构式结构简式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六边形空间构型：C6H6苯环上的6个碳碳键都

，是

的键。相同介于C-C和C=C之间的独特键角：120°或1、氧化反应:火焰明亮并带有浓烟注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反应:⑴苯的溴代:FeBr3+Br2

Br+HBr

⑵苯的硝化反应:+HNO3

浓硫酸△NO2+H2O2、易取代3、难加成苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）3、苯的加成反应:+H2催化剂△环己烷3各类烃的性质比较(4)苯的磺化反应：+HO－SO3H70℃~80℃－SO3H+H2O磺酸基烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水液溴光照取代加成催化剂取代现象结论不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化淡蓝色火焰，无烟火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟含碳量低含碳量较高含碳量高分子中含有一个或多个苯环的烃。CH3－CH3－CH3CH3－CH3CH3CH3甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯分子中含有一个苯环，且苯环上的支链为烷基，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团，符合通式CnH2n-6的烃。五、苯的同系物：芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃：苯的同系物的性质：如甲苯、二甲苯等与苯的性质相似1、氧化反应2、取代反应(1)燃烧(2)甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。原因：甲基对苯环的影响练习一与ClClClCl____(是，不是)同一种物质，理由是____________________________是苯环的碳碳键完全相同。练习二将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是_________________________________这种操作叫做_____。欲将此液体分开，必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于

一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是_____________，反应方程式是___________溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2

FeBr3Br+HBr⒈下列说法正确的是（）A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C．苯的一氯取代物只有一种

D．苯是单、双键交替组成的环状结构BC课堂练兵:⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键