药店各类药品管理规章制度范本

第页共页药店各类药品管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药店各类药品的管理和使用，维护公共卫生安全，保障广大人民群众的身体健康，根据国家有关法律法规、行政法规和业务规则，制定本制度。第二条药店包括零售药店、批发药店、连锁药店等。药店应当遵守国家有关药品管理的法律法规，配备专业药剂师和合格的药店管理人员。第三条药店应当建立健全各类药品的管理制度，严格按照规定进行进货、储存、销售和监督，确保药物的质量和安全性。第四条药店应当加强对员工的培训，提高员工的专业水平和药品管理能力，确保工作的规范和有效。第五条药店应当加强与相关部门的合作，共同推动药品的监管工作，及时报告和处理药品质量问题和不良反应。第二章进货管理第六条药店进货应当秉持“合理购进、真实记录、严格审核”的原则，通过合法渠道进货，购买具备产品合格证明的药品。第七条药店进货应当保持与供货商的订单、发票和采购清单等相关单据，及时核对药品的批次、型号和数量，确保进货的药品符合质量要求。第八条药店进货时，应当对药品进行验收，检查药品的包装、标签和说明书等是否完整，外观是否清洁无损，严禁收购伪劣药品。第九条药店进货应当按照不同的药品类型，进行分类管理，避免交叉污染和混淆。第十条药店进货应当建立药品库存管理制度，确保库存药品的实时监控和及时补充，避免药品过期和滞销。第三章储存管理第十一条药店应当根据药品的要求，建立科学、合理的仓库和货架布局，确保药品的分类储存和易于取用。第十二条药店应当对储存的药品进行分类管理，避免不同性质的药品相互干扰和损坏。第十三条药品应当储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿环境，防止药品的质量受损。第十四条药店应当每天对储存的药品进行检查，查看是否有过期、脱落、变质等情况，及时清理和报废不符合质量要求的药品。第十五条药店应当建立药品库存和防盗管理制度，保证药品的安全。第四章销售管理第十六条药店销售应当按照处方药和非处方药进行分类管理，对处方药要求有有效的医师处方。第十七条药店销售药品应当查看药品的生产批号、有效期和禁忌等信息，据此进行合理销售。第十八条药店销售处方药时，应当核对医师处方，记录患者的基本信息和用药情况，保证患者用药的安全性。第十九条药店销售药品不得超出销售期限，严禁销售过期药品。第二十条药店销售处方药时，应当保护患者的隐私，严格保密患者的相关信息。第五章监督检查第二十一条药店应当配备专业药剂师和合格的药店管理人员，接受有关部门的监督检查和专业培训。第二十二条相关部门应当加强对药店的监管，定期进行药品质量检查和抽样检验，对违规行为进行查处和处理。第二十三条药店应当积极配合相关部门的监督检查，提供必要的资料和协助，对待检查发现的问题要及时整改。第六章处罚第二十四条药店如果违反本制度规定，未经许可或者未按照规定饮用各类药品，将按照国家有关法律法规和业务规则进行处罚。第二十五条借用、转让药店经营许可证的，除追究法律责任外，由有关部门吊销许可证，并对相关人员给予罚款或者行政拘留等处罚。第七章附则第二十六条本制度自颁布之日起施行，药店应当按照本制度进行药品的管理和使用。第二十七条与本制度相冲突的规章制度，以本制度为准。第二十