天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A.Eteq\o(\s\up11(),\s\do4(2))OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA.Meeq\o(\s\up11(),\s\do4(2))CO(丙酮)B.Eteq\o(\s\up11(),\s\do4(2))OC.CHCleq\o(\s\up11(),\s\do4(3))D.n­BuOHE.EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是CA.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离EA.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA.分馏法B.透析法C.盐析法D.蒸馏法E.过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是AA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS37．D.-OHE.Ar-OH极性最强的官能团是E极性最弱的官能团是C38A.B.C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是D聚酰胺吸附力最弱的化合物是B39A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是B40A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E分离黄酮类化合物优先采用D分离生物碱类化合物优先采用C填空题1.天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。2.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶过滤色谱进行分离。3.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为非极性溶剂、中等极性溶剂和极性溶剂三种。4．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。5．吸附色谱法常选用的吸附剂有硅胶、氧化铝。6．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类、酸类、和醌类等化合物。7．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。第二章苷类A型题1．最难被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷2．水解碳苷常用的方法是EA.缓和酸水解B.强烈酸水解C.酶水解D.碱水解E.氧化开裂法3．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠4．Smith裂解法属于DA.缓和酸水解法B.强烈酸水解法C.碱水解法D.氧化开裂法E.盐酸-丙酮水解法（三）填空题[1-8]1．按苷键原子不同，苷类可分O-苷、S-苷、N-苷、C-苷，最常见的是O-苷。这是最常见的苷类分类方式。2．苷元与糖结合成苷后，其水溶性增大，挥发性降低，稳定性增强。第三章醌类1．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是AA.B.C.D.E.2．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是BA.羟基蒽酮类B.羟基蒽醌类C.蒽酮类D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类3．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是DA.B.C.D.E.4．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，Rf值大小顺序为DA.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③5．在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚，采用哪种分离方法最佳EA.pH梯度萃取法B.氧化铝柱色谱法C.分步结晶法D.碱溶酸沉法E.pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法6．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是DA.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶7．某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为CA.B.C.D.E.填空题1．醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。3．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为大黄素型和茜草素型两种类型。5．用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分结构中应有羧基基团；可溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有ß酚羟基基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有a酚羟基基团；第四章香豆素类化合物（一）选择题A型题1．香豆素的基本母核为AA.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮2．异羟肟酸铁反应的作用基团是BA.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位的活泼氢3．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在CA.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢 E.酮基4内酯类化合物的鉴别可用AA.异羟肟酸铁反应B.Gibb′s试剂反应C.Molish试剂反应D.水饱和的正丁醇或异戊醇（三）填空题1.香豆素的基本骨架是：苯骈α-吡喃酮。2.游离香豆素，在稀碱溶液中可水解开环，形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐，加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。此反应具有可逆性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。3.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强，加热的时间不宜太长、温度不宜太高，以免破坏内酯环。第六章黄酮类化合物A型题1．黄酮类化合物的准确定义为A．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物CB．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是BA．具酚羟基B．具交叉共轭体系C．具羰基D．具苯环E．为离子型3．二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为EA．羟基多B．有羧基C．离子型D．C环为平面型E．C环为非平面型4．黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为CA．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水5．下列黄酮类酸性最强的是DA．7-OH黄酮B．4′-OH黄酮C．3′，4′-二OH黄酮D．7，4′-二OH黄酮E．6，8-二OH黄酮6．鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是DA．四氢硼钠反应B．三氯化铝反应C．三氯化铁反应D．盐酸-镁粉反应E．二氯氧锆反应7．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是AA．5-OH黄酮B．黄酮醇C．7-OH黄酮D．4′-OH黄酮醇E．7，4′-二OH黄酮8．pH梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是BA．NaHCO3→NaOH→Na2COB．NaHCO3→Na2CO3→NaOHC．NaOH→NaHCO3→Na2CO3D．NaOH→Na2CO3→NaHCO3E．Na2CO3→NaHCO3→NaOH9．柱色谱分离具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是DA．活性炭B．硅胶C．聚酰胺D．氧化铝E．纤维素（三）填空题[1-7]1.一般黄酮类苷元难溶于水，易溶于乙醚等有机溶剂，二氢黄酮、异黄酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、热水等极性大的溶剂，难溶于氯仿、乙醚、苯等极性小的溶剂。2．黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为7，4′-二OH大于7或4′-OH大于一般酚羟基大于5-OH，此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4-位羰基的对位，故酸性较强；而5-位羟基因与羰基形成分子内氢键，故酸性最弱。3．黄酮类化合物因多具酚羟基，可溶于碱水，加酸后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同，可用pH梯度萃取法分离。第七章生物碱（一）选择题1生物碱的味多为CA.咸B.辣 C.苦D.甜 E.酸2.表示生物碱碱性的方法常用DA.pkb B.Kb C.pHD.pka E.Ka3.生物碱碱性最强的是DA.伯胺生物碱 B.叔胺生物碱 C.仲胺生物碱D.季铵生物碱 E.酰胺生物碱4.水溶性生物碱主要指EA.伯胺生物碱 B.仲胺生物碱 C.叔胺生物碱D.两性生物碱 E.季铵生物碱5.溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是DA.乙醚 B.甲醇 C.乙醇 D.氯仿 E.水6.生物碱沉淀试剂反应的介质通常是AA.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液D.盐水溶液 E.醇水溶液7.用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是AA.强酸型 B.弱酸型 C.强碱型 D.弱碱型 E.中等程度酸型9.从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是BA.Na2CO3 B.NaOH C.NH4OHD.NaHCO3 E.Ca(OH)210.生物碱酸水提取液常用的处理方法是BA.阴离子交换树脂B.阳离子交换树脂C.硅胶柱色谱吸附D.大孔树脂吸附E.氧化铝柱色谱吸附11.碱性不同生物碱混合物的分离可选用CA.简单萃取法 B.酸提取碱沉淀法 C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法 E.分馏法12.生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是BA.碘化汞钾 B.改良碘化铋钾 C.硅钨酸D.雷氏铵盐 E.碘—碘化钾13.此生物碱结构属于BA.吲哚类B.异喹啉类C.吡啶类D.甾体类E.大环类14.下列三个化合物碱性大小顺序为D（a）（b）（c）A.a＞b＞c B.c＞b＞a C.c＞a＞bD.a＞c＞b E.b＞c＞a 15.碱性最弱的生物碱是EA.季胺碱 B.叔胺碱 C.仲胺碱D.伯胺碱 E.酰胺碱17．

A.B.C.D. E.上述化合物碱性最强者D上述化合物碱性最弱者E上述化合物碱性处于第二位者A上述化合物碱性处于第三位者B上述化合物碱性处于第四位者C填空题1.生物碱按化学结构通常分为有机胺类生物碱、吡啶类生物碱、莨菪烷类生物碱、异喹啉类生物碱、吲哚类生物碱、其他类生物碱等六大类。2.植物体内，大多数生物碱与有机酸结合成生物碱盐；少数生物碱与无机酸成盐；还有的生物碱呈游离状态存在。3.生物碱结构中N原子上的孤电子对易接受质子而显碱性。生物碱根据pKa值分为弱碱性生物碱、中强碱性生物碱和强碱性生物碱。4.生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键等因素有关。5．生物碱按其溶解性可分为脂溶性生物碱和水溶性生物碱。6.能与生物碱产生沉淀的试剂称生物碱沉淀试剂。生物碱的沉淀反应，一般在酸性条件下进行。常用的生物碱沉淀试剂有碘-碘化钾试剂试剂、碘化铋钾试剂试剂、碘化汞钾试剂试剂、硅钨酸试剂和苦味酸试剂试剂。11.将生物碱总碱溶于酸中，加入碱水调节pH值，由低到高，则生物碱按碱性由弱到强依次被有机溶剂萃取出来；若将生物碱总碱溶于有机溶剂中，用pH值由高到低的缓冲液依次萃取，生物碱按碱性由强到弱被萃取出来第八章萜类和挥发油A型题1．开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式DA.（CnHn）nB.（C4H8）nC.（C3H6）nD.（C5H8）nE.（C6H8）n2.组成挥发油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜类D.二倍半萜类E.单萜、倍半萜及其含氧衍生物4.由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是EA.糖类B.有机酸类C.黄酮类D.木脂素类E.萜类X型题[91-100]1.挥发油主要由下列哪些类型化合物组成BCDA.环烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜类E.香豆素2.挥发油具备的性质ABDEA.难溶于水B.具挥发性C.升华性D.易溶于有机溶剂E.能水蒸气蒸馏3.提取挥发油可采用的方法是ABCDA.水蒸气蒸馏法B.压榨法C.吸收法D.溶剂提取法E.升华法4.挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜（三）填空题1.萜类化合物常常根据分子中异戊二烯单位数进行分类，根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为链状萜、单环萜、双环萜、三环萜等。开链萜烯一般符合（C5H8）n通式，随着分子中碳环数目的增加，氢原子数的比例相应减少。2.萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于水，易溶于亲脂性有机溶剂，可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷，则具亲水性，易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂。3.挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。4.挥发油是一种混合物，化学组成比较复杂，其中往往以某种或某数种成分占较大的份量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少数挥发油中还存在一些含硫和含氮的衍生物。5.气相色谱是研究挥发油的重要手段之一，现已广泛用于挥发油的定性和定量分析。第九章强心苷（一）选择题1．甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是DA.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的构型3．不符合甲型强心苷元特征的是CA.甾体母核B.C/D环顺式稠合C.C17连接六元不饱和内