药品调剂差错管理制度范本_第1页
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文档简介

第页共页药品调剂差错管理制度范本第一章总则第一条为规范药品调剂工作，提高调剂质量，减少调剂差错产生的风险和损失，制定本管理制度。第二条本制度适用于所有从事药品调剂工作的相关人员。第三条对于因不遵守本制度而导致的调剂差错，将依据相关规定给予纪律处分，涉嫌违法的，将移交公安机关处理。第四条调剂差错管理主要包括差错的预防、差错的发现和处理、差错的分析与总结等内容。第二章差错的预防第五条药品调剂人员必须严格按照相关法律法规和操作规程进行操作，不得违规操作或超过权限范围。第六条药品调剂人员必须经过系统培训并取得相应资质证书方可从事药品调剂工作。第七条药品调剂人员必须认真核对药品的标签、包装、有效期等信息，确保调剂的药品符合要求。第八条药品调剂人员必须保持工作环境的整洁和卫生，确保药品调剂过程的洁净与无菌。第九条药品调剂人员必须按照操作规程，正确选择、计量、配伍药品，避免因误配或误量等问题导致差错。第十条药品调剂人员必须注意个人卫生，保持良好的工作状态，不得因个人原因影响调剂工作的质量与安全。第三章差错的发现和处理第十一条任何发现调剂差错的人员都有责任立即停止调剂过程，并上报有关管理人员。第十二条发现调剂差错后，有关管理人员必须立即采取措施，确保差错药品不被使用，不能出入库，不得流入市场。第十三条调剂差错的处理必须及时、准确、公正，按照相关程序进行。第十四条调剂差错的处理方式包括但不限于以下几种：纠正差错、处罚责任人、启动风险评估、改进管理制度等。第四章差错的分析与总结第十五条对于发生的调剂差错，必须进行全面的分析和总结，找出差错原因，并采取相应措施加以改进避免类似差错的再次发生。第十六条差错分析应从技术层面、管理层面和人员层面等多个角度进行，综合分析差错的根本原因。第十七条差错的总结应包括但不限于以下几个方面：差错数量、差错类型、差错原因、对策和改进措施等。第十八条差错总结必须及时汇报给相关部门，并进行评价和归档。并通过内部会议或培训的形式进行宣贯和警示。第五章附则第十九条本制

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