2023学年完整公开课版苯酚

专题四：烃的衍生物第二单元醇酚第二节苯酚的性质酚：分子中羟基与苯环（或其他芳环)直接相连的有机化合物属于酚化合物。羟基直接连在苯环上——苯酚。苯酚一、苯酚的结构1、请根据模型写出苯酚的分子式、结构式、和结构简式？所有的原子是否都在同一个平面？练习一：化学式

结构式结构简式

或C6H5OHC6H6OOHOHCCHHCCHHCCH苯基羟基活动与探究1.观察苯酚的颜色、状态，闻一闻苯酚的气味。现象：

1.纯净的苯酚是无色晶体，在空气中部分被氧化呈粉红色。密封保存2.有特殊气味.1.在试管中加入2-3mL水，逐渐加入苯酚晶体，不断振荡试管，直至有较多晶体不溶解，静置片刻，有什么现象呢？2.把得到的苯酚浑浊液放入热水浴中加热，拿出试管观察现象，冷却静置。3.另取一根试管加入适量苯酚，再加入乙醇，观察现象。活动与探究

通过实验你获取苯酚哪些物理性质?观察与思考色态味熔点水中的溶解性有机溶剂中的溶解性毒性65℃以下65℃以上无色晶体有特殊气味40.9℃能溶于水

但溶解度较小与水任意比互溶易溶于

乙醇、苯等有机溶剂有毒

腐蚀皮肤二、苯酚的物理性质：

（使用时，要注意安全，不慎在皮肤上沾到苯酚，则立即用酒精擦洗）1、苯酚最早是从煤焦油中得到的一种酸性物质。故又称－－－石炭酸，请你设计一个简单的方案，探究苯酚的酸性探究三：[甲]

在试管中加入少量苯酚试液，加入数滴紫色石蕊试液，观察现象。[乙]

用玻璃棒蘸取苯酚溶液，滴在PH试纸上，半分钟内与标准比色卡比较。[丙]在苯酚试液，逐滴加入NaOH溶液,观察现象方法现象结论或化学方程式紫色石蕊试液PH试纸NaOH溶液

C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O结论：苯酚有弱酸性，因此又被称为石炭酸。PH约为5溶液浑浊变澄清苯酚不能使酸碱指示剂变色有酸性，但较弱电离如何设计实验探究苯酚酸性与碳酸比较，哪一种强？不变色轻轻吹入CO2苯酚钠溶液

变浑浊NaHCO3动手时间！较强的酸＋较弱酸的盐＝较弱的酸＋较强酸的盐结论：石炭酸酸性比碳酸弱，不能使酸碱指示剂变色思考：乙醇不显酸性而苯酚显酸性，说明了什么？H2CO3>C6H5OH>HCO3－酚羟基中的氢原子比醇羟基的氢活泼苯环的影响OH+H2O

O-+H3O+

O－+H2O+CO2OH+HCO3－1、请说明用生石灰处理污染水的原理练习三：2、请写出苯酚电离的化学方程式3、请写出苯酚钠中通入CO2的离子方程式问题：苯环对羟基有影响，那么羟基对苯环有影响吗？如果有影响，什么反应的难易可以说明？+3Br2

+3HBr2、苯酚取代反应该反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定苯酚苯对溴的要求反应条件取代苯环上氢原子数结论解释一次取代苯环上三个氢原子一次取代苯环上一个氢原子溴水与苯酚不用催化剂使用催化剂液溴与苯试比较苯、苯酚与溴反应的异同：苯酚与溴取代反应比苯容易受羟基的影响，苯酚中苯环上的H变得更活泼了

在苯酚溶液中滴加几滴FeCl3溶液,观察现象活动与探究(3)显色反应

苯酚遇FeCl3溶液显紫色,可用于检验酚类物质或Fe3+的存在。苯酚的用途酚醛树脂合成纤维合成香料医药消毒剂染料农药防腐剂苯酚软膏使用说明书

[药品名称]苯酚软膏

[性状]本品为黄色软膏；有苯酚特臭味。

[药理作用]本品为消毒防腐剂，作用机制是使细菌的蛋白质发生凝固和变性。

[适应症]用于皮肤轻度感染和瘙痒。

[注意事项]

1.对本品过敏者或6个月以下婴儿禁用。2.避免接触眼睛和黏膜。

3.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是色泽变红后。

4.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。

[药物相互作用]

1.不能与碱性药物并用。

2.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

[不良反应]偶见皮肤刺激性。

[贮藏条件]密闭在30℃以下保存。用后应拧紧瓶盖，注意避光

用一种试剂，可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN四种溶液鉴别开来？现象分别如何？FeCl3溶液物质苯酚乙醇NaOHKSCN现象紫色溶液无现象红褐色沉淀红色溶液练习四：巩固练习一1.利用苯和苯酚性质上的差异分离苯酚和苯的混合物？加足量NaOH溶液→分液得到苯→苯酚钠溶液中加酸或通入足量CO2→分液得到苯酚下列物质久置于空气中，颜色会发生变化的是（）

A、Na2SO3B、苯酚

C、Na2O2D、CaOB、C巩固练习二：3、说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是（

）A、苯酚能和溴水迅速反应

B、苯酚具有弱酸性C、苯酚室温下在水中溶解度不大

D、液态苯酚能和金属钠反应放出氢气4、可用来鉴别KI溶液、己烯、苯酚、苯的一种试剂是（

）A、FeCl3溶液

B、溴水

C、石蕊试液

D、酸性高锰酸钾溶液5、除去苯中少量苯酚的方法是（

）

A、加FeCl3溶液、分液

B、加浓溴水、过滤

C、加液溴反应后蒸馏

D、加NaOH溶液、分液

B、DBD化学性